家炉と加熱システム APK「Vitus」 - 芝生の種。世界のさまざまな国での昆虫の繁殖に関する興味深い事実はどれですか?

炉と加熱システム

APK「Vitus」 - 芝生の種。世界のさまざまな国での昆虫の繁殖に関する興味深い事実はどれですか?

体の各部分には 2 対の脚があります。彼らは土壌中の植物残留物を食べますが、それほど頻繁ではありません - 草食動物です。

クラス唇足類（キロポッド）。

それらはもっぱら捕食者（scolopendra、scutigera flycatcher）によって表されます。

スーパークラスヘキサポダ。

3 つの別々のボディセクションがあります。昆虫 (Insecta) は、停留上顎類と開上顎類の 2 つのサブクラスに分類されます。

クラス隠れた上顎 Protura 目、Collembola 目、Diplura 目を含みます。これらは羽のない昆虫です（胸部が腹部から弱く分離されています）。口腔装置は頭部のカプセルに隠されています（図70）。

米。 70. 隠れ顎昆虫：A - protura Acerentomon、B - 二重尾の Campodea plusiochaeta、C - 二重尾の Japyx Japyx、D、E、F、F - トビムシトビムシ (Dogel と Barnes より)。 1 - 前脚、2 - 胴体後端、3 - 頸椎、4 - フォーク、5 - チューブ、6 - 付属器節

クラス開いた顎を持つ昆虫 (Insecta ectognata)。

口器は開いています。（ほとんど）発達した翼と複雑な複眼があります。腹部の脚の基本部分は、体の後端の生殖器（尾状突起、尾状突起など）に変更されます（図71）。

米。 71. 羽のある昆虫の組織図（ハドンによる）： 1 - 上唇、2 - 下顎、3 - 上顎、4 - 下唇、5 - 複眼、6 - 単純な単眼、7 - 脳、8 - 唾液腺、9 - 甲状腺腫、10 - 卵巣、11 - 心臓、12 - 後腸、13 - 付属腺、14 - 精管、15 - マルピーギ管、16 - 中腸、17 - 腹部神経索、18 - 寛骨、19 - 転子、20 - 太もも、21 - 下腿、22 - 足

口器はさまざまな目の特徴であり、摂食習慣と関連しています（図72）。

米。 72. 口器の種類

かじるタイプ - カブトムシ、直翅目、ゴキブリなど、最も古いオリジナルのタイプ

口腔装置;

舐める・かじる - ミツバチの口器を舐める; 蝶の口器を吸う。

トコジラミや蚊の穴を開けて吸う口器。胸部は、前胸部、中胸部、後胸部の 3 つの部分で構成されています。毎回

各体節には一対の脚があり、飛翔種ではほとんどの場合、二対の翼があります。

手足は関節で接続されており、関節の助けを借りてレバーのシステムを形成しています。生活習慣により足が走ったり、跳んだり、

泳ぐ、掘る、掴むなど（図73）。

図 73. 昆虫の手足: 1 - 走っている（オサムシ）。 2 - ジャンプ（イナゴ）; 3 - 水泳（水泳選手）; 4 - 穴掘り（ケラコオロギ）。 5 - 吸引（ダイビングスイマー）; 6 - 把握（カマキリ）。 7 - 収集（ミツバチ）。 t - 盆地; c - パオ牧草地。 b - 太もも。 g - すね; l - フィート

それらは2つのサブクラスに分けられます：初等亜綱（ブリスルテイル目）と有翼亜綱（カゲロウ、トンボ、ゴキブリ、カマキリ、シロアリ、直翅目、ナナフシ、ハサミムシ、シラミ、同翅目、半翅目、網翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、ノミ、トビケラ）、翼がある）（図74）。

翼は皮膚の突起であり、上層と下層の間には隙間があり、体腔が続いています。翼には静脈、つまり気管と神経が通る肥厚があります。

米。 74. 有翼昆虫の目の代表者（バーンズによると）：

1 - カゲロウカゲロウ、2 - トンボトンボ、3 - ゴキブリ、

4 - カワゲラ多翅目、5 - ハサミムシ目、6 - 直翅目直翅目、7 - 同翅目同翅目、8 - バグ半翅目、

9 - Anoplura シラミ、10 - Thysanoptera アザミウマ、11 - 鞘翅目カブトムシ、12 - Strepsiptera fanwing、13 - Neuropteza クサカゲロウ、

14 - 膜翅目膜翅目、15 - 双翅目双翅目、

16 - 鱗翅目の蝶、17 - シフォナプテラのノミ

昆虫の発生は、卵内での胚の発生を含む胚期と、若い動物が卵から出た瞬間から始まる後胚期の2つの期間に分けられます。胚後の発生は変態とともに起こり、その性質に応じて、不完全な変態を行う昆虫と完全な変態を行う昆虫に分けられます。完全変態を行う昆虫には、幼虫が成虫の段階と大きく異なる昆虫が含まれます。蛹の段階では、幼虫は体の再構築を受けて形成されます。

成虫の器官。蛹から成虫が出現します。成虫として完全に変態した昆虫は脱皮しません。

に完全に変態した昆虫には、例えば甲虫目、膜翅目、双翅目、鱗翅目などが含まれます。

不完全変態の昆虫では、蛹の段階は存在せず、成虫と同様に幼虫（若虫）が卵から出現しますが、羽と生殖腺は未発達です。幼虫は数回脱皮し、最後の脱皮の後、生殖腺が発達した羽のある成虫が出現します。

に不完全な変態を有する昆虫には、例えば、ゴキブリ目、カマキリ目、直翅目、シラミ目、同翅目などが含まれる。

世代と呼ばれるライフサイクル全体は、さまざまな種でさまざまな期間にわたって起こります。多くの種は世代期間が短く、1 年に 1、2、または 3 世代を生成し、それぞれ 1 世代、2 世代、3 世代と呼ばれます。他の個体では、1 世代が何年も続きます (たとえば、クロゴキブリでは発育に 4 年かかり、セミでは 17 年、つまり 17 年かかります)。種のライフサイクルのもう 1 つの重要な側面は、自然界で特定の発達段階が発生する時期です。したがって、温帯に生息する種の越冬は、卵、幼虫、蛹、成虫の段階で起こります。それに応じて、成長期の他の段階のタイミングも変わります。したがって、種は、年間の世代数だけでなく、発達の個々の段階の時間、つまり年周期も互いに異なる可能性があります。

場合によっては、1 つまたは別のフェーズの開発の遅れにより、年間サイクルが複雑になることがあります。

- 休眠、代謝の低下と栄養の停止を伴います。表面的には開発が停止しているように見えます。休眠は外部要因（気温、日照時間の長さなど）と内部要因（ホルモン）の両方によって制御されており、季節的な気候変動が激しい国での昆虫の生活への適応形態の1つです。休眠する昆虫の多くは、休眠せずに強制的に発育する場合（たとえば、実験室の条件）個体発生に障害が発生するか、死亡する。

昆虫の食物選択性は、動植物の組織、生物の老廃物、死体や動物の死骸など、さまざまな有機物源を栄養として利用することにより、複雑かつ多様な形で現れます。植物由来。一定の栄養への適応

生息地

昆虫は既知の陸上生息地のほとんどに生息しており、山頂、深い洞窟、最近形成された火山島の新興生態系など、住みにくい生態系を占めています。海洋昆虫は、半翅目アメンボの特別な科に属することも知られています（それらに加えて、他の典型的な淡水昆虫が沿岸の塩水に定住することもあります）。

ステーション (生息地) の選択性は、昆虫の非常に重要かつ特徴的な特性です。それぞれの種には独自の生息地があり、多様な場合もあれば、生態学的境界によって制限され、場合によっては 1 種類の生息地に限定される場合もあります。しかし、多くの場合、種は 1 つのステーションだけに生息することに限定されず、種の生息地の自然な変化が現れます。測点の変化には、ゾーン的、垂直的、季節的、および年次があります。

観測点の帯状変化は、多くの越帯性種（つまり、生息範囲が複数の自然地帯をまたぐ種）の特徴です。範囲の北に移動すると、より乾燥した、十分に温暖な種が選択されます。

開けた生息地に生息する一方、南に移動すると、より湿った日陰の地域が増え、多くの場合、密集した植物に覆われます。ステーションの帯状変化の特別な形式は、層の帯状変化、つまり陸生種の範囲の乾燥した部分から地下の生活様式への移行です。観測点の垂直方向の変化は帯状の変化と似ていますが、山岳地帯の状況では典型的なものです。山岳系が草原や砂漠などの乾燥した地形に支えられており、その低地部分が山岳部分から北に移動すると、標高が上昇するにつれて、種はより湿った地域に移動します。この範囲の低地部分と山岳部分が接触すると、垂直レベルの上昇により、より湿った場所からより湿度の低い、より開けた場所への種の移動が引き起こされます。

ステーションの季節的および年次変化は時間の経過とともに発生し、微気候、気象条件、植生被覆状態の変化の結果としての種の強制移動の結果です。 1 つ目は夏の暑い地域に典型的なもので、より湿度の高い地域への移行で構成されます。観測点の年次変化は、気候指標の平均基準からの逸脱によって引き起こされ、乾燥した年には多くの種が湿った観測点に移動し、逆に雨の年には乾燥した観測点に移動することになります。

ステーションを変更するための環境に優しい基礎は、環境基準を厳格に遵守することです。その結果、生息ステーションの種類が変化し、最終的には種の生態変化につながり、種内の分化を促し、進化の要因となります。というケースがよくあります。異なるゾーン種は異なる亜種によって表されたり、2 つの非常によく似た種に区別されたりすることもあります。

地理的に拡大されたステーションはエリアを表します。多くの昆虫では、連続的な生息地が知られていますが、最近明らかになったように、昆虫の仲間には比較的高い割合で双子の種が存在し、場合によっては生化学的特徴のみが異なる場合があります。他の動物の範囲と同様に、昆虫の範囲は 1 つまたは複数の動物地理的地域に属するという特徴があります。研究者の中には、単一の物質を作成することが可能であると信じている人もいます。詳細図すべての昆虫に受け入れられる動物地理的ゾーニング。また、昆虫のような分類学的に均一なグループでさえ、地理的分布のパターンという点では均一なものを表していないため、そのような普遍的なスキームの作成は不可能であると考える人もいます。したがって、単一の動物地理地図を作成しようとするのは意味がありませんが、地図は個人ごとに開発される必要があります。

昆虫の生態学的グループ。特に、親油性両生性昆虫（ほとんどのカゲロウ）のそのようなマップは、草食陸生昆虫のマップとはまったく比較できず、トンボなどの親液性両生性昆虫のマップとは大きく異なります。

さまざまな昆虫の生息地の位置を一般的に特徴付けるには、旧北極、北北極、北北極、両岸地区、エチオピア地域、東洋地域、北極圏、新熱帯地域、オーストラリア地域など、広く認識されている陸地セクションの名前が通常使用されます。

自然界の役割

昆虫は地球上のすべての動物の約 90% を占めており、さまざまな推定によれば、現代の動物相には 200 万から 1,000 万種の昆虫が存在しており、そのうち

昆虫は物質循環に積極的に参加しており、自然界で地球規模の役割を果たしていることが知られています。

森林生物地殻変動における昆虫の最も重要な機能の 1 つは、弱った木本植物を選択することです。

植物の80％以上は昆虫によって受粉されており、花は植物と昆虫の共同進化の結果であると言っても過言ではありません。昆虫を誘引するための顕花植物の適応はさまざまです。花粉、花蜜、エッセンシャルオイル、香り、花の形、色。昆虫の適応：蝶の口吻を吸う、ミツバチの口吻をかじって舐める。特別な花粉収集装置 - ミツバチとマルハナバチは後足にブラシとバスケットを持ち、メガキラミツバチは腹部ブラシと脚と体に多数の毛を持っています。

昆虫は土壌形成に大きな役割を果たします。このような関与は、土壌昆虫とその幼虫によって土壌が緩められ腐植質が豊富になるだけでなく、植物や動物の残留物（植物の落葉、死骸、動物の排泄物）の分解にも関連しており、同時に衛生的な役割と循環を果たします。自然界の物質のこと。

次の種類の昆虫が衛生的な役割を果たします。食糞虫 - フンコロガシ、フンバエ、カウバエ。

ネクロファージ - ハトムギ、墓掘り虫、レザーカブトムシ、肉食ハエ、ハシボソバエ; 昆虫 - 植物の死骸の破壊者: 木、枝、葉、針 - ボーラーカブトムシ、カミキリムシの幼虫、ボーラー、ホーンテイル、脚の長い蚊、オオアリ、キノコブヨなど。

昆虫 - 貯水池の秩序ある生物は浮遊または沈殿した腐った有機物 (デトリタス) - 蚊の幼虫、または鈴、カゲロウ、トビケラを食べ、水を浄化し、その衛生状態の生物指標として機能します。

起源

古昆虫学

ある種の昆虫の起源を確立することは、一定の困難に直面しています。重要な問題は、昆虫の系統関係を決定できる化石が不足していることです。

伝統的に、形態学的比較（特に気管呼吸器系）に基づいて、ムカデは昆虫に最も近い親戚であると考えられていました。この観点に従って、両方のグループは分類群「不完全な口ひげ」（Atelocerata）に統合されました。

しかし、遺伝子配列に基づく系統発生と最近の形態学的研究は、昆虫がムカデよりも甲殻類に近いことを示しています。この系統発生仮説の支持者は、甲殻類と昆虫を単一の分類群である板甲殻類に統合しました。この仮説も議論の余地はありません。甲殻類はカンブリア紀前期（約 5 億 1,100 万年）の堆積物から知られていますが、昆虫はデボン紀初期（約 4 億 1,000 万年）にしか化石記録に現れません。したがって、甲殻類と昆虫の起源が単一の共通の祖先からであるという仮説は、昆虫が存在していたはずの約1億年の期間を導き出します。この時期の化石記録に昆虫の残骸が存在しないことは、通常、それらが現在まで生き残っていなかったという事実によって説明されます。

最近の形態学的比較とゲノム配列に基づく系統学的再構築により、昆虫は姉妹分類群ではなく甲殻類の子孫であることが示されています。この結論は古生物学的データとよく一致します。しかし、甲殻類の中で最も近縁な昆虫を決定する際の形態学的データと分子データは一貫性がありません。形態学的データは昆虫と高等甲殻類の関係を示し、分子データは昆虫と高等甲殻類の関係を示します。

鰓足類と。

で後者の仮説によれば、昆虫の進化枝はシルル紀後期からデボン紀初期に甲殻類から分離された。この推定は、古生物学的データと分子時計に基づく推定の両方と一致しています。

オニコフォラ型。

線虫と節足動物の中間の特徴を持つ陸上動物。彼らは地上の住人です熱帯林南半球。

特徴: 1)。体は、3対の付属肢を備えた弱く明確な頭部と、多数の対の関節のない四肢を備えた胴部に分かれています。 2)。体腔はミクソコエルです。体腔派生物は、生殖腺腔と体腔管によって表されます。 3)。循環系は開放系です。 4)。呼吸器官 - 気管;

5)。雌雄異体、精包の生殖。 6)。直接開発

米。 75.ペリパトゥス・エウペリパトゥス・ウェルドニ

腹側から（ブーヴィエによると）： 1 - アンテナ、

2 - 口周囲乳頭、

3 - 口、4 - 腹部臓器、

5 - 体腔管の穴、

6 - 脚、7 - 生殖器の開口部、

昆虫の起源

昆虫は現在から約4億年前のデボン紀に出現したと考えられています。

昆虫の起源は古代の環形動物であり、這うために生まれたものは飛べないという有名な言い伝えにさらに反論します。さらに、昆虫は地球上で大気環境を習得した最初の動物であることが判明し、これは 3 億年から 3 億 2,000 万年前に起こりました。この後わずか 1 億 5,000 万年後には、空飛ぶ恐竜が地球上に出現し、次に鳥類が出現しました。

古代以来、昆虫はその発達と進化の階層において大きな成功を収めてきました。今日脊椎動物、つまり前口動物に関連する異なる系統発生上の最高の代表者として、非常に名誉ある地位を占めています。組織の一般的なレベルの観点から、多くの研究者は昆虫を脊椎動物のより高度な代表である鳥類、さらには哺乳類と比較しています。この比較は、初心者にとってはやや予想外ですが、社会性昆虫 - ミツバチやアリ - の複雑な生活をはっきりと覚えている読者にとっては、特に驚くべきことではないと思われるでしょう。組織された部門労働、集団的な仕事の創造、そして子孫の育成。
昆虫は、繁栄している動物の種類です。種の多様性、分布、総数の点で、昆虫は他のすべての動物よりもはるかに優れています。現在、150万種以上が知られています。

昆虫は、色、体の構造、サイズ、その他の特性が互いに大きく異なる場合があります。中には体長わずか0.2mmの小人騎馬民族もいる。最も大きな昆虫蝶（羽を広げると28cmまで）やナナフシ（体長は30cmまで）に見られます。したがって、最大の昆虫は最小の昆虫よりも 1500 倍長く、最小の昆虫は一部の原生動物よりも小さく、最大の昆虫は一部の哺乳類よりも大きくなります。ほとんどの場合、昆虫はかなり小さな動物です。通常、その体の大きさは数センチメートル、さらには数センチメートルを超えません。

