ロッセルホズナゾール / 規則

連邦獣医植物検疫監視局

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規則

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(省獣医学総局の承認) 農業ソ連 1980 年 11 月 21 日)

アフリカ豚コレラの予防および排除措置に関する指示
(1980 年 11 月 21 日にソ連農業省獣医学総局によって承認)

1. 一般規定

1.1. アフリカ豚コレラ (ASF) は、超急性、急性、亜急性、まれに慢性の経過と高い死亡率を特徴とする伝染性ウイルス疾患です。 家畜豚と野生豚は、年齢や品種に関係なく影響を受けます。

1.2. アフリカ豚コレラの診断は、疫学、臨床、病理学、形態学的データと臨床検査結果に基づいて行われます。

1.3. アフリカ豚コレラの臨床検査診断は、特に危険な動物感染症を専門とする地域の獣医学研究所、または以下の設備を備えた研究獣医機関で行われます。 必要な条件、特別な設備と、厳格な獣医学的および衛生的体制に従って、特に危険な感染症の病原体を扱うためのソ連農業省獣医学主局からの許可。

1.4. 病理物質の選択、検査室への搬送、検査は、ASF 診断ガイドラインに従って行われます。

2. ソ連領土内へのアフリカ豚コレラの病原体の持ち込みを防止するための措置

2.1. アフリカ豚コレラウイルスのソ連領土内への侵入を防ぐために、サブパラグラフ2.1.1～2.3.2.1.1に従って獣医学および衛生管理体制が導入される。

アフリカ豚コレラの被害国からの家畜および野生動物、その屠殺製品およびあらゆる種類の飼料をソ連領内に輸入することは禁止されている。 ソ連に旅行する船、飛行機、列車の乗務員、バスやトラックの運転手は、アフリカ豚コレラの影響を受けた外国で人間の栄養補給のために購入した動物や肉製品（缶詰を除く）をソ連領内に配達する。 外国から輸入した肉、肉製品、ソーセージを船から陸揚げする。 船、飛行機、ワゴン、その他の輸送手段からの食品廃棄物やゴミを、ソ連の港水域、ソ連の空域、鉄道や高速道路に沿って捨ててください。 廃水 ASFの影響を受けている国から到着する船舶は消毒の対象となります。 食品（肉）製品を入れた海や川の船舶の冷蔵室と保管室は、ソ連の港に停泊している全期間にわたって密閉されなければなりません。 国際的な空路、海路、河川港、国境の鉄道駅の領土内で豚を飼育する。

2.1.2. 国境管理獣医ポイントは、地元の獣医機関と協力して、外国から到着する海や川の船、航空機、食堂車、冷蔵庫、その他の輸送手段から降ろされるゴミ、食品、その他の廃棄物の収集と消毒を監視する必要があります。アフリカ豚コレラに対する彼らの健康状態について。 この廃棄物は、市（地区）の主任獣医師および衛生疫学署との合意のもと、市の埋立地の外にある特別に設備の整った場所で焼却して廃棄しなければなりません。

2.1.3. 各州からソ連に到着する乗客および乗員の貨物および手荷物（アフリカ豚コレラによる健康状態に関係なく）、および国際貨物 郵便物税関の検査を受け、第2.1.1項に規定する物体が特定の貨物、手荷物、積荷の中に見つかった場合、税関は海、川、空にあるソ連農業省の国境管理獣医ポイントに報告する。港、国境の鉄道駅、高速道路の検問所や国際郵便局で獣医師の監督を行う獣医師が適切な措置を講じます。 検査中に生、冷凍、塩漬け、茹でた、未調理の燻製の形で発見された動物屠殺製品は、消毒および廃棄の対象となります。

2.1.4. ソ連農業省および連合諸国の農業省の獣医当局（機関）は、獣医師憲章で定められた要件の厳格な遵守を管理します。 ソビエト連邦病原体の侵入から農場を保護するための関連する指示と規則（動物の飼育および販売のための獣医学および衛生体制を含む） 食品廃棄物等々。

2.2. アフリカ豚コレラが隣国で発生し、この病気のウイルスがソ連に持ち込まれる差し迫った脅威がある場合、またソ連領内にこの病気の流行病巣が出現した場合、閣僚評議会は連邦および自治共和国の地域実行委員会、地域実行委員会、都市実行委員会、および地区実行委員会が設立されます。 所定の方法で ASFと戦うための特別委員会。 委員会にはそれぞれ、ソビエトの地方団体の代表者、さらに各省庁（貿易、食肉・乳業、輸送、通信、調達、内務、農業など）、獣医当局（サービス）の代表者が含まれている。病気の予防と排除のための措置を組織し、その実施を監視するために参加が必要な組織および機関

2.3. ソ連と国境を接する国の領土でアフリカ豚コレラが発生した場合、地元の獣医当局は、国境地域の住民、農場長、貿易団体、公共のケータリング、さらには観光客部門や運送会社に対して、アフリカ豚コレラについての広範な周知を組織する義務がある。養豚に対する新たな危険性と、ソ連領内および農場へのこの病気のウイルスの侵入を防ぐための対策。

3. アフリカ豚コレラ感染症が疑われる場合の対応

3.1. アフリカ豚コレラの疑いがある場合、農場長（動物所有者）と農場（集落）を担当する獣医師は、直ちにその疑いを農村部（村、地区、市）の実行委員会に報告する義務があります。人民代議員評議会および地区（市）の主任獣医師）、および政府職員および主任獣医師が農場（集落）に到着する前に、病気の豚とその疑いのある豚を、それらがいた同じ部屋に隔離する。 あらゆる種類の動物（家禽を含む）およびその屠殺製品（肉、ラード、皮、羽毛、羽毛など）の屠殺と販売を停止する。 病気が検出された集落、農場（農場）を離れること、あらゆる種類の輸送手段で彼らの領土に入る、出ることをやめてください。 サービス担当者適切な衛生処理を行わずに農場から（農場から）運び出すこと、ならびに動物由来の製品および原材料、飼料、その他の貨物を農場（農場）の領域から持ち出すこと。

3.2. 地区（都市）の主任獣医師は、アフリカ豚コレラ感染症の疑いの通知を受け取った場合、以下の義務を負います： 緊急に現場に行き、状況、病原体の侵入源と侵入経路を調べ、境界を決定する疑われる動物伝染病の焦点、感染した物の存在、病気を広める考えられる方法、およびそれを防ぐための措置を講じること。 アフリカ豚コレラの疑いと講じた措置をただちに実行委員会、上級獣医師当局、近隣地域の主任獣医師、最寄りの輸送獣医衛生署に報告し、適切な措置を講じること。

3.3. 地域の獣医学部、地域農業局、自治共和国農業省、地域部門を持たない連合共和国農業省の獣医学主局（総局）が受理した場合アフリカ豚コレラの疑いに関するメッセージを受け取った場合は、所定の方法で上級当局およびソ連農業省主管獣医学総局に直ちに報告し、主管獣医局の専門家を直ちに現場に派遣する義務がある。徹底的な動物疫学的検査、動物の臨床観察、豚の解剖、研究のための病理学的材料の選択、予防のための一連の措置の組織化のための獣医学総局（総局）および地域（地域、共和党）または地域の専門獣医学研究所。病気の蔓延と根絶。

