大脳皮質はその起源に基づいて、古代（多皮質）、古い（古皮質）、そして新しい（新皮質）に分けられます。 古代皮質には嗅覚刺激の分析に関連する構造が含まれており、嗅球、嗅管、結節などがあります。 古い皮質には、帯状皮質、海馬皮質、歯状回、扁桃体が含まれます。 古代と 古い樹皮嗅覚脳を形成します。 嗅覚に加えて、嗅覚脳は警戒と注意の反応を提供し、自律機能の調節に関与し、性的行動、摂食行動、防衛本能的行動の形成、および感情の提供に役割を果たします。
他のすべての皮質構造は新皮質に属し、皮質全体の総面積の約 96% を占めます。
皮質における神経細胞の位置は、「細胞構造」という用語で指定されます。 そして、この導電性繊維は「骨髄構造」と呼ばれます。
新皮質は、細胞組成、神経接続、機能が異なる 6 つの細胞層で構成されています。 古代皮質と古い皮質の領域では、2〜3層の細胞のみが検出されます。 新皮質の上部 4 層のニューロンは、主に神経系の他の部分からの情報を処理します。 主な遠心層は層 5 です。 その細胞の軸索は大脳皮質の主要な下行経路を形成し、幹構造と脊髄の機能を制御する信号を伝達します。
層 1 は最も外側の分子層です。 これには主に深層ニューロンからの神経線維が含まれています。 さらに、少数の小さな細胞が含まれています。 分子層繊維は皮質の異なる領域間の接続を形成します
2 層目 – 外側の粒状。 多数の小さな多極ニューロンが含まれています。 3 番目の層から上行樹状突起の一部がこの層で終わります。
層 3 - 外側のピラミッド型。 それは最も幅が広く、主に中程度の錐体ニューロンが含まれていますが、まれに小型および大型の錐体ニューロンが含まれています。 この層からのニューロンの樹状突起は 2 番目の層に送られます。
4 層目 - 内部粒状。 多数の小さな顆粒細胞と中型および大きな星細胞から構成されます。 これらは 2 つのサブレイヤー 4a と 4b に分かれています。
層 5 - 神経節、または内部錐体。 大きな錐体ニューロンの存在が特徴です。 上向きの樹状突起は分子層に達し、基底軸索と側副軸索は第 5 層に分布します。
レイヤー 6 - 多態性。 これには、他の形態の細胞とともに紡錘形のニューロンが含まれています。 他の細胞の形状は非常に多様で、三角形、錐体、楕円形、多角形などがあります。
下等哺乳類ではその概要のみが示されていますが、人間では皮質の主要部分を形成しています。 新皮質は大脳半球の上層に位置し、厚さは2〜4ミリメートルで、感覚知覚、運動命令の実行、意識的思考、そして人間の場合は発話といった高次の神経機能を担っています。
解剖学
新皮質には、錐体ニューロン (新皮質ニューロンの約 80%) と介在ニューロン (新皮質ニューロンの約 20%) という 2 つの主要なタイプのニューロンが含まれています。
新皮質の構造は比較的均一です (そのため、別名「等皮質」と呼ばれています)。 人間では、結合の種類と性質が異なる 6 つの水平層のニューロンがあります。 垂直方向に、ニューロンはいわゆる結合されます。 皮質列。 20 世紀初頭、ブロードマンは、すべての哺乳類の新皮質に 6 つの水平層のニューロンがあることを示しました。
動作原理
大脳新皮質のアルゴリズム機能に関する根本的に新しい理論が、米国カリフォルニア州メンローパーク (シリコンバレー) でジェフ・ホーキンスによって開発されました。 階層型一時メモリの理論は、コンピューター アルゴリズムの形式でソフトウェアに実装されており、Web サイト numenta.com でライセンスに基づいて使用できます。
- 同じアルゴリズムがすべての感覚を処理します。
- ニューロンの機能には、因果関係のような時間の記憶が含まれており、小さなオブジェクトからさらに大きなオブジェクトへと階層的に発展します。
機能
新皮質は、前脳の一部である背側終脳に胚発生的に由来します。 新皮質は、異なる機能を果たす頭蓋縫合糸によって区切られた領域に分割されています。 たとえば、後頭葉には一次視覚野が含まれ、側頭葉には一次聴覚野が含まれます。 新皮質のさらなる細分または領域は、より具体的な認知プロセスを担当します。 人間の前頭葉には、前頭前野に位置する複雑な言語処理など、私たちの種に特有の、強化された能力に特化した領域があります。 人間や他の霊長類では、社会的および感情的な処理は眼窩前頭皮質に局在しています。
新皮質は、睡眠、記憶、学習において重要な役割を果たすことが示されています。 意味記憶は新皮質、特に新皮質の前外側側頭葉に保存されているようです。 新皮質は、感覚情報を大脳基底核に伝達する役割も担っています。 新皮質のニューロンの発火速度も徐波睡眠に影響を与えます。
人間の行動に直接関係する神経学的プロセスにおいて新皮質が果たす役割は、まだ完全には理解されていません。 人間の世界認識における新皮質の役割を理解するために、 コンピュータのモデル新皮質の電気化学をモデル化した脳 - 「Blue Brain project」（Blue Brain Project）。 このプロジェクトは、知覚、学習、記憶のプロセスについての理解を深め、精神障害に関する追加の知識を得るために作成されました。
大脳皮質は、人間および多くの哺乳類の多層脳構造であり、灰白質から構成され、半球の周辺空間に位置しています（皮質の灰白質がそれらを覆っています）。 この構造は、脳や他の内臓で発生する重要な機能とプロセスを制御します。
頭蓋内の脳の（半球）は、総スペースの約 4/5 を占めます。 彼らの 成分– 白質。神経細胞の長い有髄軸索を含みます。 外側では、半球は大脳皮質で覆われており、大脳皮質もニューロン、グリア細胞、無髄線維で構成されています。
半球の表面を特定のゾーンに分割するのが通例であり、各ゾーンは体内で特定の機能を実行する責任があります（ほとんどの場合、これらは反射的で本能的な活動と反応です）。
「古代樹皮」というものがあります。 これは、すべての哺乳類の大脳皮質の終脳の進化上最も古い構造です。 彼らはまた、下等哺乳類では大脳皮質の大部分を形成する「新皮質」も区別します。これは、下等哺乳類では大脳皮質の大部分を占めます（「古代」皮質よりも新しいが、「古代」皮質よりも古い「旧皮質」もあります）新しいもの"）。
大脳皮質の機能