昆虫の総数は膨大です。最も控えめな推定値でも、地球上には少なくとも 1,090 億匹の昆虫が同時に生息していることが示されています。この数字は非常に理解しにくいです。しかし、地球上に生息するすべての昆虫がネックレスの形で糸につながれていると少し想像してみましょう。このスレッドはいつまで続くのでしょうか？各昆虫の体長（平均）をわずか 5 mm とすると、50000 億 km になります。このような糸が私たちの地球を赤道 (約 4 万 km) の周りに 1 億 2,500 万回巻き付けることができると計算するのは簡単です。

別の例を示します。空気中、水中、地上、地下、植物の上にいるすべての昆虫が、突然大陸や島々（寒い南極を除く）の表面に這い出て、羽を広げた（もしあれば）と想像してみましょう。。平均的な昆虫の体長が同じ 5 mm、幅 2 mm、各羽の長さ 5 mm であると仮定すると、これらの動物が「列を閉じた」場合に占有できる総面積は 6,000 万 km2 になります。そして、それらが土地の表面全体に均等に分布している場合、文字通り足の踏み場がないことが信じられるでしょう。昆虫は非常に多数であるため、地球の生命において大きな役割を果たしており、強力な生物学的要因です。これらの動物の多くの種は、農業や森林の植物を含む植物の害虫であり、さまざまな病気の媒介者でもあります。しかし、昆虫の恩恵はさらに大きいのです。最も有用な昆虫、秩序ある昆虫を取り上げましょう。それらの中には、捕食動物ですら太刀打ちできないほど素早く死んだ動物を破壊するものもいます。

同氏はまた、熱帯条件下ではわずか3匹のハエの子孫が百獣の王よりも早く馬の死骸を処理することも指摘した。カブトムシやその他の昆虫は腐肉の破壊に大きな役割を果たします。

昆虫は、植物の腐敗残渣から環境を効果的に保護します。同時に、土壌は腐植質で豊かになります。昆虫（特にシロアリとアリ）の役割は、土壌をほぐし、換気し、湿らせるなど、他の土壌形成プロセスでも大きく影響します。

古代の絶滅した動物を研究する科学である古生物学のデータは、昆虫が約 4 億年前から地球上に存在していたことを示しています。この膨大な期間中に、非常に多様な昆虫の形態が出現しました。これらの動物の一部のグループは繁栄した後、完全に絶滅しましたが、他のグループは変化し、気候条件の変化に適応して存在し続けました。

昆虫学の最も広範な分野の 1 つである分類学では、昆虫の形態の多様性を研究します。分類学者の仕事分野は多岐にわたります。一方で、昆虫の種を特定し、その特徴を説明し、他の種との相違点と類似点を確立します。このような作業は決定要因の編集に関連しており、その助けを借りて種を区別し、それらの学名を確立することができます。分類学者はすでに 80 万種以上の昆虫を知っていますが、これは地球上に生息する全動物種のほぼ 0.75 種に相当します。新種の昆虫を発見して記載するプロセスは、現在でも非常に集中的に続いているため、動物学者は、これらの動物の 100 万種以上が現在地球上に生息していると信じる十分な理由があります。

昆虫の分類

昆虫の分類以下の分類は、(Kluge, 2000) および (Rasnitsyn, 1980) に従って与えられます。目（絶滅したものを含む）まで詳しく、ほとんどの中間カテゴリーが示されています。

サブクラス隠れた上顎骨 (Entognatha)

インフラクラスダブルテール (Diplurata)
ツインテール目 (Diplura)
インフラクラスエリプラ
トビムシ (トビムシ)
Bessyazhkovye (Protura) の命令
サブクラス: 開顎類 (外顎類)

インフラクラスブリストルテール (Triplura)
ブラッシュテール注文 (ティサヌラ)
古顎目
モヌーラ隊
カルボトリプルリダを注文する
インフラクラスウィングド (翼状)
アオジ目コホート
ゴマダラ目
コホートパネフェメロプテラサブコホートプロテフェメロデア (側系統分類群)
プロテフェメリダ目
シントノプテラ目
ユーフェメロプテラのサブコホート
百足目
カゲロウ目 (カゲロウ目)
古迪翅目（原虫目）のコホート
古二翅目上目
古迪翅目
パンメガセコプター目
メガセコプテリ目
ユーディアファノプテラ目
アルコドナタ目
コホート Bimotoria (トンボおよび関連グループ)
メガネ亜翅目のサブコホート
ゲロ翅目
メガネ目
サブコホートノディアラタ
超目ペルモドナタ
原四翅目
スーパーオーダートライアドフレビイナ
三叉神経翅目目
柱翅目上目
原接合翅目
トンボ目 (トンボ目) 新翅目 (新翅目) コホート
サブコホート多新翅目
カワゲラ目 (カワゲラ目)
ゴキブリ目 (Grylloblattodea)
マントファスミダ目
超目ハサミムシ (Dermapteroidea)
エンビイディナチーム
前翅目
レザーウィング (皮膚翅目)
超目ゴキブリ (Pandictyoptera)
Prataroaches目（Eoblattodea）
ゴキブリ目 (ゴキブリ目) (ゴキブリとカマキリ)
シロアリ目（等翅目）
スーパーオーダーヘラリデア
ゲラ目 (Heraridae)
直翅目超目（異星類）
前直翅目
直翅目（バッタ、コオロギ、バッタ）
ゴースト目（Phasmatodea）（ナナフシ）
チタンプテラ目
パラネオプテラのサブコホート
カロネウリダ注文
ヒポペリダを注文する
ゾラプテラ目
超目パンプソコプテラ
セネーター目 (Psocoptera)
フチラプテラ目
アザミウマ目（アザミウマ目）
テング上目 (Rhynchota)
半翅目（異翅目）
同翅目
サブコホート完全変態をする昆虫（希翅目）
超目ミオムプテリ科 (古マンテイ科)
ミオム翅目
網目上目 (神経翼目上)
メガロプテラ目
ラクダ目 (ラフィジオ目)
ジュリ目 (Glosselytrodea)
網目目 (神経翅目)
超目エリトロフォラ
鞘翅目（鞘翅目）（甲虫）
ファンウィング目 (Strepsiptera)
超目メコプテロデア
蠍座（蠍目）
トビケラ目 (Trichoptera)
鱗翅目（蝶）
双翅目（ハエと蚊）
ノミ目 (無翅目)
膜翅目上目（静脈翅目）
膜翅目（ミツバチ、スズメバチ、アリ）

昆虫のクラス

昆虫綱 (昆虫綱) 昆虫綱には、3 対の足を持つすべての気管呼吸節足動物が含まれます。通常、それらは主に翼のないものと翼のあるものに分けられます。しかし、翼のない原始的な動物、つまり祖先も明らかに翼を持たなかった6本足の動物の構造的特徴、発生、生物学の詳細な研究により、このグループが非常に不均一であることが示されました。

このような 6 本足の昆虫の 1 目、いわゆるブリスルテール (Thysanura) は、すべての「本物の」有翼昆虫 (昆虫綱外顎亜綱) に非常に近いです。残りの目、トビムシ (Protura)、トビムシ (トビムシ)、フォークテイル (Diplura) は、多くの重要な特徴において完全に特異的であり、未確認顎類 (Insecta-Entognatha) のサブクラスに分離するに値すると専門家が結論づけています。 1956年にモントリオールで開催された国際昆虫学会で下等昆虫の問題について議論した。昆虫のクラスは次のように簡単に特徴付けることができます。陸生の節足動物で、体は頭部、胸部、腹部に明確に分かれており、運動に使用される主な四肢は胸部に3対あります。呼吸は気管系を使用して、または皮膚を通して体の表面全体で行われます。体の表面全体を使って呼吸し、呼吸ガスや蒸発を透過するカバーを持つこれらの昆虫は、その分布が湿った環境にのみ限定されています。それらは主に土壌や生物の腐敗した残骸の中に見られます。侵入できない外皮と発達した気管系を持つ高等昆虫は、乾燥した環境でも生息できます。これらの昆虫は地球上に広く蔓延しています。ほとんどの読者に知られているのは、まさにこれらの高等昆虫であり、オープンなライフスタイルを送り、しばしば明るい色の昆虫です。昆虫のクラスは、秘密の顎を持つ昆虫 (Insecta-Entognatha) と開いた顎を持つ昆虫 (Insecta-Ectognatha) の 2 つのサブクラスに分けられます。

昆虫亜綱-耳鼻科

最初のサブクラスである未確認顎昆虫は、比較的少数の種（わずか数千種）の原始的な昆虫を統合しており、通常、隠れた生活様式を送り、土壌と密接に関連しています。それらは通常、小さいサイズ、外皮の柔らかさ、圧痛を特徴とし、湿気の多い環境での生活に関連し、多くの場合、皮膚呼吸能力、および多くの場合、腹部の運動付属器の発達に関連しています。サブクラスは、互いに大きく異なる 3 つの目 (トビムシ、トビムシ、二尾) に明確に分類されます。

しかし、このサブクラスのすべての代表に共通しているのは、これらの昆虫の口器が頭の嚢の中に引っ込んでいることです（したがって、「分泌顎」という名前が付けられています）。専門家以外にはほとんど知られていないこれらの動物は、構造においても、その生き方と重要性においても、他の昆虫とは大きく異なるため、まずそれらについて知り、それからこれらの昆虫の一般的な説明を行うのが適切です。読者は誰もが昆虫という概念を連想する、開いた顎を持つ動物の広範なサブクラスに属します。多くの専門家によると、顎が開いた昆虫のみが昆虫とみなされるべきであり、ベッシャシコフ目、トビムシ、双尾昆虫は独立したクラスまたは1つのクラスに分類されるべきですが、昆虫とはみなされません。この見解は動物学者によって完全に受け入れられているわけではないため、これらのグループは昆虫のクラスの特別なサブクラスであると考えます。

亜綱開顎昆虫、または本物の昆虫 (INSECTA-ECTOGNATHA)

昆虫の基礎知識地球上に生息する動物種のうち、約7割を占めるのが昆虫です。すでに記載されている種の数は 100 万種に近づいていますが、専門家は毎年数千種の新種を発見して記載しており、現在受け入れられている推定によれば、地球上には 200 万種以上の異なる昆虫が生息しています。昆虫の大部分は陸上に生息しており、ここでは昆虫が異常に広範囲に生息しています。熱帯地方の昆虫の世界は非常に豊かで多様です。熱帯林では、蝶などの最も目立つ昆虫を含む多くの昆虫グループの種類が非常に豊富であるため、すでに遭遇した昆虫の別の標本よりも新種に出会う方が簡単です。より温帯の緯度では、昆虫の種の数はそれほど多くありませんが、その総質量は膨大です。

生物地球化学の創始者である学者のV.I.ベルナツキーは、例えば、今世紀の初めにかつて紅海を渡ったバッタの一群の重量が、すべての非鉄金属の重量を超えていたことを比喩的に示した。鉛や銅を含む、この日以前に人類が歴史を通じて製錬したものです。昆虫は高い山へ行きます。高い所でも見つけることができます。例えば、ヒマラヤの小型オサムシ Bembidion bracculatum は、この過酷な条件での生活に適応して標高 4,300 ～ 5,000 メートルの帯にのみ生息しており、常雪地帯からこの属のオサムシの合計 25 種が記載されています。ヒマラヤのゾーン！昆虫は、例えばナミブ砂漠など、完全に水のない砂漠にも生息しています。南アフリカそこには一滴の雨も降らず、植物もなく、ムシムシ（Gonopus、Syntyphlus subterraneus）が生息し、蒸し暑い風に乗って何百キロも離れた砂丘のふもとに堆積した植物の死骸だけを食べます。

ダークリングビートルは、他の生物がアクセスできないドライフードからの炭水化物の酸化中に形成される水を使用して、生化学的に生存に必要な水分を獲得します。洞窟にはさまざまな昆虫が住んでいます。有機物の供給がないと思われる場所、永遠の暗闇の環境では、このグループの盲目の代表者、ほとんどの場合カブトムシが、発見できるわずかな食料備蓄を利用して発見されます。
最初の洞窟昆虫は、1831 年にユーゴスラビアのポストイナ洞窟で甲虫レプトディルス・ホーエンワルティが発見され、それ以来、トログロビオント昆虫の豊かで驚くべき動物相がさまざまな国で報告されてきました。昆虫はまた、非常に遠く高緯度まで移動します。北極圏を越え、ほとんど裸の岩の上で、一年のほとんどが雪と氷に覆われ、冬の束縛から解放されるのはごく短期間だけですが、このクラスの小型の代表的な昆虫が見つかります。地衣類や蘚類の間。南極の島々でも、最近、南極蚊（ベルジカ・アンタークティカ）のような羽のない蚊が発見されています。南極蚊（ベルジカ・アンタークティカ）は赤虫の親戚で、その赤い幼虫は漁師や観賞魚愛好家によく知られています。極寒の寒さに耐える南極蚊ベルギカの幼虫。
飛行に適応した翼のある昆虫は空気を征服しました - それらの中で最高の飛行体は積極的に数百メートルの高さまで上昇します（双翅目、蝶）、しかし昆虫はさらに高く、数キロメートルの高度で見つけることができます。それらは地表で加熱された空気の上昇流によってここに運ばれ、その後風によって広大な距離を運ばれます。大気の高層では、よく飛ぶ昆虫ではなく、空中に容易に浮遊する昆虫、つまり小さなハエ、主に穀物バエ（アグロミジダ科）、アブラムシ、アザミウマがよく見つかります。しかし、高度数十メートル、数百メートルで見つかるのは羽のある昆虫だけではありません。カイガラムシ（コクシ科）の軽くて平らな小さな幼虫も、木の枝からの突風に吹かれて、塵とともに高く上昇し、分散します。高い能力昆虫が蔓延する理由は、昆虫が陸地の他の部分から数千キロ離れた海洋島に存在する可能性があるためです。そして、土地の表面では、彼らはあらゆる植物に生息し、最も高い木のてっぺんにまで伸びます。たとえば、アフリカの熱帯林には、最近まで非常に珍しいと考えられていた昆虫が、普通にいることが判明しましたが、常に巨大な木の樹冠の高いところに住んでいます。非常階段やヘリコプターがなければ収集にはアクセスできません。樹冠のすべての領域、草本植物、コケ、地衣類のカーペット全体、植物の根が浸透する層の深さまでのすべての土壌、さらに深いところには昆虫が定着しています。

たとえば、トルクメニスタンでは、カスピ海横断シロアリ (アナカントテルメスアハンゲリアヌス) が深さ 12 メートルまでトンネルを作ります。

一部の昆虫は、植物組織内での生活、海綿動物から哺乳類、人間に至るまで、さまざまな動物の体内での発達に適応し、あらゆる種類の非常に特殊な生息地やさまざまな食料源を利用します。陸上で生活できる能力に応じて、さまざまな条件特定の種がさまざまな、時には信じられないような条件下での生活に適応しているという事実により、この種の昆虫には匹敵するものはありません（たとえば、温泉や飽和食塩水の中にいる一部のハエの幼虫）。いずれにせよ、既に 2 億年以上続いているその急速な進化の過程は、この節足動物のグループの現代の繁栄を保証する並外れた種の豊富さを与えました。

多くの昆虫が陸上生活から水中生活に移行しました。古生代の石炭紀にはすでに多数の昆虫種が水中で発達しており、特に古蠕虫目はこの時期の終わりに絶滅しており、その代表的ないくつかの昆虫は現存する最大の昆虫よりもはるかに大きかった（ 60cmまで）。成虫の翼のある段階で水から出ることができる昆虫の幼虫だけが、淡水域を征服し、言葉の完全な意味で水生、つまり水に溶けている酸素によって呼吸するようになりました。昆虫が成虫として水中に生息すると、空気中の酸素を呼吸して水面に上がります。泳ぐカブトムシの卵の中で発育する小型（0.2mm）のイクニューモン・イクニューモン（カラフラクトゥス）やプレストウィキア・アクアティカなど、成虫になると完全に水中で生活するのはほんの少数です。アメンボ (アメンボ科およびアメンボ科) などの一部の昆虫は、水面に生息し、水面に沿って走り、表面張力膜から長いクモのような足で押し出します。

私たちのアメンボの近くでは、アメンボ科の代表であるアメンボが海面を走り、熱帯地域のアメンボは海岸から数百キロ離れた海に住んでいます。確かに、海水アメンボは本物の水生昆虫とは言えません。彼らは水面に生息し、浮遊する動物の死骸を食べ、浮遊藻類、鳥の羽、さらには同種の昆虫に卵を産みます。海水中で発生する真の海洋昆虫はほとんど存在せず、十数種類がすべて双翅目です。日本列島の沖合に生息する脚の長い蚊の 1 種 (Limonia monostromia) だけが、その発達サイクル全体を通じて海から出ません。

