種子の発芽は、分析のために採取されたサンプル中の正常に発芽した種子の数として理解され、パーセンテージで表されます。
種子の発芽は、次の条件で発芽するかどうかによって決まります。 最適な条件、作物ごとに規格が定められています。 発芽と同時に発芽エネルギーが決定されます。 種子の発芽率を特徴付ける発芽エネルギーは、作物ごとに定められた一定期間内に正常に発芽した種子の数として理解され、パーセンテージで表されます。
種子の発芽と発芽エネルギーは、播種品質を示す最も重要な指標です。 発芽の良い種子と、 高エネルギー通常の農業技術による発芽は常に親しみやすく本格的な新芽を生み出します。 種子の発芽は生産にとって非常に重要であり、播種への適性と播種率を決定します。
種子の品種および播種品質の基準により、発芽基準に高い要求が課されます。
例えば、第一級軟質小麦種子の発芽率は少なくとも95%でなければなりません。
規格の発芽要件を満たしていない種子は、播種に使用することが禁止されています。 発芽率が低い種子を播種すると、収量が減少します。 このような種子を食品や技術目的に使用する方が便利です。
発芽を確認するには、純度分析のために分離された主要作物の種子から、それぞれ 100 個の種子を含む 4 つのサンプルを連続して数えます。 大きな種子の作物 (ピーナッツ、インゲン豆、ソラマメ、トウゴマ) の場合、それぞれ 50 個の種子からなる 4 つのサンプルがカウントされます。
種子は、植物内、サーモスタット内に置かれたペトリ皿内、または光の下で種子を発芽させるための特別な装置内で、個々の作物の規格によって定められた条件に従って発芽します。
種子の発芽には敷料（ベッド）として使用されます。 石英砂または濾紙。 珪砂は事前に洗浄され、粘土粒子が除去され、焼成され、0 ～ 1.0 mm の穴を持つふるいに通されます。 砂が十分に焼成されたかどうかは、焼成中の砂の中に置かれた紙片の焦げによって判断されます。 砂を再利用する場合は、十分に洗浄し、ふるいにかけ、再度焼成する必要があります。
濾紙は有毒化合物で着色されていない白色を使用します。 それは、円の形（ペトリ皿内）およびストリップの形（一定の水を供給する浴槽での発芽用）で使用されます。
猫砂を枯れさせるには、室温の水を使用してください。 敷き料（濾紙または砂）は、発芽のために種子を植える直前に湿らせます。 砂はその最大水分容量の 60% まで湿ります。 マメ科植物- 最大 80%、イネ種子の場合 - 最大水分容量。 濾紙をコップ一杯の水に浸すことで、濾紙を最大水分容量まで湿らせ、余分な水分を排出します。 猫砂の乾燥を防ぐために、水を入れたベーキングトレイをサーモスタットの底に置きます。 水は定期的に交換します。 必要な水分容量まで湿らせた砂を高さの2/3までポットに入れ、平らにします。
発芽中、種子はスプレッダーカウンターを使用するか手動で、サイズに応じて少なくとも0.5〜1.5 cmの距離で均等に配置されます。
発芽するとき、種子は砂の中に埋められます。 各サンプルの種子をリター上に置いた後、ラベルを貼り、サンプル番号、サンプル番号（百）、および発芽エネルギーと発芽を記録した日付を示します。 ラベルへの書き込みは単純な鉛筆のみで行われます。 種子を持った植物を重ねて置き、一番上の植物をガラス板で覆います。
種子を発芽させるときは、サーモスタットで必要な温度を維持し、作業日の初め、真ん中、終わりに温度を記録する必要があります。 温度が急激に変化した場合には、可変温度での種子の発芽を実行する必要があります。
砂を乾燥させないでください。これを行うには、細かいふるいを備えたスプレーボトルまたはじょうろを使用して湿らせます。
所定の時期に種子を数えて発芽エネルギーと発芽を判断します。
小麦、ライ麦、トウモロコシの生存可能な種子には、少なくとも種子の長さの正常に発達した根 (またはトウモロコシの場合は 1 本の主根) と種子の長さの少なくとも半分の新芽を持つ種子が含まれます。 大麦とオーツ麦は通常、根が発達しているか、種子と同じ長さの 1 本の主根を持っています。
他のすべての作物では、発芽種子は種子の長さ以上に正常に発達した根を持つものであり、丸い種子の場合は種子の直径以上のものです。
発芽しない種子には以下が含まれます。 異常に発芽した種子。 醜い芽や根を持つ。 根がない。 毛のない水っぽい、または糸状の根を持つ。 根に膨らみがあり、発芽を数えるまでに追加の根が発達していない。 最終的な発芽数の時点までに発芽していないが、外観は健全で、ピンセットで潰されていない、腫れた種子。 発芽を決定するために定められた期間までに膨らまずに変化しなかった硬い種子 外観。 さらに、発芽しない種子には、苗、根または芽に亀裂や維管束組織に達する遮断がある種子、および苗の子葉が異常に肥大し、根が短くなっている種子が含まれます。
腐った種子には、柔らかく腐敗した胚乳を持つ種子、腐ったまたは黒くなった胚、腐った子葉を持つ種子、および数えた時点で部分的または完全に腐っている発育した根が含まれます。
発芽エネルギーを決定するために発芽した種子を数えるとき、正常に発芽し、明らかに腐った種子のみが除去されます。