人間の大脳皮質は、人間の脳で使用される多くの機能を制御する責任があります。 さまざまな側面人体の生命活動。 その厚さは約3〜4 mmで、中枢神経系につながるチャネルの存在により、その体積は非常に印象的です。 プロセスを備えた神経細胞を使用する電気ネットワークを通じて、知覚、情報処理、意思決定がどのように行われるか。
大脳皮質内ではさまざまな電気信号が生成されます（その種類はその人の現在の状態によって異なります）。 これらの電気信号の活動は、人の健康状態に依存します。 技術的には、このタイプの電気信号は周波数と振幅の観点から説明されます。 大量最も複雑なプロセスを保証する責任のある場所に局所的に接続されます。 同時に、大脳皮質は人の一生を通じて（少なくとも知性が発達するまで）活発に発達し続けます。
脳に入った情報を処理する過程で、皮質で反応（精神的、行動的、生理学的など）が形成されます。
大脳皮質の最も重要な機能は次のとおりです。
- 内臓およびシステムと環境との相互作用、および相互作用、体内の代謝プロセスの正しい過程。
- 外部から受け取った情報の質の高い受け取りと処理、思考プロセスの流れによる受け取った情報の認識。 突起のある多数の神経細胞により、受信したあらゆる情報に対する高い感度が実現されます。
- 身体のさまざまな器官、組織、構造、システム間の継続的な関係をサポートします。
- 人間の意識の形成と適切な機能、創造的かつ知的思考の流れ。
- 言語中枢の活動と、さまざまな精神的および感情的状況に関連するプロセスを制御します。
- 脊髄および人体の他のシステムおよび器官との相互作用。
大脳皮質の構造には、半球の前部（前頭）セクションがありますが、これは現代科学では現在ほとんど研究されていません。 これらの領域は、外部の影響をほとんど受けないことが知られています。 たとえば、これらのセクションが外部の電気インパルスの影響を受けた場合、何の反応も示しません。
一部の科学者は、大脳半球の前部が人の自己認識とその人特有の性格特性に関与していると確信しています。 前部領域が多かれ少なかれ影響を受けている人々は、社会化において特定の困難を経験しており、実際には自分の身体に注意を払っていないことが知られています。 外観、彼らは仕事活動に興味がなく、他人の意見にも興味がありません。
生理学的観点から見ると、大脳半球の各セクションの重要性を過大評価することは困難です。 まだ十分に研究されていないものでも。
大脳皮質の層
大脳皮質はいくつかの層で形成されており、各層は独自の構造を持ち、特定の機能の実行を担当します。 それらはすべて相互に作用してパフォーマンスを発揮します 一般的な仕事。 皮質のいくつかの主要な層を区別するのが通例です。
- 分子的。 この層で形成されるのは、 大量の無秩序に互いに絡み合った樹状構造。 神経突起は平行に配向されており、繊維の層を形成しています。 ここには神経細胞が比較的少ないです。 この層の主な機能は連想知覚であると考えられています。
- 外部の。 ここには突起のある神経細胞がたくさん集まっています。 ニューロンの形はさまざまです。 この層の正確な機能についてはまだ何もわかっていません。
- 外側はピラミッド状になっています。 サイズの異なる突起を持つ多数の神経細胞が含まれています。 ニューロンは主に円錐形です。 デンドライトは 大きなサイズ.
- 内部粒子状。 少数のニューロンが含まれています 小さいサイズ、少し離れたところにあります。 神経細胞の間には繊維状のグループ構造があります。
- 内部はピラミッド型。 突起が入った神経細胞は大きく、中程度の大きさです。 樹枝状結晶の上部は分子層と接していてもよい。
- カバー。 紡錘形の神経細胞が含まれています。 この構造のニューロンの特徴は、突起のある神経細胞の下部が白質まで達していることです。
大脳皮質には、形状、位置、要素の機能成分が異なるさまざまな層が含まれています。 この層には、錐体、紡錘体、星状、および分岐ニューロンが含まれています。 これらを合わせると 50 以上のフィールドが作成されます。 フィールドには明確に定義された境界がないという事実にもかかわらず、それらの相互作用により、インパルス（つまり、入ってくる情報）の受信と処理に関連する膨大な数のプロセスを制御し、刺激の影響に対する反応を生み出すことが可能になります。 。
大脳皮質の構造は非常に複雑で完全には理解されていないため、科学者たちは脳の一部の要素がどのように機能するかを正確に言うことができません。
レベル 知的能力小児は脳の大きさと脳構造内の血液循環の質に関係しています。 脊椎領域に隠れた出生傷を負った多くの子供の大脳皮質は、健康な子供たちに比べて著しく小さい。
前頭前皮質
大脳皮質の大きな部分。前頭葉の前部の形で表されます。 その助けを借りて、人が行うあらゆる行動の制御、管理、集中が行われます。 この部門により、時間を適切に配分できるようになります。 有名な精神科医 T. ガルティエリは、この領域は人々が目標を設定し、計画を立てるためのツールであると説明しました。 彼は、適切に機能し、よく発達した前頭前野が人間の能力にとって最も重要な要素であると確信していました。
前頭前野の主な機能には次のようなものもあります。
- 集中力。他の考えや感情を無視して、必要な情報のみを取得することに集中します。
- 意識を「再起動」し、正しい思考の方向に導く能力。
- 特定のタスクを実行するプロセスにおける忍耐力、新たな状況にもかかわらず、意図した結果を達成したいという願望。
- 現状の分析。
- クリティカルシンキング: 検証済みで信頼できるデータを検索するための一連のアクションを作成できます (受け取った情報を使用する前に確認します)。
- 設定された目標を達成するための特定の措置や行動の計画、開発。
- イベントの予測。
人間の感情をコントロールするこの部門の能力は特に注目されています。 ここでは、大脳辺縁系で発生するプロセスが認識され、特定の感情や感情 (喜び、愛、欲望、悲しみ、憎しみなど) に変換されます。
異なる機能は、大脳皮質の異なる構造に起因すると考えられます。 全会一致の意見この問題についてはまだ答えがありません。 国際医学界は現在、皮質は皮質領域を含むいくつかの大きなゾーンに分割できるという結論に達しています。 したがって、これらのゾーンの機能を考慮して、3 つの主要なセクションを区別するのが通例です。