3.3.1. 選択された病理学的材料は、病理学的材料の選択と転送に関する確立された規則に従って、アフリカ豚コレラの検査のために地域の専門獣医学研究所または適切な研究獣医学研究所に宅配便で送られます。

4. アフリカ豚コレラの撲滅に向けた取り組み

4.1. 地区（市、地方、地方）人民代議員評議会の執行委員会。 自治共和国閣僚評議会および地域部門を持たない連合共和国閣僚評議会は、獣医師憲章第 26 条および第 27 条に基づき、アフリカ豚コレラの診断に関する資料を受け取り次第、 FCT連合：アフリカ豚コレラと闘うための特別委員会を創設。 伝染病の状況に応じて、アフリカ豚コレラの影響を受けていない地域（地域）、自治共和国を宣言し、そこで検疫を確立することを決定し、その境界を決定します。動物流行の焦点と、第一および第二の脅威地域の境界（4.1.1 項を参照）は、パラグラフに従って、それらの地域における病気の予防と排除に必要な措置を組織します。 この指示の 4.4、5.2、および 5.3。

4.1.1. 動物伝染病の発生源と脅威地域の境界を決定する際には、次の基準に基づいて決定されます。アフリカ豚コレラの動物伝染病の発生源は、養豚場（複数の豚舎に病気の動物がいる場合）、個々の豚舎、家畜農場、豚とみなされる。 - アフリカ豚コレラ患者がいる繁殖キャンプ、補助農場、集落またはその一部、個々の農場。 感染したオブジェクトとみなされる さまざまな企業アフリカ豚コレラウイルスに感染した、または感染が疑われる動物由来の製品および原材料の加工および保管（食肉加工工場、屠殺場、倉庫、店舗、市場、缶詰および皮なめし工場、冷蔵庫、肉骨粉工場） 、食品加工部門の食堂、生物工場、豚、食品廃棄物、その他の家畜貨物を輸送する輸送機関、病気の発見前および病気の期間中に病気の動物がいた地域。 最初の脅威地域は、人口密集地域、農場と動物流行の中心との間の経済、貿易、その他のつながりを考慮した、アフリカ豚コレラの流行病巣に直接隣接する領域で、その国境から深さ5～20kmの領域である。 2 番目の絶滅危惧地帯は、最初の絶滅危惧地帯を囲む領域で、動物伝染病の発生源から深さ 100 ～ 150 km までです。

4.1.2. 隔離された農場、集落、地区、地域、準州、共和国では、家禽を含むあらゆる種類の動物の領土への入国と輸入、国境を越えた持ち出しと輸出が禁止されています。 動物由来の製品および原材料を国内で調達し、その領土から輸出する。 領土からの農作物の輸出。 機能不全に陥った養豚場（農場）への無許可の人の立ち入り、その領土への車両の進入、および農場での豚家畜の再編成。 市場やその他の場所（農場、人口密集地）における動物および動物由来の製品の取引、農業見本市、展示会（オークション）などの開催 社交行事人や動物の群れと関係があります。 隔離期間全体を通じて、地区、地域、準州（共和国）の隔離領域への立ち入りと、あらゆる交通手段によるこの領域からの人の退出が制限されます。

4.2. 隔離地域内での人々や国際乗用車の移動、およびこのゾーン内にある鉄道駅や道の駅、空港からの直接の移動手順は、アフリカ豚コレラ対策特別委員会によって決定されます。

4.3. アフリカ豚コレラと戦うための特別委員会は、病気の撲滅と蔓延の防止に関連するすべての問題を解決し、次の目的を達成します。 アフリカ豚コレラと戦うための行動計画を採択し、迅速な連絡と調整を確保する必要がある情報システムをレビューおよび承認します。計画されたすべてのアクション。 地元を通じて組織する ソ連当局絶滅危惧地域におけるすべての豚家畜の国勢調査と登録。 ハイライト 必要な装備、消毒機、消毒剤、車両、ブルドーザー、スクレーパー、および掘削やその他の作業のためのその他の技術的手段。 最初の絶滅危惧地域で住民から豚を購入し、屠殺する組織を組織する。 絶滅危惧地域の豚の屠殺と加工を行う食肉加工企業と、国民から動物を購入するための資金源を決定する。 彼女のリーダーシップの下で働く特別な分遣隊（グループ）、つまり診断 - 病理学的材料を選択し、それを研究のために獣医学研究所（研究所）に届けるという任務を課す組織を作成します。 動物伝染病 - 動物伝染病の病巣と感染対象物の伝染病調査を実施し、動物伝染病の状況を分析し、病気を排除するための対策の開発と実施を監視する任務を伴う。 物流 - 消毒剤、消毒設備、動物の駆除や死体の埋葬のための設備などを使用して実行される活動を提供する任務を負います。 獣医および衛生 - 死亡および屠殺された豚の埋葬の組織化および実施、消毒、消毒、除染および非汚染化作業、肉の検査および動物屠殺製品の消毒の管理を任務とする。 安全保障と検疫 - 恵まれない地域や脅威にさらされている地域における検疫および制限措置の順守を確保するという任務。 運用 - 輸出、輸入、輸送、旅行、部門間の行動の調整、検疫条件下での農業管理のためのサービスの問題を解決する任務を負います。

4.4. 動物伝染病の流行における活動

4.4.1. アフリカ豚コレラの被害を受けた農場や施設の責任者は、設備と必要な数のサービス要員を割り当て、彼らはアフリカ豚コレラが蔓延している地域で、病気が根絶されるまで強制収容される。

4.4.2. 動物流行が発生したすべての豚は、無血法で殺処分されます。 屠殺された豚の死体、糞尿、残りの飼料、容器や価値の低い器具、さらには荒廃した敷地、木の床、餌箱、間仕切り、フェンスなどもその場で焼却されます。 燃え残った遺体は少なくとも2メートルの深さの溝（ピット）に埋められます。

4.4.3. 動物の死体を燃やすことができない場合は、動物の流行病巣の近くに少なくとも2メートルの深さまで掘られた溝に埋葬されます。埋葬する前に、それらは溝の中で直接開かれます。 腹腔動物の死骸を漂白剤で覆います。 年間を通じて、遺体埋葬場所の発掘作業は禁止されています。

4.4.4. 動物が飼育されていた敷地、檻、その他の場所は、次の順序で 3 回消毒されます。1 回目 - 動物の殺処分直後、2 回目 - 木製の床、パーティション、フィーダーを取り外し、徹底的な機械洗浄を行った後、 3番目 - 隔離を解除する前。 最初の消毒と同時に、これらの問題に関する指示に従って、消毒、消毒、除染が実行されます。

