換気- 自然、薬局には5つの窓があり、窓のサイズは1.5x2.0 mです。 (s=3m2) 各窓には窓が 1 つあり、窓のサイズは 0.4x0.5m です。 (s=0.2m。窓面積から窓の面積は7分割。換気モード：稼働日中2回。

薬局の照明

敷地内の自然光は、直射日光（日射）、空からの拡散光、向かい合う建物や塗装の表面からの反射光によって得られます。 自然光の不足は「光飢餓」現象を引き起こします。 紫外線の欠乏によって引き起こされ、代謝障害や体の抵抗力の低下として現れる体の状態。 常に占有者がいる敷地には自然光が入る必要があります。 部屋の自然光は、光の気候によって決まります。 外部の自然光の条件。これは、その地域の一般的な気候条件、大気の透明度、周囲の物体の反射率によって異なります。 敷地内の自然光のレベルも次の影響を受けます。 地理的緯度地形、基点に対する建物の向き、対向する建物による窓の陰影の有無、それらの間の距離、壁の高さと色、緑地の近さによって決まります。 非常に重要窓の開口部のサイズ、形状、位置があります。 これらすべての要因が、直射日光による部屋の照明の持続時間と強度を決定します。 施設の日射体制。 施設の日射期間の衛生的分類では、直射日光の一般的な健康、殺菌および精神生理学的影響、ならびに直射日光が考慮されます。 最適な組み合わせそれぞれの最小値を維持しながら、すべての要素を調整します。

薬局には、 最適な方向性過熱することなく部屋に十分な照明と日射を提供するのは、南部の 私そして 南東、東 側面。 太陽光の浸透と曝露によって空気の衛生化が促進され、その殺菌エネルギーは通常の条件下で室内の内部環境を改善するのに十分です。 北、北西、北東 高い日射量を必要としない部屋や、直射日光を避ける必要がある部屋もあります。 これらは薬局の付属施設です (資材室、洗濯室。） この向きにより、部屋に均一な自然光が確保され、過熱が防止されます。 西向きの場合、夏には施設が過熱し、冬には日射不足が発生します。 部屋の明るさは、部屋自体の天井、壁、床、設備の色によって決まる光の反射の程度によって決まります。 暗い色は吸収します たくさんの光と光の着色により、反射光による照度が向上します。 白色そして 明るい色合い光線の反射率 70 ～ 90%、ライトイエロー - 60%、ライトグリーン - 46%、天然木の色 - 40%、ブルー - 25%、ダークイエロー - 20%、ライトブラウン - 15%、濃い緑 - 10%、青と紫 - 6-10%。 当薬局では色は薄緑色です。

自然光のレベルは、ガラス、壁、天井の品質と清潔さ、カーテンによる窓の影、窓枠にある背の高い花の有無によって影響されます。 そのため、汚れた壁は最近塗装した壁に比べて光の反射が 2 倍低くなります。 天井がすすだらけだと、部屋の明るさが 3 分の 1 に減少します。 光開口部の位置に応じて、自然光は側面（窓から）、上部（天窓から）、および組み合わせ（上部と側面）に分けられます。 私たちの薬局ではそれは横方向です。 自然照明は、太陽の光束の到達に応じた相対値（自然照明係数、視感係数、入射角、開口角）で正規化されています。 自然光の衛生評価には照明技術を活用 そして G幾何学的 (グラフィック ) 研究手法。 照明法を使用して、自然照明係数が決定されます。 （ケオ）。昼光率 屋内作業場での自然照明の同時値に対する、天空の光 (直接または反射後) によって生成される自然照明の何パーセントを示します。 水平面建物の外の屋外。

自然光での KEO いろいろな部屋薬局は、その機能的目的に応じて、敷地の最適な向きと、直射日光によるファサードの日射時間を最小限に抑えて設置されます。 これには、視覚的な作業の性質と光の気候が考慮されます。 幾何学的手法を使用して光係数を決定します (SK)、 透過率 (短絡） . 視感係数 部屋の床面積に対する窓の光（ガラス）表面の面積を単位として表します。 視感係数を計算するには、窓のガラス面積と床面積（m2）を測定し、それらの比率を計算します。 住宅および子供部屋の視感係数 就学前教育機関レベル的にお勧め 1:5-1:6, 教室で 1:4-1:5. 薬局を設計するときは、SC が指定された値を下回らないように考慮する必要があります。

薬局敷地内の光係数の値: 材料、洗浄、売り場、トイレ、1:6

深度係数 床から窓の上端までの距離と部屋の奥行きの比率を表します。 短絡を超えてはなりません 2,5, これは、最大 6 m の室内深さによって確保されます。

1986 年 3 月 14 日、ソ連の副首席国家衛生医師 A.I. ザイチェンコ N 4079-86 によって承認されました。

1. 一般規定

1. 一般規定

1.1. この規則は、既存、設計、新設、再建された医薬品生産企業に適用されます。

1.2. 技術的プロセスと設備、設計、建設、再建、および企業の運営を開発する際には、これらの規則に沿って、衛生管理および衛生管理の関連セクションの要件に従う必要があります。 建築基準法および規則、労働安全システム規格（OSHS）、業界規格「化学医薬品の製造に関する産業規制。内容、開発、承認および改正の手順」、OST 64-2-72、およびその他の規制文書。

1.3. 医薬品の製造中、労働者は多くの有害な要因にさらされる可能性があり、その代表的なものは化学的であり、微生物学的合成を使用する企業ではさらに生物学的有害な要因にさらされます。 原則として、さまざまな効果が組み合わされます。 不利な要因.

2. 工業用建物および敷地に対する要件

2.1. スペースプランニングと 建設的な決定工業用建物および敷地は、工業企業設計の衛生基準 SN 245-71、建築基準および規制などの要件を満たさなければなりません。

2.2. 原材料、半製品、対象製品から粉塵の発生が予想される部屋では、粉塵が蓄積し清掃が困難になるような構造要素を設計しないでください。

2.3. 作業場の床は、有害な物質を吸収せず、簡単に除去できる材料で作られていなければなりません。

2.4. 有害で攻撃的な物質が存在するエリアがある壁、天井、および建物の内部構造を含むその他の表面には、吸着を防止し、体系的な洗浄、湿式および真空洗浄、および必要に応じて消毒ができる仕上げを施す必要があります。

3. 製造プロセスと設備の要件

3.1. 一般的な要件

3.1.1. 技術プロセスおよび技術設備の組織は、「技術プロセスの組織に関する衛生規則および生産設備の衛生要件」、N 1042-73、「労働の科学的組織に関する産業間要件および規制資料」の要件に準拠する必要があります。新規および再構築を設計する際には考慮する必要があります 運営企業、技術プロセスおよび装置の開発」、M.、1978、「産業企業の設計のための衛生基準」、SN 245-71、労働安全システムに関する州および業界の基準。

3.1.2. 技術プロセスは隔離された部屋で実行する必要があります。

- 生産 注射液;

- 微生物合成を使用した生産。

- 子供向けの製品の生産 剤形およびその他の無菌製品。

- 大量の粉塵、蒸気、ガスを放出する作業（かき集め、粉砕、ふるい分けなど）。

- 着色物質や悪臭物質を使用または生成する製造。

3.1.3. 施設、設備、換気ダクトの清掃は、集中真空装置または湿式方法を使用して実行する必要があります。

3.1.5. 作業場の床の清掃に有機溶剤を使用することは禁止されています。 作業面の洗浄は、表面の水溶液を使用して実行する必要があります。 活性物質.