昆虫の綱は陸上で形成され、すでに陸上に生息していたムカデのような動物の子孫であるため、その中に海洋生物の数が少ないことが説明されています。さらに、すべての海洋昆虫は最も高度に組織化された目の代表です。昆虫の大きさは非常に広範囲にわたっており、最大のものは最小のものの体長を約 1000 倍超えます。現代の昆虫の最大の代表は熱帯の住民です。カブトムシの中では、ヘラクレスオオカブト（Dynastes hercules）とゾウカブトムシ（Megasoma elephas）は体長12cmに達します。

ナナフシ Phybalostoma cervicornis は体長 26 cm。

捕食性の水虫ベロストマ・グランデ - 11.5 cm 両生類、小魚、ヘビ、無脊椎動物に加えて、水生カメを攻撃することもできます。

カイコのAttacus atlasの翼幅は24 cm、蝶のThysania agrippina - 26 cmです。ロシアのヨーロッパ地域の動物相にも大きな昆虫があります。私たちの大きなカシカミキリ（Cerambyx cerdo）は体長5cmに達し、大きな夜孔雀の目（Saturnia pyri）は翼を広げると15cmに達します。最小の昆虫は体長が 0.25 mm 未満です (羽状甲虫 - Ptiliidae 科、寄生虫 - Mymaridae 科)。したがって、最小の昆虫は最大の原生動物よりも小さく、最大の昆虫は最小の哺乳類よりも大きくなります。条件やライフスタイルは非常に多様であり、大きさや種類の豊富さには例外的な違いがあるにもかかわらず、ほとんどの場合、昆虫を見たとき、それは昆虫であると自信を持って言えます。

昆虫には常に 3 つの胸節があり、それぞれの胸節には一対の脚があり、多くの昆虫では飛行器官が 2 番目と 3 番目の体節、つまり手足ではなく特殊なひだに取り付けられています。昆虫の主な運動筋は胸部に集中しています。昆虫の腹部は、ほとんどの高等昆虫では 12 個以下の胚体節を産生することによって形成され、10 番目の体節が最後になります。場合によっては、前腹部が胸部と結合し、腹部の残りの部分から遮断によって明確に分離されます。

このケースは、ハチなどの刺す膜翅目で観察されます。さらに頻度が低いのは、雌のファンウィング (Strepsiptera) で発生するような、胸部部分と頭部の融合ですが、この場合、融合は発生における一般的な退行と関連しています。

昆虫の外皮は複雑な表皮で表され、その下にある細胞の層、つまり皮下組織によって分泌されます。表皮は体の開いた領域を覆うだけでなく、前腸（口、咽頭、食道）、後腸、および気門に最も近い気管の領域も覆っています。陸生昆虫では、表皮は生細胞に隣接する内層で異なります。内表皮は非常に弾力性があり、殻の厚さの主要部分を構成し、次に機械的に強い外表皮と、多くの脂肪状およびワックス状物質を含む最外層です。エピキューティクルは、通常 1 μm 未満のわずかな厚さを持っています。エピキューティクルは水を通過させません。湿った土壌、水、または植物組織に生息するほとんどの昆虫の幼虫では発症しません。昆虫が生息する環境が乾燥しているほど、エピキューティクルはより鮮明に表現されます。当然のことながら、腸の内側を覆うキューティクルには、侵入できない層であるエピキューティクルがありません。昆虫の体ではクチクラが不均一に発達しています。それは特にセグメントで顕著です。セグメントの間には、はるかに薄い内皮と外皮からなる繊細な膜があります。膜のひだは通常、より圧縮された皮膜の下に隠れているため、その上にエピキューティクルがない場合もあります。

セグメント上の圧縮された厚い鱗片は強膜と呼ばれます。損傷からの保護がより必要とされる場所や、筋肉が付着している場所では、より発達します。昆虫の体の強膜は左右対称に位置しますが、背側では左右の強膜が合体して単一の盾、つまりテルガイトを形成することがよくあります。体の側面にある強膜は胸膜と呼ばれ、腹側にある強膜は胸膜と呼ばれます。

昆虫の頭部はほとんどの場合、強く硬化されており、多くの場合、他の部分よりも強く硬化されています。これは、昆虫の強力で固体の頭部嚢が強力な顎の筋肉の付着点として機能するという事実によって説明されます。脊椎動物における脳箱の出現も同じ機能と関連していたことを思い出してみましょう。頭を構成する部分の融合は非常に高度であるため、形成された昆虫には部分の境界の痕跡がありません。頭部で観察される縫合線は、体節の境界ではなく、筋肉の付着場所、または脱皮中に頭蓋嚢が割れる線のいずれかです。しかし、昆虫の胚発生を研究したところ、昆虫の頭は6つの胚部分で形成されていることが判明した。最初のセグメントは目に対応し、2番目のセグメントは触角を持ち、3番目のセグメント（「介在」）は付属物を持たず、2番目のセグメントと結合し、4番目、5番目、6番目のセグメントで口腔装置の対になった部分が発達します。顎（下顎、または下顎）、下顎（上顎）、および下唇。これらの口の部分は、体の次の部分で脚が形成されるのと同じ方法で、胎児の中で形成されます。これは、昆虫の口腔部分を口腔装置に含まれる手足とみなす根拠を与えます。四肢が口腔装置の一部であり得ることは、口唇足類の例で明らかであり、最初の対の胴体脚は、脚に典型的な分割を保持しながら、本質的に下顎として機能し始めた。頭部嚢が筋肉の付着場所として重要であるという事実は、例えば、すでに完全に消化された食物を食べるハエの幼虫には頭部がないという事実によって証明されています。

昆虫の目には 2 つのタイプがあります。高等甲殻類のような多面的な目と、単純な目です。複眼は常に頭の側面にあり、ほとんどの成虫の特徴です。

昆虫の触角（アンテナとも呼ばれます）は頭の前にあります。昆虫の触角の構造のバリエーションは信じられないほど広いですが、一般に、昆虫の科、亜目、または目全体は、1 つまたは別の特定の触角の形状によって特徴付けられます。通常、触角は多数の節で構成されますが、場合によっては短く、その中に節がほとんどない場合があります。たとえば、ハエやトンボの触角には 3 つの節しかなく、ゾウムシの幼虫などの多くの幼虫は、トビケラには触角の代わりに、ほとんど目立たない初歩的なヨトウムシしかありません。ハエの幼虫には触角がありません。甲虫の触角は通常 11 節で構成されていますが、膜翅目では 12 ～ 13 節で構成されています。元のセグメントが多くのリングに分割されることが多いため、アンテナのセグメントの数が非常に多くなる場合があります。バッタや一部のキノコハムシなどの昆虫では、触角が体よりも長いです。アンテナにはさまざまな形があります。頂点に向かって均等に先細になっているものは剛毛と呼ばれます（ゴキブリのようなもの）。すべてのセグメントが同じ厚さであり、各セグメントが円筒形である場合、アンテナは糸状になります。例としてはオサムシの触角があります。触角部分の中央が基部と頂点よりも厚い場合、触角はシロアリのような明確な形状をしています。コメツキムシなどの甲虫は、櫛のような触角を持っています。各触角部分から細い伸長物が両方向に伸びている場合、触角はカイコの羽のように羽毛状です。触角はその長さのほとんどにわたって多かれ少なかれ同じ厚さですが、頂点で幅が広がることが起こります。これは棍棒状の触角です（昼行性の蝶の場合）。最初の触角セグメントが長く、後続の触角セグメントがそれに対して斜めに配置されている場合、触角は膝状です。膝状の触角には、扇形の板 (ラメラハムシ) や櫛 (クワガタムシ) からなる棍棒がある場合もあります。があるさまざまな形不規則な触角で、セロコマ属のツチハムシのような奇妙な突起を持つこともあります。

口腔装置には、手足のように発達する 3 対の付属器官が含まれています。すべての口腔部分は、ゴキブリ、イナゴ、その他多くの、かじる口器を持ち、餌の固形物をかじる、より古い昆虫のグループの代表として最も明確に表現されています。最初の顎のペア（すべての昆虫の上顎）は、分割されていない固体の板（下顎）で構成されています。下顎の形状に基づいて、昆虫がどのような食べ物を食べるかを判断するのは非常に簡単です。植物性食品の消費者では、下顎の頂点の表面は広くギザギザで、硬い組織を引き剥がすのに適しており、下顎の基部には広い塊状の研磨面があり、これは切歯や臼歯と完全に類似しています。草食哺乳類のこと。このような下顎は、バッタ、毛虫、および多くの甲虫に見られます。また、ハエトリグサやクサカゲロウの幼虫などの捕食者は、先端が鋭い三日月形の下顎を持っています。

このような下顎は、捕食性哺乳類の鎌状の牙、つまり獲物の体を突き刺して引き裂くのに適した牙に似ています。ハエトムシが英語でタイガービートル、つまり「タイガービートル」と呼ばれるのは、その略奪的なライフスタイルと、その下顎がサーベルタイガーの牙に似ているためです。したがって、食物の性質は、咬む口腔装置において最も重要な役割を果たす上顎の構造に痕跡を残します。

下顎は非常に強いです。カミキリムシの幼虫が下顎で地中の電線の鉛被覆を損傷したり、キクイムシや穿孔虫がオークの無垢材に簡単に侵入したりした例が知られていると言えば十分でしょう。泳ぐカブトムシの捕食性の幼虫では、鎌の形をした下顎は獲物を突き刺すだけではありません。それぞれの下顎には溝があり、幼虫はまずそこから消化液を犠牲者の体内に導入します。その後、捕獲された動物の体内でその筋肉のタンパク質が注入された酵素によって液化され、消化されると、ゲンゴロウの幼虫は結果として生じる消化パルプを同じチャネルを通じて吸収します。噛みつく口器を持つ昆虫の次の対の顎、つまり下顎は、関節構造を表します。各顎は主部分と茎で構成され、頂点には内部と外部の 2 つの咀嚼刃が付いています。多くの場合、それらは一緒にマージされたり、一方が未開発になったりします。分節された感覚付属器である触覚も茎から伸びています。触覚は、構造と機能が触角と似ている場合（たとえば、オサムシの幼虫）、場合によっては完全に縮小されています（トンボ、クサカゲロウの幼虫）。

昆虫の下唇も同様に構築されており、四肢の 2 つの基本部分から発達し、口の開口部の下で融合して、主要な部分に対応する部分から対になっていない下顎が形成され、顎が形成されます。茎。下唇の咀嚼板は一緒に成長せず、口蓋垂と付属の口蓋垂を形成します。場合によっては、下唇が主な把握装置となり、多くの捕食性幼虫の前方に向いた下顎と同様の役割を果たします。これはトンボの幼虫に特有の現象です。多くの場合、口腔装置は噛みつき型の典型的な構造を残しながらも吸引装置として機能し、獲物の体内に酵素を導入するための通路は下顎の内部ではなくチューブによって形成されます。下顎と対応する上顎の間の管腔のようなもの。このようなチャネルはアントライオンの幼虫やホタルの幼虫に見られます。ほとんどの場合、かじる口腔装置には、3対の手足だけでなく、上部の口の開口部を覆う対のない外皮のひだ、つまり頭嚢の前部と可動に関節接続された上唇も含まれます。頭を前に向けて通路を作る甲虫の幼虫では、上唇が小さくなっていることがよくあります（コメツキムシ、オサムシの幼虫）。

口腔装置には、口腔壁の不対の肥厚部分、つまり上唇と結合することが多い上咽頭と、下唇の中央に近づく咽頭下も含まれます。植物や動物の組織から汁を吸うことによって食物を得る昆虫では、口器が穴を開けて吸う装置、つまり口吻に変化します。たとえば、半翅目では、細長い下唇が筒状のケースに変化し、内側に伸びることができる刺通毛が隠れており、その中に上顎と下顎が入っています。蚊では、口腔装置の他の部分、つまり咽頭下腺と上咽頭腺のある上唇も刺通毛になります。液体の食物（植物の汁、血液）は、刺し通った毛に触れることによって形成された毛細管、または毛細管の溝を通って、傷口から昆虫の口に流れ込みます。蜜を吸う蝶（硬組織を突き刺す必要がない）は、折り畳まれた非常に細長い下顎からなる口吻を発達させます。上顎は完全に消え、下唇は小さなプレートで表され、そこからよく発達した下唇の触手が伸び、化学感覚器官の機能を果たします。

さまざまな昆虫の口腔装置に特徴的なすべての変化を説明するには、いくつかの専門書が必要です。時々、口腔部品の必要性が失われ、大幅にまたは完全に減少する場合があることに注意してください。後者は、食物となる物質の中に生息する多くのハエの幼虫で観察されます（たとえば、動物の死体の中のカリフォラクロバエの幼虫）。彼らは消化液を逆流させることによって食べ物を液化させます。食物は体外の幼虫によって消化され、液体の消化しやすい形で吸収されます。このような幼虫は、3対の顎の代わりに、這うのに役立つ1対の口鉤だけを持っています。口腔器官は、摂食しない有翼昆虫の成体（カゲロウ、雄のカイガラムシ、雄のケースを持つ蝶）では発達しません。

すべての昆虫では、胸部が頭の後に続きます。時々、頭がいつの間にか胸に入り、胸に広く触れ、時には薄い遮断によって分離されます。ほとんどの昆虫は頭を上から下に動かすか、横に傾けることしかできませんが、私たちと同じように頭を回転させることができるのはカマキリ (Mantodea) だけです。胸部は前胸部、中胸部、後胸部から構成されます。原虫では、胸部の部分は相互に移動可能であり、ほとんどの場合、中胸部と後胸部は単一の全体に融合します。胸部の個々の部分の発達は、そのさまざまな付属器官の運動への関与の程度に依存します。成虫では、胸部の各節に一対の四肢があり、寛骨、転子（一部の膜翅目では二重であり、転子もあります）、大腿骨、脛骨、およびハスキー節で構成されています。脚のセグメントの数は 1 ～ 5 ですが、5 つ以下です。すべての脚のペアが均等に発達している場合、その四肢は歩行または走行と呼ばれます (ナナフシ、オサムシ)。このような四肢は硬い表面を走るのに適しています。場合によっては、「固体」の表面は非常に不安定になることがあります。アメンボの脚には脂肪の層があり、濡れて表面の水膜を突破するのを防ぎます。草や木の葉の上で生活する場合、強いジャンプで移動すると多くの利点が得られます。ジャンプするとき、後肢を素早く伸ばして体を前に押し出すことが最大の効果をもたらします（これは四本足の動物でも観察されます。カエル、ノウサギ、トビネズミはより発達しています）後肢前のものより）。このように移動する昆虫の多くは、非常に長くて力強い大腿部と、後肢の長い脛骨を持っています。イナゴ、バッタ、ノミハムシ、飛び跳ねる昆虫 (ハルティカス) などのこのような後ろ足は、ジャンプと呼ばれます。成虫が土壌中で生活することにより、移動する際の前脚の重要性が高まり、鋤形の脚の拡大を特徴とする穴掘り脚の発達につながります（ケラコオロギ、南米円筒虫、小型甲虫など）。）。前脚で獲物を捕らえる昆虫では、前脚の大腿部と脛骨が細長く、側面に棘があり、折りたたむと互いに近づきます。そのような足は掴みと呼ばれます（カマキリ、カマキリでは）。

水中での生活に移行した昆虫は、多くの場合、長い毛で覆われた細長く平らな脛骨を持つ足を持っています。この遊泳脚はオールのように機能します。成虫の脚の縮小は、座りがちな生活様式への移行中に観察され、完全に完了する場合もあります（真鱗の昆虫 - ディアスピナ）。多くの昆虫の幼虫では、四肢の喪失は、土壌および同様の基質内での虫のような動きへの適応と関連しています（たとえば、双翅目やゾウムシの幼虫など）。完全変態の昆虫（甲虫、クサカゲロウ）では、たとえ幼虫が走る脚を発達させたとしても、成体のように完全に分裂することはありません。脛骨と足根骨はしばしば結合し（脛骨が形成され）、足根骨は常に単一です。分割されており、爪が 1 つ（場合によっては 2 つ）あります。場合によっては、幼虫の脚が単一セグメントの形成の形でのみ保存されることがあります（たとえば、葉冠の場合）。

高等昆虫は、翼の助けを借りて積極的に飛ぶ能力を特徴としています。羽は昆虫が成虫に移行するときにのみ完全に発達し、中胸と後胸の外皮の平らな葉の形の突起として形成されます。この突起は成長し、その反対側の壁がしっかりとくっつき、その結果、翼の形成中に血リンパが注入される経路の硬化した部分である静脈によって強化された弾性プレートが形成され、翼がまっすぐになります。皿。静脈は翼の機械的サポートとなり、飛行中の空気抵抗を最大限に克服するのに役立つように配置されています。

特に、よく飛ぶ昆虫では、羽の前縁が強力な静脈によって強化されています。静脈の位置と数は、昆虫の系統的なグループをよく特徴付ける特徴です。羽の構造は、翼のある昆虫の分類学の基礎の大部分であり、羽は昆虫の化石の状態で最もよく保存されるため、古昆虫学（化石昆虫の科学）では、羽の特性が特に広く利用されています。構造。翼には、部分的に分岐した縦脈と、縦脈を互いに接続する横脈があります。葉脈の間に囲まれた翼の膜状部分の隙間は細胞と呼ばれます。各静脈は、翼板上の位置に応じて、細胞と同様に特定の名前を持っています。

