浮遊性有孔虫。 有孔虫、生殖とライフサイクル

有孔虫綱主に海産のサルコダエ科が含まれ、1 つまたは複数の開口部 (小孔) を備えた殻を持ち、そこから細胞質の細く長い糸状の突起 (仮足) が現れます。 仮足の主な機能は、食物（珪藻、細菌）の移動と収集であり、ガス交換や、場合によっては殻の構築にも関与します。

一般的な特性

凝集した有孔虫の殻 アストロヒザ sp.

有孔虫の殻のサイズは、極微（0.02 ～ 0.05 mm）から非常に大きな（最大 100 mm）まで幅広く異なります。 有孔虫は条件付きで大小に分けられます。最初のグループにはフスリニダ目とヌンムリティダ目の代表者が含まれ、2番目のグループには残りのすべてが含まれます。 大きな有孔虫はさらに複雑な構造を持っています。

有孔虫の殻は、形成方法、部屋の数、位置が異なります。 貝殻は形成方法と組成に基づいて、凝集貝と分泌貝に分けられます。 分泌殻は細胞のエクトプラズムによって形成され、ほとんどの形態で石灰質組成を持ち、少数の形態では有機組成を持ちます。 凝集した殻は、セメントによって結合された石英、方解石、海綿骨の針などの異物で構成されており、セメントは分泌殻の場合と同じ方法でエクトプラズムによって形成されます。 他にもあります 複雑なオプション分泌石灰質の殻に凝集粒子の混合物が含まれる場合。

有孔虫の分泌殻 キンケロクリナ コスタータ

部屋の数に基づいて、有孔虫は 1 室、2 室、および複数室に分けられます。 単室シェルには、円形、星形、円筒形などがあります。二重室の形態は、球形の第 1 室と、異なる構造の第 2 室で構成されます。あるケースではほぼ円筒形で、あるケースでは長いボール形または螺旋の形をしています。別の。

マルチチャンバーシンクは、チャンバーの配置方法が異なります。 チャンバーは 1 つの列で互いに続くことができますが、多くの場合、最初のチャンバーを螺旋状またはボール状に取り囲みます。 ボール型の巻線では、チャンバーの規則的または不規則な配置が観察されます。 螺旋状に湾曲したシェルは、螺旋平面、螺旋円錐、螺旋螺旋に分けられます。

渦巻き状シェルと平面状シェルの形状が異なる 断面回転数とその重なりの程度（体積）。 渦巻きが接触しているだけで、すべての渦巻きが外側から見える場合、その殻はシェルと呼ばれます。 進化する。 最後の渦巻きが最後から 2 番目の渦巻きと完全に重なっている場合、シェルは次のように呼ばれます。 インボリュート。 この場合、最後のつむじだけが外側から見えます。 実数断面でしか判断できません。 渦巻きが部分的に重なる場合、移行的なバリアント、つまり半インボリュートシェルとセミエボリュートシェルが区別されます。 インボリュート シェルの外観は、シェルの直径が厚さより大幅に大きい場合 (D >> T)、レンズ状 (D > T)、球状 (D = T) および紡錘状 (D) の場合、コイン型に見えます。<< Т)

分類の原則

有孔虫を目に分類する場合、主に以下の特徴が考慮されます：形成方法（分泌型または凝集型）と殻の組成（石灰質、偽キチン質、場合によってはフリント）、部屋の数とその配置の性質、つまり 巻き方のタイプ。 これらの特性に加えて、開口部の種類とシェル壁の構造が考慮されます。 1クラスには13から52のユニットがあります。

ライフスタイル

現生浮遊性有孔虫 グロビゲリナ・ファルコネンシス

現代の有孔虫は、あらゆる深さと緯度の通常の海洋盆地に圧倒的に生息しており、熱帯海の潮下帯で最大の多様性に達しています。 少数の有孔虫は黒海やアゾフ海などの汽水域に存在します。 一部の有孔虫は淡水域で見られますが、カラクムやサハラなどの砂漠の地下水で見られることはさらにまれです。

現代の有孔虫のほとんどは、仮足を使って底に沿って移動します。 は 移動性底生動物、少数は、付着または自由に横たわる不動の底生動物のグループに属します。 一部の有孔虫は浮遊性の生活様式に適応しています: グロビゲリニダ、明らかにフスリニダ (球状段階) スワゲリーナ).