3.1.6. 細菌汚染の場合は、施設および設備の表面を予備消毒して清掃を実行する必要があります。

3.1.7. 複数階建ての生産作業場には廃棄物シュートを装備することをお勧めします。

3.1.8. 清掃後、廃棄物は特別に指定された場所に処分し、密閉箱に保管し、少なくとも 1 日に 1 回は清掃する必要があります。

3.1.9. 用途に使用しないでください 家庭のニーズ綿素材（濾過布等）を使用。

3.1.10. 新しい技術プロセスと新しい医薬品の衛生評価は、生産に導入する前に実行する必要があります。

3.1.11. 技術的プロセスを選択するときは、有害な要因の深刻度が最も低いことを特徴とするプロセスを優先する必要があります。

3.1.12. 医薬品を入手するための技術の変更は、無害であることを保証する手段の開発と実施後にのみ許可されます。 安全な状況労働と保護 環境.

3.1.13. 技術的に類似した生産施設の組織は、組み合わせたスキームに従って実行される場合があります。

ある種類の製品から別の種類の製品に切り替える場合 工業用地、機器や容器に有害な物質が含まれていないことを確認する必要があります。

3.1.14. 取り外し可能な接続 - フランジ、継手、バルブ、タップは密閉されている必要があります。

3.1.15。 液体有害物質の投与装置（計量器、捕集器等）には、溢出を防止する装置を設けること。 すべての投与装置は密閉されている必要があります。

3.1.16。 ベンゼンを溶剤として使用しないでください。 ベンゼンは、得られる医薬品（中間体）の化学式に含まれる場合に使用が認められます。

3.1.17。 メタノールの使用は、「メタノールの保管および使用に関する一般衛生規則」、N 549-65 に従って実行する必要があります。

3.1.18。 水銀を使用する技術的プロセスの実施は、「水銀、その化合物および水銀を充填した装置の使用を目的とした生産施設および実験施設の設計、設備、操作および保守に関する衛生規則」、N 780-69 に従って実行する必要があります。

3.1.19。 空調の衛生管理 作業領域作業は、「産業企業の衛生実験室に関する規制」N 822-69およびGOST 12.1.005-76「SSBT。作業エリアの空気。一般的な衛生および衛生要件。」に従って、産業企業の衛生実験室によって実行されます。 」

3.1.20。 危険クラス I の危険物質、および揮発性が高いため、重度または致命的な急性中毒を引き起こす可能性のある危険クラス II の危険物質が作業エリアの空気中に侵入する可能性があるすべての場合、継続的に、できれば自動の衛生管理を確保する必要があります。

その他の危険有害性クラス II の有害物質が作業場の空気中に混入する場合は、少なくとも月に 1 回は衛生管理を実施する必要があります。

感作作用と皮膚への浸透力を有する有毒物質の含有量の監視は、週に1回実施する必要があります。

3.1.21。 危険有害性クラスⅢおよびⅣの有害物質が作業場の空気中に混入する場合には、少なくとも四半期に一度は衛生管理を実施します。 体制の安定性が不十分な場合 技術的プロセス作業エリアの大気汚染に重大な影響を与える可能性がある運転中の機器の技術的条件の変化や、有害物質の濃度が季節変動する可能性がある場合には、監視の頻度を増やす必要があります。

3.1.22。 産業施設の空気中の有害物質の最大許容濃度を超えた場合は、「空気中の有害物質の最大許容濃度（MPC）を超えた場合の調査および記録手順に関する規則」に従って調査し、考慮する必要があります。医療産業省の企業および組織における作業領域の規定」（1985 年 6 月 3 日付医療産業大臣命令 N 247）。

3.2. 化学合成プロセスの要件

3.2.1. 新しい薬物合成システムを開発するときは、最小限の使用を優先する必要があります。 有害物質.

3.2.2. 新しい合成プロセスを開発したり、既存の合成プロセスを改良したりする場合は、作業領域と環境への損失を最小限に抑えてプロセスを実行することを優先する必要があります。

3.2.3. 臭素、塩素、ヨウ素、ホスゲン、メタノール、青酸塩を使用するプロセスは、閉回路内で組織化する必要があります。

3.2.4. 塩素化、臭素化、ヨウ素化、シアン化、メチル化、ニトロ化、ホスゲン化等の反応を行う場合。 反応物質の発泡とその排出を避けるために、物質の添加速度を厳密に制御する必要があります。

3.2.5. 生産施設の空気中への有害物質の放出を排除するために、反応器やミキサーにはサンプラー、サイトグラス、測定器を装備し、サンプリングやプロセスの進行状況の監視のために機器のハッチを開ける必要を可能な限り排除する必要があります。 。

3.3. 生合成プロセスの要件

3.3.1. 技術プロセスの組織化 生物学的方法医薬品の受領は、GOST 12.1.008-76「SSBT、生物学的安全性、一般要件」の要件に準拠する必要があります。

3.3.2. 抗生物質の製造において播種装置や発酵槽からサンプルを採取する際には、培養液が作業者の皮膚に付着しないように対策を講じる必要があります。

3.4. ロードおよびアンロードプロセスの要件

3.4.1. バルク物質の積み込みおよび積み下ろしは、粉塵の放出を排除する方法で実行する必要があります。

3.4.2. 液体原料や中間製品の積み下ろしは、ポンプ、重力、真空を利用した密閉通信で行う必要があります。 オープンジェットを使用して有毒物質の溶液を供給することは許可されていません。 側溝の使用は禁止です。

3.4.3. 装置への試薬の装填は、過熱、排出、突然の沸騰、反応塊の樹脂形成、および超過の可能性を排除する方法で実行する必要があります。 許容圧力デバイスの内部。

3.4.4. 麻薬および合成ホルモン剤を含む危険クラス I または II に属するすべての薬物は、密閉された方法で積み降ろさなければなりません。

3.4.5. 乾燥薬剤およびイオン交換樹脂の装填、混合、および降ろしに関連するプロセスは、主に機械化する必要があります。

3.4.6. ろ過された半製品や製品の積み下ろしは禁止されています。 薬最初に局所排気システムをオンにすることなく。

3.5. 中間製品および医薬品の精製プロセスの要件

3.5.1. 危険性クラス I および II の有害物質、ならびに皮膚から摂取すると感作性を引き起こす物質を含む溶液、懸濁液、および反応塊をろ過するには、局所吸引機能を備えた密封フィルター装置を使用する必要があります。

3.5.2. 危険クラス I および II の物質をろ過するためにオープン ヌッチュ フィルターを使用することは許可されていません。

3.5.3. 危険クラス I および II の高揮発性物質を濾過するために、加圧下で動作する装置 (ドライフィルターおよびフィルタープレス) の使用は許可されていません。

3.5.4. 中間体と薬物の溶液の結晶化は、局所排気装置を備えた密閉装置で実行する必要があります。

3.6. 乾燥、粉砕、ふるい分け、包装プロセスの要件

3.6.1. 大規模生産の場合、粉末製品の乾燥、ふるい分け、包装は機械化されたフローラインで実行する必要があります。

システム全体は密閉され、吸引ユニットが装備されている必要があります。

3.6.2. 技術プロセスの最終段階で使用するハードウェアを選択する場合は、一連の一連の操作（結晶化、濾過、沈殿物の洗浄、乾燥）を密閉された密閉システムで実行できる多機能デバイスを優先する必要があります。

3.6.3. 棚乾燥機の応用 定期的なアクションベーキングトレイの使用は、小規模医薬品の製造においてのみ許可されています。

3.6.4. 刺激性、感作性の作用がある医薬品、または皮膚から侵入すると危険な医薬品を、開いたふるいや開いた容器に入れてふるいにかけて平均化することは禁止されています。