より原始的な昆虫のグループは、高次の昆虫の代表者よりも密な静脈のネットワークを持っています。さらに、高次の翼の代表では、通常、両方の翼のペアが非常に似ているより原始的な翼の場合よりも、前翼と後翼は互いに大きく異なります。多くの場合、1 対の羽だけが発達し、通常は前羽 (ハエ、雄のカイガラムシ、一部のカゲロウ) が発達しますが、その逆、つまり後羽のみが発達することもあります (ファンウイングの場合)。翼、特に前翼は付加的な機能を担うことが多く、そのような付加的な機能が主となり飛行機能が失われることが多い。たとえば、直翅目（バッタ、バッタ）の前羽は後羽よりも革のようです。折りたたむと、薄い膜状の後翅が前翅で覆われ、植物の茂みの中を移動するときに前翅が損傷するのを防ぎます。

トコジラミでは、エリトラになった前羽の保護機能がさらに顕著です。前羽の最上部のみが膜状です。そして、最も種が豊富な昆虫であるカブトムシの場合、前羽が完全に硬い保護エリトラに変わっているのが特徴です。飛行するとき、カブトムシのエリトラは滑走する成長物だけの役割を果たし、それ自体の動きは生成せず、飛行運動は後翅によって行われます。これはおそらく、テントウムシ、ツチハムシ、クワガタムシなどが飛んでいるのを見た多くの人が観察したことでしょう。そして、時々、カブトムシのエリトラは飛行中にまっすぐにさえならず、後羽はエリトラの下から側面にだけ突き出ています（ブロンズカブトムシでは）。）。翼の飛行機能が失われ、消失するケースも頻繁に発生しています。乾燥地帯に生息する多くの甲虫の特徴は、エリトラが互いに完全に融合し、腹部を覆う保護用の「ヘルメット」を形成することです。当然、エリトラと融合すると後羽は活動できなくなり消滅する。これは、ゾウムシ、オサムシ（オサムシ）などの多くのゾウムシで観察され、特に草原や砂漠のクマムシでよく観察されます。広く分布している一部の種では、さまざまな程度の翅の縮小が観察されます。したがって、たとえば、フランスのサンドスラッガーは場所を移動しますが、私たちの領土では飛べないカブトムシであり、エリトラの下にある発達したが非活動的な翼から、哀れでほぼ完全に消えた原始的なものまでのすべての移行を追跡できます。

昆虫によって羽の振動速度は大きく異なります。飛んでいるとき、アゲハチョウは1秒あたりわずか5～9回の羽ばたきをしますが、ハチは約200回、鈴蚊は1000回です。この収縮速度は、鋭く高密度の横紋筋によって確保されており、この筋肉は健康体の15～25％を占めています。飛行フォーム。昆虫の飛行速度は非常に異なります。クサカゲロウの場合は0.5 m、ハチの場合は3 m、スズメガの場合は毎秒15 mです。オオスカシバのような最強の昆虫は、着陸することなく数百キロメートルを飛行します。たとえば、キョウチクトウスズメガ (Deilephila nerii) の移動例が知られています。

地中海諸国（キョウチクトウが育つ場所）、レニングラード、エストニアに分布しています。腹部の 2 番目から 9 番目の節では、原始動物だけが単一の節に分かれた四肢の原始構造を持っています。さらに、下等昆虫の腹部の端には、感覚器官（特にエンビで顕著）または把握器官（ハサミムシ）として機能する付属器（セルチ）があります。生殖器の開口部近くの部分の四肢の修正された原始体は、受精時の補助器官（性足）として機能します。昆虫の下位グループでは、メスは性腺を使って精液のパッケージである精包を受け取ります。多くの昆虫の表皮は、さまざまな長さの毛で覆われており、場合によっては非常に密集しています。これらの毛は、単なるクチクラの成長物であり、昆虫が浸水したとき（雨など）、体の周りに空気の層を作り、体を水との接触から隔離するのに主に役立ちます。しかし、それらに加えて、昆虫の体には多くの毛と剛毛があり、キューティクルの穴で可動に関節され、その基部に神経終末が近づいています - これらは昆虫の主要な触覚要素です。多くの場合、体（シルバーフィッシュの場合）と羽（カブトムシ、蝶などの場合）は鱗で覆われています。多くの昆虫の色は毛と鱗によって決まります。たとえば、蝶の羽の明るい多彩な色は、色素の存在に依存しません。

そして、鱗を通る光線の屈折時の光の共鳴現象により、鱗自体は無色です。甲虫、膜翅目、その他の昆虫の金属色も、クチクラの構造に依存します。色素ではなく外皮の構造に依存するこの色は光学的と呼ばれます。

1902年にキエフの物理学者I.I.によって解読されました。光学現象に加えて、多くの昆虫の色は、皮下組織の細胞によって沈着した色素によっても決定されます。黒い色は、ほとんどの場合、メラニンの沈着に依存します。昆虫（バッタ、ナナフシなど）に多い緑色。長い間植物のクロロフィルに関連すると考えられていましたが、新しいデータによると、それは特別な色素によって決定されるそうです。

多くの昆虫の色は、特に外皮のキチン質部分における光線の屈折によって決定され、死んだ乾燥標本に保存されています。したがって、200 年以上前に C. リンネによって収集され固定された蝶は、生きている蝶と同じ新鮮さと色調の明るさを保っています。ブロンズカブトムシなどの多くの甲虫も、金属光沢を完全に保持しています。そして、テントウムシ、直翅目、その他の昆虫のエリトラの明るい色は、有機色素に依存しており、収集された乾燥標本ではどんどん色あせていきます。場合によっては、カブトムシ (Cassida nobilis) などでは、金属色が退色することもあります。昆虫の色の驚くべき多様性。それらの多くは、多彩で明るい花の色で競争することができますが、多くは鈍く鈍い色をしているため、魅力的でなく見えません。昆虫のこれほど多様な色の説明は何でしょうか?

カラーリングには大きな特徴があります生物学的意義。他の手段で保護されていない昆虫は、その色がその昆虫が飼育されている背景と似ている場合、それらを駆除する捕食者、主に鳥には見えなくなります。昆虫採集者なら誰でも、地面に打ち込まれた黒ずんだ木の柱に止まっている蛾を見つけるのがいかに難しいか、地衣類に覆われた木の幹に目に見えない蛾が座っているかを知っています。

葉の上に止まっている緑の毛虫がいかに簡単に通り過ぎるか、灰色の土の表面を飛び跳ねる灰色のバッタがどのようにして視界から逃げるかなど。イタリアの科学者セスノーラはそのような実験を行いました。彼は灰色がかった色または緑色の大きなカマキリを集めました。灰色がかったものは、彼らが住んでいる乾いた草の背景に対して見えませんが、緑色のものは緑の草に対して見えません。彼は、同じ数の異なる色のカマキリを、同じ色の草の葉、または異なる色の草の葉に結び付けました（半分は灰色がかった草と乾いた草、半分は緑、半分は乾いた草、半分は緑）。その結果、鳥につつかれたカマキリの数は、異なる色の草の葉に付着していた場合の方が多く、つまり「自分の色」のカマキリがより多く生き残ることが判明した。チェノラの実験はM.M.ベリャエフによって検証されました。周囲の背景に対して昆虫が見えないようにする色は、保護と呼ばれます。自然環境では、昆虫カバーの金属光沢のある部分は周囲の背景を反映し、一種の保護色としても機能します。多くの場合、色だけでなく体の形状も保護的です。同じカマキリの細長い体は草の葉に似ています。保護色と形状は、ナナフシや蛾の毛虫などでさらに顕著であり、その体はしばしば小枝のように見えます。昆虫のいわゆる不可解な色は興味深いものです。たとえば蝶の羽の派手な模様が捕食者の注意を引かないことが起こりますが、逆に昆虫を見えなくします。したがって、大きな夜孔雀の目の翼にある偏光状の斑点は、翼をくぼみのある樹皮の表面のように見せます。遠くから見ると、このパターンは表面の凹凸を模倣し、立体的な効果を生み出します。このような「立体同形性」の例は、レニングラードの B. N. シュヴァンヴィッチ教授によって研究されました。しかし、昆虫の色が意図的に注目を集めているように見えることが起こります。このような場合、昆虫は通常、不快な匂いや味、有毒腺などによって捕食者から確実に保護されています。したがって、兵士の昆虫などの多くの昆虫は明るい色をしています。ツチハムシやテントウムシはカンタリジンなどの腐食性物質を分泌します。色が鮮やかで、スズメバチなどのハチの毒針から身を守ります。

このような明るい色を警戒色といいます。実際、鳥はそのような保護された昆虫に触れないことを学習することが観察されています。

しかし、特定の種類の昆虫を駆除する捕食者の色は、私たちが多彩であると認識している場合、単色で保護的なものであることが多いことに留意する必要があります。色を区別する能力は動物の種によって異なり、たとえば犬は色を区別しないことが知られています。さまざまな鳥種の色を区別する能力は、特に研究されていません。いわゆる擬態は昆虫の世界に広く普及している。2つの種の輪郭と色の類似性であり、一方は警告色を特徴とし、追跡者にとって食べられないか危険であるのに対し、もう一方は保護されていない状態で、保護されている種を模倣する。。経験の浅い観察者にとって、ハエとミツバチやスズメバチを区別するのは難しい場合があります。そのため、これらの無防備なハエの色と動きの性質は、刺すような有毒な膜翅目を完全に模倣しています。経験の浅い昆虫採集者は、ハチ、スズメバチ、またはマルハナバチを相手にしているのではないかと考え、シルフィッドを手に取ることを恐れることがよくあります。スズメバチやガラスの蝶に似ています。非常に興味深い例は、約 100 年前にベイツによって記述された、有毒なヘリコニア科の蝶を「模倣」する南アメリカのモンシロチョウの擬態です。そのような場合すべてにおいて、保護されていない昆虫は、鳥、トカゲ、その他の敵によって有毒な「モデル」と誤解されるため、破壊されにくくなります。もちろん、場合によっては、色付けが直接的な適応的な意味を持つこともあります。したがって、砂漠のダークリングビートルは、太陽の光を反射して白い色（逆説的に、ダークリングビートルは白です）、またはより多くの場合（それが科の名前の由来です）強烈な黒色のいずれかによって特徴付けられます - 濃い黒いカバーが破壊的な短絡を防ぎます。スペクトルの光線。

昆虫の体の表面では、さまざまな腺が臭気物質を分泌する特別な細管で開き、他の昆虫によってのみ知覚される場合もあれば、私たちの嗅覚にアクセスできる場合もあります（たとえば、さまざまな昆虫では、動きの遅いBlaps属のカブトムシ）、など）。多くの場合、臭いの分泌物は、同じ種の個体がお互いを見つけるのに役立ちます（メスの分泌物はオスを引き付け、越冬するカメムシやテントウムシの匂いは越冬個体の蓄積を確実にするなど）。一部の腺分泌物は、同じ種の個体にとって食物として魅力的なもの（たとえば、オスのバッタの子宮頸腺の分泌物はメスによってなめられます）、または他の種にとって（蟻塚に住むカブトムシの分泌物はアリによって容易になめられます）、食物として魅力的です。腺から有毒物質が分泌されることがあります。中空の毛に入る有毒な分泌物は保護手段として機能します。クサカゲロウなどの多くの毛虫の有毒な毛は、人間の皮膚に炎症過程を引き起こす可能性があることが知られています。多くの甲虫は腐食性保護物質を分泌します（カンタリジン - ツチハムシ、ペデリン - 一部の甲虫）。このような毒は、皮膚に接触すると炎症や皮膚の壊死を引き起こす可能性があります。昆虫はワックスやワックス状の物質を分泌する腺を持っていることが多く、昆虫を水分の損失から守る役割を果たしています（カイガラムシの鱗片、カイガラムシのワックス糸、クッション昆虫など）。

昆虫の消化器系は、すべての節足動物と同様、前腸、中腸、後腸で構成され、前腸は唾液腺が流れる口腔から始まります。さまざまな昆虫の唾液腺はさまざまな酵素を生成します。草食動物では、これらはほとんどの場合、二糖類を単糖類に変換する酵素 (インベルターゼ) です。タガメなどの捕食者は、唾液中にタンパク質をアミノ酸に分解する酵素（プロテアーゼ）を含んでいます。吸血動物（マラリア蚊など）は、唾液中に血液凝固を防ぐ酵素を持っていることがよくあります。蝶、トビケラ、その他多くの昆虫の幼虫の下唇では腺が開き、その分泌物がすぐに固まります。これらは絹糸分泌腺であり、その産物はさまざまな保護 (繭) または捕獲 (トビケラの網) の形成に使用されます。
後部の管状食道はしばしば作物状に拡張し、特に液体の食物を食べる昆虫で発達し、嚢のような外観を呈することもあります。中腸は食べ物が主に消化される場所です。中腸の腺壁（その拡張した部分は胃と呼ばれます）は、食物物質を分解して液化する酵素を生成します。タンパク質、脂肪、デンプン、砂糖を分解する酵素（私たちが生成する）に加えて、多くの昆虫は食物の種類に応じて他の酵素も生成します。キクイムシの幼虫の多くは繊維を破壊するセルラーゼを生成し、カミキリムシの幼虫は角質などに作用するケラチナーゼを分泌します。繊維などの分解が難しい化合物は共生細菌や原生動物の助けで破壊されることがよくあります。シロアリは主にセルロースを消費しますが、セルロースを分解する独自の酵素を分泌しないことが知られています。シロアリの腸内には、セルロースを消化する共生多鞭毛虫（トリコニムファなど）が多数存在します。腸内微生物叢を利用して食物を消化する昆虫では、腸に大きな盲目の成長物が存在するか、非常に長い長さに達し、食物が腸内に長期間保持されます（たとえば、 5月のカブトムシの幼虫).

最近、タンパク質に乏しい植物の汁を食べる昆虫（アブラムシなど）が、共生窒素固定細菌の助けを借りて大気中の窒素を同化していることが判明した。中腸では、食物塊は通常、腸の繊細な細胞を損傷から保護する、特別な透過性の高いタンパク質の殻で覆われています。膜は中腸の最も前部から分泌されます。中腸には表皮がありませんが、後腸は食道と同様、透過性の表皮で覆われています。後腸では、消化された食物が吸収され、そして最も重要なことに、水が吸収されます。多くの昆虫の消化管の末端に位置する、いわゆる「直腸腺」は、水を集中的に吸収する役割を果たします。昆虫の排泄器官はマルピーギ管、つまり中腸と後腸の境界にある腸の細い管状の成長物です。それらの数は2から150まで変化し、自由な盲端は体腔内にあり、体腔と連絡していません。可溶性の代謝産物はマルピーギ管の壁に吸収され、管腔を通って後腸に入り、通常は依然として尿酸の小さな結晶に変わります。湿気の多い環境に生息するより原始的な有翼昆虫、特に水生昆虫（トンボ、カゲロウ）、または多肉植物の食物を大量に消費する昆虫（直翅目）には、マルピーギ管がたくさんあり、それらは次の役割を果たします。過剰な水分を排出する浸透圧調節構造。乾燥した環境に生息する昆虫、つまりカブトムシやカブトムシ、イモムシの幼虫などのマルピーギ管の盲端。 アントライオンの幼虫- これらの管が腸に入る場所の下の後腸の壁まで成長します。

付着部位には内腔がなく、後腸からのマルピーギ管の端による水の吸収は拡散によって起こります。これにより、同じ少量の水でマルピーギ容器を継続的に洗浄することができます。一部の初生の翅のない昆虫（マチリス）では、マルピーギ管とともに、下唇に開いた腺が排泄において一定の役割を果たしており、甲殻類の上顎腺を彷彿とさせる排泄器官です。昆虫の主な呼吸器系は気管です。水中、湿った土壌中、植物組織中に生息する昆虫の幼虫では、気管呼吸の起源である皮膚呼吸も重要な役割を果たしています。一部の双翅目では、卵から出てきた幼虫にはまだ気管がなく、脱皮後にのみ発達します。しかし、より多くの場合、皮膚呼吸は気管呼吸とともに存在するか、昆虫が二度目に皮膚呼吸に切り替わったときに、外部環境と通信しないよく発達した気管システムを保持します。昆虫の気管系は、体の側面に開口部、つまり気門が開いている気管の連絡システムです。マチリスにおいてのみ、気管束は互いに連絡しません。昆虫の気門の最大数は 10 対 (最初の 8 つの腹部に 1 対、胸部に 2 対) ですが、活動中の気門の数 (水中や湿った土壌などに生息する昆虫の幼虫) は、 1ペアに減ります。昆虫では、他の陸生節足動物と同様に、酸素は気管の内腔とその最も細い枝である気管を通って拡散することによって気門から体細胞に伝わります。しかし、高等昆虫の多くは換気システムを備えており、気管の大きな幹に空気を送り込み、ガス交換を促進します。腹部が動くと、広い気管幹またはそれに付随する気嚢が拡張および収縮します。そして、そのような呼吸運動中の気管内の空気の流れの特定の方向は、そのような昆虫の気門に開閉する弁が装備されているという事実によって確保されます。水中、湿った土壌、その他の湿った環境に生息する昆虫の幼虫では、気門は常に空気に向かって開いています。カゲロウ、カワゲラ、トビケラ、その他の昆虫の幼虫は、水中での生活によく適応しており、開いた気門を持っていません。酸素は、外皮が非常に薄い体のすべての部分の表面、特に盲目的に終端する気管のネットワークが貫通する葉の形をした成長物の表面を通って浸透します。このような幼虫はよく発達した気管系を持っていますが、呼吸機構は複雑です。酸素は外皮を通過し、腔液に溶解し、次に腔液から気管に拡散し、気管を通ってすべての内臓に到達します。水中に生息する多くの昆虫（ミジンコやトコジラミ、蚊の幼虫や蛹など）は、空気を取り込むために時々水面に浮上する必要があります。つまり、空気呼吸をしています。蚊の幼虫やムカデの水生幼虫などは、気管系内の空気供給を更新しながら、非湿潤性の脂肪毛の花冠の助けを借りて表面の水膜に浮遊しています。