発芽を計算する場合、正常に発芽した種子、腫れた種子、硬い種子、腐った種子、および異常に発芽した種子が個別に考慮されます。 種子の発芽率は、規格に従って許容される偏差を考慮して、4 つのサンプルの算術平均として計算されます。
発芽種子と未発芽種子の平均パーセンテージは、小数点第 2 位まで計算されます。
発芽判定の最終結果は、全体のパーセンテージとして表され、0.5% 未満の端数は破棄され、0.5% 以上の端数は 1% とみなされます。
発芽率を四捨五入する前に許容誤差を適用する必要があります。
発芽と発芽エネルギーを決定すると同時に、カビ菌による種子へのダメージも考慮されます。 4 つのサンプルから影響を受けた種子の平均割合が決定され、その後、次のデータに基づいて被害の程度が決定されます。
種子と植栽資材
■農作物
ソ連の国家基準
農作物の種子および植栽資材
公式出版物
モスクワ標準院出版 1973
4. 休眠期間を過ぎていない収穫したての種子の発芽判定の特徴
4.1. 休眠期間を経ていない新たに収穫された種子の発芽能力を調べるために、それらは低温または予熱後に発芽します。
4.2. 休眠期間を過ぎていない小麦、ライ麦、大麦、オート麦、亜麻、エンドウ豆、レンゲ、ヒマワリの新たに収穫された種子の発芽の判定は、計算のために設定された期間中、低温（8〜12℃）で行われます。発芽エネルギー、その後20℃の温度で発芽が完了するまで。この場合の発芽エネルギーは1日あたりに決定されます。 遅いこの指標を決定するために確立されました。
発芽計数は、この指標を決定するために設けられた通常の期間内に実行されます。
発芽を決定するために定められた期間を過ぎても、膨らんでいても腐っていない種子が残っている場合、発芽はさらに 3 日間続きます。
4.3. 種子の品質に関する文書には、種子が発芽した温度と発芽時間を記載する必要があります。
4.4. 種子のウォームアップは換気を良くして行われ、種子を2cm以下の層に置きます（種子のサイズに応じて）。
穀物作物、タマネギ、キュウリ、ニンジン、ディル、スイカ、メロン、パセリ、ビート、ホウレン草の種子の加熱は3〜5日間、ヒマワリ - 7日間、大豆 - 16〜18時間、ジュガーおよびスイートソルガム -気温30℃で2日。
コリアンダーの種子は18〜20℃の温度で2日間加熱されます。イネ科の種子は40℃の温度で4時間加熱され、次に50℃の温度で3時間加熱されます。
発芽前に、ロープシードは40〜45℃の温度の水中に30分間保管されます。
種子を加熱した後、作物ごとに確立された条件下で、それぞれ 100 個の種子を含む 4 つのサンプルを使用して発芽を判定します。
4.5. 種子の発芽率は、許容偏差を考慮して、4 つのサンプルの算術平均として計算されます。
5. 個々の作物の種子の発芽判定の特徴
5.1. シリアル
5.1.1. スペルトの発芽を確認するには、小穂と個々の粒を連続して数えます。 小穂は、穀物をフィルムから解放することなく、発芽のために置かれます。 発芽エネルギーと発芽能力は、発芽した小穂と個々の粒の数によって決まります。
5.1.2. オーツ麦の種を蒔いて発芽させる場合、2粒のオーツ麦を1粒として数えます。
5.2. 工業作物
5.2.1. 発芽率の低い新たに収穫されたタバコ種子の場合、発芽期間は 12 日から 20 日まで延長されます。
5.2.2. 発芽を判断する場合、コリアンダーの果実は 2 個でも 1 個として数えられます。
5.2.3. テンサイ、テーブル、飼料。 主な作物の種子のサンプルをいくつかの部分に分けて、4 つ数えます。
100個の糸球体のサンプル。 各サンプルについて、個々の画分から糸球体の数がサイズごとにカウントされます。これは、種子の純度を決定するときに確立される、対応する画分の糸球体のパーセンテージに対応します。
発芽を決定する場合、校正され、ペレット化され、破砕されたビートの種子は分数に分割されませんが、純度を確認するために分解されたサンプルから、それぞれ 100 個の種子からなる 4 つのサンプルが連続して計数されます。
計数されたビートボールは、マーカーを使用するか手動で砂の中に等距離に配置され、砂と面一になるように密封されます。
発芽率は、少なくとも 1 つの種子が正常な芽を出した糸球体の数によって決まります。
残った未発芽糸球体は、ワークシートの「残存未発芽種子」の欄に記録されます。
注記。 発芽エネルギーを計算するまでに芽の腐り（根の黒ずみや芽全体の腐敗）が発生した場合は、砂の追加焼成、芽とサーモスタットの消毒を行った後、発芽を繰り返す必要があります。
5.3. 野菜
5.3.1. ニンジン、セロリ、パセリ、ディル、その他のセリ科植物の二重種子（一方の種子は正常で、もう一方の種子は小さなもの）は 1 つとして数えられます。 両方の種子が二重種子で完成した場合、発芽を数えるときにそれらは 2 つとして数えられ、分離されます。 発芽を数えるとき、融合したほうれん草の果実が分離されます。
5.3.2. 発芽が悪い場合は、飼料スイカの種子を3日間水にあらかじめ浸しておきます（種子層の上1cmに水を注ぎます）。
5.4. 薬用植物