3.6.5. 固体のバルク薬、軟膏、ペーストの包装は、信頼できるシェルターと局所排気装置を使用して、自動ラインで実行する必要があります。

3.6.6. 危険クラス I および II に属する最終剤形の包装は、特別に指定された装置で箱に隔離されるか、別の部屋に設置されて実行されなければなりません。

3.6.7. 合成男性ホルモン剤の乾燥と包装の段階での作業は男性職員が、女性ホルモン剤の場合は女性職員が行う必要があります。

3.6.8. 医薬品の乾燥、ふるい分け、包装を行う生産施設には、流出した医薬品を収集してリサイクルのために返送するための真空ラインを装備する必要があります。

3.7. アンプルおよびバイアルにおける注射液の調製プロセスの要件

3.7.1. アンプル入り注射液の製造プロセスは、OST 64-7-472-83「SSBT. 最終医薬品の製造のための技術プロセス。アンプル入り注射液の製造。安全要件」の要件に準拠する必要があります。

3.7.2. バイアルおよびアンプルからの欠陥製品の除去は機械化され、別の部屋に置かれなければなりません。

3.7.4. 技術プロセスは提供する必要があります 機械化された方法アンプルやバイアルに蓋をした後、閲覧に提出する前に外面を洗浄する。

3.8. 打錠およびパンニングプロセスの要件

3.8.1. 抗生物質の錠剤化は、OST-64-3-417-80「SSBT. 抗生物質の錠剤化プロセス。生物学的安全性要件」の要件を満たさなければなりません。

3.8.2. 大規模生産における錠剤や糖衣錠の形の医薬品の生産は、機械化および自動化された生産ラインで実行し、装置からの粉塵の吸引と大気中に放出される前に粉塵の捕捉を確実にする必要があります。 完成した錠剤の塵の除去は、その後の塵の収集を備えた吸引装置を備えた特別な設備で実行する必要があります。

3.8.3. 固体剤形の製造では、密閉された装置を使用し、粉末および顆粒を充填するプロセスを機械化する必要があります。 装置には、粉塵の主な発生源 (ホッパー、キャリッジ、下降) を考慮して、効果的な局所換気装置が装備されていなければなりません。

3.8.4. 錠剤の造粒は主に懸濁法で行う必要があります。

4. 原材料および供給品の輸送および保管に関する要件

4.1. 積み降ろしエリアには機械化手段（コンベヤー、セルフフィーダー、スタッカー、フォークリフト、狭軌鉄道、ウインチ、発射シュートなど）を備え、輸送状況に関係なく、貨物を手作業で運ぶ必要性を可能な限り排除する必要があります。貨物の種類（コンテナまたはバルク）。

4.2. 廃棄物の一時保管は、換気システムを備えた特別な部屋で実行する必要があります。

4.3. 原材料、中間製品、 完成品生産廃棄物（残渣、ケーキ、バイオマス、植物原料のミールなど）は、パイプライン、コンテナ、リフト、その他のタイプの機械化された輸送手段を使用して、有害物質が生産および環境に侵入する可能性を排除する方法で生産されなければなりません。 。

4.4. 酸とアルカリをコンテナから降ろす作業は機械化する必要があります。 酸とアルカリは、重力、ポンプ、または真空によってパイプラインを通して輸送する必要があります。

4.5. 試薬の装置から装置への輸送は、重力、ポンプ、 過圧（不活性ガス）または真空。

4.6. 乾燥製品の空気輸送システムは密閉され、真空下にある必要があります。

4.7. 可燃性液体および液化ガスの輸送は、メカニカルシールを備えたポンプで実行する必要があります。 スタッフィングボックスポンプを可燃性液体および液化ガスに使用する場合、後者には信頼性の高いシールを装備する必要があります。

4.8. 粉砕、粉砕、ふるい分け、粉塵混合のための生産設備の配置は、輸送経路の長さを最大限に短縮することを考慮して実行する必要があります。

4.9. 包装および加工のための固体医薬品の輸送は、しっかりと閉まる蓋、荷降ろし用の装置、および物質の名前を示すラベルを備えた特別な容器で行われなければなりません。

5. 暖房、換気、空調の要件

5.1. 生産施設には、技術プロセスの条件に特別な気象パラメータが必要な施設を除き、SNiP II-33-75「暖房、換気および空調」の要件に従って、暖房および給排気換気システムを装備する必要があります。空気環境の清浄度の向上（無菌施設、細菌およびウイルスの製剤の製造、飼育施設の施設および小実験動物の保育所など）。

5.2. 危険クラス I および II の有害物質または悪臭物質を屋内空気に放出する生産施設内にある、初期製品および中間製品の交換在庫を保管する場所には、特別な換気シェルターを設置しなければならず、その中の真空度は少なくとも 100 ℃でなければなりません。 2.0kgf/m。

5.3. 中間生成物や試薬、完成品を携帯用容器（ボトル、フラスコなど）に排出する場所には、固定式または移動式の局所吸引装置を備えている必要があります。

5.4. 危険クラス I および II の有害物質を除去するための避難所の開放作業開口部内の空気流速は、少なくとも 1.5​​ m/s でなければならず、他の有害物質を除去する場合は少なくとも 1.0 m/s でなければなりません。

5.5. 粉塵が排出される部屋（最終段階、エリアおよび最終剤形の生産など）に供給空気を供給するには、ジェット速度を急速に減衰させる空気分配器を提供する必要があります。

6. 照明要件

6.1. 製薬産業企業の生産施設および補助施設への自然照明および人工照明の設置は、本規則、SNiP II-4-79「自然照明および人工照明」、「電源および設備の設計に関する指示」の要件に従って実行する必要があります。産業企業の照明電気機器」SN 365-77、電気設備の建設に関する規則（PUE-85）、消費者向け電気設備の技術的運用に関する規則（1969 年に Gosenergonadzor によって承認）。

6.2. 照明システムとレベルの選択は、付録 1 に従って実行する必要があります。 一般的な照明は拡散する必要があります。

6.3. 照明器具の局所的な配置 一般照明使用する照明システムに関係なく、以下を提供する必要があります。

- 敷地全体で機器が不均等に配置されている場合。

- 大型機器や換気ダクトが設置されており、作業面に影ができたり、ランプの配置が複雑になったりする部屋。

- 機械化された生産ラインの作業場の照明用。

- まぶしさを軽減し、高輝度のまぶしさを排除するために職場を照明する場合 (たとえば、制御パネル、個々の計器のスケール、計器パネル、および指向性および指向性拡散反射のある表面があるその他の領域)。

6.4. 一般照明器具は、作業者の視界に入る可能性がある場合、吹き出し口が垂直または傾斜面になるように設置することは禁止されています。 露出した蛍光灯の使用は禁止されています。

6.5. 生産施設を直射日光から保護するために、日よけ装置（ブラインド、天蓋など）を設置する必要があります。

6.6. 照明開口部に関連した機器の配置は、自然光が作業者の後ろまたは横から職場に当たるように実行する必要があります。

6.7. 薬剤の目視検査は、組み合わせた照明（一般 - 自然、局所 - 人工）の下で実行する必要があります。 光の開口部を光拡散材（すりガラス、グラスファイバーなど）で埋めることをお勧めします。

6.8. 完成した薬剤を管理する場所における複合システムの一般照明は、固体で滑らかなディフューザーを備えたランプを使用して実行する必要があり、作業中に室内に約 50 ルクスの照度レベルを作り出すために個々のランプを点灯できる必要があります。