水棲甲虫（水愛好家、泳ぐ甲虫）やスムージーなどの昆虫は、表面で空気の供給を再開し、空気をエリトラの下に運び、非付着層の形で深部に運びます。・体の表面には濡れやすい毛が生えています。

そのような昆虫は、水中にいる間、大気から運んできた貯蔵量よりもはるかに多くの酸素を消費することが判明した。実際のところ、潜水昆虫の体の水と接触している空気層の酸素含有量と周囲の水との間には、一定のバランスが保たれています。この層からの酸素が消費されると、酸素が周囲の水に溶解します。中に浸透します！したがって、水生昆虫の体の空気の層は、水中で呼吸するための特別な適応（ダイビングベルのような）の役割を果たしており、「物理的なえら」とさえ呼ばれています。

昆虫の神経系は、下等節足動物や環形動物の神経系と同様の構造をしています。脳 (咽頭上の神経細胞の集合体) と腹部の神経索があります。昆虫の脳は大きく発達し、複雑化します。腹部鎖は咽頭下結節と通常 10 個の胸部神経節および腹部神経節から構成され、腹部鎖の隣接する神経節はしばしば近接して互いに完全に融合します。常に融合した構造である脳では、3 つの部分が区別されます。通常、視覚器官に関連する最大の部分である「一次」脳、触角に関連する「二次」脳、および情報を与える「三次」脳です。上唇と腸の前部に分岐します。脳は主に連合細胞を発達させ、感覚器官からの神経がそこに接近します。「一次」脳の中心には、連合細胞のクラスターからなる「キノコ体」があります。昆虫の行動が複雑になればなるほど、その脳はより発達します。ミツバチでは体積の 1/174 ですが、泳ぐカブトムシではわずか 1/420 です。小さなミツバチは、ミツバチよりもはるかに大きな脳を持っています。 大きなクワガタの中で.

昆虫が受ける刺激が多様であればあるほど、それらをより詳細に区別することができ、多様な動きで刺激に応答する能力が完璧になり、行動はより複雑になります。多くの昆虫の繁殖期の行動は特に困難です。昆虫はどのような刺激を感じますか? それらは非常に多様です。大多数にとって、主要な感覚器官は視覚器官であり、それは「一次」脳の特に強力な発達に基づいて判断できます。もちろん、すべての昆虫が同じように発達した目を持っているわけではありません。研究されている種はほとんどありませんが、存在する資料から、昆虫（トンボの幼虫、蜂）は、変化する画像を人間が認識するよりもわずかに高い周波数でちらつきとして認識していることがわかります。。複眼により、近くの物体の像がかなり鮮明に表示され、遠くの物のシルエットを区別することができます。単眼、そして多くの蝶では複眼も光の強さの変化をよく認識します。色を識別する能力は多くの昆虫で証明されています。この能力は常に同じではありませんが、アブラムシはスペクトルの長波部分と短波部分（赤緑色の部分は青紫と区別されます）を認識し、スウェーデンハエは青色に引き寄せられることが実験的に示されています。緑の背景に色合いがあり、アリは紫外線を区別し、ミツバチは4つの色を区別しますが、私たちが区別するものとは異なります。ミツバチの色の 1 つは赤、黄、緑です。スペクトルのこの部分では、私たちの言葉で言えば、ミツバチは色盲です。もう 1 つの色は青緑色、3 番目は青紫、4 番目は紫外線であり、私たちにはアクセスできません。偏光を区別し、偏光面を認識する多くの節足動物の驚くべき能力は、昆虫でよく実証されています。

ハエの目には、ニコレバのプリズム偏光鏡とほぼ同じように機能する構造があります。昆虫の目は静止している物体よりも動いている物体を容易に識別することができ、ミツバチが巣の入り口を記憶することは、巣と入り口自体の外観だけでなく、巣全体の知覚にも関連していることが判明しました。風景。巣を地面から2メートル移動すると、巣に戻ってきたミツバチは混乱を経験し、巣を移動する前に入り口があった場所に急いで戻ります。しかし、湖のいかだに巣を置いて1キロ泳ぐと、水面を背景にして巣のあるいかだだけが目印になるため、ミツバチは簡単に巣を見つけることができます。つい最近まで、ミツバチは物体の形状も区別できることが発見されました。ミツバチにとって、花や雪の結晶（花冠に似たもの）のような、切り口のある図形の区別は容易ですが、より困難です。しかし、それでもミツバチは電車を認識できる幾何学模様を区別します。視覚刺激に対する昆虫の反応は非常に速く、飛んでいる昆虫の出現に導かれて、トンボは飛行方向を変え、その場で獲物を捕まえます。昆虫の視覚の分野ではすべてが明らかなわけではありませんが、知られている内容は驚くべきものです。

昆虫が情報を受け取る唯一の方法は視覚だけではありません。すべての昆虫は温度の変化に非常に敏感であり、昆虫の活動、発育期間、寿命に対する影響は非常に大きくなります。厚い殻をかぶった昆虫はどのようにして温度の変化を素早く感知するのでしょうか? 昆虫には体の表面に特別な熱に敏感な領域があることが判明しました。たとえば、トノサマバッタの触角の基部には、特に薄い表皮を持つ場所があり、その下に敏感な細胞があります。多くの人にとって、そのような器官は特別な短くて壁の厚い毛であることが判明します。ゴキブリの足の毛は、ゴキブリが歩く表面の温度変化を 1° ずつ感知します。これは、私たちの触覚では難しい精度です。水中に住む昆虫は圧力の変化によく反応し、その大きさによって自分がいる深さに関する情報を受け取り、体の位置も決定します。たとえば、ミズサソリ (Nepa cinerea) と呼ばれる昆虫です。

3 つのセグメントにある気門は、非常に薄いクチクラ (膜) で裏打ちされた部屋に通じており、その下に敏感な細胞が存在します。水中で体の水平な位置では、すべての部分の膜が同じ圧力を受けます。位置が変わると、一部の膜の圧力は増加し、他の膜の圧力は減少します。この差 (わずか 0.00015 午前に相当します!) はすでにタガメに捕らえられています。非常に多くの場合、昆虫は聴覚器官を発達させています。昆虫の聴覚は、私たちが知覚する音の振動だけでなく、環境の変動も知覚する能力であることに注意してください。昆虫は、音を区別する能力が正確に証明されている唯一の無脊椎動物です。古典的な証拠はコオロギを使った実験で、ある部屋では鳴くオスをマイクの前に置き、メスを別の部屋の電話の前に置いた。マイクがオンになると、女性は電話に向かって急いだ。昆虫の聴覚器官が私たちの耳に似ているとは思わないでください。

私たちの耳は音の振動源によって引き起こされる気圧の変化を知覚しますが、昆虫は空気の動きをより頻繁に知覚します。私たちの耳に最も似ているのは鼓膜器官です。鼓膜器官は、硬化した輪 (鼓膜のような) の上に張られた薄い膜で構成されており、その下には気管の泡状に拡張した部分があり、そこに神経が接近しています。このような器官は、バッタやコオロギの前脚のすね、バッタの第 1 腹部の側面、ヨトウムシの後胸部の側面、蛾の第 1 腹部、セミの第 2 腹部、より単純な弦音器官は伸張した弾性線維であり、神経終末が接続されており、明らかにすべての昆虫が持っています。興味深いことに、数種のガの蛾で行われた実験によると、それらは多くの音の振動に反応することが判明しました（蝶、音をキャッチし、飛行を加速して方向を変える、または「死んだふり」）。

彼らが反応する振動の周波数は毎秒15,000から175,000で、最も強く反応するのは30,000から80,000程度、つまりコウモリが発する超音波の周波数と同じ程度の振動です。現在では、飛行中のコウモリの方向はレーダーの原理に従って行われることが知られています。コウモリは超音波を発し、飛んでいる昆虫からの反射を拾います。そして、蛾は、敵の「レーダービーム」に反応して、防御反応、つまり飛行方法の変化を発達させました。また、一部の蛾自体が超音波を発し、互いを認識するのに役立ちます。昆虫では、体の表面全体または個々の領域にある特別な毛が聴覚器官としても機能します。精密な実験により、コオロギの主要な聴覚器官である鼓膜器官は前足のすねに位置しているが、それらを取り除いた後も弱った聴力がその部分に残ることが証明された。直翅目の頸部にある毛は、1 秒あたり 50 ～ 400 回の振動、および最大 800 回の同期振動の音を拾います。可動式に関節された毛は、風や空気の流れの方向を感知する器官でもあります。羽のある昆虫の触角の根元には、複雑な感覚器官であるジョンストン器官があり、昆虫はその助けを借りて飛行速度と方向を制御します。最もよく発達した聴力器官を備えた昆虫のグループは、音を発することもできます。これは直翅目に当てはまります。直翅目では、後翅の前端を前翅の下面、または（イナゴの場合）後脚の大腿部の内側の端にこすり付けることによって、または翼の特別な部分をこすりつけることによって音を発生します。前羽が互いにぶつかったり（コオロギ、バッタ）、セミには特別な膜が振動するなど。

構造が似た「穿孔」器官は、多くの昆虫、たとえば、少量の餌で生息するカブトムシ（クワガタムシ、フンコロガシ、パッサリアムシ）の幼虫で明らかに発現されています。彼らの声は聞こえませんが、彼らは明らかにお互いに危険なアプローチについて警告し合っています。これまで、私たちには聞こえない彼らの発する音を研究した人は誰もいませんでした。異なる音の可聴度は同じではないことが多いことに注意してください。一般に正常な聴力を持っていても、バッタの鳴き声が聞こえない人はかなりの数います。確かに、バッタは発砲しても鳴き声が止まらないため、おそらく銃声は聞こえません。毛が音を感知するとき、聴覚と触覚との間に線を引くことは困難です。多くの昆虫は、自分が座っている表面の振動を知覚します。野コオロギは、毎秒約 1500 回の振動周波数を持ち、0.1 ミリミクロンの振幅でもそれらを感知します (ミリミクロンは 1 ミリメートルの 100 万分の 1 です!)。そして、庭のオサムシ (Carabus hortensis) は、5500 ミリミクロンから始まる振幅で 1 秒あたり 200 ～ 400 回の周波数変動を認識します。昆虫の接触器官は毛であり、特に触角と耳の敏感な毛です。

昆虫では、化学感覚器官が非常に発達しています。ほとんどの場合、それらは体全体に散らばっています（細い中空の毛、その空洞に感覚細胞の末端が入ります）が、その大部分は触角と触覚に集中しています。昆虫の匂いに対する感受性は人間よりもはるかに高く、たとえばミツバチは、人間が匂いを感じ始める濃度の 40 分の 1 の濃度でもメチルヘプタノンを検出します。地中に生息するハリガネムシは、私たちが容易に匂いを感知できる物質であっても、私たちの嗅覚の10倍鋭い嗅覚を持っています。ほとんどの昆虫は匂いによって食べ物を感知し、見つけます。マーキングされた雄の蝶 Actias selene は、11 km 離れた雌の匂いに飛んでいきました。

マイマイガの雄は 3.8 km 離れています。昆虫は溶解した物質を口の部分だけでなく足でも知覚できます。ハエやチョウは前足で溶液が甘いかどうかを味わいます。蝶は「足」を使って、私たちが甘味を感じる濃度よりも2000倍も低い水中の糖分濃度を感知していることが判明しました。昆虫は甘い、塩辛い、苦い、酸っぱいを区別できることがわかりました。たとえば、大の水を愛する人の場合、下顎触診器の感覚器官が甘味、苦味、塩味を区別し、下顎触診の上部にある神経終末が酸味の認識に使用されます。土壌に生息する多くの昆虫は、土壌水分に溶けている物質の濃度によって導かれており、二酸化炭素濃度のわずかな変化さえも感知することが最近示されています。植物の根からの二酸化炭素の放出は、カブトムシの幼虫やハリガネムシを引き寄せます。土壌に生息するその他の害虫。アンテナには、空気の湿度を感知するための驚くほど敏感な器官も含まれています。これらは小さな結節と穴 (感覚子) で、たとえばコメツキムシの幼虫 (ハリガネムシ) が 0.5% の相対空気湿度 (100% と 99.5%) を区別できるようになります。

このような器官は触診にも存在します。シロアリなど一部の昆虫が磁場をどのように認識するのかは不明だが、インドの昆虫学者らは、地下の巣にいるメスのシロアリは体軸が磁気子午線を通るように巣内に位置していることを発見した。昆虫は静電場の影響も感知しますが、これもまだ説明できません。 A.F. レベデフは、昆虫の体の表面にある毛と成長物で覆われた主な機能は、電荷を除去することであると信じていました。

上記の簡単な概要は、昆虫が非常に発達した感覚器官のシステム、つまり分析器を持っていることを示しています。昆虫の行動は顕著な反射的性質を持っています。1つまたは別の感覚器官（またはそれらの複合体）によって知覚される刺激に対して、昆虫は特定の動きで反応し、その全体から昆虫の行動が形成されます。時々、行動はイライラに対する顕著な反応の特徴、つまりタクシーの特徴を持っています。たとえば、土壌に生息する昆虫の幼虫は、表面から深く移動する傾向があります (正の走地性)。日中に活動し、落ち込んだ昆虫暗い部屋、窓に向かって、光に向かって努力します（正の走光性）。シルバーフィッシュなどの多くの秘密昆虫は、光から遠ざかります (負の走光性) など。条件や生理学的状態などに応じて、刺激に対する反応が変化することがよくあります。 ダークリングビートルピメリア私たちの半球の範囲の北では昼行性であり、南では夜行性です。

ブループスダークリングビートルは、低温では正の走光性を示し、高温では負の走光性を示します。フォルミアハエは、1:50,000 未満の濃度ではイソ吉草酸アルデヒドに誘引され、それより高い濃度では忌避されます。多くの場合、特定の刺激は、何らかの昆虫の活動の開始の合図です。たとえば、日没前に照明がある程度の強度まで低下すると、多くの甲虫が飛行を開始する合図になります。 5月に雲のない日が多い中央アジアでは、6月のカブトムシの飛翔がいつ始まるかを直前まで予測することが可能です。昆虫の向性などの反応は明確に表現されていません。いわゆるキネシスがより顕著です。たとえば、昆虫はどのようにして特定の温度の場所を選ぶのでしょうか？通常、昆虫は単に暑い場所から涼しい場所へ移動するだけではありません。最適温度よりも高い場所にいる昆虫は、より適した温度の場所に到達するまで、素早く不規則に走り、そこで不規則な動きは遅くなります。昆虫が偶然そのような有利なゾーンを離れると、再び落ち着きなく動き始め、有利なゾーンに入るまで、徐々に動きを遅くし、最終的に最も有利な環境にいることを発見して止まります。その結果、最も有利な場所が「選択」されましたが、それを直接目指して努力したのではなく、数多くの「試行錯誤」の方法によって決定されました。単純に見える昆虫の行動は、自然に次々と変化する複雑な行動の連鎖を表していることがよくあります。例えば、移動するとき キクイムシ産卵に適した木では、さまざまな刺激（温度、湿度、色、匂いなど）に対する少なくとも 7 つの反応が、非常に特殊な順序で発生する必要があります。外部だけでなく内部の理由、つまり昆虫の状態も行動を決定します。今日飛んでいるメスのカブトムシは、受精後、まったく同じ環境条件下では明日は飛びません。

昨日は夏の天候にも関わらず巣から出なかった働きバチが、今日は賄賂を求めて飛び始めます。

昆虫の行動は主に遺伝的に固定された本能の性質によるもので、非常に長く複雑な無条件反射の連鎖を表しています。多くの昆虫（フンコロガシ、ミツバチ、シロアリ）の本能的な活動は非常に複雑で、その行動は彼らの生活の通常の条件に対応しており、「知性」の印象を与えます。しかし、そのような遺伝的行動は、条件が変化して昆虫またはその子孫が死ぬと、現実的ではなくなることがよくあります。この多くの例は、自然の優れた観察者であるフランスの昆虫学者 J. A. ファーブルによって示されており、彼のエッセイ (「昆虫の生涯」) は昆虫に興味がある人なら誰でも読むべきです。しかし、ファーブルの研究以降、昆虫における個人の経験の役割と条件反射の発達の可能性は長い間過小評価されてきました。ミツバチを扱うと、条件付きのつながりを築き、ミツバチを「訓練」できることが明らかになりました。ミツバチを訓練すると、色や特定の幾何学的形状を認識すること、および特定の形状と色の容器から餌を摂取することを教えることが可能であることが判明しました。さらに、ミツバチはコミュニケーションによって、個々の経験を互いに伝達できることが判明しました。特定の形と色のシュガーシロップの入ったカップをミツバチに認識させ、そのカップをミツバチの飛行領域に置くと、ミツバチは巣に飛んできて特定の動きをし、他のミツバチにそれを示します。巣の、餌を求めて飛ぶ方向。アリの行動を研究している私たちのマリコフスキーなどの一部の研究者は、アリの中で次のことを発見しました。全行他の人に特定の行動（「食べ物を与える」、「危険を与える」など）を促す合図として機能するジェスチャー。過去 10 年間にわたり、多くの昆虫、特に社会性の昆虫 (アリ、シロアリなど) が、総称して「フェロモン」として知られる生物学的に活性な物質を分泌し、他の個体の発達に影響を与え、その行動を決定することが示された研究が行われてきました。。たとえば、昆虫は、同じ種の他の個体が移動する特定の痕跡を残すことがあります。フェロモントラップを利用して、 林業はタイポキクイムシの発生と闘っている.