5.4.1. バレリアン オフィシナリス、チョウセンアサガオ、チョウセンアサガオ、黄疸、セント ジョンズ ワート、駆虫性グースフット、エキノ咽頭、赤と羊毛のジギタリス、五裂マザーワート、タングート ルバーブ、カモミール、ダルメシアン カモミール、ブルー チアノーゼ、および薬用の新鮮に収穫された種子の発芽時間発芽していない種子がベッドにたくさん残っている場合、セージは7日間延長されます。
長期間の発芽により、発芽していない種子がベッド上に多数残った場合、種子の品質に関する文書には、発芽を再判定するために 2 ～ 3 か月後に新しいサンプルを提出する必要があることが示されています。
5.4.2. 発芽前に、根の反対側の端にある種皮が、新たに収穫されたブタクサの種子から完全または部分的に除去されます。 これを行うために、種子を30℃の温度で24時間事前に浸します。
5.4.3. マシュマロ、カッシア・アクティフォリア、オオバコ、フィールド・スチールヘッドの種子の発芽を判定する場合、発芽判定期間終了の4日前に、硬い種子を根とは反対側から鋭利なランセットで切り、ベッドの上に残します。発芽が終わるまで。 カットされた硬い種子の数から発芽したすべての種子が、以前に発芽した種子の数に追加されます。
発芽が確立されると、実際に発芽した種子にすべての硬い種子が追加されます。 硬い種子の割合は、発行された文書に別途示されます。
5.4.4. Ammi 歯磨剤の種子は、45 ～ 60 日間の層別化の後、発芽のために植え付けられます。 ブラック・ヘンベイン、3部構成のシリーズ - 45日間。 ハイラークスパー - 15〜30日。 よもぎ tsitvarna - 20 日。 種子は、1〜5℃の温度で湿った砂の中で層状になります。
アミラージとデンタルの二重種子（そのうちの 1 つは通常の種子、もう 1 つは小さな種子）は、両方の種子が存在する場合は 1 つとして数えられ、発芽を数えるときにそれらは 2 つとして数えられます。
5.4.5. セキュリネガ亜低木の種子は、果実の殻を取り除いて分析に提出する必要があります。 発芽が確認された時点で残っている場合 かなりの量種子が膨らむと、発芽が再び決定されます。 この場合、種子は40℃で5日間予熱されます。
種子の品質に関する発行された文書には、加熱種子と非加熱種子の発芽が示されています。
5.4.6. ラグワート種子の発芽は、収穫後4〜5か月後に決定されます。
5.4.7. スギナのマオウの種子は発芽のために植えられ、果肉は取り除かれます。
5.5. 牧草
5.5.1. サンフォインの発芽を確認するには、果実膜のない果実と種子を連続して数えます。 発芽していない果実をすべて開いて、硬い種子の数を確認します。
多年生および一年生のマメ科植物の場合、各サンプル内の硬い種子の数が考慮されます。
発芽率を設定する際には、実際に発芽した種子に硬い種子をすべて加えます。
発行された種子品質文書には、硬い種子の平均割合が示されています。
5.5.2. ベックマニアの種子の発芽を数えるとき、2つの果実は1つとして数えられます。
5.6. 種子混合物
5.6.1. 混合物の組成の 20% 以上を構成する各種の飼料草と穀物の種子の混合物の発芽を確認するには、種子 100 個のサンプルを 4 つ数え、その含有量が 10 ～ 20% であるかどうかを確認します。 、100 個の種子の 2 つのサンプルがカウントされます。 もし セパレートタイプ混合物中の含有量が10％未満の場合、発芽は判定されません。
1 つのサンプルに種子が不足している場合、発芽を判定するために、2 番目のサンプルから不足量をカウントします。
6. 種子発芽の計算
6.1. 種子の発芽は、4 つのサンプルの結果の算術平均としてパーセンテージとして計算されます。
6.2. 4つのサンプルを使用して種子の発芽を決定する場合、算術平均からの個々のサンプルの結果の偏差は、表に示されている値を超えない値まで許容されます。 2.
注記。 種子の発芽率が 50% 未満の場合、許容偏差は非発芽種子の割合に関連して設定されます。
4 つのサンプルのうち 1 つの発芽種子のパーセンテージが、許容偏差を超えて発芽パーセンテージから逸脱している場合、発芽パーセンテージおよび発芽エネルギーは、他の 3 つのサンプルの結果に基づいて計算されます（考慮することはありません）。 4 番目のサンプルのデータを考慮してください)。
6.3. 発芽の判定が繰り返されます。
a) 2 つのサンプルの種子の発芽結果が許容偏差を超えて乖離している場合。
b) 種子の発芽が最大基準を下回る場合、 規格によって定められている、ただし、それからの逸脱は 5% 以内です。
6.4. 種子の発芽を繰り返している間に、2 回の試験の結果が許容偏差を超えた場合、または発芽が標準以下であることが判明した場合、発芽率および発芽エネルギーは 2 回の測定値、つまり 8 つのサンプルの算術平均として計算されます。
6.5. 繰り返し発芽判定を行った結果、種子の品質が良好であることが判明した場合、最後の判定データに基づいて発芽エネルギーと発芽率を計算します。
6.6. 2 つのサンプルを使用して種子の発芽を決定する場合、これらのサンプルの結果間の偏差は、表に示されている値を超えない値によって許容されます。 3.