6.9. 照明設備の稼働中および改築後の状態の監視、器具の清掃および切れたランプの交換のタイミングは、「予防および交換を実施するための方法論的ガイドライン」の要件に従って、少なくとも年に 1 回実行する必要があります。人工照明の日常的な衛生管理 産業企業」、N 1322-75 および付録 2。

6.10. 粉末が扱われない部屋で殺菌ランプを使用した空気消毒を組織する場合、設置電力は部屋の1平方メートルあたりネットワークから消費される電力の1 Wを超えてはなりません。

殺菌灯を使用した室内空気の消毒は、原則として人がいない状態で1時間実施する必要があります。

6.11。 人の存在下で空気を消毒する場合、殺菌ランプは床から少なくとも2メートルの高さの特別な取り付け具（シールドランプ）にのみ設置する必要があります。 殺菌ランプの燃焼時に生成されるオゾンの濃度を下げるために、2 ～ 3 時間の燃焼ごとにランプを 1 ～ 1.5 時間消す必要があります。

7. 修理作業を組織し、実行するための要件

7.1. 修理作業の実施は、「医療産業企業における設備の計画予防保守の実施に関する規定」に従って実施する必要があります。 1977 年 2 月 5 日にソ連医療産業省によって承認されました。

7.2. コンテナ内を含むガス危険作業は、「ガス危険作業の安全な実施に関する標準指示」に従って実行する必要があります。 1985 年 5 月 20 日の医療産業大臣令 N 219

8. 環境要件

8.1. 大気の衛生的保護の要件

8.1.1. 医薬品生産施設を設計する場合、以下を含む材料を提供する必要があります。

- 市街地の土壌の主要な物理的および化学的パラメータの特性（土壌背景） ) ：土壌の種類、pH、有機物含有量、および産業排出物と廃棄物の予想される特定の化学的および生物学的成分。

- 生産開発の予測量に応じて予想される産業廃棄物の量と質（危険性クラス別）に関するデータ。

- 特徴 考えられる結果産業廃棄物および廃棄物の土壌への影響。

- 衛生的な土壌保護のための措置。

8.1.2. 望ましい廃棄物を出さない技術を導入する技術的可能性がない場合、プロジェクトは必要な産業廃棄物処理複合体全体を提供し、生産におけるそれらの最大限の利用を確保する必要があります。

8.1.3. 医薬品生産のための企業の新築、改築、拡張の建設プロジェクトでは、有害物質の最大許容限度を実証する資料を提供する必要があります。 大気 GOST 17.2.3.02-78「自然保護、大気、産業企業による有害物質の許容排出を確立するための規則」に従って、各発生源と汚染物質について。 生物学的排出量を計算するときは、大気中の対応する種類の生産微生物の含有量が自然のバックグラウンドを超えてはいけないという事実に従う必要があります。

8.1.4. 医薬品を製造する企業では、次のような環境保護対策を講じる必要があります。

- 有機溶媒、試薬、合成中間体、およびその他の有害な化学物質を含む排出物の回収または中和による回収。

- 微生物合成（抗生物質、酵素製剤、ビタミンなどの製造）を使用する企業において、生産微生物を含む大気中への技術的排出を中和し、胞子、真菌、酵母および他の生産微生物を不活化または捕捉するための措置を講じる。

- 生物活性物質を廃棄および中和して捕捉する。

- 動植物原料を使用する生合成産業およびその他の産業（抗生物質、酵素製剤、ビタミン、合成医薬品、有機化学物質、ホルモンなどの製造）からの不快な臭いを伴う排出物の消臭。

- 最終医薬品の乾燥および包装部門に粉塵およびガス処理施設を装備することについて。

8.2. 貯水池の衛生保護の要件

8.2.1. 医薬品製造企業は、廃水処理プラントを最大限に活用して、水の消費量と廃水処理を削減する必要があります。 廃水工業用水パイプラインの循環・反復給水システムに。

8.2.2. 恒常的な微生物汚染を特徴とする企業からの廃水は、必須の消毒の対象となります。

8.2.3. 循環技術的給水システムに供給することを目的とした産業排水と一緒に家庭排水を処理する場合、予防的かつ継続的な衛生監督を「後処理水の使用の衛生評価に関するガイドライン」の要件に従って実行する必要があります。工業用水供給における都市廃水」、N 3224 -85 (ソ連保健省)。

8.2.4. 循環工業用水供給システムにおける処理廃水の準備と使用は、ブローダウン水による環境汚染 (貯水池) や冷却塔から運ばれるハイドロエアロゾルによる大気の基準 (最大濃度と最大許容限度) を超える可能性を排除しなければなりません。

8.2.5. 医薬品生産企業からの廃水の貯水池への放出は、「廃水による汚染から地表水を保護するための規則」N 1166 および「」の要件に従って実行する必要があります。 体系的な指示「廃水とともに水域に入る物質の最大許容排出量 (MPD) の確立について」、1982 年、ソ連水資源省。

8.2.6. 農地の灌漑のための医薬品製造企業からの廃水の使用は、「農業灌漑田圃の建設と運営に関する衛生規則」、N 1370-75 および「農業灌漑田圃の国家衛生監督の実施に関する方法論的指示」に従って行われます。農業灌漑田の建設と運営」、N 1369-75。

8.2.7. 処理施設と設備の選択は、化学医薬品の製造に関する業界規制の業界標準に従って、生産の種類、技術プロセスの段階、および廃水の物理的および化学的組成に応じて区別する必要があります。この場合は～との同意が必要です 地方自治体国の衛生監督。

8.2.8. 処理、消毒、廃水処理施設の稼働条件と稼働効率に対する産業上の管理は、これらの施設を運営する企業の責任です。

8.3. 衛生的な土壌保護の要件

8.3.1. 産業廃棄物は、原則として、副原料として生産そのものまたは関連産業で使用（処理）する必要があります。 リサイクル不可能な有毒廃棄物が発生した場合は、専用の埋め立て地（危険性クラス I、II、III の物質）に埋めるか、家庭廃棄物（危険性クラス IV の物質および一部の危険性物質を含む廃棄物）として埋め立て地（埋め立て地）に輸送する必要があります。クラスIII）。

8.3.2. リサイクル不可能な有毒廃棄物の処分は、文書「有毒産業廃棄物の蓄積、輸送、中和および処分の手順（衛生規則）」、N 3183-84 に従って特別な埋め立て地で実行する必要があります。 危険クラス IV の有毒廃棄物および危険クラス III の一部の物質の保管は、次の文書に従って家庭用固形廃棄物埋立地で行われるべきです。「家庭用固形廃棄物保管施設（埋め立て地）での保管が許可される有毒産業廃棄物の制限量（規範文書）」、1985 年 5 月 30 日付ソ連保健省 N 3897-85 および RSFSR 住宅・公共サービス省、1985 年 5 月 30 日付 85-191-1 によって承認されました。

8.3.3. 廃棄物および廃棄物を収集、保管、輸送する方法は、周囲の地域や人口密集地域の土壌が汚染される可能性を排除し、産業廃棄物および廃棄物の洗浄と中和の作業のすべての段階に携わる職員の安全を確保する必要があります。

8.3.4. 生物学的成分を含む主要な汚染物質について、製薬企業が立地する地域の土壌の衛生状態を研究室で監視する必要があります。

8.3.5. MPC が存在しない場合の土壌汚染レベルの評価は、同じ地域の汚染されていない土壌のバックグラウンド データと比較することによって実行されます。

9. 衛生設備

9.1. 労働者への衛生設備は、生産プロセスの衛生特性を考慮して、SNiP II-92-76「産業企業の補助建物および敷地」に従って実行されなければなりません（付録 3）。