地質学的重要性と岩石形成の役割

貨幣石石灰岩

凝集した殻を持つ有孔虫の中で、アストロリジダ目の代表的なものは岩石形成に重要であり、その蓄積によりラブダミン砂や砂岩が形成されます。 分泌性石灰質有孔虫殻の蓄積により、主な属または目にちなんで名付けられたさまざまな石灰岩および泥灰土が形成されます。フスリン、シュワゲリン、貨幣石、球状石灰石などの石灰岩です。

有孔虫は、生物層序学で帯状体系を作成するために使用される主要なグループの 1 つです。 古生代後期はフスリ科の分布に基づいて有孔虫ゾーンに分けられ、中新生代は他の目の分泌性石灰質有孔虫の分布に基づいて、その中で浮遊性グロビゲリニダが重要な役割を果たしています。 また、有孔虫に基づいて古生物地理学的復元が行われ、海盆の古生態学的状態が復元され、有孔虫複合体が深さ（深浅帯）や塩分の指標として使用されます。

リンクと文献

1. ミハイロワ I.A.、ボンダレンコ O.B. 古生物学。 第 1 巻。M.: モスクワ州立大学出版社、1997 年。446 p。 (djvu)

根茎の中で最も広範囲に及ぶ目は海の住民です - 有孔虫(有孔虫)。 1000 種以上の有孔虫が現代の海洋動物相の一部として知られています。 おそらく海洋動物の残骸を代表する少数の種が、中央アジアの地下の塩水や汽水井戸に生息しています。

海洋や海洋では、有孔虫が遍在しています。 それらは、沿岸の沿岸地帯から最も深い深海窪みまで、あらゆる緯度、あらゆる深さで見られます。 それにもかかわらず、有孔虫種の最も多様な種は深さ 200 ～ 300 m までで見られ、有孔虫種の大部分は底層に生息し、底生生物の一部です。 海水の厚さの中に生息する浮遊生物は、ごく少数の種だけです。

有孔虫の骨格の最も特徴的な形態のいくつかを知ってみましょう（図32）。

有孔虫の殻の構造には多種多様なものがありますが、その構成によって 2 つのタイプを区別できます。 それらの中には、根の本体にとって異物である粒子、つまり砂粒で構成されているものもあります。 私たちが見たのと同じように ディフルジア(図30)、そのような凝集した殻を持つ有孔虫は、これらの異物を飲み込み、次にそれらを体の表面に分泌し、そこでそれらは細胞質の外側の薄い革のような層に固定されます。 このタイプの殻構造は、Hyperammina 属、Astrorhiza 属 (図 32、3-7) などの頻繁に発生する代表的なものに典型的です。たとえば、北方海 (ラプテフ海、東シベリア海) の一部の地域では、これらの大きな有孔虫、長さ2〜3 cmに達し、底をほぼ連続した層で覆います。

凝集した殻を持つ有孔虫の種の数は比較的少ないです (ただし、これらの種の個体数は膨大になる可能性があります)。 それらのほとんどは炭酸カルシウム（CaCO3）からなる石灰質の殻を持っています。

これらの貝殻は根茎の細胞質から分泌され、海水中に少量含まれるカルシウムを体内に濃縮するという驚くべき性質を持っています（海水中のカルシウム塩は0.1％強）。 異なる種の有孔虫の石灰質の殻のサイズは非常に異なる場合があります。 大きさは 20 ミクロンから 5 ～ 6 cm までさまざまです。これはゾウとゴキブリのサイズ比とほぼ同じです。 殻の直径が5〜6 cmの最大の有孔虫は、もはや微生物とは言えません。 最大のもの（ミズキ属など）は深いところに生息しています。

有孔虫の石灰質の殻の中には 2 つのグループが区別されます。

単房有孔虫は殻の中に単一の空洞を持ち、口を通じて外部環境と連絡しています。 単室シェルの形状はさまざまです。 いくつかのもの（例えば、ラゲナ）では、殻は長い首を持つ瓶に似ており、時にはリブが装備されています（図32、2）。

非常に多くの場合、殻の螺旋状のねじれが発生し、その後、その内部空洞が細長い管になります（たとえば、Ammodiscus、図 32、8、9）。

ほとんどの石灰質の根茎の殻は単室ではなく、複室です。 殻の内部空洞は隔壁によって多数の部屋に分割されており、その数は数十、数百に達する場合があります。 部屋間の隔壁は固体ではなく、穴があり、そのため根茎の原形質体は部分に分割されず、単一の全体を表します。 すべての殻にあるわけではありませんが、多くの有孔虫には、仮足の脱出を可能にする小さな孔が浸透しています。 これについては、以下でさらに詳しく説明します。

殻内の部屋の数、形状、および相対的な配置は非常に異なる場合があり、それにより多種多様な有孔虫が作成されます（図32）。 一部の種では、部屋は一直線に配置されており（たとえば、Nodosaria、図32、12）、場合によってはそれらの配置が2列になっています（Textularia、図32、22）。 殻の螺旋形状は広く普及しており、個々の室が螺旋状に配置されており、口のある室に近づくにつれてサイズが大きくなります。 カメラが徐々に大型化している理由は、その発展の過程を考えれば明らかになるでしょう。