4.4.5. 脱毒後に収集されたげっ歯類の死骸と、除去された木材は焼却されます。

4.4.6. 機械的洗浄の前に、すべての施設とその設備、囲い、屠殺場、および動物がいたその他の場所に、次のいずれかの溶液を使用します。 1.5% ホルムアルデヒドを含むホルムアルデヒド溶液。 0.5％水酸化ナトリウム溶液を用いて調製した、蒸気フォームの1.5％溶液。 パラソードまたは蛍光体の 3% 溶液。 ５％活性塩素を含む中性次亜塩素酸カルシウムテキサナイトの３分の２次亜塩素酸カルシウム塩溶液。 少なくとも 25% の活性塩​​素を含む乾燥漂白剤も使用され、消毒前に壁、床、部屋、ドア、設備の表面を洗浄する必要があります。お湯と 洗剤(2～3%のスルホン酸塩またはソーダ灰、または苛性ソーダなど)。

4.4.7. 家畜の建物、囲い、飼料場、屠殺場、食肉加工工場およびその他の施設の現在および最終の消毒には、第 4.4.6 項に指定されている薬剤の溶液を使用してください。 消毒する表面に溶液を面積 1 m2 あたり 1 リットルの割合で塗布します。 消毒時間は少なくとも3時間です。 4％の活性塩素を含む漂白剤、3％の活性塩素を含む次亜塩素酸ナトリウム（カルシウム）溶液、または0.5％のホルムアルデヒドを含むホルマリンの溶液も使用されます。 これらの製品の溶液を、消毒する表面に 1 m2 あたり 1.5 リットルの割合で塗布します。 消毒時間は24時間。

4.4.8. 敷地の土壌（木の床を撤去した後）、檻、動物の死体があった場所の消毒は、少なくとも25％の活性塩素を含む乾燥漂白剤を面積1平方メートルあたり2kgの割合で均一に散布することによって行われます。 1m2あたり少なくとも10リットルの水の割合で湿らせることによって、24時間後、10〜15cmの土壌層を取り除き、少なくとも2mの深さまで特別に掘られた溝に埋めます。上記のように、土壌に漂白剤を均等に振りかけ、水で湿らせます。 農場の土壌の消毒は上記のように行われますが、最上層は除去されません。

4.4.9. スラリー容器内のスラリーは、スラリー 10 リットルあたり石灰 1.5 kg の割合で乾燥漂白剤 (少なくとも 25% の活性塩​​素を含む) と混合されます。

4.4.10. ふん尿貯蔵施設のふん尿は、表面から乾性漂白剤を0.5kg/m2の割合で散布し、溝に移動させて深さ1.5mまで埋めます。 大量肥料は生物学的消毒のために 1 年間放置されます。 これを行うために、乾燥漂白剤を肥料貯蔵施設の端に沿って1平方メートルあたり2kgの割合で散布します。 肥料貯蔵施設の外側には全周に有刺鉄線の柵が設置され、溝が掘られています。

4.4.11. 乗り物およびその他の機器（ブルドーザー、掘削機など）は、徹底的に洗浄した後、特別に指定されたエリアで動物伝染病の発生地域で消毒されます。そのためには、1.5％ホルムアルデヒド溶液、3％溶液のいずれかの手段が使用されます。リン石またはパラソードの、１．０．５％水酸化ナトリウム溶液、５％活性塩素を含むテキサナイト溶液、５％クロラミン溶液で調製した５％パラホルム溶液。 これらの製品は、消毒する表面に 1 平方メートルあたり 1 リットルの割合で塗布されます。 消毒時間は3時間。

4.4.12。 消毒バリア、消毒マット、消毒剤には、本説明書の第 4.4.6 項に指定されている溶液のいずれかが充填されています。

4.4.13。 動物伝染病の発生時には、感染した場所にシャワー室が備え付けられ、以下の条件の下で毎日の衛生処理が行われます。 衛生的なシャワー例外なくそこで働くすべての人々の。 この場合、上着、下着、帽子、作業服、靴は、蒸気ホルマリン室で温度57〜60℃、1m3あたり75mlのホルマリン消費量で1時間、ホルムアルデヒド蒸気で消毒されます。 チャンバー1m3あたりの積載量は42kgです。 暖炉での作業が完了したら、使用済みの作業服や安全靴を燃やします。

4.4.14。 作業着、リネン、帽子、安全靴（長靴）などの消毒も、クロラミンBの5％溶液に1：9（作業着1重量部に対して消毒液9部）の割合で浸漬して行います。 ）アフリカ豚コレラウイルスに汚染された実験用ガラス器具（フラスコ、試験管、ピペットなど）は、同様の方法で処理されます。本指示の第 4.4.6 項に指定された手段を使用する。

4.4.15。 動物伝染病の発生時に働いている人々に食料を届ける魔法びんやその他の容器は、解放後に5%のクロラミン溶液で処理されます。

4.4.16。 気温が 0 度以下の場合は、消毒の前に徹底的な機械洗浄も行われます。 これを行うには、まず、消毒する対象物の表面に、段落で指定されているもののいずれかを塗布します。 本取扱説明書の 4.4.6 および 4.4.7 に従って、氷、雪、肥料、瓦礫などから消毒液を除去します。消毒液は、熱い状態 (50 ～ 60°C) で食塩と混合して処理対象物に塗布します。消毒には、本説明書の第 4.4.6 項に指定されている薬剤溶液を使用してください。 消毒液は1m2あたり1.5リットルの割合で1回塗布されます。 消毒時間は 3 時間です。消毒液を調製するには、食塩を必要な濃度（15 ～ 20%）で温水（60 ～ 70 °C）に溶解し、その後消毒剤を加えます。

4.4.17。 消毒から 24 時間後、ソ連省獣医学総局によって承認された「獣医の消毒、消毒、消毒および除毒に関する指示」の付録 4 に記載されている方法に従って、ブドウ球菌の存在についてその品質が監視されます。 1986 年 12 月 8 日に農学博士号を取得。

5. アフリカ豚コレラの蔓延防止対策

5.1. 不利な地域、動物流行の焦点、および感染対象からのアフリカのペストの蔓延を防ぐための措置は、第4項の規定に基づいて、および脅威にさらされている地域で実施されます。 この指示の 5.2 および 5.3。

5.2. 最初の脅威地域での活動。

5.2.1. あらゆるカテゴリーの農場のすべての豚を直ちに登録し、豚の販売、移動、敷地からの解放、無許可の屠殺の禁止について書面で農場の管理者と動物の所有者に警告する。

5.2.2. できるだけ早く、すべての豚は住民から購入され、このゾーン内の他のすべての農場、企業、組織の豚と同じ方法で、屠殺のために最寄りの食肉加工工場またはこれらの目的を備えた屠殺場に送られます。特別委員会によって決定される。 動物の輸送のために、車やトレーラーの車体には、ルート上の外部環境への感染を防ぐための装備が施されています。 動物を乗せた車両のグループには、豚の引き渡し責任者、獣医師、警察官が同行する。 豚の輸送に関わる車両の運転手には、車両の使用手順が定められ、実施された獣医の処置が記録された衛生簿（クーポン）が発行されます。 豚の屠殺および加工企業が第 2 の脅威地域にある場合、その周囲の半径 0.5 km 以内に第 1 の脅威地域の体制が確立されます。 このゾーン内のすべての豚は、通常、第 1 ゾーンから輸入された豚の屠殺が開始される前に屠殺されます。

5.2.3. 豚を降ろした後、第 4.4.11 項に従って、この目的のために特別に指定された場所で車両の機械的洗浄と消毒が行われ、この作業を記録するための日誌に輸送の衛生処理についての記入が行われます。運転手の衛生手帳のメモ。