9.2. 更衣室の衣類を保管する場所の数は、すべてのシフトの従業員の数と同じでなければなりません。 脱衣所での衣類の保管方法は、閉じたり、組み合わせたりすることができます。

9.3. 危険クラス I および II の危険物質が使用されている場所、または染料が使用されている場所の労働者の衛生施設へのアクセスは、これらの物質の使用に関係のない生産施設を通じて行われるべきではありません。

9.4. 医薬品の製造のための一連の衛生施設には、必要に応じて作業服、安全靴の不活化、中和を行うための専門のランドリーが含まれるべきであり、「作業服の汚染除去および追加の作業のための産業および都市の専門ランドリーの衛生規則」に従って装備されている必要があります。個人用保護具」N 1298-75。

________________

※書類は付属しておりません。 詳細については、リンクを参照してください。 - データベース製造元のメモ。

9.5。 水飲み場または炭酸ユニットは、作業者の部屋ではなく、隣接する部屋（廊下、ビュッフェ）に配置する必要があります。

10. 個人用保護具の要件

10.1. 原材料、中間製品、生産者、生命活動の生物学的活性生成物、および完成した医薬品と接触する労働者には、「安全保護具の無料発行に関する標準業界基準」に従って、基準に従って期限内に個人用保護具を提供する必要があります。作業服、安全靴および安全装置」、1980 年 2 月 20 日付け、労働社会問題に関するソ連閣僚理事会国家委員会および全ロシア労働組合中央評議会 N 43/II および GOST 12.4.011 を承認-75「SSBT。労働者のための保護具。分類」、および最終医薬品の生産用 - OST 64-7-473-83「SSBT。手段」に準拠 個人保護完成した医薬品の製造において。 分類。 アプリケーションエリア」。

新しい生産施設を組織する場合、「作業服、安全靴および安全装置の無料発行に関する標準業界基準」が変更される前に、企業管理者は労働者に個人用保護具を提供し、その命名法や保護特性を州と調整する義務があります。衛生検査機関と労働組合機関。

10.2. 無菌製品エリアの労働者には、RDP 64-3-80「消毒条件下で医薬品を生産するための施設の要件」に準拠した技術服が提供されます。

10.3. 個人用保護具を選択するときは、作業環境におけるあらゆる有害な要因を考慮する必要があります。

10.4. 粉塵の形成に関連する作業は、「レペストック」タイプのマスクを使用し、必要に応じて LIZ-4 空気圧ヘルメットまたは LIZ-5 空気圧マスクを使用して実行する必要があります。

10.5。 医薬品およびその中間製品からの粉塵にさらされる人のオーバーオールには毎日粉塵が付着していない必要があります。

10.6。 作業服は少なくとも週に 1 回は企業で洗濯する必要があります。 危険クラス I および II の物質で汚染された作業服は、洗濯する前にまず無害化する必要があります。 水銀を扱う場合、作業服は要件に従って中和されます（「水銀、その化合物、および水銀が充填された機器を扱うために設計された産業施設および実験室施設の設計、設備、運用および保守に関する衛生規則」の付録 4 N） 780-69) 。

10.7。 皮膚に浸透する刺激性の有害物質への曝露から労働者の手の皮膚を保護するには、「医療産業従事者のための個人用保護具のカタログディレクトリ」に従って手袋、保護軟膏、およびペーストを使用する必要があります。 」

10.8。 シャワーで洗う場合、真菌性疾患を防ぐために、作業者には個別に開いた安全靴を提供する必要があります。

10.9。 有害または危険な労働条件での作業に従事する労働者および従業員は、1984 年 6 月 19 日のソ連保健省命令 ​​N 700「入国時の必須予備検査の実施について」に従って、出勤時に必須の予備検査および定期健康診断を受けます。有害かつ不利な労働条件にさらされている労働者の労働と定期的な健康診断を義務付ける。」

付録 1. 照明基準と照明品質指標

付録 1

照度、ルクス

ガス放電ランプ

白熱電球

工房名・地域

作業面

測定面

一般照明 1 つ

複合照明

一般照明 1 つ

複合照明

失明指数、P、もうだめ

ギアボックスの脈動係数、% 以下

追加の指示

合計から

合計から

抗生物質の生産

I. 発酵ワークショップ

1.中型調理室で

床から0.8m

地平線。

2. 中程度の生産

メジャースケール デバイス

追加のローカル照明

3. 発酵工房の計器盤にて

計器用スケール

4. デバイス側 (酵素)

5. サンプル時

追加のローカル照明

6. 通路で 発酵ワークショップ

水平

親愛なる読者の皆さん、こんにちは！

今日は、薬局の内部デザインについての会話を始めます。これは、薬局のオーラ、つまり小売店のドアを開けたときに人がそこにいる雰囲気の基礎を形成します。

親愛なる資本家の皆さん、薬局の設計の問題は皆さんの能力の範疇ではないので、この会話はおそらく皆さんにはあまり興味深いものではないでしょう。 しかし、あなたが私たちと一緒にいて、あなたの意見を述べていただければ幸いです。

あなたが薬局の経営者または薬局長である場合は、そのままにしてください。 私がコンサルタントとして働いてきた中で見た、薬局内の雰囲気に関する主な間違いについてお話しし、それらをどのように解決できるかについて私の考えを共有します。

そもそもなぜこの話題を持ち出すのでしょうか？ 訪問者はすでに到着しています。 今、彼はレジに行き、何が必要かを尋ね、おそらく何かを購入し、出発するでしょう。

しかし、それを覚えておきましょう 20％の顧客が利益の80％をもたらします。

通行人が興味を持って薬局の敷居を越えるように「誘惑」することがタスクである場合、そのタスクは インテリア・デザイン– 訪問者を単なる通行人から常連の顧客に変えるような方法で訪問者を「求愛」します。 ここで彼が「暖かく、軽く、ハエに刺されないように」するためです。

この場合、何度も薬局に戻ってくることになります。 そして、行くのは、 もう一度あなたに、彼は家族にこう言います。 免疫力をつけるために何か買ってきます。」

薬局のオーラの構成要素は次のとおりです。

• 温度
• 匂いがする
• 音楽
• その他の素敵な小物たち

今日は照明についてお話します。

薬局の照明。 エラー。 ソリューション

光あれ！

ここから地球の創造が始まりました。 神が次にしたことすべてを見るためには光が必要だったと思いますか? 全くない。 彼は人生にとって最も重要だと思うことから始めたばかりです。

這う、飛ぶ、泳ぐなどの生き物が創造される前から、創造主はそれらのために準備をしました。 有利な条件彼らは食べ、飲み、生殖し、人生を楽しむことができます。 それが判明、 光はすべての先頭です。

したがって、この会話は光から始めます。 また、新しい薬局をオープンする前であっても、売場のデザインを計画するときは、照明から始めましょう。

私はこれまでに非常に多くの薬局を分析しましたが、ほぼすべての薬局がこの点で問題を抱えていました。

そして、それらは次のとおりです。

エラー1。薬局の販売エリアの全体的な照明が不十分です。

ルクスメーターをポケットに入れずに薬局に行きました。 しかし、トレーディングフロアの照明が不十分であることがすぐにわかったので、私にはその必要はありませんでした。 買う側もバカではありません。 おそらく彼は、なぜここが気に入らないのか疑問に思わないでしょう。 彼はもうあなたのところには来ません。 そしてあなた自身も、これが薬局にとって何を意味するかをよく理解しています。

レジエリアでは - 500 .