パルスの処理を担当するエリア
触覚、嗅覚、視覚中枢の受容体を通って入ってくるインパルスは、正確にこのゾーンに到達します。 運動能力に関連するほとんどすべての反射は錐体ニューロンによって提供されます。
ここは、外部からの衝動や情報を受け取る責任を負う部門が置かれている場所でもあります。 筋肉系、皮質のさまざまな層と積極的に相互作用します。 筋肉から来るすべてのインパルスを受け取り、処理します。
何らかの理由でこの領域の頭皮皮質が損傷すると、感覚系の機能、運動能力、および感覚中枢に関連する他のシステムの機能に問題が発生します。 外部的には、このような障害は、絶え間ない不随意運動、けいれん（重症度はさまざま）、部分的または完全な麻痺（重症の場合）の形で現れます。
感覚ゾーン
この領域は、脳に入る電気信号の処理を担当します。 ここには、他の臓器やシステムから来るインパルスに対する人間の脳の感度を確保する部門がいくつかあります。
- 後頭（視覚中枢から来るインパルスを処理します）。
- 時間的 (言語聴覚センターからの情報を処理します)。
- 海馬 (嗅覚中枢から来る衝動を分析します)。
- 頭頂部 (味蕾から受け取ったデータを処理します)。
感覚知覚ゾーンには、触覚信号を受信して処理する部門もあります。 あればあるほど 神経接続各部門では、情報を受信して処理する感覚能力が高くなります。
上記のセクションは大脳皮質全体の約 20 ～ 25% を占めます。 感覚領域が何らかの形で損傷を受けると、聴覚、視覚、嗅覚、触覚に問題が生じる可能性があります。 受信したインパルスは到着しないか、正しく処理されません。
感覚ゾーンの侵害が常に何らかの感覚の喪失につながるわけではありません。 たとえば、聴覚中枢が損傷しても、必ずしも完全な難聴につながるとは限りません。 しかし、人はほぼ確実に、受け取った音情報を正しく認識するのに何らかの困難を抱えます。
アソシエーションゾーン
大脳皮質の構造には連合ゾーンも含まれており、感覚ゾーンのニューロンの信号と運動中枢との接触を確保し、これらの中枢に必要なフィードバック信号を提供します。 連想ゾーンは行動反射を形成し、その実際の実行プロセスに参加します。 それは大脳皮質の重要な（比較的）部分を占め、大脳半球の前部と後部（後頭、頭頂、側頭）の両方に含まれるセクションをカバーしています。
人間の脳は、連想知覚の観点から、大脳半球の後部が特によく発達するように設計されています（発達は生涯を通じて起こります）。 彼らはスピーチ（その理解と再現）をコントロールします。
連合ゾーンの前部または後部が損傷すると、特定の問題が発生する可能性があります。 たとえば、上記の部門が損傷した場合、人は受け取った情報を適切に分析する能力を失い、将来の単純な予測を行うことができなくなり、思考プロセスにおいて事実に基づいて構築することができなくなります。メモリに保存されている以前に得た経験を使用することはできません。 空間認識や抽象的思考にも問題がある可能性があります。
大脳皮質は衝動の高次統合器として機能しますが、感情は皮質下ゾーン（視床下部およびその他の部門）に集中します。
大脳皮質のさまざまな領域が特定の機能の実行を担当します。 神経画像処理、電気活動パターンの比較、細胞構造の研究など、いくつかの方法を使用して違いを調べて判断できます。
20 世紀初頭、K. ブロードマン (人間の脳の解剖学のドイツの研究者) は、神経細胞の細胞構造に基づいた研究に基づいて、皮質を 51 のセクションに分割する特別な分類を作成しました。 20 世紀を通じて、ブロードマンによって記述された分野は議論され、洗練され、名前が変更されましたが、それらは依然として人間や大型哺乳類の大脳皮質を記述するために使用されています。
多くのブロードマン場は当初、その中のニューロンの構成に基づいて定義されましたが、後にその境界は大脳皮質のさまざまな機能との相関に従って洗練されました。 たとえば、第 1、第 2、および第 3 野は一次体性感覚野、第 4 野は一次運動野、第 17 野は一次視覚野と定義されます。
ただし、一部のブロードマン領域 (たとえば、脳の領域 25、領域 12 ～ 16、26、27、29 ～ 31、その他多く) は十分に研究されていません。
言語運動野
大脳皮質のよく研究されている領域で、一般に言語中枢とも呼ばれます。 ゾーンは通常、次の 3 つの大きなセクションに分かれています。
- ブローカ言語運動中枢。 人の話す能力を形成します。 大脳半球の前部の後回に位置します。 ブローカ中枢と言語運動筋の運動中枢は異なる構造です。 たとえば、運動中枢が何らかの形で損傷した場合、人は話す能力を失うことはなく、彼のスピーチの意味要素が損なわれることはありませんが、スピーチが明瞭でなくなり、声の調整が不十分になります（つまり、音の発音の質が失われます）。 ブローカ中枢が損傷すると、人は話すことができなくなります（生後数か月の赤ちゃんと同じです）。 このような障害は一般に運動性失語症と呼ばれます。
- ウェルニッケ感覚中枢。 側頭領域に位置し、口頭の音声を受信して処理する機能を担当します。 ウェルニッケ中枢が損傷すると、感覚性失語症が形成され、患者は自分に宛てられた音声（他人からだけでなく自分自身からの音声も）を理解できなくなります。 患者の言うことは支離滅裂な音声の集合となります。 ウェルニッケ中枢とブローカ中枢への損傷が同時に発生した場合（通常、これは脳卒中中に発生します）、この場合、運動性失語症と感覚性失語症の発症が同時に観察されます。
- 知覚の中心 書き込み。 大脳皮質の視覚部分に位置します (ブロードマンによるとフィールド番号 18)。 それが損傷していることが判明した場合、その人は失書症、つまり書く能力の喪失を経験します。
厚さ
比較的大きな脳（体の大きさとの比較ではなく、一般的な意味で）を持つ哺乳類はすべて、かなり厚い大脳皮質を持っています。 たとえば、野ネズミではその厚さは約0.5 mm、人間では約2.5 mmです。 科学者たちはまた、樹皮の厚さが動物の体重にある程度依存していることも強調しています。
大脳皮質の構造と年齢に関連した特徴。 特殊化した星状ニューロンの機能。 関連ゾーンとフィールドのローカリゼーション。 脳と人間の他の臓器の違い。 出生前後の皮質の各領域の特徴。