２つのサンプルの分析結果が許容偏差を超えて異なる場合、発芽の判定が繰り返される。
発芽を再判定するときに、2 つのサンプルの指標間の不一致が許容偏差を超えず、得られたデータが種子の品質を確認する場合、発芽率は再判定の結果に基づいて計算されます。 2 つのサンプルの指標間の不一致が許容偏差より大きい場合、または種子が標準以下である場合、発芽率は 2 つの測定値の算術平均に基づいて、つまり 4 つのサンプルに基づいて決定されます。
6.7. 発芽種子と未発芽種子の平均パーセンテージは、小数点第 2 位まで計算されます。
発芽判定の最終結果は、全体のパーセンテージとして表され、0.5% 未満の端数は破棄され、0.5% 以上の端数は 1% とみなされます。
発芽率を四捨五入する前に、許容偏差が適用されます。
UDC 631.531.1(083.74)
出版社から
コレクション「種子と 植栽材料作物> には、1973 年 7 月 1 日より前に承認された基準が含まれています。
以前に採用されたすべての変更 指定された期間。 変更が加えられた規格の番号の横に * 記号があります。
新たに承認および改訂された規格、およびそれらに採用された変更に関する最新情報は、月刊の eInformational Index of Standards> に掲載されています。
© スタンダード出版社、1973
グループC09
ソ連国家基準
農作物の種子
発芽の判定方法
農作物の種子。 発芽能力の判定方法
基準・対策委員会の承認 計測器 1966 年 12/V ソ連閣僚理事会の下で導入日が設定される
1/V1I 1966 から
基準に従わない場合は法律で罰せられます
この規格は農作物の種子（綿を除く）に適用され、発芽を判定する方法を確立します。
メソッドの適用は標準規格で規定されており、 技術的条件、確立 技術的要件農業用種子用。
I. 基本規定
1.1. 種子の発芽は、分析のために採取されたサンプル中の正常に発芽した種子の数として理解され、パーセンテージで表されます。
1.2. 種子の発芽は、この規格によって作物ごとに定められた最適な条件下で発芽することによって判定されます。
1.3. 発芽と同時に、種子の発芽エネルギーが決定されます。
発芽率を特徴付ける種子の発芽エネルギーは、一定期間にわたって正常に発芽した種子の割合として理解されます。
1.4. 分析用の種子サンプルは GOST 12036-66 に従って選択されます。
転載は禁止されています
※種子に関して 花作物 GOST 11218-65 に置き換えられました。
2. 分析
2.1. 純度を決定する際に分離された主な作物の種子から、それぞれ 100 個の種子のサンプルが 4 つ採取され、ソラマメ、ピーナッツ、インゲン豆、トウゴマ、カボチャ、およびズッキーニの場合は、それぞれ 50 個の種子が採取されます。
注記。 種子サンプルが完全な分析のために提供されず、発芽の確認のみを目的として提供された場合、そこから 1 つのサンプルが分離され、主要作物の種子と廃棄物に分解されます。 廃棄物の重量を量り、サンプルの重量に対する廃棄物の割合を計算します。 発芽のために主要作物の種子からサンプルが採取されます。
2.2. 種子は、植物内、サーモスタット内に置かれたペトリ皿、または光の下で種子を発芽させるための特別な装置内で、付録に指定された条件に従って発芽します。 ヒマワリの種も白い濾紙のロールの中で発芽します。
2.3. 種子を発芽させるには、珪砂または白い濾紙を使用します。 砂は洗浄され、焼成され、直径 1.0 mm の穴のあるふるいに通されます。 砂を再利用する場合も同様に準備します。 プレカットされた濾紙は滅菌されています。 乾燥キャビネット 130℃で1時間。
注記。 砂の中に置いた紙片が焦げたら砂焼成は完了です。
(変更版 - 「規格情報索引」No. 1972)。
2.4. 種子を植えて発芽させる直前に、砂と濾紙を湿らせます。
イネ種子の場合、砂は最大水分容量の最大 80%、マメ科植物の種子の場合は最大 80%、その他の作物の種子の場合は最大 60% の水分容量まで湿らされます。
濾紙を最大水分容量まで湿らせます。 水に浸し、余分な水を排出します。
2.5. 砂の水分容量は、高さ 30 cm、直径 8 cm のメッシュ底を備えた金属シリンダー内で測定されます。水分容量を測定するには、新たに焼成した砂を採取し、そこから凹部を採取して平均サンプルを作成します。 湿らせた円形の濾紙をシリンダーの底に置き、円形の濾紙と一緒に重さを量ります。 次に、シリンダーの 3/4 まで中央のサンプルから採取した砂を充填し、再度重量を測定します。 砂の入ったシリンダーを水の入った容器に置き、容器内の水が砂の高さになるようにします。
水が砂の表面を濡らすと、シリンダーが砂から取り外されます。
船、排水してください 余分な水分、濾紙で容器の底と側面を乾燥させ、重量を量ります。
水分容量 (A) (ml) は、次の式を使用して計算されます。
a は空のシリンダーの重量 (g) です。
b - 水に浸す前の砂を含むシリンダーの重量（g）; c は、水で飽和した後の砂の入ったシリンダーの重量 (g) です。 空のシリンダーの重量は 187 g、水に浸す前の砂の入ったシリンダーの重量は 1823 g です。 水を飽和させた後の砂の入ったシリンダーの重量は 2232 g になります。これらのデータを式に代入すると、次のようになります。
« 100(2232 - 1823) 100 X 409 hp ___
/1 = ----= -= ML。
乾燥した砂 100 g ごとに砂を最大含水量まで湿らせるには 25 ml の水が必要で、その後、必要な含水量の 60% まで砂を湿らせるには、
2.6. プランターには湿らせた砂を高さの2/3まで入れて平らにします。