解決：薬局内の光レベルを測定してください。 これらのパラメータを下回っている場合は、専門家に電話して、修正方法を一緒に考えてください。

エラー 2。薬局の販売エリアの全体的な照明が良好であると仮定すると、表示ウィンドウが点灯しません。

ほとんどの場合、この照明だけでは十分ではありません。

そして、顧客が窓口で立ち止まることはめったにない、または立ち止まった後すぐに窓口から離れてレジに急いでいることに気づいた場合、これは次のことです。 確かな兆候店の窓には光が足りないからです。

解決：店の窓を照らします。

エラー3。

つまり、それらは照らされているように見えますが、光は上の棚にのみ当てられ、下の棚はすべて軽い注意を奪われます。

解決：

• ランプの位置を変える
• 各陳列ケースに置くか、すべての棚に光が当たるように前に移動します。

エラー4。薬局の売り場で照明が均一でない。

たとえば、いくつかの突起、「付録」は完全に忘れられ、放棄されています。

買い手はここには来ません。 ここは暗いので、彼は無意識のうちにここに行きたくないのです。

特に人気のある製品がここにある場合は、この問題を修正する必要があります。

販売エリアの暗い隅

解決：

部屋全体を歩き回ってそのようなエリアを見つけ、照明の問題を解決する計画を立てます。

こうすることで、人の足がめったに足を踏み入れない「コールド」ゾーンの数を最小限に抑えることができます。

ちなみに、この薬局では、眼圧計の陳列ケースが点灯していない理由を尋ねると、マトロスキンの猫の言葉で「それでお金を節約します!」と答えました。

これにより私はその場で「殺されました」。

貯蓄万歳！ 薬局内のすべての照明を完全に消して、座ってこれでどれだけ節約できるかを計算してみましょう。

エラー5。店の窓にも天井にも、切れたランプがたくさんあります。

ただこれにはある種の問題があります。 あまりに早く「飛ぶ」場合は、あと 5 個が使い果たされるまで待ってからすぐにまとめ買いするよりも、より高価で優れたものを購入する方が簡単ではないでしょうか?

解決：で切れたランプは定期的に交換してください。

アドバイス：これを監視する従業員を任命します。

エラー6。製品が加熱しています。

高価な化粧品の箱が熱かったという理由で購入を拒否した顧客を目撃したことがあります。

結果: 販売は失敗し、利益は失われます。

それは容認できません。 そのため、薬局によっては陳列ケースの照明を消しているところもあります。 この状況を打開する最善の方法ではない、と言っておきます。

治療用化粧品は高価であり、需要の高い製品です。 したがって、化粧品を備えたショーケースは、珍しいディスプレイ、「話す」値札、そしてもちろん良い照明で潜在的な購入者の注目を集める必要があります。

解決：「コールド」ランプについては専門家に相談し（現在市販されているものはありません）、既存のランプと交換してください。

エラー7。

ショーケースの内容にテーマが 1 つある場合、ショーケースの上部には商品グループの名前が表示されます。 そして、購入者が入り口から必要な製品がどこにあるか、そしてそれをよりよく見るためにどこに移動する必要があるかがすでにわかるように、照明が必要です。

解決：を明らかにする！

エラー8。照明の「グレア」

まぶしさがあると、展示品が見にくくなります。 ここを見てください:

解決：アンチグレアランプ、ディフューザー、グリルがあります。 あなたの薬局で何が最適かを専門家に相談してください。

エラー9。不快な光の陰。

解決：薬局を開業するだけの場合は、照明の色と色合いを選択してください。

伝統的に暖かい色合いを優先することをお勧めします。

たとえば、先日購入したのは、 新しいシャンデリアキッチンに行くと、それに合わせて白いランプをくれました。 そして、それが何なのかわからなかったので、同意しました。 つまり、光はいつものように黄色ではなく、白色になります。 白い光がこんなに迷惑だとは思いませんでした。 明日は普通のを買いに行きます。 🙂

照明についてお伝えしたかったのは以上です。

あなたはこのことについてどう思いますか？ 私が述べたような照明の問題はありませんか? どうやってそれらを解決しますか？ もしかしたら何か忘れてしまったのでしょうか？

レッスンの目的:

1. 薬局の敷地や製薬業界の自然光と人工照明の状態を評価する方法を習得します。

2. 得られた結果に基づいて衛生レポートを作成します。

レッスンの場所:空気衛生に関する教育専門研究所。

不合理な照明は、視覚の鮮明さと速度、視覚器官の適応などの視覚機能に過度の負担をもたらします。 照明条件が不十分だと全体的なパフォーマンスが低下し、近視の進行に寄与し、怪我を引き起こす可能性があります。

7.1. 用語と定義。

1. 明け– 外部の囲い構造物の光開口部を通って浸透する天空光（直接または反射）による敷地の照明。

2. 人工照明– さまざまな電気光源によって生成される照明。

3. 複合照明– 全体照明に局所照明を加えた照明。

4. 昼光率(KEO) – 特定の点で生成される自然照明の比率 与えられた平面屋内では空の光（直接または反射後）、完全に開いた空の光によって生成される外部の水平照明の同時値。 パーセンテージで表されます。

5. ローカル照明– 一般的な照明に加えて、作業場に直接光束を集中させるランプによって作成される照明。

6. 一般照明 - ランプが部屋の上部ゾーンに均等に配置される照明 (一般的な均一照明)、または機器の位置に関連して配置される照明 (一般的な局所照明)。

7. 区別の対象– 問題のアイテム、作業プロセス中に区別する必要がある個々の部品または欠陥。

8. 反射光沢– 作業面から作業者の目の方向への光束の反射の特性。これは、作業面の明るさの過度の増加と、作業面間のコントラストを低下させるベイリング効果による視認性の低下を決定します。オブジェクトと背景。

9. 作業面– 作業が実行され、照明が標準化または測定される表面。

10.作業用照明– 敷地内および建物の外で作業が行われる場所に標準化された照明条件（照明、照明の質）を提供する照明。

11.複合照明– 基準では不十分な自然光を人工光で補う照明。

12. 背景 - 観察される識別対象に直接隣接する表面。 背景としては次のことが考えられます。

光 – 表面反射率が 0.4 以上。 平均 - 同じ、0.2から0.4; 暗い - 同じ、0.2 未満。

7.2. 照明条件の衛生要件。

自然光と人工照明の最適な条件を確保するには、衛生的に正当な要件があります。 これらの要件に従って、照明は十分に強力でなければなりません。 視覚的な作品の性質に応じて、ルクス、均一性の一定の基準を満たし、鋭い影や輝きを生じさせないようにします。 人工照明は、可視光線のスペクトル構成が日光に近い必要があります。

測定を行う前に、次の指標に関するデータが収集されます。

♦ 自然光の有無。

♦ ランプの種類。

♦ ランプ配置パラメータ。

♦ ランプの状態（汚染、反射板、グリル、ディフューザー、シールなどの有無）。

♦ ランプの種類（要件への適合性の評価、実際の照度値の計算、グレア指数と輝度脈動係数の決定用）。

♦ 現地の照明器具の存在と状態。

♦ 消灯ランプの数。

♦ 照明開口部、壁、天井などのガラスの汚染。

人工照明設備からの照度の測定（複合照明モードで動作している場合を含む）は、次の方法で実行する必要があります。 暗い時間（自然光の入らない建物内にある部屋を除く）。 光の測定はルクスメーターを使用して行われます。

ルクスメーターを使用する場合は、次の要件に従う必要があります。

♦ フォトセルは、作業面上のその位置の平面 (水平、垂直、傾斜) に配置する必要があります。

♦ 人や機器からのランダムな影がフォトセルに落ちないように注意してください。 もし 職場操作中にオペレータ自身または装置の突出部分によって影がかかる場合、照度はこれらの実際の条件下で測定する必要があります。