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テスト
脳 (古代、古い、新しい皮質、部門、年齢的特徴、脳質量)
導入
2. 皮質セクション
導入
皮質は大脳半球の表面を多数の溝と畳み込みで覆っており、これにより皮質の面積が大幅に増加します。 大脳皮質には、感覚皮質および運動皮質と同様に連合ゾーンがあり、中性子が集中し、体のさまざまな部分を神経支配する領域です。
大脳皮質は、神経経路によって中枢神経系のすべての下層部分と接続されており、それを介して体のすべての器官と接続されています。 一方では、末梢から来るインパルスは皮質のいずれかの点に到達しますが、他方では、皮質は脳の下層部分に「命令」を送り、そこからさまざまな器官に送信します。
人間の精神的および知的活動の発現は、脳の最も発達し系統発生的に新しい部分の 1 つである、大脳の 2 つの半球からなる終脳 (または大脳) に直接関係しています。
したがって、大きな脳の基礎は 2 つの大きな半球で構成されています。 一見すると、その表面はそびえ立つ渦巻きとそれらを分離する溝が無秩序に積み重なっているように見えます。 しかし実際には、それぞれの回と溝には独自の場所と目的があります。
科学者によると、完全に一致する表面パターンを持つ脳の同一コピーは 2 つと存在しません。 したがって、人々の大脳皮質の表面の溝と渦巻きのパターンは、顔と同じくらい異なりますが、同時に、家族的な類似点もあります。 いくつかの溝や畳み込み（主に最大のもの）はすべての脳に見られますが、他の溝や畳み込みはそれほど一定ではないため、それらを探す必要があります。 さらに、グルーブとコンボリューションの違いは、長さ、深さ、不連続性、その他多くのより個別的な特徴にも現れます。
体内で起こる構造とプロセスを完全に理解するには、細胞レベルから始まり、中枢神経系の最も複雑な高次セクションである大脳に至るまで、神経系の完全性と階層の原則に基づいてアイデアを構築する必要があります。人間の精神の物質的な基質である皮質。
私たちは簡単な方法を探しているのではなく、大脳皮質の構造から始めましょう。
1. 大脳皮質の構造
したがって、人間の半球の大脳皮質の面積は約800〜2200平方メートルです。 cm、厚さ -- 1.5?5 mm。 樹皮の大部分（2/3）は溝の奥深くにあり、外からは見えません。 進化の過程における脳のこの組織化のおかげで、限られた頭蓋骨の体積で皮質の面積を大幅に増やすことができました。 皮質のニューロンの総数は 100 ～ 150 億に達することがあります。
大脳皮質自体は不均一であるため、系統発生（起源）に従って、古代皮質（古皮質）、古い皮質（古皮質）、中間（または中間）皮質（中皮質）、および新しい皮質（新皮質）に区別されます。
古代の樹皮
古代 吠える、 （または 古皮質)- これは最も単純な構造の大脳皮質であり、2 ～ 3 層のニューロンが含まれています。 H.フェニッシュ、R.D.シネルニコフ、Ya.R.シネルニコフなどの多くの有名な科学者によると、古代皮質は梨状葉から発達した脳の領域と古代皮質の構成要素に対応しているとのことです。嗅結節とその周囲の皮質（前方の穿孔物質の領域を含む）です。 古代の皮質の構成には、皮質の前梨状、扁桃体周囲領域、対角皮質、および嗅球、嗅結節、透明中隔、透明中隔核、および透明中隔核を含む嗅脳などの以下の構造形成が含まれます。円蓋。
M. G. プリヴェスと多くの科学者によると、嗅覚脳は地形的に、多くの形成と畳み込みを含む 2 つのセクションに分かれています。
1. 周辺 部門(または嗅葉) 脳の基部にある構造を含みます。
嗅球;
嗅覚路。
嗅覚三角形（その中に嗅結節が位置する、すなわち、嗅覚三角形の頂点）。
内側および外側の嗅神経回。
内部および側方の嗅覚縞（内部縞の線維は傍末端回の脳梁下領域で終わる） 透明なパーティションそして前部の穿孔物質、および外側線条の線維は海馬傍回で終わる）。
前方の穿孔された空間または物質。
斜めストライプ、またはブローカストライプ。
2. 中央 部門 3 つの畳み込みが含まれます。
海馬傍回（海馬回、またはタツノオトシゴ回）。
歯状回。
帯状回（その前部 - 鉤爪を含む）。
古くて中間地殻
古い 吠える （または 古皮質)-- この皮質は古代の皮質よりも後に出現し、3 層のニューロンしか含まれていません。 それは、海馬 (タツノオトシゴまたはアンモンの角) とその基部、歯状回、および帯状回で構成されます。 大脳皮質ニューロン
中級 吠える （または 中皮質)-- これは、新しい皮質 (新皮質) を古代の皮質 (古皮質) および古い皮質 (古皮質) から分離する 5 層の皮質であり、このため、中央の皮質は 2 つのゾーンに分割されます。
1. 古皮質周囲;
2. 古皮質周囲。
V. M. ポクロフスキーと G. A. クラエフによると、中皮質には、皮質皮質と、旧皮質および海馬の前基部に隣接する嗅内領域の海馬傍回が含まれます。
R. D. シネルニコフと Ya. R. シネルニコフによると、中間皮質には島葉の下部、海馬傍回、皮質の大脳辺縁領域の下部などの形成が含まれます。 しかし、大脳辺縁系領域は、帯状回と海馬傍回を占める大脳半球の新しい皮質の一部として理解されることを理解する必要があります。 中間皮質は島皮質（または内臓皮質）の不完全に分化した領域であるという意見もあります。
古代皮質と旧皮質に関連する構造のこの解釈には曖昧さがあるため、古皮質として組み合わせた概念を使用することが推奨されています。
古皮質の構造には、古皮質同士および他の脳構造との両方で複数の接続があります。
新しい地殻
新しい 吠える （または 大脳新皮質)- 系統発生的に、つまりその起源において - これは脳の最も最近の形成です。 後期の進化の出現と、高次の複雑な形態の組織化における新しい大脳皮質の急速な発達により、 神経活動そしてその最高階層レベルは、中枢神経系の活動と垂直に調整され、脳のこの部分のほとんどの機能を構成します。 新皮質の特徴は、大脳皮質の生理学を研究する多くの研究者の長年の注目を集め、注目し続けています。 現在、条件反射を含む複雑な行動形態の形成に新皮質が独占的に関与しているという古い考えは、次のような考えに置き換えられています。 トップレベル視床皮質系は、視床、辺縁系、その他の脳系と連携して機能します。 新皮質は、外界の精神的経験、つまりその知覚とイメージの創造に関与しており、それらは多かれ少なかれ長期間保存されます。