小さな巣の中の女王バチの分泌物は、他の女王バチなどを育てる目的で働く個体の行動を阻害します。私たちが話しているのはある個人によって分泌され、他の人の行動に影響を与える特定の化合物について。この化学的な行動制御は、昆虫の行動の非常に興味深い、しかしまだほとんど研究されていない特徴の 1 つを表しています。特定の種の昆虫の群集の程度に対する行動の依存性は非常に興味深いです。結局のところ、行動は昆虫の多くの構造的特徴を決定し、それはB.P.ウヴァーロフによって多くのバッタについて最初に確立されました。過去 10 年間で、多くの毛虫では、同じ種の個体が互いに影響し合うことで、その行動や構造に違いが生じることが明らかになりました（たとえば、ニレの毛虫で顕著に見られるように）トビムシ、孤独な生活と混雑した生活では色が異なります）。このような場合、重要なのは物質の放出ではなく、神経系を介して個人が互いに与える影響です。

特に複雑な行動は、いわゆる社会性昆虫、つまり常にコロニーで生活し、それ以外では存在できない昆虫で観察されます。本質的に、社会性昆虫のコロニーは 1 つの家族であり、1 匹のメス (シロアリ、ミツバチ、アリ) の子孫です。社会性昆虫は、さまざまな生理学的特性と個々の個体群の構造の違いに関連する機能の分割によって特徴付けられます。これが社会性昆虫と人間社会の根本的な違いです。社会性昆虫のコロニーには、生殖能力のある雄と雌の個体（雌は「女王」または「女王」と呼ばれることが多い）と、生殖腺が未発達で生殖能力はないが、食物を準備したり、幼虫を育てたりすることはできる個体がいます。社会性昆虫のコロニーは、まさにこのような異なる個体群間の機能分担によって存在します。当然のことながら、コロニーの一貫した一体的な生活は、コロニーに含まれるすべての個体の特定の調整された行動によってのみ保証されます。

ほとんどすべての昆虫は雌雄異株です。雌雄同体であるのは、シロアリの巣に生息するシロアリハエなど、ごく少数です。カリフォルニアのいくつかの場所では、オーストラリアのミゾガメも雌雄同体であることが判明した。その生殖細胞の一部は精子に、一部は卵に変化し、メスのように見える個体の体内で自家受精が起こる。場合によっては、卵の一部が受精せず、生物学的意義を失った雄に成長することがあります。しかし、一般に昆虫は雌雄異株であるという特徴があります。多くの昆虫は明確な性的二形性を持っています。つまり、オスとメスは互いに大きく異なります。場合によっては、これらはメスの産卵への適応に関連する兆候です。したがって、オスにはもちろん存在しない非常に長い産卵管が、メスのイクニューモンバエ、ホーンテール、バッタおよび他の昆虫に見られる。

多くの甲虫では、地面に穴を掘って産卵するメスのすねがオスよりも伸びています。そのような例はたくさんあります。多くの場合、大量の卵を産むと、メスはオスよりも重くなり、飛びが悪くなり、最終的にはメスの羽が減少し、メスが劣化することがよくあります。そのため、たとえば、ミノムシの蝶 (オウム目) やホタルの甲虫 (Lampyris noctiluca) では、雌は幼虫のような形をしており、偽鱗虫 (Lecaniinae) では翼の基礎がなく、動かない雌の体はその類似性を失います。一般的な昆虫にとっては樹皮の突起のように見えますが、カイガラムシではすべての手足を失います。これらの昆虫の雄は通常の昆虫の外観をしています。逆の関係が起こることはほとんどありません（たとえば、イチジクの花粉媒介者では、雄に翼がなく、雌に翼がある場合）。場合によっては、男性と女性の構造の違いが、それほど明白な適応的重要性を持たないこともあります。したがって、青い蝶（Lycaena）では、オスだけが青い羽を持ち、メスは茶色の目立たない羽を持っています。オスとメスでは口器の構造が異なる場合があります。このように、クワガタのメスでは下顎は正常に発達しますが、オスでは下顎が肥大し、本物のシカと同じように「試合用の武器」にしか変わりません。カブトムシのオスは頭に角のような突起があり、メスにはありません。

昆虫では多型がよく観察され、たとえば社会性昆虫（ミツバチ、シロアリ）では、異なる個体が種の保存を確実にするための異なる機能を実行します。したがって、ミツバチには生殖能力のあるメス（女王）と働きバチ、つまりコロニー全体に食料を提供する未発達の生殖腺を持つメスがいます。全体の外観において、これらの女性は互いに大きく異なります。アリの場合、その違いはさらに顕著で、メスには羽がありますが、働きアリにはまったく羽がありません。シロアリには、働きアリ、兵士アリなど、さまざまな形態があります。アブラムシでは多型性が顕著に表れ、照明条件、栄養、温度に応じて、メスが羽のない場合もあれば羽がある場合もあり、単為生殖または受精する場合もあります。

昆虫の通常の生殖方法は通常の有性生殖ですが、単為生殖もよく観察され、メスに翅がない昆虫ではより頻繁に見られます。単為生殖はアブラムシ、カイガラムシ、ゾウムシ、翅のないエンビア、ナナフシなどでよく見られます。下等昆虫（紙魚）の受精は体外受精です。雄は精包を地面に産み、雌は精包を地面から拾います。生殖器の助け。不完全形質転換（ゴキブリ、カマキリ、バッタ、コオロギ）と完全形質転換（ラクダ、ルコプテア、クサカゲロウ）の両方を伴う有翅昆虫の下位グループにおける同様の受精方法。

その中で、メスは、オスが産卵する瞬間に、腹部の下にある精包を生殖器で拾い上げます。これにより、外部環境における精包の滞留時間が短縮されます。より高度に組織化された昆虫のグループ（蝶、甲虫、双翅目）では、雄は交尾器官を使って雌の生殖器の開口部に精包を導入します。これにより、精液は外部環境、つまり内部環境に一瞬も残りません。受精。そしてこの場合、精包殻の保護的な役割が不要になるため、体内受精の際、女性の生殖器口に注入されるのは精包ではなく、精液そのものであることがよくあります。ほとんどの昆虫は卵を産みます。卵の形は種によって大きく異なります。昆虫では、卵は悪影響から守る殻で覆われており、卵が受精する前に殻が形成されます。精子は、卵の核の反対側にある殻の特別な穴、いわゆる小門を通って卵子に入ります。孵化すると、幼虫は通常、卵の殻をかじります。場合によっては、通常は受精が必要な種でも、受精せずに卵を発育させることができます。陸上（土壌）での生活に移行した水生無脊椎動物のすべてのグループの代表、および同様に土壌と密接に関連している下等陸生節足動物のすべてのグループは、成体に非常によく似た若い生物が出現するという事実によって特徴付けられます。彼らの卵から。これは土壌関連にも当てはまります下等な昆虫-ブリスルテイル、

若い生物の成長が構造の重大な変化を伴わない場合。おそらくこれが、同じ環境で暮らしていた昆虫の祖先が発達した方法だと考えられます。このタイプの開発は、従来、直接開発と呼ばれることがあります。このような発達は、孵化後の全期間にわたって動物がほぼ同じライフスタイルを送り、同じ環境で生活していれば可能です。

確かに、例えば、シルバーフィッシュの中でも、成体は幼体よりも頻繁に土壌や他の避難場所から離れることが観察されています。現代の昆虫の祖先における成体段階の土壌からその表面への出現は非常に短命でしたが、その生物学的重要性は大きかった - 開いた表面では、雌雄が出会う可能性が促進され、定住がより容易に起こります。成体は、小さな幼体に比べて体表面積が比較的小さいため、一時的な水分不足には常に耐えやすくなります（最も水分を好む種であっても）。昆虫の祖先の成体段階は、土壌表面を一時的に這うことから、土壌からより長い距離を出て、最初は土の中の道に沿って這うのと同じように這い、次に飛び跳ねること（マチリス）によって分散するようになりました。乾燥の影響を受けやすい体の背側領域はより密になり、テルガイトの側方保護成長物が側面の上に形成されました。これは、多くの陸生節足動物の特徴である「胸傍成長物」です。そのような成長物は翼の基礎を生み出す可能性があり、その助けを借りて成虫は最初に滑空飛行をし、次に能動的飛行を行うことができます。図 85 は、虫のような祖先からの昆虫の起源の仮説図を示しています。昆虫の成体段階から空中生活への移行過程では、2 つの進化経路が考えられます。あるケースでは、幼虫は成虫と同じライフスタイルに切り替え始めました。しかし、開いた表面での生命には、より複雑な構造が必要です。したがって、幼虫が成虫と同じ生活様式を送りますが、屋外環境では、避難所で住んでいた祖先が出現するよりも高い発育段階で卵から出現します。これは、不完全な変態を伴う昆虫の発達がたどる道です。進化のもう1つの道は、幼虫が土壌や他の避難所で隠れた生活様式を導き続け、それにますます完全に適応し、成虫が積極的に飛んで、生息するのに適した場所を探してオープンな生活様式を導いたという事実に関連していました。子孫の発達。初期段階がある生活様式に適応し、成虫が別の生活様式に適応したため、通常の脱皮によって幼虫の状態から成虫の状態に移行することが不可能になりました。蛹の段階、つまり再構築の段階が必要でした。これは完全に変態した昆虫の成長過程です。完全変態を行う昆虫では、幼虫の構造が非常に単純化されていることがよくあります。たとえば、ハエの幼虫には脚も頭もありません。その外観はむしろ虫に似ています。この構造の単純さは、食料備蓄の開発に対する独特の適応です。完全変態をしたより原始的な昆虫の幼虫は、羽のない原始的な昆虫と外観が似ており、3対の脚があり、腹部の端に蛇腹があります。昆虫の蛹は非摂食段階であり、一般に外観は幼虫よりも成虫に似ています。蛹の段階では、幼虫組織の破壊（組織溶解）、および特別な細胞（成虫原基）の蓄積から成虫の組織および器官が形成される（組織形成）過程で、特定の幼虫器官の破壊が発生します。。幼虫の構造が成虫の構造と異なるほど、蛹の体内での組織分解のプロセスが強くなります。特に複雑な再構成はハエなどの昆虫で起こり、蛹化後の最初の数日間は蛹の内臓の大部分が液体パルプになります。

蛹の主な種類は自由で、覆われています。自由な蛹は、すべての付属器官（脚、触角、口器、翼）がはっきりと見えるだけでなく、たとえ強く押し付けられたとしても、針で体の表面から簡単に切り離すことができるという事実によって特徴付けられます。覆われた蛹では、付属肢は目立ちますが、体の一般的な表面と一体化しており、昆虫を傷つけることなく針で体から取り除くことはできません。特別なタイプの蛹は樽型です。

体温が変化するすべての動物と同様、昆虫の発育速度は温度に依存します。約6℃から36℃の範囲内では、温度が10℃上昇するごとに、発生速度は2倍になります。昆虫の種類ごとに、発育に必要な「熱」の量を決定できることが実験的に確立されました。昆虫の発育がすでに起こる最低温度は、発育閾値温度と呼ばれます（ほとんどの昆虫の場合、これは6〜10°です）。この「閾値」を超える日平均気温を実効温度といいます。温帯の昆虫の多くの種については、発育に必要な 1 日の平均実効温度の合計が決定されています。原則として、特定の種の分布地域内では、その年の地域の状況に応じて、特定の昆虫の発育に必要な具体的な日数は変化しますが、実効温度の合計は多かれ少なかれ変わりません。絶え間ない。したがって、暖かい（生育期）期間の長さと毎日の平均気温（ある緯度から別の緯度に移動すると、両方の値は自然に変化します）に応じて、多くの種は異なる世代数を持ちます。たとえば、草原蛾 (Loxostege sticticalis) は、よく研究されている一般的な害虫種の 1 つです。

分布地域の北部（非チェルノーゼム地帯）では年に1世代、森林草原地帯では2世代、草原地帯の南部では3世代、トランスコーカシアでは4世代も生成します。しかし、多くの種は、実効温度の合計によって決定できるよりも少ない世代を年間に生成します。

適切な温度と湿度では、昆虫の発育が突然止まることが起こります。この発達の停止は昆虫にとって適応的な意味を持ちます。たとえば、ウクライナでは、初夏に産まれた卵から発育したアルファルファ・ディプサケア（Chloridea dipsacea）の毛虫が蛹になり、2週間後に蛹から蝶が羽化します。

これらの蝶が産んだ卵から羽化した毛虫は、第一世代の毛虫が発生したのとほぼ同じ時間で発育し、蛹になりますが、蝶は2週間経っても蛹から羽化しません。第 2 世代の蛹は、良好な条件にもかかわらず、発育を停止し、越冬します。この発達の停止は深い休眠または休眠と呼ばれます。休眠は明らかに適応的な性質を持っています。もし、アルファルファヨトウムシの蝶が同じ年に第 2 世代の蛹から羽化していたとしたら、彼らが産んだ卵から毛虫が生まれ、成長を完了する時間がなかったでしょう。休眠への移行は、過剰な脂肪の蓄積など、昆虫の代謝の重大な変化と関連しています。アルファルファヨトウムシの休眠への移行を決定する「信号」は、日照時間の長さです。毛虫を長時間放置すると日照時間、急速に発育する蛹を生産し、減少すると休眠する蛹を生産します。温度と湿度は天候に応じて非常に変化する要素です。ただし、各ゾーンの 1 日の長さは、1 年の各日について厳密に定義された値です。したがって、準備された状態での越冬への適応は、このような常時作動する要因によって決定されるのは当然である。さて、検討中のケースにおける休眠からの脱出は、冬の気温の影響によって決定される体の変化に関連しています。寒い期間を経て初めて、休眠中のヨトウムシの蛹が再び発育できるようになります。これにより、蛹から蝶への変化は、子孫に豊富な餌が与えられる春に確実に起こります。さまざまな昆虫が休眠状態に入ることがありますさまざまな段階発達。バッタでは胚の休眠（卵の段階）、ドングリゾウムシでは幼虫の休眠、アルファルファヨトウムシでは蛹、そしてコロラドハムシでは成虫の段階が知られています。

したがって、昆虫の発育は、環境条件によって引き起こされる昆虫の状態の変化によって制御されます。しかし、さらに、昆虫の発生は内部要因によっても制御されます。過去 10 年間にわたって、昆虫の発育を制御する多くのホルモンが特定されてきました。これらのホルモンは、神経系（脳、咽頭下神経節）および脳の付属体である特別な内分泌腺によって分泌されます。一部のホルモン、たとえば脱皮ホルモン (エクジソン) の化学構造はすでにわかっていますが、他のホルモン、たとえば付属体によって分泌され、成熟を阻害する「幼若ホルモン」 (ネオチン) は、化学構造だけがわかっています。その生理作用。「フェロモン」（「テレルゴン」とも呼ばれる）の発達への影響、つまり一部の個体によって分泌され、同じ種の他の代表者の発達に影響を与える物質については、前述しました。