♦ 金属面へのメーターの取り付けは禁止されています。

作業場の複合照明では、まず一般照明器具と局所照明器具の合計照度を測定し、次に局所照明器具を消灯して一般照明器具の照度を測定します。

7.3. 薬局、医薬品の小規模卸売業のための倉庫の自然照明および人工照明の衛生要件。

1. 薬局の敷地には自然光が入る必要があります。 2番目の光または人工光のみを使用した照明は許可されます。 倉庫(常設の作業場なし)、保管室、バスルーム、更衣室、シャワー。

2. 無菌ブロックは北の地平線に面する窓を備えて設計する必要があります。（北西、北、北東）。

薬局は、人々がさまざまな薬を購入できる専門施設です。 医薬品も商品であるため、顧客が必要な製品をすぐに見つけられるように、医薬品を正しく提示する必要があります。 最も 一番いい方法豊富なラインナップをご紹介するとともに、お客様が価格だけでなく照明というパッケージに記載されている情報も十分にご検討いただけるようご提案いたします。

薬局のみが医薬品を販売する権利を持っているため、そのような施設の組織全体は特定の要件の対象となります。 今日の記事では、薬局の照明を作成するときに何に注意すべきか、またこの状況ではどのような要件が存在するかを説明します。

薬局内の特徴

薬局は、 ある地域薬を置いたスタンドとレジを備えたホール。 さらに、スタンドのサイズは薬局自体の規模によって異なります。 このワークスペースの構成に関連して、照明システムは非常に重要です。 ここで、バックライトは次の機能を実行する必要があります。

• 十分 明るい照明これにより、スタンドのすべての棚とそこに置かれた医薬品を完全に調べることができます。

注記！ から来る光 照明器具薬局では、メーカーがパッケージに印刷した薬の名前、価格、その他の情報を手間をかけずに確認できるようにする必要があります。

薬が入ったラック

• 薬局の敷地全体を均一に照明します。 最も明るい照明は、顧客と従業員が移動するスペースを含むホール全体をカバーする必要があります。
• 完全なレジ照明。 これにより、変更を誤って発行したり、特定の薬の価格を決定する際の誤りが発生したりする状況を回避できます。

明るく明るい薬局ホールは、患者様に有益な効果をもたらします。 精神状態訪問者。 しかし、照明が不十分な薬局の敷地は、逆に、不快感や痛みを伴う鈍感を引き起こします。

既存の照明規格

生産や生産を含むどの部屋でもそれを保証するために、 リビングルーム、照明システムを効果的に組織することができました;特別な規範および規制文書​​があります。 照明レベルの基準だけでなく、目的に応じて特定の部屋に適用される要件も示します。 このような文書には、SNiP および SanPin が含まれます。

注記！ このドキュメントでは次のように定義されています 最低レベル照明は、あらゆるタイプの施設で作成する必要があります。 これは、このレベルを下回ると、照明によって不快感が生じたり、健康に害を及ぼす可能性があることを意味します。

薬局の場合、この文書には独自の基準と要件もあります。
あらゆるタイプの照明を編成する際には、上記の文書に記載されている要件と基準を考慮する必要があります。 そうしないと、照明システムがその機能に効率的に対応できなくなります。
訪問者にとって快適な環境を作り出すために、薬局の照明器具から発せられる光は次の要件を満たしている必要があります。

• 最小値における照明レベルは、規制文書 (SanPin および SNiP) で指定されている基準を下回ってはなりません。

注記！ 文書に指定されている規格は、古い光源 (白熱灯) に適用されます。 したがって、最新の電球 (LED、蛍光灯など) を使用する場合は、白熱灯と比較した電力の換算係数を知る必要があります。

各種電球の光束一覧表

• ガラスの陳列ケースでは、棚に並べられたさまざまな商品を快適に見るのを妨げるような眩しさを光が生み出してはなりません。
• 陳列ケース内の医薬品に影がかからないこと。

• ショーケースにアクセント照明を使用する場合は、一般照明との光束差が3倍以上必要です。 そうしないと、訪問者がコントラストに気づき、急速な目の疲労につながります。

同時に、薬局の窓の街路照明は内部ホールの数倍高くなければなりません。

販売許可を取得するには何が必要ですか?

薬局は特殊な施設であるため、営業許可が必要です。 それを取得するには、施設が関連するすべての要件を満たしている必要があります。

薬局を運営するためのライセンスを取得する際に、照明システムが大きな役割を果たします。 ここでは、次のタイプの室内照明を開発する必要があります。

• 明け。 薬局ホール内 昼間日中は、広々とした窓の開口部から得られる自然光で照らされる必要があり、その近くに部屋に棚や展示ケースを置く価値があります。 24 時間営業している薬局はほとんどないため、ここでは自然光が主役となっています。

注記！ 自然光は私たちの目に最適です。 したがって、薬局室の照明ができるだけ長く自然に行われるように、そのような条件を作成する価値があります。 これを行うには、薬局を整理するときに、4つの壁のうち2つに広々とした窓がある角部屋を選択します。

薬局の自然光

• 人工照明。 夕方と夜には、薬局を含むすべての施設が、さまざまな照明装置を使用して組織された人工照明を使用して照らされます。 この状況における人工照明は、自然光が不十分な場合（雨や曇りの日、日照時間の減少、薬局の不適切な場所）に使用されます。

薬局用人工照明

今日は一番多いです さまざまなオプション薬局ホールを均一かつ効率的に照らすために使用される人工照明。 自然光とは対照的に、人工照明はさらに次のタイプに分類できます。

• 一般的な。 天井照明器具を使用して構成されています。 部屋全体を完全に照らすのに十分な強力な光束を生成する必要があります。

薬局の一般照明

• 強調する。 個々の陳列ケースとその棚を完全に照明するために使用されます。 特定の製品 (オークションの出品物や新薬) を強調するために使用することもできます。

ショーケースのアクセント照明

これらのタイプの照明はどちらも以下に属します。 室内照明。 しかし、薬局には街灯も必要です。 これは主に、夜間に名前を視覚的に強調表示することを目的としています。 これは、薬局が離れた場所にあるのではなく、たとえばアパートの建物内にある場合でも、顧客が薬局をすぐに見つけられるようにするために行われます。

薬局街路照明

照明（自然、人工、街路計画）を組織するためのすべての要件が考慮された場合にのみ、薬局はライセンスを受け取ります。

薬局の敷地内の照明を整理するときに知っておくべきこと

薬局ホールおよびその付属施設には、前のサブパラグラフで部分的に説明した特定の要件があります。 ここでは、自然照明と人工照明の構成に関する要件を詳しく見ていきます。
陳列ケースとレジを収容する薬局ホールには、自然照明と人工照明の両方のタイプの照明が必要です。 さらに、この部屋の人工照明は（理想的には）追加の性質を持つため、ここでは自然照明にさらに多くの注意が払われます。

薬局ホールの適切な照明

同時に、ユーティリティルームの場合、この問題に関する要件はそれほど明確ではありません。 彼らにとって、照明装置の助けを借りてのみ照明を組織することが許可されています。

注記！ この場合、保管施設とは、常設の作業場を持たない部屋を意味します。 バスルーム、パントリー、更衣室、倉庫、シャワーなどがこの定義に当てはまります。 ただし、ここでは衛生基準の要件を満たさなければなりません。

演色評価数

ホールやその他の薬局施設を照らす人工照明には、その組織内で次の要件があります。

• 人工照明装置によって生成される光束は、その光束にできるだけ近いものでなければなりません。 技術仕様自然光に。
• グレア効果はありません。
• 人間の視覚系のパフォーマンスに悪影響を与える可能性のある不利な要因が存在しないこと。