5.2.4. 最初の脅威地域での豚の屠殺は、ウイルス蔓延の可能性を排除する獣医学および衛生規則に従って行われます。

5.2.5. 屠殺された豚の皮膚は、食塩の飽和(26%)溶液に1%を加えた溶液で消毒されます。 塩酸の(HCl に関して) 消毒液温度 20 ～ 22℃。液体比 1:4 (ペアのスキン 1 重量部あたり消毒液 4 部)。 皮膚は消毒液に48時間浸漬され、その後「動物由来の原材料およびその調達、保管、加工のための企業の消毒に関する指示」に従って中和されます。 生産におけるさらなる使用手順は獣医当局によって決定されます。

5.2.6. 豚の屠殺から得られた肉およびその他の製品は、屠殺動物の獣医学的検査および肉および肉製品の獣医学的および衛生的検査に関する規則の第 137 条に従って、茹でたり燻製したソーセージや缶詰などに加工されます。 。 食肉を指定製品に加工することができない場合は、同規則第 134 項に基づく方法により煮沸消毒する。 生産された製品は不利な行政区域内で使用されます。

5.2.7. 第 2 のカテゴリー (脚、胃、腸) の骨、血液、内臓、および屠殺場での没収品は、肉骨粉に加工されます。 肉骨粉の調製が不可能な場合は、指定された原料を獣医師の指導の下、2時間半煮沸して家禽の飼料として使用します。

5.2.8. 屠体の筋肉、内臓、皮膚に出血や変性変化が生じた場合は、 内臓肉骨粉に加工するために送られるか、焼却されて破壊されます。

5.2.9. 第 5.2.7 項および第 5.2.8 項に規定された原材料から得られた肉骨粉は、不利な行政区域内でのみ反芻動物および家禽の飼料として使用されます。

5.2.10. 家禽を含むあらゆる種類の動物の販売、肉やその他の家畜製品の市場での販売は禁止されています。 国民には、獣医監督当局の管理下にある州の貿易ネットワークを通じて畜産物が供給されている。

5.2.11. 動物の移動や集積に関わる見本市や展示会、その他のイベントの開催が禁止され、車両や人の移動が大幅に制限される。

5.2.12. 豚を農場や人口密集地（ヤード）に導入（輸入）することは禁止されています。 それぞれの農場や集落への他の種の動物の導入（輸入）、そこからの除去（輸出）の問題 特定のケース特別委員会によって決定される。

5.2.13. アフリカ豚コレラの問題地域および動物伝染病巣から第一の脅威地域に至るすべての道路、および第一および第二の脅威地域の外側の境界に通じる道路に、24時間体制の警備および検疫警察または準軍事拠点を設置する。検問所での検査中に被拘禁者用の柵、消毒柵、ブースが設置されている場合、動物は本指示の第 5.2.4 項に規定された方法で屠殺される。 検出された畜産物は消毒・廃棄されます。

5.2.14. 動物由来の製品および原材料（食肉加工工場、屠殺場、ソーセージ工場、家畜原材料の倉庫、食堂など）の調達、加工、販売に関する組織および企業による獣医学および衛生要件の実施に対する管理を強化する。 。

5.2.15。 必要に応じて、野良動物や野生の豚の射殺や破壊を組織します。 自然保護区（保護区）での野生豚の射殺問題は、アフリカ豚コレラに関する動物流行状況を考慮して、特別委員会によって解決される。

5.2.16. 豚の伝染病の蔓延の脅威、これに関連して確立された制限、および一連の必須の予防措置の必要性について、国民に通知されます。

5.2.17。 郵便局は国民から動物由来の製品や原材料を含む小包を受け取ることを禁止されている。

5.3. 第二絶滅危惧地域での活動。

5.3.2. 豚の全頭数の再集計が行われます。 豚の放牧は禁止されています。 古典的なペストと丹毒に対する豚の予防接種は、抗流行性対策の計画に従って行われます。

5.3.3. あらゆるカテゴリーの農場の豚の健康に対する獣医師の監督が強化されています。 検査のために豚の死体およびそこからの病理学的物質を獣医師研究所に郵送することは禁止されています。 関連要件に従って、宅配便による資材の配送が許可されます。

5.3.4. アフリカ豚コレラの疑いがある場合は、臨床検査の結果を待たずに、直ちに特別委員会に通知され、本指示の第 4.4 項に従って措置を講じます。

5.3.5. 2 番目の危険区域でも、本指示の 5.2.11 ～ 5.2.17 項に従って対策が実施されます。

6. 隔離と制限の解除

6.1. アフリカ豚コレラの影響を受けていない農場、地点、地区（地域、準州、共和国）からの隔離は、動物伝染病の発生ですべての豚が処分され、最初の脅威地域で豚が屠殺されてから30日後に解除され、規定された他の活動が行われる。というのは、これらの指示に記載し、すべての活動の完全性に関する委員会の結論を提出するためです。

6.2. 期間は6か月間。 隔離が解除された後は、以下のサブパラグラフ 6.2.1 ～ 6.2.3.6.2.1 に規定される制限が確立されます。 豚、豚の屠殺から得られた製品および原材料を、あらゆる種類の輸送手段で不利な地域、地域、共和国の外に輸出することは禁止されています。

6.2.2. ASFの影響を受けている地域、地域（地方）、共和国の市場で国民が豚を販売することは禁止されており、集団農場、国営農場、その他の農場が国民から豚を購入することも禁止されている。

6.2.3. ASFの影響を受けていない地区、地域、共和国の連絡事務所は、国民から動物由来の製品や原材料を含む小包を受け取ることを禁止されている。

6.3. 不利な行政領域に対して第 6.2 項で定められた制限は、第 2 の脅威にさらされている地域の隣接する行政地域にも同様に適用されます。

6.4. 不利な地域、地域、共和国、管理獣医および警察署の外を移動する場合、道路制限の有効期間中は機能しなければなりません。

6.5. 以前の動物流行の焦点および最初の絶滅危惧地域にある農場への豚の放流は、隔離が解除されてから 1 年後に許可される。

6.5.1. 大規模な養豚場では、6 か月後に家畜の放流が許可される場合があります。 ソ連農業省主管獣医総局の許可を得て検疫が解除され、生物学的管理が確立された後。 検疫が解除された後は、そのような敷地内に他の種の動物（鳥を含む）を置くことが許可されます。

7. アフリカ豚コレラとの戦いのための検疫規則およびその他の獣医学および衛生規則の違反について、加害者は現行法で規定されている方法で責任を負う。

8. アフリカ豚コレラの予防および排除のための措置の実施の管理は、州の獣医監督当局に委ねられている。

この指示の承認により、1974 年 3 月 27 日にソ連農業省主管獣医総局によって承認された「アフリカ豚コレラの予防および排除のための措置に関する指示」は無効になります。

キーワード:

これらの感染症による感染は主に空気を介して起こり、患者や保菌者が粘液の飛沫（くしゃみ、咳、大声で話すとき）とともに感染因子（細菌、ウイルスなど）を外部環境に放出することによって感染します。 分泌物の大きな飛沫が周囲の物体に付着し、感染します。