種子が濾紙上で発芽した場合は、皿の大きさに応じて切り、2〜3層に置きます。
2.7. 濾紙と砂の上で種子を発芽させる場合は、ポットまたはペトリ皿の半分に砂を入れ、湿らせた濾紙で覆います。
2.8. 種子は、スプレッダーカウンターを使用するか、手動で、サイズに応じて少なくとも0.5〜1.5 cmの距離で均等に配置されます。 手動で種子を砂の中に置く場合、種子のサイズと容器の形状に応じて、50 または 100 個のセルを持つマーカーが使用されます。 砂の中で発芽した種子は砂と同じ高さで埋められます。 トウモロコシ、ヒマワリ、スイカ、カボチャ、ズッキーニの種子が、胚を下に向けて砂の中に埋め込まれています。
ロール状に種子を発芽させるには、幅 30 ～ 40 cm、長さ 35 ～ 40 cm の濾紙を切り、幅を半分に折り、広げて湿らせ、種子をその半分に並べます。背骨を下げた状態で。 1 つの繰り返しの種子が各葉に配置されます。 種はストリップの2番目の部分で覆われ、紙はロール状に丸められ、垂直方向にゆるく交互に配置され、1つあたり数片になります。 ガラス容器彼らの能力に応じて
スティ。 容器をガラス板で覆い、通気のための穴を残し、サーモスタット内に置きます。
計数を行うには、ロールを容器から取り出し、テーブル上で広げ、慎重に分離します。 上層紙。
（変更版 - 「規格情報索引」No.Yu、1972）。
2.9. 簡単な鉛筆で記入されたラベルが各種子サンプルに配置され、次のことを示します。 登録番号サンプル、サンプル番号、発芽エネルギーと発芽を記録した日付。 種子のある植物の上はガラス板で覆われています。 ポットを重ねて置き、一番上のポットだけをガラスで覆うこともできます。
2.10. 種子を発芽させるときは、次の条件を守る必要があります。
a) サーモスタットで必要な温度を維持し、1 日に 3 回 (作業日の初め、真ん中、終わり) チェックする。
b) 可変温度での種子の発芽は、温度を急激に変化させて実行する必要があります。
c) 床の湿潤状態を確認し、乾燥や水浸しを避けてください（水やりには、目の細かいふるいが付いたスプレーボトルまたはジョウロを使用してください）。
d) 空気を加湿するためにサーモスタットの底に水を入れたベーキングトレイを用意し、3 日ごとに交換する必要があります。
e) サーモスタットの換気を確保し、毎日数秒間ペトリ皿の蓋を開けます。
f) サーモスタットは 10 日に 1 回水洗いし、消毒する必要があります。
g）発芽のために種子を植える前に、変性アルコール、過マンガン酸カリウムの溶液を使用して、130℃の温度のオーブンで滅菌するか、水で煮沸することにより、植物およびその他の器具を消毒します。
h) カビの生えた種子を 5% 以上含むサンプルは、別の容器に移さなければなりません。
3. 種子の発芽の計算
3.1. 発芽および発芽エネルギーを決定するための発芽種子の計数は、付録に指定された制限時間内に実行されます。
種子の発芽期間が 10 日を超える作物については、発芽エネルギーの測定と発芽の間に発芽種子の中間計数が実行されます。 ビートでは、発芽種子の予備計数が 3 日目に行われます。
発芽のために種を植えた日と発芽エネルギーまたは発芽を計算した日を1日として数えます。
3.2. 発芽エネルギーを決定するために発芽した種子を数えるとき、正常に発芽し、明らかに腐った種子のみが除去されます。
発芽を計算する場合、正常に発芽した種子、腫れた種子、硬い種子、腐った種子、および異常に発芽した種子が個別に考慮されます。
3.3. ライ麦、小麦、トウモロコシの生存可能な種子には、少なくとも種子の長さの正常に発達した根 (またはトウモロコシの 1 本の主根) と種子の長さの少なくとも半分の新芽を持つ種子が含まれます。 大麦やオート麦では、正常に発達した根、または種子の長さと同じ長さの 1 本の主根 (図 1)。 ヒマワリにはよく発達した思春期の根が1本あり、その大きさは子葉を含めると種子の長さと同じです。 正常に発芽したヒマワリの種では、子葉は種や果皮から簡単に剥がれます。
他のすべての作物では、発芽する種子は、種子の長さと同じくらい正常に発達した根を持つものです。 丸い形- 種子の直径以上。
(変更版 - 「Informative Index of Standards」No. 10 1972)。
3.4. 発芽しない種子には次のようなものがあります。
a) 最終発芽数の時点までに発芽していないが、外観は健全で、ピンセットで押しても潰れない、膨らんだ種子。
b) 腐った種子 - 胚乳が柔らかく腐ったもの、胚と子葉が腐ったもの、胚が黒くなったもの、根が部分的または完全に腐ったもの。
ｃ）硬い種子。発芽を判定するために定められた期間までに膨らまずに残り、外観が変化しなかった。
d) 異常に発芽した種子 (図 2):
醜い芽や根を持つ。 そこには新芽はあっても根はありません。 子葉が2つ壊れている（クローバー、アルファルファなど）。 毛のない水っぽい、または糸状の根を持つ。 根に膨らみがあり、発芽を数えるまでに追加の根が発達していない。
根や新芽に亀裂や導電性組織に達する遮断がある苗木。
苗木の子葉が異常に肥大し、根が短くなっている。
ヒマワリでは、異常に発芽した種子は非発芽として分類されます。すべての苗は成長が阻害され、思春期がなく、主根が損傷しており、十分に発達した側根を形成していません（図3および4）。
(変更版 - 「Informative Index of Standards」No. 10 1972)。
3.5. 種子の発芽能力と発芽エネルギーを決定する際には、カビ菌による種子の損傷も考慮されます。 影響を受けた種子の平均割合が 4 つのサンプルから決定され、表に従って被害の程度が確立されます。 1.