注記！ このような状況において、演色評価数などの指標は非常に重要です。 これは、特定の光源がどの程度確実に色を透過できるかを意味します。 このようなインジケーターは、メーカーによって常に電球のパッケージに表示されます。 演色評価数が高いほど、医薬品パッケージの色は明るくなり、現実に近づきます。 歪みなし。

• 可能であれば、照明器具の動作を最適に調整するために、光束のレベルを調整する方法を用意してください。 特定の機能（曇りの日の自然光、夕方のホール照明との組み合わせなど）。

次に、各照明オプションを詳しく見てみましょう。

薬局室用の自然なタイプの照明

紫外線

薬局では日射（自然光）に対してかなり厳しい要件があることは注目に値します。 と知られている 太陽の光また、抗菌効果を特徴とする紫外線も放出します。 これは、太陽光が一定量の病原体（ウイルス、細菌、真菌、微生物）を殺すことができることを意味します。 そして、薬局に来るのは病気の人であることが多いです。 さまざまな段階感染の潜在的なキャリアである病気の経過。 したがって、この状況では、自然光は薬局の従業員とその訪問者を感染のリスクから守る要素となります。
そのような 前向きな効果今日、それは医学で広く使用されています。 そして効率を高めるために 紫外線、大気中のオゾン層により自然光では最小限になるため、これらの目的には特別な紫外線ランプが使用されます。

薬局向けに適切に組織された自然光オプションは次のような効果をもたらします。

• ホールを完全に照らします。
• 薬局の敷地内で一定の消毒を実施する。
• スタッフのパフォーマンスを向上させる。
• 従業員と訪問者の気分を改善します。
• ホール内の良好な微気候を維持します。

注記！ この状況では、部屋が過熱しないように注意する必要があります。 エアコンはこれらの用途に使用できます。

このようなプラスの側面を実現するには、薬局の窓開口部が次の要件を満たしている必要があります。

• ガラスは、曲がりや欠陥がなく、清潔で滑らかでなければなりません。 窓は少なくとも年に 2 回は洗う必要があります。
• 窓枠にさまざまな物が置かれていないこと。 窓の開口部から室内に入る自然光束を減らすことができます。

窓が横に配置されている場合、窓を通る光は2メートル以内に室内に侵入します。
また、軽く仕上げることで自然な光束を増やすことができます。 室内空間、棚や陳列ケースの正しい配置も同様です。 軽く仕上げると表面の反射特性が向上し、反射率が向上します。 一般レベルイルミネーション ペイントの反射率には次の指標があります。

• 白 – 80%;
• 薄黄色 – 50%;
• 青 – 25%;
• 茶色 - 13%。

ご覧のとおり、自然光を設計するときは、多くのニュアンスを考慮する必要があります。

薬局室用の人工照明

現在、薬局ではさまざまなモデルの電球が光源として使用されています。

• 蛍光灯。 自然光に最も近い光束レベルを提供するため、推奨されます。 同時に、そのようなランプには、ストロボ効果を軽減し、光束を拡散させることができる特別なシェードを装備する必要があります。

注記！ 低圧バルブを優先する必要があります。

薬局の蛍光灯

• LED電球。 これらの光源は比較的最近になって照明市場に登場しました。 したがって、それらは登録されていません 規制文書他の種類の電球と同様に。 そのため、それらを設置する前に、薬局の敷地内での使用の可否について権限のある当局に相談する必要があります。

注記！ 現在存在するすべての電球の中で、LED光源が最も最適であると考えられています。 消費電力が最小限で、しかも故障することなく高品質な光束を長期間にわたって発生させることができます。 また、人体に悪影響を与えることはありません。

LED薬局照明

特に注目に値するのは、 街路照明薬局は現在、LED ストリップを積極的に使用しています。 LED ストリップを使用して作成することもできます。 アクセント照明ショーケースや棚に。

薬局内の照明器具の配置

薬局の照明を整理する上で最も重要な側面の 1 つは、照明器具を適切に配置することです。 ランプはその目的に従って配置する必要があります。

• 一般照明の場合 - 天井全面に均一に配置された内蔵ランプ（アームストロングタイプ）を使用することをお勧めします。 この場合、レジの上とすべての作業場の上にランプを 1 つ設置する必要があります。 サービス担当者。 すべての天井照明器具には、部屋全体を覆う拡散した完全な光束を生成するディフューザーが装備されている必要があります。

注記！ この原則は、ホールを含むすべての薬局施設に適用されます。

薬局でのランプの設置

• アクセント照明は、棚に組み込まれたスポットライトによって整理することも、 LEDストリップ、展示ケースの周囲に打ち上げられます。

倉庫では壁に取り付けられた照明器具を使用できます。 ただし、ここでは光束が最適になる設置場所を選択する必要もあります。
これとは別に、部屋では次のことに注意する価値があります。 高湿度(トイレなど)、耐湿性クラスが向上した照明器具を設置する必要があります。 回避するのに役立ちます マイナスの結果ランプの場合、電子部品への湿気の侵入の結果として発生します。 耐湿性クラスが向上したランプは、動作効率を低下させることなく、長期間水との接触に耐えることができます。
ランプ自体には 2 つの種類があります。

• 請求書;
• 内蔵

彼らの選択はオプションに基づいています 天井装飾。 はい、吊り下げ用です 天井構造埋め込み型ランプモデルを使用する必要があります。 その他すべての状況では、オーバーヘッドタイプの照明器具を使用できます。

薬局の照明を整理する際によくある間違い

薬局で照明を整理するときによく遭遇する最も一般的な間違いは次のとおりです。

• トレーディングフロアの照明が不十分です。 この誤差は主観的な感覚によって簡単に判断できます。 このような部屋に長時間滞在すると、不快感や目の疲れの原因になります。 この状況は、自然または人工の光束を遮る陳列ケースや棚の不適切な配置、光源の低出力、部屋の寸法と照度レベルに関する基準の誤った相関、照明器具の一部の故障などが原因で発生する可能性があります。 .;

ホールの照明が間違っている

• ディスプレイ照明の不適切な使用。 棚にアクセント照明を作成する場合は、光束がまぶしさや暗い領域を発生させずに、すべての医薬品を均一に照らす必要があることを覚えておく必要があります。 そのため、1 つのスポットライトを設置すると、その下にある棚の照明が不均一になることがよくあります。

注記！ 最良の方法で LED ストリップを使用すると、すべての棚を含む陳列ケース全体の高品質で完全な評価が提供されます。

ディスプレイの照明が正しくない

さらに、次のような間違いを犯す可能性があります。 街路照明。 例えば、照明設備の一部が故障した場合、施設名が正しく表示されない場合があります。 たとえば、文字の一部だけが光ったり、碑文全体が点滅したりする場合があります。 どのような状況であっても、そのような照明の魅力的な機能は忘れるべきです。顧客を引き付けるよりも怖がらせて遠ざけてしまうからです。 結局のところ、ファサードは施設の顔です。 外部に問題がある場合、内部ではさらに悪化することが予想されます。

結論

薬局の照明システムは、そのすべての部屋と隅で、関連する規制文書に指定されている基準と要件を常に満たさなければなりません。 薬局は、顧客にとって魅力的であるだけでなく、敷地内での快適で安全な滞在を提供する必要がある、狭い範囲に焦点を当てた施設です。 したがって、照明を整理するときは、照明器具の位置だけでなく、窓の数、室内装飾などの他のニュアンスも考慮する必要があります。この方法でのみ、薬局の敷地はその目的に対応します。

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