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らせん状の有孔虫の殻では、らせんが数回回転します。 外側の（大きい）渦巻きは内側の渦巻きの隣に配置できるため（図 32、17、18）、すべてのチャンバーが外側から見えるようになります。 これは進化型のシェルです。 他の形態では、外部（より大きな）チャンバーが内部チャンバーを完全または部分的に覆います（図33、1）。 インボリュートタイプのシェルです。 有孔虫の殻構造の特殊な形を発見 ミリオライド（ミリオリ科、図32、19）。 ここで、チャンバーはシェルの長手方向の軸に平行に強く伸びており、いくつかの交差する平面に位置しています。 殻全体は全体として長方形で、カボチャの種に似た形をしています。 口は極の 1 つにあり、通常は歯が付いています。

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環状タイプに属する貝殻（Archiacina属、Orbitolite属など、図33、2、34）は、その非常に複雑な構造によって区別されます。 ここのチャンバーの数は非常に多く、内側のチャンバーは螺旋状に配置され、外側のチャンバーは同心円状に配置されています。

このような多室の根茎の殻の複雑な構造の生物学的意義は何でしょうか? この問題に関する特別な研究では、複数チャンバーのシンクが単一チャンバーのシンクよりもはるかに強力であることが示されました。 殻の主な生物学的意義は、根茎の柔らかい原形質体の保護です。 シェルのマルチチャンバー構造により、この機能は完全に実行されます。

有孔虫の柔らかい原形質体はどのように構成されているのでしょうか?

殻の内腔は細胞質で満たされています。 核装置も殻の中に設置されています。 再生の段階 (後述) に応じて、1 つまたは複数のコアが存在する場合があります。 多数の非常に長くて薄い仮足が口を通って殻から突き出ており、それらの間で枝分かれして吻合しています。 この特殊な有孔虫の義足は根足と呼ばれます。 後者は殻の周りに非常に細かいメッシュを形成し、その合計直径は通常殻の直径を大幅に超えます（図34）。 孔のある有孔虫の種では、根足が孔から突き出ています。

根茎の機能は 2 つあります。 それらは、運動と食物捕捉の細胞小器官です。 さまざまな小さな食物粒子が根足に「付着」しており、多くの場合、これらは単細胞藻類です。 それらの消化は 2 つの方法で行われます。 粒子が小さい場合、根足の表面に沿って徐々に「滑り」、口から殻の中に引き込まれ、そこで消化が起こります。 食物の粒子が大きく、狭い口から殻の中に引き込むことができない場合、消化は殻の外側で行われます。 この場合、細胞質が食物の周囲に集まり、局所的に、時にはかなり顕著な根茎の肥厚が形成され、そこで消化プロセスが行われます。

近年、タイムラプス撮影を使用して行われた研究により、根足を構成する細胞質が継続的に運動していることが示されました。 細胞質電流は、根足に沿って求心性 (殻に向かう方向) および遠心方向 (殻から離れる方向) に非常に速く流れます。 薄い根茎の両側では、細胞質が反対方向に流れているように見えます。 この動きのメカニズムはまだ不明です。

有孔虫の生殖は非常に複雑で、ほとんどの種では 2 つの異なる生殖形式と 2 世代の交代を伴います。 そのうちの1人は無性愛者であり、2人目は性的愛者です。 現在、これらのプロセスは多くの有孔虫種で研究されています。 詳細には立ち入りませんが、具体的な例を使用して見てみましょう。

図 35 は、有孔虫 Elphidium crista の生活環を示しています。 この種は、らせん状にねじれた殻を持つ典型的な多室有孔虫です。 らせんの中心に小さな胚室を持つ多室根茎からサイクルの考察を始めましょう (微小球の生成)。

根茎の細胞質には最初は 1 つの核が含まれています。 無性生殖は、核が数回連続して分裂することから始まり、その結果、多数の小さな核（通常は数十個、時には100個以上）が形成されます。 次に、各核の周囲で細胞質の一部が分離され、根茎の原形質体全体が多数の（核の数に応じた）単核アメーバ状胚に分裂し、口から外に出ます。 アメーバの形をした胚のすぐ周囲には、薄い石灰質の殻が目立ちます。これは、将来の複数の部屋を持つ殻の最初の（胚）部屋になります。 したがって、無性生殖が発生の最初の段階にある場合、根茎は単室になります。 しかし、すぐに、この最初の部屋にさらに多くのカメラが追加され始めます。 それは次のように起こります。一定量の細胞質がすぐに口から飛び出し、すぐに殻が分泌されます。 その後休止期間があり、その間に原生動物は集中的に摂食し、殻の中でその原形質の質量が増加します。 次に、再び細胞質の一部が口から突き出て、その周囲に別の石灰質の部屋が形成されます。 このプロセスは数回繰り返され、殻がこの種に特有の寸法に達するまで、新しい部屋がどんどん現れます。 このように、殻の発達と成長は段階的です。 部屋の寸法と相対的な位置は、原形質が口からどれだけ突き出るか、そしてこの原形質が前の部屋との関係でどのように位置するかによって決まります。