新皮質の構造の特徴は、その組織のスクリーン原理です。 この原理の主なことは、神経系の組織化であり、皮質の神経野の広い表面上の高次受容体の投影の幾何学的分布です。 また、スクリーン組織の特徴は、表面に対して垂直または平行に走る細胞および繊維の組織である。 皮質ニューロンのこの方向は、ニューロンをグループに結合する機会を提供します。
新皮質の細胞構成は非常に多様で、ニューロンのサイズは約8〜9μmから150μmまでです。 細胞の大部分は、パラアミド細胞と星状細胞の 2 つのタイプに属します。 新皮質には紡錘形のニューロンも含まれています。
大脳皮質の微細構造の特徴をよりよく調べるためには、建築学に目を向ける必要があります。 微視的構造では、サイトアーキテクトニクス（細胞構造）とミエロアーキテクトニクス（皮質の線維構造）が区別されます。 大脳皮質の構造研究の始まりは 18 世紀末に遡り、1782 年にゲンナリが半球の後頭葉における皮質の構造の不均一性を初めて発見しました。 1868 年、Meynert は大脳皮質の直径を層に分割しました。 ロシアで最初に樹皮を研究したのは V. A. Betz (1874) は、皮質の第 5 層の中心前回領域に大きな錐体ニューロンを発見し、彼の名にちなんで名付けられました。 しかし、大脳皮質には別の部門、いわゆるブロードマン野マップがあります。 1903 年、ドイツの解剖学者、生理学者、心理学者、精神科医である K. ブロードマンは、細胞構造が異なる大脳皮質の領域である 52 の細胞構築野の説明を発表しました。 このような各領域は、サイズ、形状、神経細胞と神経線維の位置が異なり、当然のことながら、異なる領域は脳の異なる機能に関連付けられます。 これらのフィールドの説明に基づいて、52 のブロードマン フィールドのマップが作成されました。
2. 皮質セクション
細胞構築の特徴により、皮質の表面全体を 52 の領域を含む 11 の細胞構築領域に分割することが可能になりました (ブロードマンによる)。 各細胞構築野は脳地図上で番号によって指定され、記述された順序で割り当てられます。
皮質の最初の層では、繊維が分子層のストリップを形成します。 第 2 層には、外側の粒状プレートの細い繊維が含まれています。 樹皮の 4 番目の層には、内部の顆粒板のストリップ (バイラージャーの外側のストリップ) が含まれています。 5 番目の層には、内部のピラミッド型プレート (Baillarger の内部ストリップ) の繊維が含まれています。
皮質の主な情報は、第 3 層と第 4 層の細胞で終わる特定の求心性経路を通って届きます。 RF からの非特異的経路は次のとおりです。 上位層皮質を形成し、その機能状態（興奮、抑制）を調節します。
星状ニューロンは主に感覚 (求心性) 機能を実行します。 錐体細胞と紡錘体細胞は主に運動 (遠心性) ニューロンです。
一部の皮質細胞は体内のあらゆる受容体から情報を受け取ります。これらは、特定の受容体（視覚、聴覚、触覚など）からのインパルスのみを知覚する多感覚ニューロンです。 神経グリア細胞は、栄養機能、神経分泌機能、保護機能、絶縁機能などの補助機能を実行します。
垂直柱を構成する特殊なニューロンとその他の細胞は、投影ゾーン (細胞構築野) と呼ばれる皮質の別個の領域を形成します。 これら 機能領域皮質は 3 つのグループに分けられます。
求心性（感覚）;
遠心性（モーターまたはモーター）;
連想的（以前のゾーンを接続し、高次の精神活動の基礎となる脳の複雑な働きを決定します）。
アソシエーションゾーンとフィールドローカリゼーション
I. P. パブロフによれば、各分析器 (たとえば、視覚、嗅覚、聴覚など) には、高度な分析と合成が実行される大脳皮質の中心部分 (核) と、広い周辺ゾーンがあり、そこでは分析および合成プロセスは基本的な形式で実行されます。 異なる分析装置に属する神経要素は、個々の分析装置の核の間に散在し、混合されている。 分析装置のコアが何らかの理由で破壊または故障した場合、その機能は同じ分析装置の周辺要素によって引き継がれます。 現代の生理学は、狭い（「絶対」）局在化と、大脳皮質のすべての領域の均一性と同等性の原理の両方を拒否しています。 ローカリゼーションは存在しますが、I. P. パブロフが何年も前に語ったように、それは「動く」「ダイナミックな」性質を持っています。
私たちが「中枢」と呼び慣れている神経構造は大脳皮質に限定されません。 これらには皮質下の構造も含まれており、その重要性は異常に大きいです。
大脳皮質のどの中枢も、中枢神経系の他のすべての部分と密接に関係していることを覚えておく必要があります。 この統合、または彼らが言うところの統合は、身体における大脳皮質の主要な役割です。 特定の機能を完全に提供する単一の皮質中枢という考えは、現在、生理学においては通過した段階にあります。
さらに、大脳皮質は並外れた可塑性を特徴としており、大脳皮質の一部の部分は他の部分の機能を容易に引き継ぎ、何らかの原因で引き起こされる活動の中断を補います。 さまざまな理由で。 現代科学の最も重要な課題は、生理学的プロセスの解剖学的基礎を特定し、同時に脳内で観察されるすべての現象間のつながりと関係を確立することです。 国内外のさまざまな著者によって行われた研究は、中心溝の前に位置する脳の中心回に特別な運動野があることを示しています。 電流による刺激により、体の反対側の特定の筋肉が収縮します。 逆に、この領域を外科的に切除すると、協調運動の障害、不安定な歩行、筋力の低下が生じます。 人間の場合、運動野の損傷は通常、麻痺やその他の重篤な身体障害を伴います。 条件反射の方法を使用すると、いわゆる運動中枢には、運動装置（骨、関節、筋肉）からの末梢刺激を受ける敏感な細胞が含まれていることを示すことができました。 この領域は、後頭が視覚分析装置の脳端であり、側頭領域が聴覚分析装置などであるのと同じ程度に、運動分析装置の脳端です。運動野には、両方の感覚細胞が上層に位置しています。皮質と運動細胞はその下層に集中しています。 運動装置の受容体からのインパルスは前回の敏感な細胞に入り、ここから脳と脊髄の運動細胞に伝達されます。