空気感染の場合は、換気や敷地内の換気などの対策が必要です。 ウェットクリーニング粉塵粒子やそれに含まれる微生物による大気汚染を軽減するために、消毒剤を使用して床を洗浄します。 その他の消毒措置は主に、患者の分泌物、それらによって汚染された物品（リネン、衣類、食器、家具など）、および患者がいた、または現在いる敷地（兵舎、テント、隔離病棟など）を消毒することを目的としています（参照）。表 4 付録 No.4)。

結核を中心に消毒の対象となるのは、患者の分泌物（喀痰、便、尿）、下着や寝具、制服、寝具、食器、施設、家具、家庭用品などであり、これらに挙げられたものの消毒が行われます。 (表 4 付録 No. 4) に指定されている現在および最終の消毒方法および手段の両方で使用しないでください。

患者がいた部屋では、床、壁、ドア、家具が油圧リモコンまたはオートマックスからクロラミンの 5% 溶液、NS DHCC (または D"GS GC) の 3% 溶液で十分かつ徹底的に洗浄されます。 )、6% 過酸化水素溶液を 1 m あたり 500 ml の割合で消毒液に浸す必要があります。

腸内感染源の消毒の特徴

現在および最終的な消毒を実施する際には、まず疫学的に危険な対象物、つまり患者の排泄物（糞便、尿、嘔吐物）、排泄物用の食器、下着や寝具、制服、寝具、食器、靴、施設、室内にハエが見つかった場合は、窓やドアを閉めて消毒を開始する前に、即効性の殺虫剤（ピレトリン、エアゾール缶など）を使用して駆除します。 同時に、物品はチャンバー消毒用の袋に集められます。 患者がいた部屋を消毒した後、トイレや共用部の消毒を始める。 食堂、ティールーム、その他の飲食施設の消毒には特に注意を払っています。 軍隊の野外展開中は、トイレ（溝）、野外食料ステーションの消毒、廃棄物収集エリアの処理（消毒）に主な注意が払われます。

腸感染症の伝播要因となるさまざまな物体を消毒する方法と手段を表に示します。 8.

特に危険な感染症に対する消毒措置

特に危険な感染症 (ペスト、コレラ、炭疽菌、天然痘など) の領域での消毒は、他の危険性の低い感染症 (赤痢、腸チフス、ウイルス性肝炎、インフルエンザ、その他の呼吸器感染症など) での消毒とは大きく異なります。

これらの機能の中で最も重要なのは、大量の消毒作業。 さまざまな消毒対象物。 消毒と人々の消毒、無毒化および衛生処理の組み合わせ。 氷点下の温度を含む現場条件で消毒を実行する可能性。 場合によっては病原体の種類が特定される前に、消毒が緊急に行われることもあります。

流行中 大きいサイズ部隊、ユニット、編隊の医療サービスは、独自に全範囲の消毒措置を実行することはできないため、関連する司令部、衛生疫学機関、化学部隊および工兵部隊の特殊部隊、衣類の命令に従って、食事サービス、およびユニットの個人構成。

このような状況では、医療サービスは、状況を評価し、消毒の手段、方法、モードに関する推奨事項を発行し、医療センターや施設で治療を実施し、感染発生時の消毒の質を監視するという任務を負っています。

特に危険な感染症の病巣を消毒する場合、標準的な薬剤と一般に受け入れられている方法および消毒計画が使用されます (表 8)。 病原体の種類が不明な場合は、最も耐性のある微生物（炭疽病原体）用に開発された計画に従って消毒が実行されます。

患者への対応や患者がいる病棟や他の部屋での作業に関連するすべての操作は、抗ペストスーツまたは防護キットとガスマスクを着用した医療従事者によって行われます。

消毒は医師（救急救命士）をリーダーとし、衛生指導員（常勤消毒師）と衛生指導員（消毒師）3名からなるチームで実施します。

発生現場に到着すると、医師 (救急救命士) はグループメンバー間で責任を分担し、治療計画の概要を説明します。 同時に、秩序ある者の1人は消毒液を準備し、チャンバー消毒用の資産を収集しています。 2 つ目は敷地外にあり、部屋の消毒のために送られる物件を受け取り、通信を維持します。 3番目の指揮官は衛生指導員と協力して、アウトブレイクを直接治療します。

家と患者が接触したものはすべて消毒されます。 共用部分も処理されており、 セスプール、トイレ、田んぼなど、患者の排泄物が入り込む可能性のある場所。 消毒と非活性化は同時に行われます。 室内ではドアから始まり、天井、壁、床、家具などに順次噴霧していきます。 特に危険な感染症の病原体の保因者である節足動物が部屋で見つかった場合、床を消毒した後、部屋はクロロホス、カルボフォスの溶液で処理され、4時間密閉され、その後のみ消毒が継続されます。

処理完了後、必要に応じてデラタイズ処理を行います。

ペスト、コレラ、天然痘、その他の特に危険な感染症の場合、その病原体は消毒剤にあまり耐性がありません。施設や物品の消毒は、3％のクロラミンまたは過酸化水素溶液、0.5〜1％のNS DCC溶液を使用して行われます。 、NGK または DTS HA の 0.5 ～ 1% 溶液、および Lysol の 10% 溶液。 分泌物、食べかす、残骸を消毒するには、クロラミンの 5% 溶液、NS DCC、NGK、DTS HA の 3% 溶液、または過酸化水素の 6 ～ 10% 溶液を使用します。

炭疽菌の消毒は、NS DCC の 5% 溶液、DTS GK、NGK の 1% 活性化溶液、または 0.5% 洗剤を含む過酸化水素の 10% 溶液を使用して行われます。 20% 塩素石灰ミルクまたは 10% NGK 溶液、DTS GC を使用した大まかな消毒 - しっくい洗いの場合。

ペスト

ペスト– 重度の中毒、高熱、リンパ系の損傷、敗血症の傾向を特徴とする急性の従来型感染症。

病因。ペストの原因物質 - ペスト菌、現代の考えによれば、属の独立した種として認識されています。 エルシニア。卵形で、寸法は 1.0 ～ 2.0 × 0.3 ～ 0.7 ミクロンです。 グラム陰性の多型を特徴とし、胞子を形成せず、莢膜を形成し、外毒素を生成します。 グリセロール（G）、ラムノース（P）を発酵させ、亜硝酸塩（N）を形成する能力による ペスト菌オプションに分かれています: ラット (G-N+)。 マーモット (G+N+); ホリネズミ (G+N-); フィールド (G+N+R+); スナネズミ (G+H- – スナネズミに一定の菌血症を引き起こします)。 ペスト病原体は安定しているため、痰や血液中では数か月間、げっ歯類や人の死体中では数日間、横痃の膿中では最長20～30日間生存することができます。 飢えたノミは体内で1年以上生き続けることができます。 微生物は他の微生物、特に腐敗性微生物の競争に耐えることができません。 50℃の温度では30～40分以内、70℃では10分以内、100℃では数秒以内にペスト菌は死滅します。 消毒剤 (5% フェノール溶液、1 ～ 2% クロラミン溶液) の影響には耐性がありません。