生後5日目のヒマワリの苗
K - 通常の苗。
異常な苗のカテゴリー:
I n II - 小葉下の膝が厚く、根が腐っているか未発達である。 /// - 分節化された子葉と幼根を持つ。 V - 胚軸が滴状に膨らみ、根が未発達である。 I/ -糸状の根を持つ。
発芽を判定する現在の方法は、焼成砂または濾紙上のペトリ皿またはコッホ皿内で種子を発芽させることに基づいています。
分析前に、主要作物の種子からそれぞれ 100 個の種子を含む 4 つのサンプルが採取され、GOST 12037 に従って純度を決定するときにサンプルから分離されます。 発芽を確認するためだけに種子サンプルが提供された場合、そこから 1 つのサンプルが分離され、主作物の種子と廃棄物に分離されます。 発芽のために主要作物の種子からサンプルが採取されます。 全て 必要な装備分析が浸透する前に お湯と 洗剤、滅菌・消毒済み。 分析に使用する材料も消毒（洗浄、焼成）を行っております。
収穫されたばかりの休眠中の種子は、発芽を分析する前に休眠状態から取り除かれます。 種子を休眠状態から取り除くにはいくつかの方法があります。予冷（湿った床の上に置かれた種子を小麦粒の場合は3〜4日間低温（5℃から10℃）に保つ）、予熱（発芽を目的とした乾燥種子は、開いた瓶またはペトリ皿の中で、30°C ～ 40°C の温度で 5 ～ 7 日間加熱されます）、種子の予備洗浄（発芽前に、種子は室内で水で洗浄されます） 2〜3分間温度に下げた後、種子を濾紙で乾燥させた後、0.2％硝酸カリウム水溶液またはジベレリンで種子を処理します。
砂と刻んだ濾紙は、発芽のために種子を配置する直前に湿らせます。 濾紙を水に浸し、余分な水を排出することで濾紙を湿らせます。 砂は、その最大水分容量の 60% まで湿ります。 湿った基質からベッドを準備し、その上に種子を互いに0.5〜1.5センチメートルの距離で置きます。
サーモスタットは設定温度を20℃に保ち、朝、昼、夕方の1日3回チェックします。 ±2℃を超えて逸脱してはなりません。 可変温度での小麦種子の発芽は、GOST によって規定されていません。 サーモスタット内の一定の換気を確保する必要があります。 毎日、ペトリ皿またはコッホ皿の蓋を数秒間開けてください。
発芽を決定する際の発芽種子の評価と記録は、軟質小麦とデュラム小麦についてそれぞれ 7 日目と 8 日目に行われます。 この場合、種を蒔いて発芽させた日と発芽を数えた日を１日として数えます。 定められた期間前にすべての種子（完全または腐った種子を含む）が発芽した場合、発芽を記録する最終期間を短縮することができ、苗の発育が不十分な場合は、発芽を記録する最終期間を3日間に延長することができます。
分析期間が終了すると、正常に発芽した種子の数が手動でカウントされます。 通常発芽する種子には、次のような種子が含まれます。
よく発達した健康そうな根。
よく発達した無傷の子葉膝関節と上子葉膝関節、正常な頂端芽。
2つの子葉。
一次小葉は子葉柄の長さの少なくとも半分を占めます。
種子の発芽はパーセンテージとして計算されます。 ４つのサンプルから種子の発芽を判定する際に、個々のサンプルの分析結果の算術平均からの偏差が変わらない場合には、分析したすべてのサンプルの発芽を判定した結果の算術平均を分析結果とする。表 1 に示されている値を超えています。
個々のサンプルの分析結果の算術平均値からの許容偏差
現在、ロシア農業センターの研究室では、発芽が種子の発芽を決定する主な方法です。
発芽のための長い準備時間 (3 ～ 7 日) と分析 (7 ～ 8 日)、 手動処理得られた結果により、現在の方法は小麦種子の発芽を迅速に評価するのには効果がありません。
分析時間を短縮するために、生存率によって発芽を決定する間接的な方法が使用されます。
種子発芽のエネルギー、種子が迅速かつ友好的に発芽する能力。 種子の播種品質を示す指標の一つ。 エプス 種子の発芽の判定と同時に発芽法によって判定され、分析のために採取された種子の総数から正常に発芽した種子の%として表されますが、発芽の判定よりも短い期間で行われます。 発芽エネルギーの高い種子は、活発で本格的な芽を出します。 保管中に品質がより長く保たれるため、発芽率に近い高い E.p.s 値を持つ種子を予備種子基金に入れることをお勧めします。
種子の発芽とは、播種された種子の数に対するパーセンテージとして表される、出現する苗の数です。
発芽には次の 2 種類があります。
- · 実験室での発芽 - で決定 実験室の条件シードパスポートに記載されています。
- · 圃場発芽 - 圃場に直接生えている苗の数によって決定されます。ほとんどの場合、実験室発芽よりも低くなります。
湿らせた珪砂または濾紙を種子の発芽床として使用し、円形のペトリ皿に置きます。 ベッドの基材としての濾紙は、「紙上」（nF）と「紙内」（vF）の 2 つの方法で使用されます。 紙を湿らせるには、紙を水に浸し、完全に透湿性が得られるまで保持し、その後紙を取り出して余分な水を排出します。
使用前に、砂はふるいにかけられ（1 mmの穴のあるふるいに通されます）、洗浄され、消毒のために穴が開けられます。 60% (最低水分容量)、大きな種子のマメ科植物の場合は最大 80% まで湿ります。 湿った砂ローストパンに高さの3分の2を埋めるように並べます。