人間では、連合ゾーンが最大の発達に達します。 大脳皮質における機能の局在化は相対的であり、ここに明確な境界線を引くことはできないため、脳は損傷に対する高い可塑性と適応性を備えています。 しかし、皮質の形態学的および機能的不均一性により、皮質内の 52 の細胞構築領域を特定することが可能になり (K. Brodman)、その中には視覚、聴覚、触覚などの中枢が含まれています。それらはすべて白色の繊維によって相互接続されています。物質経路は 3 つのタイプに分類されます。
1. 結合性 (1 つの半球内の皮質ゾーンを接続する)、
2. 交連（脳梁を介して両半球の皮質の対称ゾーンを接続）、
3. 投影（皮質と皮質下を末梢器官と接続し、感覚と運動があります）。
1. 皮質の敏感ゾーン (中心回後部) は、皮膚の触覚受容体、温度受容体、痛み受容体、および体の反対側の半分の固有受容体からのインパルスを受け取ります。
2. 皮質の運動ゾーン (中心前回) には、皮質の第 5 層にあるベッツ錐体細胞が含まれており、そこから随意運動のインパルスが体の反対側の半分の骨格筋に伝わります。
3. 前運動領域 (中前頭回の基部) は、頭と目を組み合わせて反対方向に回転させます。
4. 練習ゾーン (縁上回) は、実践的な活動と専門的な運動スキルの複雑で目的のある動きを提供します。 このゾーンは非対称です（右利きの場合は左半球に、左利きの場合は右半球に）。
5. 固有受容認識の中枢（上頭頂小葉にある）は、固有受容体インパルスの知覚を確実にし、身体とその部分の感覚を一体の形成として制御します。
6. 読解中枢（後頭葉近くの上頭頂小葉にある）は、書かれたテキストの知覚を制御します。
7. 聴覚皮質 (上側頭回内) は、聴覚器官の受容体から情報を受け取ります。
8. 聴覚言語中枢、ウェルニッケ中枢（上側頭回の基部）。 このゾーンは非対称です（右利きの場合は左半球に、左利きの場合は右半球に）。
9. 歌うための聴覚中枢（上側頭回にある）。 このゾーンは非対称です（右利きの場合は左半球に、左利きの場合は右半球に）。
10. 口頭発話の運動中枢であるブローカ中枢（下前頭回の基部）は、発話に関与する筋肉の随意収縮を制御します。 このゾーンは非対称です（右利きの場合は左半球に、左利きの場合は右半球に）。
11. 書き言葉の運動中枢（中前頭回の基部）は、文字やその他の文字を書くことに関連した随意運動を提供します。 このゾーンは非対称です（右利きの場合は左半球に、左利きの場合は右半球に）。
12. 立体認識ゾーン (角回内) は、接触による物体の認識 (立体認識) を制御します。
13. 視覚皮質 (後頭葉内) は、視覚器官の受容体から情報を受け取ります。
14. 視覚言語中枢 (角回内) は、話している相手の唇の動きと顔の表情を制御し、他の感覚言語中枢および運動言語中枢と密接に関係しています。 言語と意識は脳の系統発生上の最も若い機能であるため、言語中枢には 大きな数要素が散在しており、局所的ではありません。 言語と思考の機能は皮質全体の参加によって実行されます。 スピーチセンター人間の場合、それらは労働活動に基づいて形成されるため、非対称で対になっておらず、作業する手に関連付けられています。
中央溝の後ろには皮質の敏感な領域があります。 それは、皮膚と内臓の受容体で始まった経路を終わらせます。 ここがその最終段階です。 脳の各半球は主に体の反対側の半分に接続されています。 ただし、同じ名前の半球と体の半分の間には接続があります。
3. ヒトの大脳皮質と脳質量の加齢に伴う特徴
子宮内発育の5か月目から、半球の表面が溝で覆われ始めます。 これは皮質の表面の増加につながり、その結果、出生後5か月から成人になるまでに皮質の表面は約30倍に増加します。 最初に形成されるのは、半球の壁を側脳室の奥深くまで押し込む、非常に深い溝、いわゆる亀裂（例、カルカリン亀裂、側亀裂）です。 6か月の胎児では（図3.49）、半球が脳の個々の部分に大きく垂れ下がり、亀裂が非常に深くなり、側裂の底にいわゆる島が目立つようになります。 その後、より浅い一次溝 (たとえば中央) と二次溝が現れます。 子供の人生の最初の数年間には、三次溝も形成されます。これらは主に一次溝と二次溝からの枝です（図3.54）。 半球の内側表面には、海馬と帯状回が最初に現れます。 この後、溝と渦巻きの形成は非常に急速に進行します。
すべての主要脳回は出生時にすでに存在していますが、溝のパターンはまだ高度な複雑さに達していません。 生後1年を過ぎると溝や脳回の分布に個人差が現れ、その構造はより複雑になります。 個体発生中の皮質の個々のセクションの成長が不均一である結果、一部の領域では、その上にある機能的により重要な隣接するセクションの流入により、特定のセクションが溝の奥深くに押し込まれていることが観察されています。 この一例は、子供の明瞭な言語の発達に伴って発達する皮質の隣接部分の強力な成長により、島皮が徐々に側溝の奥深くに浸漬することである。 これらは、いわゆる前頭蓋および側頭蓋（言語運動中枢および言語聴覚中枢）です。 側溝の上行および水平前枝は、前頭葉の三角回から形成され、出生前発育の非常に後期段階でヒトで発達します。 溝は次の順序で形成されます。胚発生の 5 か月までに中央後頭溝と横後頭溝が現れ、6 か月までに上部と下部の前頭溝、辺縁溝および側頭溝が現れます。7 ヵ月までに上部と下部の前頭溝と下部溝が現れます。中心後および頭頂間、8か月まで - 中央前頭など。
5歳になると、半球の溝と回旋の形状、地形、サイズが大きく変化します。 このプロセスは 5 年後も続きますが、かなりゆっくりと続きます。
脳は、その加速的な発達において他の人間の器官とは異なります。 新生児の古い皮質と古い皮質は、一般に成人と同じ構造をしています。 同時に、新しい皮質とそれに関連する皮質下および幹の形成は、成人になるまで成長と発達を続けます。 皮質の神経細胞の数は年齢とともに増加しません。 ただし、ニューロン自体は発達を続けます。ニューロンは成長し、樹状突起の数が増加し、形状がより複雑になります。 線維の急速な髄鞘形成のプロセスが発生します (表 3.1)。