感染源。ペストは、特定の地理的ゾーンに限定された自然の局所感染症です。 有利な条件主なキャリアとベクターの分散用 ペスト菌。で 自然条件ペスト病原体の保因者は、300 種以上に属する温血動物です。 しかし、動物流行と流行の重要性が最も高いのは、マーモット、ジリス、アレチネズミ、ハタネズミ、ラットの 5 種のげっ歯類です。 自然の病巣の領域では、特定の吸血キャリア（ノミ）の参加により、野外げっ歯類間の循環が確保されています。 ペスト菌。特定の地域で動物と媒介動物の数が増加すると、ペストの急性流行病が発生します。 動物流行が起こると、げっ歯類の個体群の一部が死亡し、残りの個体群が回復してペスト病原体に対する耐性を獲得します。 これらの状況は、動物間流行プロセスの強度の低下につながります。 動物流行の弱毒化条件では、病原体の性質の質的変化が発生します。 循環している菌株の病原性が低下し、非定型菌株が出現し、宿主集団の自然免疫が増加します。 ペスト菌が現代の方法では検出されにくい、またはまったく検出されない動物流行期が到来します。 宿主集団に対するペスト病原体の圧力は徐々に弱まり、ペスト病原体に耐性のある高齢の個体が死亡し、ペストに感染しやすい新世代の動物がその地位を引き継ぎます。 ペストに対する感受性は人口全体で回復します。 野生動物の間での動物流行は、共生性のげっ歯類や家畜（ラクダ）へのペスト病原体の蔓延につながります。

潜伏期間数時間から 6 日間、平均して 1 ～ 2 日かかります。

感染の仕組み– 伝染、接触、エアロゾル。

感染経路と要因。自然条件下では、ペスト病原体はノミの関与によりげっ歯類の間で広がります。 ノミは病気のげっ歯類を食べると、ペストの原因物質に感染します。 ペスト菌。ペスト微生物の毒性株はノミの前胃に侵入し、そこで増殖してブロックを形成し、昆虫の胃腸管を通る食物のさらなる通過を妨げます。 このようなノミは飢えており、刺されると、ペスト菌で構成される前胃の内容物が傷口に入り、他の齧歯動物（または人間）への感染を引き起こします。 ブロックされたノミのほとんどは 2 ～ 7 日以内に死にますが、一部の個体は感染しても 180 ～ 360 日生存し、ペストの病原体を消化管内に保持します。 ノミを介したげっ歯類からヒトへの感染と、ヒトからヒトへの感染病原体の伝播は区別されます。 げっ歯類の間で動物間感染が流行している地域では、人間は感染したノミによる攻撃の脅威にさらされます。 げっ歯類の数が多い場合、この危険は小さいですが、食物を求めて最後のノミが激減した結果、偶発的に宿主となった人を攻撃します。

ペスト患者が重度の菌血症を伴う敗血症を発症した場合、家の中にヒトノミがいると感染し、6～10日後（ブロックが形成されるまでに必要な時間）、他の人に感染できるようになります。 このような場合、家族のほぼ全員が病気になり、主に腺性敗血症型のペストを発症します。

狩猟者は、げっ歯類、キツネ、ノウサギの皮を剥ぐことによる接触を通じて、ペストに感染する可能性があります。 この場合、腺ペストがより頻繁に発生します。 特別な場所ペストの流行は病気のラクダとの接触によって起こります。 原則として、強制的に殺されたラクダの屠殺には数人が関与し、その肉はいくつかの家族に分配され、そこで最初の病人が現れる可能性があります。 ほとんどの場合、生の肉と接触した人は腺ペストを発症します。

ペストの人獣共通感染症の性質にもかかわらず、病原体の人から人へのエアロゾル感染に関連した病気が発生する可能性があります。 これらの疾患は、二次ペスト肺炎が患者に現れ、その後一次肺炎が現れるときに観察されます。 このような患者は、膨大な数の病原体を分泌し、エアロゾル人為感染症のように発生するため、非常に危険です。

潰瘍化した横痃の分泌物や腺ペストや皮膚のペストの皮膚潰瘍を介して人に感染するケースは非常にまれです。 また、腸内にペストが発生する可能性や、患者の分泌物を介した感染の危険性にも留意する必要があります。

感受性と免疫力。ペスト病原体に対する人間の感受性は非常に高いです。 過去には、肺ペストにより集落全体が消滅した。 この病気では免疫力が弱く、持続期間も不十分です。

流行の過程の現れ。ペストは自然の局所感染症です。 自然の焦点は、ペストの流行地域であり、ペスト病原体の保因者、保因者、および種内カテゴリーにとって地理的および環境的障壁があります。 その制限内で、主な保因者の 1 つまたは複数の集団において、動物間感染プロセスの自己制御を確保することができます。

ペストの自然病巣はオーストラリアと南極を除くすべての大陸で確認されています。 最も研究されているのは、トランスバイカル、トゥヴァ、ゴルノ・アルタイ、天山山脈とパミール・アルタイ、ギッサール・ダルバス、中央アジアの低地、ヴォルガ・ウラル、トランスウラル、北西カスピ海、中央コーカサス地方、東コーカサス地方の自然センターです。 。

毎年、世界中で数百件のヒトペストの発生が記録されています。 病気は主にアフリカ、南米、東南アジアで検出されています。 熱帯地域の国々では、同調性のネズミがペストの維持に重要であり、この感染症の人為的病巣を形成している。 中央アジア諸国では、病気のラクダの死骸の切断に関連したペスト疾患が検出されています。 一部の国では、潜伏期間中に流行地域から到着した人によるペストの輸入例が報告されています。

危険因子。自然発生の領域にいて、衛生的な知識とスキルが不足している。

防止。自然のペスト病巣における予防措置のシステムは以下を提供する： 1) 疫学的偵察と観察。 2) 適応症に応じた国民へのワクチン接種。 3）げっ歯類の防除。 ４）野生および共生性齧歯動物のノミの防除。 5) 外国からの疫病の侵入を防ぐための措置。 6) 衛生教育業務。

疫学偵察の主な目的は、ペスト流行地域の流行調査と住民の医学的観察に基づいて、流行時の流行状況を迅速に評価することです。 この作業は、ペスト対策機関のシステムによって実行されます。 局地的および拡散性の動物流行の調査が行われ、ペストの主な保菌者であるげっ歯類の密度、保因者の数が決定され、野外資料の細菌学的、生物学的および血清学的研究が行われています。

ペストに対するワクチン接種は現在、主に感染の危険がある人々（羊飼い、羊飼い、地質学者）の自然病巣で実施することが推奨されています。 集団ワクチン接種は、周囲地域で急性動物流行が発生した場合に必要な場合にのみ実施されます。 和解そして共生性のげっ歯類の間でペストの二次病巣が出現する脅威。 自然病巣における散発性ペスト疾患を防ぐためのワクチン接種の使用は、予防策としては効果がなく、現在推奨されていません。

自然の病巣でのペストを防ぐ最も強力な手段の 1 つは、病気の原因物質の保因者である野生のげっ歯類と戦うことです。 現在、この対策により確実かつ迅速に動物流行が抑制され、人への感染リスクが軽減されています。