種子はスプレッダーカウンターを使用するか手動で播種されます。 による 最後の選択肢マーカーを使用して、種を置く場所の砂に穴を開けます。 次に、通常の膨らみの場合、表面に対して水平に砂に押し込みます。 2 つのオプションが使用されます。「砂上」 (NP) - 種子は種子の厚さ (直径) まで砂の表面に押し込まれます。「砂中」 (VP) - 苗床に置かれた種子はカバー層を押し付けずに、緩んだままにして、厚さ1〜2 cmの砂の層で覆います。
通常、種子の 2 つのサンプル (複製) がパーティションで区切られて各栽培者に置かれるか、または大きな種子の作物の 1 つのサンプルが置かれます。 サンプル番号を記載したラベルを発芽室に貼り、発芽と発芽エネルギーも計算します。 ロースターと種子の入ったペトリ皿は（可能であれば）サーモスタット内に置かれ、そこで希望の温度と通気が行われます。 サーモスタットをメンテナンスするには 湿気の多い環境(90～95%のレベルで) 相対湿度) サーモスタットの底に水を入れたトレイを置きます。
温度 20°C の砂の上で種子を発芽させる場合、発芽期間全体にわたって初期の水分が十分にあります。 もっと 高温砂をさらに湿らせる必要があります。 濾紙上での種子の発芽中にベッドを定期的に湿らせます。
生理学的成熟が不完全な期間を経て収穫されたばかりの種子の分析中に、休眠状態を克服するための措置が講じられます。つまり、予備冷却、加温、洗浄、化学床の処理などです。 予備冷却（Po）後、湿った基質に播種された種子は、苗の最初の出現（発芽エネルギー）のために提供される時間、5〜10°Cの温度に保たれ、その後、苗が生成されます。 温度条件この作物のために提供されています。 予冷期間は類似性の判定期間には含まれません。最初の分析は予冷終了の 2 日後に実行されます。 種子の予熱（月）は、30〜35の温度で7日間行われます。発芽前の湿度が30％以下で収穫されたばかりのトウモロコシの種子は、36 + -の温度のキャビネット内で乾燥されます。 2 つのオープンロースターで 24 時間、湿度 30 % 以上で 48 時間以内。
種を蒔くときは、宝くじをしているようなものです。 良いシュート。 失望があなたの微妙な精神に影響を与えるのを防ぐために、あなた自身が種子がよりよく発芽して受け取ることができるように手助けすることができます 豊作。 これを行うには、この記事をよく読んでヒントと推奨事項に従ってください。
多くの植物の種子が保存できる 長い間発芽にはパッケージに記載されているよりも時間がかかる場合がありますが、観察されれば発芽します。 適切な条件ストレージ
種子の発芽を判定する方法
種子の発芽時期が乱れることがあります。 これはさまざまな理由で発生しますが、最も一般的な原因は次のとおりです。
- 低品質の種子。
- 不遵守 温度条件発芽中。
種子の発芽の判定は簡単なプロセスです。 これを行うには、小さな容器の中で湿らせた布または麻の層の上で発芽させる必要があります。 たくさんの種子 作成中は生地を湿った状態に保つ必要があります 温室の状態種子を採取し、発芽後、発芽した種子の数と種子の数の比率を計算します。 総数発芽した種子。
種子を浸す必要性
発芽を促進するために種子を処理する最も簡単で実績のある方法は、事前浸漬でした。 これを行うには、平らな容器と吸湿性の布地を使用します。 種子を生地の上に均等に散布し、湿らせて温度が約30度の容器に入れます。 種子を土壌に播種するときも、種子を湿らせて湿った土壌に置きます。
種子を浸すと発芽が決まり、種子が目覚めます。
浸漬はで行われます さまざまなソリューションただし、次のルールを厳密に遵守する必要があります。
- まず種子を消毒する必要があり、その後でのみ種子を浸すことができます。
- 浸すときは、種子の体積を超える体積の液体が使用されます。 種子は完全に液体に浸かっていますので、窒息する心配はありません。 種子は空気がなくても膨らみます。
- 浸漬プロセス中は定期的に種子をかき混ぜる必要があります。
- 水が着色する可能性がありますので、その場合は真水と交換する必要があります。
- 浸漬時間は膨潤速度によって決定できます。
- 種子を浸すための溶液には次のものが必要です 室温(20度以上)。 温度が低いと生理活性物質の働きが弱まります。
- 浸漬プロセスの最後に、種子はすぐに播種されます。 流動性を良くするために、少し乾燥させるだけで十分です。
種子を適切に事前に浸す方法
種子を栄養溶液に浸すときの主なルールは、最初に種子を融解水に最大2時間浸すことです。 膨張した種子を刺激溶液に入れることをお勧めします。そうすれば種子は吸収できなくなります。 活性物質過度の集中力があり、燃え尽きることはありません。
種子の覚醒意欲を高める準備
発芽に加えて、種子の発芽エネルギーについても理解する必要があります。これにより発芽を確実に成功させることができます。 発芽率は個人差があります さまざまな種類植物。 合成された刺激剤に加えて天然の刺激剤を使用して、種子の発芽エネルギーを高めることが可能です。