個体発生中に皮質の異なる領域が同時に髄鞘形成することはありません。 子宮内での生命の最後の数か月間、最初にミエリン鞘を受け取るのは、上行皮質経路が終わるか始まる投影領域の線維です。 生後最初の 1 か月間で、多くの経路が髄鞘化します。 そして最後に、生後 2 か月目から 4 か月目に、このプロセスは系統発生学的に最も新しい領域をカバーし、その発達は特に人間の終脳の半球に特徴的です。 それにもかかわらず、髄鞘形成に関して子供の大脳皮質は依然として成人の大脳皮質とは大きく異なります。 同時に運動機能も発達します。 子供の人生の最初の数日間ですでに、食べ物と、匂い、光、その他の刺激に対する防御反射が現れます。 子宮内での生活の中で始まった視覚、前庭、聴覚の感覚系の髄鞘形成は、生後最初の数か月で終了します。 その結果、生後 3 か月の赤ちゃんの最も単純な動きは、反射的に目を回し、光と音の源に向かうことで豊かになります。 生後 6 か月の赤ちゃんは、手を伸ばして物をつかみ、視覚で行動を制御します。
運動反応をサポートする脳の構造も徐々に成熟します。 出生前6〜7週目に、中脳の赤色核が成熟します。 筋肉の緊張を組織し、胴体、腕、頭を回転させる際の姿勢を調整する際の調整反射の実行において重要な役割を果たします。 6〜7か月までに線条体が成熟し、さまざまな位置や不随意運動の筋肉の緊張を制御します。
新生児の動きは不正確で未分化です。 それらは、線条体からの線維系（線条体系）によって提供されます。 子供の人生の最初の数年間は、下行性線維が皮質から線条体まで成長します。 その結果、錐体外路系は錐体路系の制御下になり、線条体の活動が皮質によって制御され始めます。 動きはより正確かつ的を絞ったものになります。
将来的には、体をまっすぐにする、座る、立つなどの運動機能が徐々に強化され、洗練されます。 生後 1 年の終わりまでに、髄鞘形成は大脳半球に広がります。 子供はバランスを保つことを学び、歩き始めます。 髄鞘形成プロセスは2歳までに完了します。 同時に、子供は言語を発達させ、これは特に人間の高次の神経活動の形態を表します。
皮質の特定の領域は出生前と出生後で異なる成長をしますが、これはその系統発生的起源と機能的特徴に関連しています。
主に古代皮質と関連している嗅覚系に加えて、新皮質では体性感覚系の皮質部分と大脳辺縁系が成人の脳の構造に最も早く近づいています。 次に、視覚系と聴覚系の皮質セクションと、接触による物体の認識という皮膚の細かい感度に関連する関連性のある上部頭頂領域が区別されます。
さらに、出生後の発達全体を通じて、古い領域の1つである後頭部の相対表面積は一定（12％）のままです。 ずっと後になって、前頭葉や下頭頂葉など、いくつかの感覚系に関連する、進化的に新しい関連領域が成人の脳の構造に近づきました。 また、新生児では前頭部が半球全体の表面の20.6～21.5％を占めるのに対し、成人では23.5％を占めます。 下頭頂領域は、新生児では半球全体の表面の 6.5%、成人では 7.7% を占めます。 系統発生学的には、主に言語運動システムに関連する「特にヒト」の最新の連想フィールド 44 と 45 は、より多くの連想フィールドに分化されます。 後の段階開発の際、このプロセスは 7 年後も続きます。
発達中に、皮質の幅は2.5〜3倍に増加します。 その個々の層、特に層 III は、皮質の連合領域で最も集中的に、徐々に成長します。 発生中に、単位面積あたりの細胞数の減少が観察されます。 よりまばらな配置 (図 3.55、A)。 これは、神経細胞、特に樹状突起のプロセスの著しい成長と複雑さによるもので、樹状突起の成長によりニューロン体の分離が引き起こされます。
生後 14 日目には、新生児の大脳皮質と比較して、子供の大脳皮質の成熟度に大きなジャンプが観察されます。 半球の表面積とその個々の面積は、生後2年間で特に急速に増加します。 これは、複雑で目的のある行動の形成によるものです。 急速な発展スピーチと抽象的思考の形成の最初の兆候。 大脳皮質のさらなる質的向上と変化 定量的指標精神活動のプロセスがより豊かで、より多様で、より複雑になる4歳と7歳で特に顕著です。 形態学的データと生理学的指標の両方によれば、7歳という年齢は子供の発達にとって重要であると考えられます。
脳の重量は出生前と出生後の個体発生で変化します。 子供の脳は非常に早い段階で大人の脳に近い寸法を獲得し、7歳までに男の子のその質量は平均1260 gに達し、女の子の脳は20歳で最大質量に達します。その後、主に溝の深さと幅の増加、白質の質量の減少、心室の内腔の拡大により、ゆっくりと減少し始めます（図3.56）。 成人の脳の平均重量は 1275 ～ 1375 g です。さらに、個々の範囲は非常に大きく (960 ～ 2000 g)、体重と相関します。 脳の体積は頭蓋骨の容量の 91 ～ 95% です。
大脳皮質自体は不均一であることがわかり、その起源に応じて、古代皮質（古皮質）、旧皮質（古皮質）、中間皮質（中皮質）、および新皮質（新皮質）に区別されます。 また、それらの構造と位置は異なり、独自のゾーンを持ち、多くの異なるフォーメーションも密接な関係を示しています。
新しい樹皮の形成は、マントの側部に形成されます。 新しい皮質は集中的に発達し、古い皮質を半球の底部に押し込みます。そこでは、嗅皮質の狭いストリップの形で保存され、半球の腹側表面の皮質表面の0.6%を占めます。そして古い皮質は半球の内側表面に移動し、皮質表面の2.2%を占め、海馬と歯状回に代表されます。 新しい皮質は、起源と細胞構造において、古代および古い皮質とは異なります。 ある皮質層から別の皮質層への移行 細胞構造徐々に起こります。 移行樹皮は間質樹皮と呼ばれ、樹皮全体の面積の 1.3% を占めます。 したがって、皮質の表面の大部分 (95.6%) が新しい皮質によって占められます。
古代の地殻は、層ごとの構造が存在しないことが特徴です。 それは、細胞島にグループ化された大きなニューロンによって支配されています。 古い樹皮には3つの細胞層があります。 古い皮質の重要な構造は海馬です。 海馬は、他の多くの脳構造と広範な接続を持っています。 それは脳の大脳辺縁系の中心構造です。