ノミ駆除は非常に効果的な予防策です。 ゾーン内に位置する自然のペスト病巣における野外消毒 温暖な気候殺虫剤で巣穴を深く処理するという原理に基づいており、ノミの数を激減させ、ペストの急性流行病の抑制につながります。 労働の激しさにもかかわらず、ペストと戦うこの方法は非常に有望であると考えられています。

領土を保護し、自然病巣やペストが流行している国からのペストの侵入を防ぐための措置は、検疫機関、特に危険な感染症の部門、治療および予防診療所、外来診療所のネットワークによって実行されます。 これらの活動の基礎は次のとおりです。1) 特定の地域における疫病の侵入と蔓延を防ぐための計画の策定と承認。 2) 準備 医療関係者ペストの診療、治療、検査室診断、および予防および抗流行対策の実施準備の確保のセクション。 ３）医療機関間の機能の合理的な分散。 4) 世界の流行状況を監視し、国内にペストを持ち込む潜在的な危険性を判断する。 5) 入国する乗客のうちペストの疑いのある患者を適時に特定するための衛生管理ポイントでの管理。 6) ペスト感染の疑いのある人を6日間隔離する。 7) 診断薬、治療薬、予防薬のストックの作成。

健康教育は、あらゆる疫病対策プログラムの重要な部分です。

防疫対策– 表33。

表33

ペスト流行地における防疫措置

278 ..

特に危険な感染症に対する消毒措置

消毒剤は、特に危険な病気の発生を排除するために広く使用されています。

感染の性質が確立されていない場合は、感染症（炭疽菌など）を引き起こす最も持続性の高い（芽胞を有する）微生物に対するのと同じ方法で消毒が行われます。

で フィールドコンディションダッグアウトとダッグアウトには油圧コンソールまたはオートマックスから灌水されます。 まず、天井と壁が（上から下に）処理され、次に寝台と床が処理されます。 原因となる感染症については、

不安定な形態の微生物は、土または日干しレンガの表面 1 m2 あたり、1 リットルの 5% ライソール (ナフタリゾール) 溶液または 10% 漂白剤溶液を使用して、持続的な形態の微生物を破壊します - 2 リットルの 10 ～ 20% 溶液塩素を含む製剤のこと。

テントパネルは、3 ～ 5% の Lysol (ナフタリゾール) 溶液または 0.5% のクロラミン溶液で消毒されます。 トイレの溝には、10〜20％の塩素石灰ミルク、またはライソール、ナフタリゾール、石けん石けんの5％溶液が1平方メートルあたり1リットルの割合で充填されます。 残留型の微生物（炭疽菌）によって引き起こされる感染症の場合は、塩素含有溶液が使用され、その消費量は1液体あたり2リットルに増加します。 土壌エリアは、20% 塩素石灰ミルク、または DTS HA の 10% 水性懸濁液、または 10% 石鹸とクレゾールの混合物を 1 平方メートルあたり 1 リットルで消毒します。

脱気剤は消毒にも使用できます。 3 分の 2 次亜塩素酸カルシウム塩、ジクロラミン、塩化スルフリルなど。土壌区域、ダッグアウト、ダッグアウト、トイレ、車体などの大まかな消毒に 10 ～ 20% 溶液の形で使用されます。

そんな時の消毒に マイナスの気温空気中、不凍液を使用する：25～28％アンモニア溶液中の10％クロラミン溶液またはエチレングリコールの40％溶液、ジクロロエタン中の10％ジクロラミン溶液、50％塩化スルフリル溶液、感染時は1平方メートルあたり1リットル不安定な微生物の場合、胞子形成微生物に感染した場合は 1 g2 あたり 2 リットル。

全ての消毒作業は防毒マスクと防護服を着用して行われます。 作業中は防毒マスクや手袋を外したり、飲食したり喫煙したりすることは禁止されています。 消毒が完了したら、担当者は衛生処理を受けなければなりません。

コレラの場合も消毒の対象は腸内感染症と同じです。 消毒には、5 ～ 10% の Lysol 溶液または 1 ～ 2% の塩素含有薬剤溶液を使用してください。 消毒後の暴露は 2 時間に延長されます。 靴と武器は 5% Lysol 溶液で拭きます。

セスプール、トイレ、食品廃棄物収集エリアは、20% の塩素と石灰のミルクまたは 10% の石鹸とクレゾールの混合物で処理されます。 1平方メートルあたり500mlの使用量。

ペスト患者がいた部屋は5～10％のライゾール液で消毒が行われている。 まず、消毒液が空中に噴霧され、次にすべての物、ベッド、家具、床、壁、天井に噴霧されます。 尿、痰、および糞便に漂白剤または 5% Lysol 溶液を 2 時間注ぎます。

チャンバー消毒用のアイテムを収集する場合、アイテムの入ったバッグは 2 番目のバッグに入れられ、外側から消毒液が注入されます。 物品を撤去した後、再度室内を消毒します。 必要に応じて、駆除と除毒が行われます。

肺炭疽の場合も飛沫感染と同程度の消毒が行われます。 消毒には、6% 過酸化水素溶液、4% 活性化漂白剤溶液または 2% 活性化 DTS HA 溶液、または 20% 漂白剤ミルクを使用します。 灌漑は2回、表面1平方メートルあたり1〜2リットルで行われます。

部屋を消毒するためのものは、ペストの時と同じ予防策で取り出されます。 価値の低い物や物は燃やされます。

患者の排泄物（痰、糞便、嘔吐物）を乾燥漂白剤 1:2 または DTS GK 1:4 と混合します。

ペスト、炭疽菌、コレラ、天然痘で亡くなった人のための棺はひび割れのないものにし、底に漂白剤を注ぐ必要があります。 遺体はクロラミンまたはライソールの5％溶液に浸したシートで包まれ、その上に漂白剤が振りかけられる。 棺の蓋はしっかりと釘で打ち付けなければなりません。

このような棺を搬送した輸送車両とそれらと接触したすべての物品の消毒は、現場で灌漑によって行われます。ペストとコレラには5%のライソール溶液が、天然痘と炭疽には4%の活性化溶液が使用されます。漂白剤の。 埋葬を行った人は衛生的な処置を受けます。

NIS KGAVM 所長の G.R.Yusupova Ph.D にちなんで命名されました。 N.E.バウマン

抗体赤血球診断法を使用した間接的な赤血球反応により、殺ウイルス効果を判定できることが確立されています。 化学物質さまざまなクラスから

古典的豚コレラ (CSF) は、発熱を特徴とする伝染性の高い感染症です。 循環系および造血系への損傷、大葉性肺炎および大腸の大葉性ジフテリア性炎症、

現在、CSFは米国、カナダ、オーストラリア、アイスランド、アイルランド、ニュージーランド、ノルウェー、スウェーデンを除くあらゆる場所で発生しています。これは、計画的な流行対策、特に生ワクチンの普及の結果です。 V.A.によれば、ロシアでの流通量は急激に減少しているという。 ロシア連邦のアパルキナ (2005)、CES は 2004 年、ワンポイント、および 2005 年に登録されました。 - 6 州では、1,213 頭の豚が発病し、殺処分された。伝染病の発生が限定的であるにもかかわらず、州は豚のワクチン接種に巨額の資金を費やしている。