昆虫は非常に早く成長し、非常に繁殖力があります。当然、昆虫の大群が自然に与える影響は甚大です。多くの昆虫は重要な土壌形成者であり、植生減少の破壊者でもあります。例えば、針葉樹林帯の腐朽は主に昆虫によって分解され、昆虫のいない場所には繊維質の泥炭状の不毛層が蓄積することが知られている。熱帯地方では、主な土壌形成者はシロアリであり、シロアリは森林内の枯れかけた木材をすべて処理します。昆虫は一生の間、自分の体重の数十倍の量の食物を処理します。昆虫は、土壌表面に蓄積した植物の破片、死骸、動物の排泄物をすぐに破壊します。腐った植物や動物の破片を食べる昆虫の中には、無差別に食べるものもあれば、非常に特殊な昆虫もいます。たとえば、ノウサギの糞の中でのみ発生するフンコロガシがいます。昆虫による生物の死骸の蓄積から土壌を浄化することは、過大評価することは困難です。 K.リンネでさえ、熱帯地方では3匹のハエの子供がライオンよりも早く馬の死骸を食べると計算しました。土壌科学者P.A.コスチチェフによる有名な実験では、微生物による分解を受けた葉はその構造を3年間保持し、その上に真菌のブヨが卵を産むと、葉は3日で腐植の粉塵に変わったのです。

昆虫の中には、高等 (開花) 植物を食べることに適応した種が数多くあります。化石の残骸に基づいて、昆虫の最も進歩的なグループが顕花植物と並行して発達したことを立証することができました。開花植物は、ほとんどの昆虫にとって食料と水分の両方の主な供給源です。同時に、顕花植物の大部分 (約 80%) は昆虫に直接依存しています。私たちの注目を集める多彩な花の多様性は、植物が昆虫による受粉に適応したためであることがわかりました。花を訪れる昆虫は、ある花の葯から他の花の柱頭に確実に花粉を移動させ、他家受粉を確実にします。特に重要なのは、植物の花粉媒介者として完全に変態した昆虫の最高位3目、膜翅目、双翅目、蝶の代表の役割であり、これらのグループは地層に基づいて顕花植物との関係を追跡することができます。多くの植物は、何らかの受粉への強制的な参加を必要とする花の構造を持っています。ある種のまたは昆虫種のグループ。昆虫は花粉（一部の甲虫、多くの膜翅目）を集めるために、または甘い分泌物、つまり蜜（ハエ、蝶、多くの膜翅目）を集めるために花を訪れます。

昆虫は花を避難所として利用したり、花や花序に登ってそこに子孫を巣を作ることがあります。そして、あらゆる種類の昆虫の花の訪問は、植物によって他家受精を促進するために利用されているようです。多くの場合、花は鮮やかな色をしていますが、香りはあまりありません。昆虫は主に視覚によって移動する昆虫を引き寄せます。小さな花冠を持つ花は、原則として、昆虫を引き付けるために花序に集められ、昆虫はよりよく気づきます。時々、何の変哲もない花の隣に、昆虫を誘引するために、コナジラミのイワン・ダ・マリアのように、明るい苞葉や覆い葉が発達することがあります。夜間や夕暮れ時に飛来する昆虫を引き寄せるには、匂いが特に重要です。通常、暗闇で開く花は白色で、光がないとさらに目立ちます。

花の香りは人間にとって必ずしも心地よいとは限りません。ハシバエを引き寄せる花には死骸のような匂いがあり、肉色の花冠を持つこともあります（たとえば、熱帯のラフレシア）。

多くの花では、蜜は表面近くにあり、入手するのは難しくありません（ニワトコ、シナノキ、脾臓）。そのような花は、ランダムな訪問者、多くの場合ハエ、さらには小さなカブトムシによって受粉されます。バラ科 (リンゴ、イチゴ) のように、蜜腺が花冠の短い筒の底にあるか、毛で保護されているさまざまなアブラナ科の植物のように、蜜が半分隠れている花は、ハエによって受粉されます。短い口吻を持ついくつかの膜翅目。通常、このタイプの花は規則的で (花冠の花びらが放射状に配置され)、色は白、黄色、またはピンクです。

そのような花があり、花冠の融合した花びらの奥深くに蜜が隠れている花がたくさんあります。そのような花はより一般的です。花は不規則（左右対称）で、そのような花の色は青、紫、紫の色調であることがよくあります。そのような花の蜜にはどんな昆虫もアクセスできませんが、長い口吻を持ち、蜜を吸うときに花びらを押し広げるのに十分な力を持つ特定の昆虫だけがアクセスできます。この花の形により、特定の種類の吸蜜昆虫が花の上で特定の位置を占めるようになり、次に訪れる花の柱頭と接触する羽のあるゲストの体の部分が確実に覆われます。花粉と一緒。花粉の移動に対する適応はさまざまです。ユリやケシなど、花を訪れる昆虫の体に花粉が簡単に付着することがあります。このような場合、ほぼすべての昆虫が花に引き寄せられ、花から別の花へ移動することで受粉が行われます。しかし、花、例えばセージから蜜を得るのはそれほど簡単ではありません。花の蜜へのアクセスは、雄しべの基部の特別な層状の成長によって妨げられています。セージの花びらを押し広げることができるのは、花にとまるミツバチなどの強い昆虫だけです。ミツバチは蜜に向かって上昇し、雄しべの伸びに頭を押し付け、その葯がミツバチの背中に当たります。次のセージの花に着地するとき、ミツバチは花粉が落ちたまさにその場所の柱頭に接触し、花粉をそこに移します。

デルフィニウムの受粉への適応も同様です。通常、花への昆虫の誘引は食物刺激物によって引き起こされますが、常にそうとは限りません。たとえば、一部の蘭はオスのマルハナバチによって受粉されます。このような蘭の花はメスのマルハナバチの輪郭に似ており、その花の魅力は昆虫の性的本能と関連していることが判明しました。アメリカの植物ユッカとユッカ蛾 (Pronuba juccasella) の間には、非常に奇妙な関係が発展しました。雌のユッカガは、夕方に垂れ下がったユッカの花を訪れ、特別に改造された顎を使って花粉の塊を集め、この塊を別のユッカの花に移します。彼女は産卵管で子房を突き刺し、その中に卵を産み、その後花柱に沿って降下し、柱頭に花粉の塊を置きます。このようにして、蛾はユッカの受粉を確実にし、それによってその子孫の発育を確実にします。出現した毛虫は固まった種子を食べ、その一部を食べます。イチジクの木とその花粉媒介者であるブラストファガスカルシッドの相互適応性も同様に驚くべきことです。
多くの場合、花粉媒介者の不足が多くの植物の失敗を決定します。これは果樹を扱う人にはよく知られています。リンゴや梨の木は十分な数のミツバチがいないと実を結びません。栽培植物の中には、国内のミツバチではなく野生の花粉媒介者に依存しているものもあります。たとえば、クローバーは主にマルハナバチによって受粉されます。すべての国内ミツバチがクローバーの受粉を行うわけではありません。私たちの中央ロシアのミツバチの口吻は、クローバーの花の深い蜜腺から蜜を得るのに十分な長さではありません。クローバーに受粉できるのは、長い口吻を持つ白人ミツバチだけです。しかし、さらに、クローバー用のミツバチを訓練する必要があります。ミツバチは、一度特定の種類の植物の花を訪問し始めると、主に開花期間中ずっとその花を訪問し続けることが知られています。クローバーの花から作ったシロップをミツバチに与えると、クローバーを訪れるミツバチの数が増加します。場合によっては、蜜が容易に入手できる花を訪れるようにミツバチを訓練する必要があります。たとえば、菜種をたくさん収穫するには、この作物の種まきの近くに養蜂場を置くだけでは十分ではありません。まずミツバチを菜種用に訓練する必要があります。アルファルファなど、野生のミツバチによって受粉される栽培植物は数多くありますが、国内のミツバチで完全に置き換えることはできません。屋外で開く花はミツバチによって受粉することができません。暗い時間日々。このような花、特に香りの良いタバコのように蜜腺が深く位置する花は、蛾、主にオオスカシバやヨトウムシによって受粉されます。受粉昆虫が植物の蜜や過剰な花粉を食べれば植物に利益をもたらしますが、昆虫が植物の他の部分を食べると、ほとんどの場合、明らかな被害が生じます。被害の性質いろいろな昆虫植物の組織は非常に多様です。それは、植物のどの器官が昆虫によって損傷されるか、損傷時に昆虫がいた場所、および昆虫の口器の構造によって異なります。植物に害を及ぼす昆虫は、かじるタイプと突き刺して吸うタイプの2種類の口器が特徴です。咀嚼口器を持つ昆虫は、植物組織の一部を乱暴に噛み切ります。かじる昆虫が植物の葉を食べる場合、大きなカブトムシが食べるように、葉を少しずつ食べるか、太い葉脈だけを残す（葉を「白骨化」する）かのどちらかです。ポプラハムシがポプラを食べるように、ハクリムシや白鳥の幼虫のように葉に穴をかじったり、エンドウ豆の葉の根ゾウムシのように葉身の端をかじったりします。被害を引き起こすすべての方法をリストすることは不可能ですが、被害の性質（通常、特定の種類の植物を食べる害虫ごとに非常に典型的）によって、害虫の種類を特定することは、害虫の種類を特定することよりもさらに簡単です。害虫自体の構造の特徴。植物の硬い部分や肉質の部分（幹、茎、果実）を食べる昆虫は、多くの場合、組織に噛みつき、そこに通路を作ります。また、そのような動きは非常に個別的であるため、その動きがどの種に属するか、たとえばキクイムシに属するかを専門家が混同することは不可能です。

昆虫の大規模な系統的グループは、樹種の師部（キクイムシ）、木材（多くのカミキリムシ、穴あき虫、ホーンテイル）、果物（鼻炎ゾウムシ）、ドングリや木の実（果物ゾウムシ）、クローバー（ゾウムシ科の昆虫）の頭、穀物のわらの中（パンハバチ）、草本の太い茎（ザトウクジラゾウムシ、ゾウムシ）、マメ科植物の根の結節（シトンゾウムシ）など。昆虫は葉身に定着し、外からはっきりと見える地雷の通路を作り、葉の緑の背景に対して白く見えます。このようにして植物に害を及ぼすハモグリバエ、ハモグリガなどの科全体が存在します。植物組織内の発育は、多くの昆虫にとって非常に好ましい条件を作り出します。植物の中の空気は、土壌と同様に水蒸気で飽和しています。したがって、植物内に生息する昆虫の幼虫は、陸生昆虫が受ける可能性のある悪影響をほとんど受けず、乾燥する危険がありません。したがって、たとえば、空気が非常に乾燥している砂漠では、ほとんどの草食昆虫は土壌に生息して植物の根にダメージを与えるか、植物組織の内部で発生します。しかし、乾燥した地域には植物に有害な公然と生きている昆虫がいないと考えるべきではありません。昆虫はたくさんいて、このような条件では特に危険です。水分を失うと、多肉植物の組織を犠牲にしてその貯蔵量を補充しようと努めるため、有害な昆虫が植物に特に深刻なダメージを与えるのは乾燥した地域です。さまざまなバッタが蔓延し、深刻な害をもたらすのは乾燥地域であり、長年にわたる大量繁殖の間に途中で遭遇するすべての緑を食い荒らしていることを思い出せば十分です。植物から汁を吸う昆虫は、損傷した臓器にそれほど明らかな損傷を引き起こしませんが、その活動の結果として植物も大きな被害を受けます。アブラムシなどの害虫が葉に定着すると、葉はまず明るくなり始め、次に黄色に変わり、その後枯れます。葉のカールはしばしば発生します - これは吸汁昆虫によって引き起こされる最も単純な葉の変形です。根に吸汁昆虫（たとえば、リンゴの木のアブラムシ）または幹（たとえば、リンゴの木の苗木につくカイガラムシ）が大量に定着すると、植物が乾燥することがあります。多くの場合、吸汁昆虫が植物に定着したり、植物組織をかじる昆虫が発生したりすると、不規則な成長のように見えたり、ある種の果物に似たりする植物組織の成長が引き起こされます。昆虫（または他の生物）によって引き起こされる機械的刺激および化学的影響の影響下での植物組織のこのような成長は、虫こぶと呼ばれます。したがって、オークの葉に胆虫によって引き起こされる虫こぶは、核果型の果実に似ています。血色の良い皮で覆われた柔らかいリンゴのような球形の虫こぶの内側には、石に似た葉組織の硬化が幼虫の体の周囲にも形成されます。

ヘルメスによってトウヒの若い芽にできる虫こぶは、いくぶん円錐形を思わせます。また、シラカバ樹皮のアブラムシが定着する白樺の樹皮の葉では、アブラムシの周囲にナッツ状またはさや状の虫こぶが形成され、アブラムシが侵入すると割れます。開発が完了し、飛び立つ必要があります。虫こぶの形成は、長い進化、植物と昆虫の相互適応の結果です。植物は昆虫の存在に好ましい条件を「作り出し」ますが、いわば昆虫を隔離し、それによって吸汁部位から離れた組織をその影響から保護します。虫こぶの形成を決定する重要な点は、昆虫によるオーキシンなどの成長物質の放出です。植物をヘテロオーキシンで処理することにより、特定の器官、例えば私たちの診療で使用されているトマトの結実器官の成長の増加を誘導できることが知られています。植物の形成過程に対する昆虫の影響は、はるかに微妙で、はるかに効果的です。虫こぶの研究は、植物の発達過程を理解するために多くの新しい情報を提供します。

栽培された植物を食べるそれらの昆虫は、国家経済に多大な損害をもたらします。害虫だけでも（植物の病気による損失は含まない）、米国の農業損失は年間 40 億ドルに達します。これらの真に怪物的な数字は、世界のすべての国で働いている膨大な数の専門家の努力が昆虫の研究を目的としているという事実を主に説明しています。数分ごとに、昆虫学に特化した理論的および応用動物学の分野である昆虫学に関する科学的著作が絶版になると言うだけで十分です。しかし、昆虫によってもたらされる利益と害を正確に計算できれば、利益の方がはるかに大きいということを決して忘れてはなりません。昆虫がなければ、果物、ソバ、アブラナ科、ヒマワリなど、多くの重要な栽培植物は作物を生産できず、多くは単に枯れてしまうということを覚えておけば十分です。フンコロガシがいなくなったら牧草地は死んでしまうでしょう。これが空想ではないことは、オーストラリアの農業の歴史からの興味深い事例によって示されています。オーストラリアでは、牛糞の山が土壌表面に堆積し始めたが、それが分解せず草の成長を妨げたため、一部の牧草地が枯れ始めた。そこにはフンコロガシはいないことが判明しました。フンコロガシの導入とその環境への順応により、蓄積した肥料が急速に分解され、荒廃し始めていた牧草地の収量が大幅に増加しました。害虫について話すとき、私たちは昆虫が植物に与える被害のことを意味するのではなく、害虫が私たちの経済に引き起こす被害のことを意味します。例えば、オーストラリアで牧草地にトゲのあるサボテンが大繁殖して家畜の放牧に支障をきたした際、益虫とされていたサボテンを枯らす昆虫が持ち込まれた。そして、家畜に容易に食べられる棘のないサボテンが品種改良されると、サボテンを破壊する昆虫の種類が益虫から害虫に変わった。人間に直接製品を提供する昆虫の中で、植物に利益をもたらすのはミツバチだけです。ちなみに、栽培植物の花粉媒介者としてのミツバチの利点は、蜂蜜や、技術分野で広く使用されているさらに価値のある製品であるワックスを使用して得られる利点よりも何倍も大きくなります。私たちに直接有益な他の昆虫は、その餌となる植物にダメージを与えます。それほど多くはありません。蚕の毛虫が繭を作るときに絹糸を分泌する蚕です。現代の合成繊維化学の目覚ましい成果にもかかわらず、シルクは依然として卓越した素材です。シルクは重合度およびそれに依存する糸の機械的特性において優れています。最高の品種ナイロン、ナイロンおよびその他の合成繊維。したがって、パラシュートや密閉ガスケットなど、高い強度が必要な最も重要な製品には、依然として天然シルクが最適な素材です。