皮質の機能単位は、相互接続されたニューロンの垂直列です。 垂直柱のすべてのニューロンは、同じ求心性刺激に同じ反応で応答し、共同で遠心性反応を形成します。 水平方向への励起の広がり（照射）は、ある垂直柱から別の垂直柱へと走る横方向の繊維によって確保され、抑制プロセスによって制限されます。 ニューロンの垂直列での興奮の発生は、脊髄運動ニューロンの活動とそれに関連する筋肉の収縮を引き起こします。
人類学では、体重の影響を除いた脳の発達の程度である「大脳化指数」を考慮するのが通例です。 この指標によると、人間は動物とは大きく異なります。 個体発生中に、最大の「大脳化指数」によって区別される、子供の発達における特別な期間を区別できることは非常に重要です。 この期間は新生児の段階ではなく、1歳から4歳までの幼児期に相当します。 この期間を過ぎると指数は低下します。 この事実は、多くの神経組織学的データと一致します。 たとえば、出生後の頭頂皮質の単位面積あたりのシナプスの数は、生後 1 歳までしか急速に増加しませんが、その後 4 歳まではわずかに減少し、生後 10 年を過ぎると急激に減少します。 これは、脳の神経組織に固有の膨大な数の可能性が含まれているのはまさに幼児期であり、その実現に人のさらなる知的発達が大きく依存していることを証明しています。
成人男性の脳の重さは1150～1700gです。 生涯を通して、男性は女性よりも高い脳質量を維持します。 脳の重さは個人差が非常に大きいですが、それは人の精神的能力の発達レベルを示すものではありません。 したがって、ツルゲーネフの脳の重さは2012g、キュヴィエ-1829g、バイロン-1807g、シラー-1785g、ベクテレフ-1720g、パブロフ-1653g、メンデレーエフ-1571g、アナトール・フランス-1017gであった。
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Allbest.ru に掲載
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大脳皮質は古代（ 古皮質）、 古い （ 古皮質) と新しい ( 新皮質）系統発生的特徴に従って、つまり進化の過程で動物に発生した順序に従って。 これらの皮質領域は、大脳辺縁系内で広範な接続を形成します。 系統発生的により古代の動物では、大脳辺縁系全体と同様に、古代および古い皮質が主に嗅覚を担当していました。 人間では、大脳辺縁系は行動制御の感情的および動機付けの領域に関連するはるかに広範な機能を実行します。 皮質の 3 つの領域はすべて、これらの機能の実行に関与しています。
古代の樹皮他の機能と同様に、嗅覚と脳システムの相互作用の確保に関連しています。 古代の皮質には、鼻粘膜の嗅上皮から求心性線維を受け取る嗅球が含まれます。 前頭葉の下面にある嗅覚路、嗅結節、そこに二次嗅覚中枢が位置しています。 これは系統発生的に皮質の最も初期の部分であり、半球の下面および内側表面の前頭葉と側頭葉の隣接領域を占めます。
古い樹皮帯状皮質、海馬、扁桃体が含まれます。
帯状回。 皮質および幹中枢と多数の接続を持ち、主要な統合器として機能します。 さまざまなシステム感情を形成する脳。
扁桃体は嗅球とも広範なつながりを形成します。 これらのつながりのおかげで、動物の嗅覚は生殖行動の制御に関与しています。
人間を含む霊長類では、扁桃体が損傷すると感情的な反応が減少し、さらに攻撃的な感情が完全に消失します。 扁桃体の電気刺激は、主に怒り、激怒、恐怖などの否定的な感情を引き起こします。 両側の扁桃腺を除去すると、動物の攻撃性が劇的に減少します。 逆に、穏やかな動物は制御不能に攻撃的になることがあります。 このような動物では、入ってくる情報を評価し、それを感情的な行動と相関させる能力が損なわれています。 扁桃体は、支配的な感情と動機を特定し、それらに従って行動を選択するプロセスに関与しています。 扁桃体は強力な感情修飾因子です。
海馬は側頭葉の内側に位置します。 海馬は 求心性入力海馬回（新皮質のほぼすべての領域および脳の他の部分から入力を受け取る）、視覚、嗅覚、および聴覚系から。 海馬の損傷は特徴を引き起こす 記憶障害と学習障害。 海馬の活動は記憶を強化すること、つまり短期記憶から長期記憶への移行です。 海馬の損傷は学習に深刻な障害を引き起こす 新情報、短期および長期記憶の形成。 その結果、海馬および大脳辺縁系の他の構造は、新皮質の機能と学習プロセスに大きな影響を与えます。 この影響は主に感情的な背景の形成を通じて行われ、条件反射の形成速度に主に反映されます。
大脳皮質の側頭葉からの経路は扁桃体と海馬に到達し、視覚、聴覚、体性感覚系からの情報を伝達します。 大脳辺縁系と前脳皮質の前頭葉との間の接続が確立されています。
U 新皮質サイズと機能の分化の最大の発達はヒトで観察されます。 新皮質の厚さは 1.5 ～ 4.5 mm の範囲で、前中心回で最大になります。 大脳辺縁系および神経活動一般において、皮質は活動を組織化する最も高度な機能に関与しています。
敗北 前頭葉 感情が鈍くなり、感情を変えることが困難になります。 この領域が損傷すると、いわゆる前頭症候群が発生します。 前頭前領域とそれに関連する皮質下構造（尾状核の頭、視床の中背核）は、複雑な認知機能と行動機能を担う前頭前系を形成します。 眼窩前頭皮質では、連合皮質領域、傍辺縁皮質領域、および辺縁皮質領域からの経路が集まっています。 したがって、ここは前頭前系と大脳辺縁系が交差する場所です。 この組織は、認知、感情、動機付けのプロセスの調整が必要な複雑な行動形態における前頭前系の関与を決定します。 その誠実さは、現在の状況、考えられる行動とその結果を評価し、それによって意思決定を行い、行動プログラムを開発するために必要です。
除去 側頭葉 サルの性的過剰を引き起こし、その性的活動は無生物に向けられることもあります。 最後に、術後症候群には、いわゆる 精神的盲目。 動物は視覚情報と聴覚情報を正しく評価する能力を失い、この情報はサル自身の感情状態とはまったく関係ありません。
側頭葉は海馬と扁桃体の構造と密接に関係しており、情報と長期記憶の保存にも関与しており、短期記憶を長期記憶に移すプロセスにおいて重要な役割を果たします。 側頭葉皮質は、保存された記憶痕跡を結合する役割も担っています。