この点において、新しく効果的なワクチンや診断ツールの開発と並行して、環境に優しい新しい消毒剤の探索も引き続き重要です。

外部環境における CSF ウイルスの安定性については少数の研究が行われており、その安定性がウイルスを含む物質 (臓器組織の一部、血液、尿など) の性質に依存することが示されています。 温度、乾燥湿度、腐敗過程 プリツリナ、A.I. Karelin (1969) CSF ウイルスは非常に耐性がある 外部要因 環境、 特に 低温冷凍状態では、それは何か月も、場合によっては数年も持続します (XT Gizatullin et al., 1973; GR Yusupova, 1990)。 このウイルスは乾燥に弱く、3～6年間病原性を保持します(G.R. Yusupova, 1990)。

現在、CSF 時の消毒には 1.0 ～ 2.5% 水酸化ナトリウム溶液が広く使用されており、ウイルスは 60 分で不活化されます。 N.A. Lagutkin (1983) は、500 μg/ml の濃度の化学療法薬 A-24 が、CSF ウイルスのワクチン株「LKVNIIVViM」の 9.0 log KKI-​​D50/ml を完全に不活化することを発見しました。 CSFに対する濃縮培養不活化ワクチン。

獣医学の現場では、3% クレゾール溶液、5% フェノール溶液、2.5% ホルムアルデヒド溶液、および 1:5 および 1:20 に希釈した漂白剤も使用されます (P.I. Pritulin et al., 1969)。ただし、A.Z が正しく指摘したように。 ラビロフ他 (1974)、BC Ugryumov (1980) は、動物の消毒に効果的な新しい薬剤を見つけるという問題は依然として重要です。 しかし、古典的豚コレラの新しい消毒方法の探索に関連した研究はまれです（V.Kh. Pavlov、1989）。

私たちの研究の目的は、外部環境中のCSFウイルスを最も完全に消毒する新しい消毒剤を見つけることでした。

材料と方法。 推定上の消毒剤を研究する際、テストされた化合物が使用されました。」 ガイドライン血清学的反応を用いて検出された、病原体の抗原活性の変化に基づく、特に危険な感染症に対する消毒剤の一次選択に関する研究」（1990 年 6 月 5 日、ソ連食糧調達国家検査局の UTA） RIGA はR.Kh.、Yusupov、G.X. (1989) によって開発された指示に従ってセットアップされます。

研究結果。 CSFウイルスに対する不活化効果を研究するために、合成薬物と化学産業および石油化学産業からの廃棄物の両方を含む、さまざまなクラスの化合物に属する50種類の薬物の一次試験が行われた（表）。

表に示されたデータから、研究された薬剤のほとんどが CSF ウイルスに対して不活化効果があることは明らかです。 したがって、研究された薬物のうち、有機物理化学研究所から入手した合成薬物は、A にちなんで命名されました。 A E アルブゾワ (No. 290、319、321、46、291、418、461、411、412、F-761、

CSFウイルスに対する不活化効果の初期試験に使用された化学物質のリスト

化学基の名前	量	名前またはコード	感動する
接続		薬物	アクション
化学廃棄物		ギ酸ナトリウム
業界		サンプルNo.1、2
		フェノスモリン
		硫酸ギ酸溶液 (SFR)
		TRFN
		サンプルNo.1、No.2（アルカリ水）
		サンプルNo.1、5、6
		サンプルNo.2、4
		下水排水
		テレビン吸着剤
		(サンプルNo.1,2,3)
		クロルノニジド
薬物		スルホクロランチン
		テクニカル次亜塩素酸カルシウム
		DP-1
		DP-2
第四紀		F-810、F-771、
接続		ふ、bbb。 ふ、bbb。 F - Wb?、
アンモニウム		290.319、320、321、F-761
		HG-40、HG-22、
		46.291.82a、
		418,419,461
		411,412,369
コポリマー		ビック -2、ビック -1
		コポリマー-4-メチル-ペンテンと
		メタクリル酸ナトリウム
アルデヒド		ホルマリン
		スチームホルムデヒド
		グルタルアルデヒド
薬物		グリル
さまざまなグループ		デゾクソン-2
		水酸化ナトリウム
		サルモサイド
		515,516,51

指定：

CSF ウイルスに対して不活化効果があります。 - - CSF ウイルスに対して不活化効果はありません。

515、516、517、369、82a) および VNIIVSGiE から得られる他の多くの薬物 (クロルノニジド、DP-2、デゾキソン-2、グルタルアルデヒド、スルホクロランチン、工業用次亜塩素酸カルシウム)、ならびに化学および石油化学産業からの廃棄物 ( No. 756、TRFN、フェノスモリン、硫酸-リン酸溶液、アルカリ水、サンプル No. 1: 2、4、蒸発灰汁、工業用次亜塩素酸カルシウム)、

しかし、CSF用の消毒剤が深刻に不足しており、合成薬剤の生産が開発中であることを考慮して、フェノスモリン、硫酸ギ酸塩溶液（SFR）、および塩化イソシアヌル酸ナトリウム（DP-2）の3薬剤について詳細な研究が行われた。公的に入手可能であるが、ＣＳＦウイルスに対するそれらの不活化活性は研究されていない。

抗原活性の減少または欠如の程度によって一次選択法の信頼性を決定するために、CSF に対して一般的に受け入れられている消毒剤である苛性ソーダを使用して初期実験を実施しました。

研究によると、苛性ソーダ溶液の影響下ではウイルスの抗原活性が低下し、抗体赤血球診断法を使用してRIGAで検出されることが示されています。同時に、0.1の影響下では赤血球凝集活性の低下が認められました。 －０．５％アルカリ溶液、および３％－５％および５％濃度では、反応は陰性であり、すなわち、抗原性の完全な破壊が起こった。 対応する対照では、反応は陽性であり、赤血球凝集活性は 1:8 ～ 1:16 でした。 得られた結果により、CSF中の化学物質の不活化特性を研究するためのRIGAの開発を継続することが可能になりました。

研究の結果、フェノスモリンは0.5%の濃度で血球凝集活性を破壊することが証明され、0.1%の濃度を使用しても抗原性の低下が認められました。硫酸塩ギ酸塩溶液は古典的な豚コレラウイルスに対してより活性です。赤血球凝集活性の0.25%が観察されます。 すでに 0.05% を使用するとウイルスの活性は急激に低下しますが、DP-2 はウイルスの抗原性に対する効果において同様でした 苛性ソーダ。 ウイルス材料としてウイルスワクチンを使用した場合、不活化プロセス（血球凝集活性の破壊）には大きな変化は確立されず、つまり、血球凝集活性に影響を与える濃度は同じレベルのままであり、最も顕著な効果は硫酸塩によって発揮されました。ギ酸塩溶液。

したがって、実施された研究は、抗体赤血球診断法を使用した間接赤血球凝集反応（IHA）により、研究対象のさまざまなクラスの化学物質の殺ウイルス効果を決定できることを説得力をもって示しました。 最初の選択 (スクリーニング) では、CSF に対するウイルス ワクチンをウイルス材料として使用できることに注意してください。

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雑誌『獣医師』2007年2号