別の蚕であるチャイニーズオークカイコは、チェスチャの原料となる非常に強いが粗い糸を生成します。非常に貴重な製品であるシェラックは、東南アジアの多くの樹種に生息するニス虫によって生成されます。これらの昆虫が分泌するワックス状物質は優れた絶縁特性を持っており、電気工学、特に無線工学で広く使用されています。他のカイガラムシは塗料を提供します。地中海のオークに生息するケルメスカイガラムシは、貴重なカーマイン塗料の供給源として知られています。その重要性は古代において特に大きかったが、コチニールウチワサボテン (Coccus cacti) からカーマインが抽出されるようになると減少しました。）メキシコ在住。現在、染料化学の発展により、この絵の具の重要性はいくらか減少しました。トネリコの葉をかじるスペインハエハムシに含まれるカンタリジンには、ある程度の薬効があります。カンタリジンは水疱絆創膏の有効成分です。これらは本質的に、私たちにとって直接有用であり、人間が使用する物質を提供するすべての昆虫です。ミツバチ、桑、樫の蚕、ラックバグおよびコチニールは、食物を提供するために人間によって飼育された半家畜化された昆虫の数例です。植物を食べる昆虫の中には、人間が利用しない植物を食べる昆虫や、栽培されている植物に被害を与える害虫などが、私たちに多かれ少なかれ無関心で競争相手として存在します。栽培植物に有害な昆虫の中では、2 つの生物学的グループを区別できます。 1 つは、食物を無差別に選択し、多数の栽培 (畑、庭など) 植物に被害を与える多食性害虫です。これらは、例えば、コメツキムシの幼虫、ほとんどのイナゴ、草原蛾の毛虫、冬ヨトウムシなどです。もう 1 つのグループは、1 種類または数種類の栽培植物を食べる特殊な害虫です。たとえば、テンサイに被害を与え穀物作物に被害を与えるビートゾウムシや、穀物に被害を与えるスウェーデンバエなどの昆虫です。グレープバインフィロキセラなど。栽培植物のすべての害虫が野生植物からそれらに切り替わりました。一般に、多食性害虫はより速く作物に移動します。たとえば、未開の土地を耕すと、土の中で発育し、さまざまな植物の根を食べるコメツキムシの幼虫が、新しく蒔かれた植物の根を食べ始めます。特殊な害虫が野生植物から関連作物に移行するのは非常に遅い場合があります。したがって、たとえば、クラスノヤルスク地方では、秘密の亜麻ゾウムシが文化に導入されてからわずか100年後に亜麻に害を及ぼし始め、それ以前は野生の黄色い亜麻を犠牲にして存在していました。アルメニアのアオイガは、最近野生のアオイ科の植物からワタに移って、そのタマゴの危険な害虫となっています。中央アジアでは、アオイ科のアオイ科の植物で見られますが、綿には広がりません。そして、たとえば、30年代にコックサギズが我が国の文化に広く導入されたことにより、その作物の最初の数年間から、コックサギズに関連する野生のタンポポから移入された数種類の害虫が大量に発見されました。サギズ。栽培植物の害虫のほとんどは、以前は地元の野生植物を食べていた地元の動物相を代表するものです。地元の植物相に近縁の野生種が存在しない新たに栽培された植物は、ほとんど害虫の被害を受けていないことが判明することがよくあります。たとえば、ユーカリの木は、故郷であるオーストラリアでは多くの害虫に悩まされていますが、ヨーロッパやアジアではほとんど害虫の被害を受けません。このような場合、害虫が遠隔地から害虫の存在しない地域に侵入するのを防ぐために作物を保護することが非常に重要です。これは、検疫措置を適用し、害虫が植栽材料やさまざまな負荷を持って植物に侵入しないようにすることによって達成されます。非常に危険な害虫が輸入され、それが大量に増殖し、それまで存在していなかった場所に大きな破壊を引き起こし始めた例は歴史に知られています。このようにして、茎、つまりトウモロコシの穿孔虫がヨーロッパから北米に持ち込まれ、そこでトウモロコシの惨劇となった。さらに以前に、小麦に大きな被害を与えるヘシアンバエがヨーロッパから到来しました。約100年前、マイマイガはアメリカに持ち込まれ、故郷のヨーロッパよりもアメリカの森林や庭園を食い荒らしました。約100年前、ブドウのフィロキセラもアメリカからヨーロッパに持ち込まれ、フランスのブドウ産業を壊滅させ、アブラムシが蔓延して南部のリンゴの木を壊滅させました。我が国には、綿の種や綿花（果実）の繊維を枯らす綿の「ピンク虫」（毛虫）のような危険な害虫は多くありません。

イナゴなど、噛みつく口器を持つ害虫と戦うには、食べ物と一緒に昆虫の体内に入る腸毒が使用されます。これらは主に、ヒ素および亜ヒ酸の塩、フッ化物化合物などのさまざまな無機化合物です。過去数十年にわたり、害虫駆除に非常に効果的な多くの有機塩素化合物が合成されてきました。これらは主に DDT (ジクロロジエチルトリクロロエタン)、HCH (ヘキサクロロシクロヘキサン) です。、アルドリン、ディルドリン、七塩化物。それらは腸に入るだけでなく、接触によっても作用し、外皮を通って昆虫の体内に侵入します。これらの毒は多くの昆虫にまったく微量で作用し、かじる昆虫や吸汁する昆虫の両方に対して使用できます。

提示されたデータは、自然界、社会経済、人々の生活において昆虫の役割がいかに大きいか、そして私たちの6本足の友人、同盟国、敵の巨大な軍隊を包括的に研究することがいかに必要であるかを示しています。

昆虫の分類にはいくつかのタイプ (セクション) があります。

セクション主要な羽のない昆虫 (翼状昆虫)

セクション有翼昆虫 (翼状昆虫)

情報源: http://www.floranimal.ru/classes/2703.html

頭にあるのは、 口 - 感覚器官。食べる 口ひげ、一部の動物は口吻。目は特別な構造をしています。 昆虫は近視ですが、動きや色は完璧に認識します。手足は胸の上にあり、 昆虫には6本の足があります。同時に、足は動くだけではありません。花粉を集めるためにそれらを使用する人もいれば、狩猟やジャンプに使用する人もいれば、水泳や音を感知するためにそれらを使用する人もいます。 腹部には内臓が入っている。そこには体の生命を保証するすべてのものがあります。の一つ特徴的な機能存在です翼。このクラスのほとんどのメンバーは飛行できます。

海を除いて、昆虫は沼地、牧草地、森林、山、さらには人間の居住地など、ほとんどどこにでも見られます。その多様性は非常に優れていますが、世界中に不均一に分布しています。

科学者 昆虫は繁殖方法に応じて2つのグループに分けられます:

1. 幼虫が卵から出現し、成虫に似た状態になります (図 2)。

2. 幼虫は蛹になり、その後成虫になります（図3）。

米。 2.最初の複製方法（）

米。 3. 第二の複製方法 ()

自然界で発見された 草食昆虫。彼らは植物、花粉、植物の樹液を食べます。そのような昆虫が含まれます。これらは迷彩の愛好家です。ナナフシは木々や葉に囲まれているので見つけるのは困難です。危険にさらされると、簡単に足を失う可能性がありますが、新しい足はまだ成長します（図4）。

米。 4.ナナフシ（）

彼らは植物の汁を食べます。彼らの雄は昆虫の中で最も大きな声で歌います。鳴き声は蒸気機関車の汽笛に似ています。非常に大きなサイズのセミもいます（図5）。

蝶の種類の多さは驚くばかりです。彼らの羽は見事な花のように見えます。彼らはある植物から別の植物へ飛んで受粉します。蜜は口吻で採取します。

草食昆虫には、アブラムシ、ハチ、ハムシなどもあります。

会う 捕食性昆虫。彼らは他の昆虫やその幼虫を食べます。明るい代表捕食者は（図6）です。地形に溶け込み、何時間も横になって獲物を待ち続けることもあります。その後、即座に被害者を攻撃します。

知らない人はいない てんとう虫? 彼女は捕食者でもあり、人間にとってのみ有用であり、外見的には魅力的であることが判明しました。アブラムシやハダニを駆除します。

そして、驚くべき生き物の飛行がどれほど私たちを魅了するのか - トンボ（図7）！これらのヘリコプターのパイロットは、かなりの速度を身につけ、長い旅をすることができます。捕食者は蚊や他の昆虫を好んで捕食します。

米。 7.トンボ（）

捕食者の中には泳ぐカブトムシやオサムシがいます。

も考慮する必要があります 雑食性の昆虫。これらの動物は、植物だけでなく、他の動物やその血さえも食べることができます。たとえば、コオロギ（図8）は葉を食べますが、出会ったときにライバルを食べる可能性があります。

雑食性の昆虫の中には、 吸血者。彼らは人間や動物の血を食べます。これらは蚊、アブ、ユスリカです。

他の動物の死体を自分の食料として選んだ人もいます。彼らはそこで卵を産みます。これらには以下が含まれます 墓掘り虫(図9) 、死骸を食べる甲虫(図10)。

米。 9.墓掘り虫（）

米。 10. 死骸を食べるカブトムシ ()

人間や動物の死骸を躊躇なく食べる昆虫もいます。これらはフンコロガシ（図11）とコガネムシです。

米。 11.フンコロガシ（）

家族で暮らす昆虫は社会性と呼ばれます。私たちの中で、少なくとも一度もミツバチの家族やアリ塚を見たことがない人はいるでしょうか？これらの昆虫は独自の州に住んでおり、独自の秩序と法律があります。 ミツバチの家族- これは、各個人が独自の責任を負う、十分に油が注がれたメカニズムです。主な女王蜂、雄蜂、働き蜂がいます。家族の誰もが自分の居場所を知っています。

アリ- 最も有名な社会性昆虫。蟻塚は、実体経済が組織されている都市全体です。メス、オス、働きアリ、そして兵隊アリもいます。アリの種類によっては、乳牛と同じようにアブラムシを家の中に飼っている場合があります。

シロアリ社会性昆虫でもあります。彼らの生き方は似ています。これらの昆虫はアリとさえ混同されますが、その祖先はゴキブリです。

マルハナバチとスズメバチは社会性昆虫とみなされます。

昆虫の中にはこんなものもいます どれが有益ですか。その男は長年浮気をしていた蚕、絹糸を生産します（図12）。

米。 12.カイコ（）

人々は蜂蜜を集めるために国内のミツバチを飼育することもあります。

漆虫天然樹脂や塗料も生産可能です。

昆虫の中には、植物の繁殖、つまり豊作に貢献する植物花粉媒介者がいます。

いくつかの昆虫は庭や野菜の害虫を駆除するので有益です。これ ファイアビートル(図 13)、フライ- ハナアブ(図14)、 クサカゲロウ(図15)。

米。 13.消防士カブトムシ（）

米。 14.ハナアブ（）

米。 15. クサカゲロウ ()

土壌の形成に関与する昆虫がいます。それらは土壌を緩め、酸素で飽和するのを助けます。

昆虫看護師は動物や植物の死骸を処理します。

昆虫の多くは他の動物の餌となります。

昆虫の世界には完全な害虫が存在します . これらには以下が含まれますモル。幼虫は羊毛を食べるので、物を腐らせます（図16）。

多くの昆虫が作物に被害を与え、破壊します。これ イナゴ(図17) 、コロラドハムシ(図18) 、リーフローラー(図19)。彼らの侵入に対処するのは非常に困難です。

米。 18.コロラドハムシ（）

米。 19.リーフローラー（）

彼らは建物を破壊し、家具を損傷します。 グラインダービートル(図20) 、カミキリムシ(図21) .

米。 20.グラインダービートル（）

米。 21.カミキリムシ（）

彼らの人生から得た興味深い事実。

たとえば、最も小さな昆虫の 1 つは次のとおりです。 北米産ウィングウィング。この虫の体長は1mmにも満たない。

最も長いのは、 熱帯ナナフシ。体長36cmまで対応可能です。

羽を広げると32cmに達する蛾もいます。

または、アメンボは、おそらく海に生息することが現在知られている唯一の昆虫です (図 27)。

米。 27.タガメ（）

地球上で最大のカブトムシ - タイタンビートル南アメリカ産（図28）。ハムスターほどの大きさに達することもあります。体長は最大22cmにもなります。

米。 28.タイタンビートル（）

小さな刺す昆虫 ワラジムシ毎分62,760回という驚異的なスピードで羽ばたきます。

トンボ- 最も速く飛ぶ昆虫。その速度は時速50kmに達することもあります。

アメリカ南部には、 十七年蝉。幼虫は土の中に潜り、そこで生活し成長します。そして、彼らは17年か13年後に生まれます。

アリは眠らないって知っていましたか？そして蝶は後ろ足を使って食べ物を味わいます。コオロギは前足に耳があります。

ゴキブリのメスは1年に200万個以上の卵を産むことがあります。さらに、ゴキブリは頭がなくても9日間生きられます。

動物たちの生活に関する興味深い事実のリストは数え切れないほどあります。

次のレッスンは、「魚座」というトピックについてのアイデアを得るのに役立ちます。魚の気配。」ここでは、水の要素が生息地である動物を見てみましょう。魚の構造や生息環境、特徴などを学びます。

参考文献

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宿題

昆虫について説明します。代表者の名前を挙げてください。
昆虫の構造について教えてください。
昆虫についてどんな興味深い事実を知っていますか?
* テーマに関するレポートを作成します: どの動物が最も食いしん坊ですか? オオカミ、ヤギ、トンボ。証明する。

「害虫」 - 昆虫の目を特定します（空の四角に昆虫の名前を書きます）。イエバエ。それをチェックしてください。蚊。リンゴの花のカブトムシ。メドヴェドカ。アゲハ。完了していません。蟻。コロラドハムシ。羽を広げると2cmほどの小さな蝶。昆虫は庭の害虫です。満杯。青い蝶。昆虫の発生の種類。

「アリの生態」 - 胸部を調べました。研究指標。研究の対象。足を調べたところ、大腿部、下肢、前足が見つかりました。研究の目的: アリの特徴、蟻塚、生態系におけるアリの重要性を知ること。アカモリアリの巣の図。。アリの餌道。土壌の特徴。

「昆虫の不完全な変態」 - シラミ目の代表者のいくつかは人間に有害です。同翅目。不完全変態をする昆虫。トコジラミ。不完全変態の昆虫：トンボは非常に速く、機動的に飛行することが特徴です。含まれるもの：セミ、アブラムシ。昆虫の発生の種類。ペニツァ。蝉。

「益虫」・食材：人格形成の条件を整える。市立教育機関アレシコフスカヤ学校セルゲイエフV.学校地域の農作物の害虫の種構成を研究する。生徒たちに有益な昆虫を紹介します。庭や菜園の害虫との戦いに役立つ昆虫相。環境研究プロジェクト。

「昆虫の多様性」 - 昼間の蝶。鱗翅目。一般的な蚊の幼虫。研究した目: 1. ゴキブリ - A 2. 直翅目 - Z、I 3. ハサミムシ - F 4. カゲロウ - L 5. トンボ - E 6. シラミ - D 7. 鞘翅目 - B、D 8. トコジラミ - B. 蛹。同翅目。犬のノミ。イエバエ。直翅目。蝶の口器。

「昆虫の重要性」 - 5. 昆虫は人間や家畜の病原体を媒介します。 4. 昆虫は庭や森林の害虫です。スカイバーベル。自然界における昆虫の大切さ。監視者-皇帝。 4. 他の昆虫の餌になります。アルパインバーベル。蚊。フンコロガシ。アブラムシ。香りの良い美しさ。肉バエ。ロシア連邦のレッドブックに記載されている昆虫。

このトピックには合計 25 個のプレゼンテーションがあります

他の発表のまとめ

「北極砂漠地帯のレッスン」 - Auk. ウミガメ。シロクマ。ロシアの自然地帯。植生。苔癬。周囲の世界の授業、4年生、複合教育施設「ロシア学校」。極地のポピー。動物の世界。北極の砂漠地帯。北極のツンドラ。北極カモメ。北極の砂漠。北極。ギリシャ語から arktikos - 北方、arctos - クマ（こぐま座による）。シール。ユキノシタ。モス。

「世界を囲むツンドラ」 - ドワーフヤナギ。野生のアヒル。ドライアド。極地のフクロウ。レミング。霜は摂氏マイナス60度に達します。ブルーベリー。牧草地の不合理な使用により、トナカイ苔は消滅しつつあります。私たちの周りの世界、4年生。オムル。クラウドベリー。クモとハエ。ノスリ。長く厳しい冬は8～9ヶ月続きます。

「鉱物4年生」 - クラスノダール地方– ロシア最古の石油生産地域。石英砂。砂岩。ヴァレニコフスカヤクリミア地区。 1936年にノヴォロシースクセメント工場を受領金メダル国際展示会で。砂。砂利。燃料鉱石建設資材鉱業および化学原料。 P.センノイ・テムリュク地区。石油生産は 1864 年に始まりました。クバンの深部では60種類以上の鉱物が発見されています。モストフスコイ地区S.シェドク。

「ルーシが翼を広げる」 - 時間: 0 分 25秒正解: 0 誤: 0 マーク: 0. そこには水路が渡っていました。リャザンスコエ。イワノフスキー。タンナーズ。大聖堂。なおす。ラドネジのセルギウスによって設立された修道院は何ですか? ロシア北東部で特に評価された職人は誰ですか? クレムリン。そこで人々は守られていると感じました。聖なる生神女就寝。東部。

「Project Spring」 - Know-No-Know グループのプレゼンテーション。音楽作品を収録したCD。口承民俗芸術には春についてどのような言及がありますか? 問題のある問題: 研究テーマ: 春をテーマにしたぬり絵。ロシアの芸術家による春を描いた絵画のカタログ。民俗学。プロジェクトマネージャー: Martynova M.V. 学問科目：文学読書、芸術、音楽。

「太陽系グレード 4」 - 太陽系の構造。このような発光体は彗星と呼ばれます（ギリシャ語の「彗星」-「長い髪」から）。そして月は地球の衛星です。副惑星。著者：ドロシェンコ・マキシム、4年生シドロフ・マキシム、8B年生。私たちは「太陽系とは何ですか?」という質問に答えなければなりません。隕石。太陽系には太陽、地球、月、星が含まれると仮定します。彗星。主要な惑星。