発芽前の種子を植えます。
天然の植物ホルモンを含む天然製品は、種子の中にある休眠中の胚を目覚めさせるのに役立つため、発芽不良の種子を完全に蘇生させることができます。 したがって、薬物の使用が効果的です：Epin-Extra、卵巣、芽、花粉。 その中でも、Epin-Extra は種皮を破壊することで胚を活性化し、種子の良好な発芽を確実にすることができるため、最も人気があります。 このようにして、胚を目覚めさせるエネルギーを大幅に増加させることができます。
薬剤は新鮮なもののみを使用し、特別な条件下で保管する必要があることを覚えておく必要があります。
epinソリューションの応用
Epin 溶液を得るには、コップ 1 杯の水に 5 滴以下の Epin を溶かし、よく混ぜて溶液を 30 度に加熱する必要があります。 時々かき混ぜながら、種子をこの溶液に18時間浸します。
フミン酸塩溶液の使用
腐植物質製剤を使用すると、古い種子の大幅に低下した成長エネルギーが増加します。 上部泥炭から採取した安全なフミン酸ナトリウムまたはフミン酸カリウムを使用することが好ましい。 0.01% の実用溶液を調製するには、1 g の粉末を 100 ml の水で希釈して得られる 1% ストック溶液を使用します。 時々かき混ぜながら、一日中種子を扱います。
種子の発芽を促進する天然成分
栄養ソリューションの人気が高まっている 自家製、天然成分が含まれています。 これらには顕著な利点があります。合成薬物を購入する必要がなく、不必要で有害な薬物の使用が回避されるため、お金が節約されます。 化学物質種子の処理に。
アロエジュースの有益な特性
から調製した溶液に浸した種子では優れた発芽が起こります。 天然果汁カランコエとか。 これらの植物は優れた生物学的刺激物です。 果汁を得るには、水分が残っている下の葉を取ります。 緑色黄ばみなし。 植物は3年以上使用されます。 紙に包んだ葉は冷蔵庫で5日間保存可能です。
熟成後、果汁をガーゼを使って手作業で絞ります。 使用はお勧めしません 金属製の食器。 種子を溶液に24時間浸します。 果汁は100％である必要はなく、水で1：1の割合で薄め、その溶液でナプキンを湿らせ、その中で種子を包みます。
播種前に種子を洗う必要はありません。 アロエジュースは天然の成長調節剤であるだけでなく、次のような機能も果たします。 天然興奮剤植物免疫。
酵母注入の使用
単純な酵母注入の使用は、植物の種子に良い刺激効果をもたらします。 酵母の生命力はすごいですね。 同時に、それらはいくつかを形成します 便利な素材、例えば植物ホルモン。 酵母溶液で土壌に水をやると、土壌中の微生物の数が増加し、二酸化炭素の含有量が増加します。 このプロセスのおかげで、有機物は著しく石化され、追加量のリンと窒素が放出され始めます。
1% 酵母溶液は、標準用量の従来の複合肥料と同様の効果があります。
灰注入の応用
トネリコは夏の住民への自然の贈り物であり、工業用の優れた代替品です。 ミネラル肥料。 主張する 木灰またはわらを燃やして得られる灰を使用すると、植物の種子に最適な割合で灰の中に含まれ、吸収に利用できるカリウム、リン、マンガン、その他多くの微量元素などの優れたミネラル源を得ることができます。 最も裕福な 鉱物組成藁を燃やして得られる灰。
1リットルの灰注入を準備するには、大さじ2杯を取る必要があります。 スプーン一杯の灰を1リットルの水に入れ、時々かき混ぜながら数日間放置します。 次に、種子をこの溶液に3〜6時間浸します。
乾燥キノコの注入を使用する
キノコには、将来の植物の成長に不可欠な微量元素が豊富に含まれています。 養液を準備するには、 干しキノコ熱湯を注ぎ、完全に冷めるまで入れておきます。 大さじ1を使用します。 1リットルあたりスプーン1杯の溶液 きれいな水– 種子はその中に6時間保存されます。
魚濃縮物の応用
種子発芽の初期段階では魚用肥料を使用することをお勧めします。 魚の肥料の製造には、大量の生理活性物質、微量およびマクロ元素、リン酸塩、アミノ酸を含む魚の廃棄物が使用されます。 受け取った追加のエネルギーのおかげで、優しい芽が現れ、将来の苗木は優れた特性を持ち、開花が早くなります。
蜂蜜液を使用する
蜂蜜溶液を使用すると、植物の成長を効果的に刺激できます。 溶液を準備するには、スプーン一杯の水に蜂蜜を溶かします。 溶液は種子を完全に覆うのに十分な量で準備する必要があります。 種子を溶液に6時間浸します。
ジャガイモジュースの用途
ジャガイモジュースの有益な特性は、種子の濃縮です。 栄養素。 ジャガイモはあらかじめ冷凍しておき、解凍して果汁を絞ります。 種子をこのジュースに6〜8時間浸す必要があります。 溶液の温度は室温でなければなりません。
タマネギの皮の注入を使用する
から調製した複雑な溶液を使用するのが効果的です。 玉ねぎの皮灰と一緒に。 タマネギ溶液を準備するには、タマネギの皮 2 つかみを 1 リットルの沸騰したお湯に注ぎます。 冷却後、灰溶液を溶液に添加する。 比率は 1:1 である必要があります。
この溶液に過マンガン酸カリウム 1 g、0.1 g を加えても問題ありません。 ホウ酸そしてソーダ5g。 種子をこのような複雑な溶液に6時間入れます。