私たちは、非常に小さな胚室を持つ殻からエルフィジウムの生活環の調査を開始しました。 無性生殖の結果、殻が得られ、その胚室は無性生殖を開始した個体の胚室よりもはるかに大きくなります。 無性生殖の結果、大球世代の個体が得られますが、これはそれらを生み出す微小球世代とは大きく異なります。 この場合、子孫は親とまったく似ていないことがわかります。

微小球世代の個体はどのようにして発生するのでしょうか?

それらは、大圏世代の有性生殖の結果として発生します。 これは次のように起こります。 無性生殖と同様に、性的プロセスは核分裂から始まります。 この場合に形成される核の数は、無性生殖の場合よりもはるかに多くなります。 細胞質の小さな領域が各核の周囲に分離され、このようにして膨大な数（数千）の単核細胞が形成されます。 それぞれに2つの鞭毛があり、その動きのおかげで細胞は活発かつ迅速に泳ぎます。 これらの細胞は性細胞（配偶子）です。 それらはペアで互いに融合し、融合は細胞質だけでなく核にも影響を与えます。 この配偶子の融合プロセスが性的プロセスです。 配偶子の融合（受精）の結果として形成される細胞は接合子と呼ばれます。 それは、新しい微球状の有孔虫の世代を生み出します。 形成直後の接合子の周囲には、石灰質の殻、つまり最初の（胚）室が目立ちます。 次に、部屋の数の増加を伴う殻の発達と成長のプロセスが、無性生殖のときと同じタイプに従って実行されます。 胚室を分泌する接合子のサイズが、無性生殖中に形成される単核アメーバ様胚よりも何倍も小さいため、殻は微小球状であることが判明しました。 その後、微小球の生成は無性生殖を開始し、再び大球の形態を生じます。

有孔虫の生活環の例を使用すると、無性生殖と有性生殖という 2 つの生殖形態が規則的に交替し、微小球状 (受精の結果として接合子から発達する) という 2 つの世代の交替を伴うという興味深い生物学的現象に遭遇します。大球状（無性生殖の結果として単核アメーバ様胚から発生）。

有孔虫の性的過程のもう一つの興味深い特徴に注目してみましょう。 ほとんどの動物では、生殖細胞 (配偶子) が 2 つのカテゴリーに分類されることが知られています。 一方では、これらは原形質と予備栄養素が豊富な大きくて動かない卵（女性）細胞であり、もう一方は運動性の小さな精子（男性生殖細胞）です。 精子の運動性は通常、活発に動く糸状尾部の存在と関連しています。 これまで見てきたように、有孔虫では、性細胞間に形態学的（構造的）差異はありません。 それらはすべて同一の構造を持ち、鞭毛の存在により可動性を持っています。 雄と雌の配偶子を区別できるような構造上の違いはまだありません。 この性的プロセスの形式は、本来の、原始的なものです。

すでに述べたように、現代の有孔虫の種の大部分は、沿岸地帯から世界の海洋の最深部まで、あらゆる緯度の海で見られる底生生物です。 海洋における根茎の分布に関する研究では、温度、深さ、塩分などの多くの環境要因に依存することが示されました。 各ゾーンにはそれぞれの典型的な有孔虫の種があります。 有孔虫の種構成は、生息地の状態を示す良い指標として役立ちます。

有孔虫の中には、浮遊性の生活様式を送っている種がいくつかあります。 彼らは常に水塊の厚さの中に「浮かんで」います。 浮遊性有孔虫の典型的な例 - 異なる種 グロビゲリン（グロビゲリーナ、図36）。 それらの殻の構造は、下部根茎の殻の構造とは大きく異なります。 グロビゲリーナの殻は壁が薄く、最も重要なことに、それらはあらゆる方向に分岐する多数の付属物、つまり最も細く長い針を持っています。 これはプランクトンの生命への適応の一つです。 針の存在により、体の表面積、つまり表面積と質量の比、つまり比表面積と呼ばれる値が増加します。 これにより、水に浸したときに摩擦が増加し、水中での「浮き」が促進されます。

有孔虫は現代の海や大洋に広く分布しており、最も古いカンブリア紀の堆積物から始まる以前の地質時代にも豊富に存在していました。 石灰質の殻は、根茎の再生または死滅後、貯水池の底に沈み、そこで底に堆​​積したシルトの一部になります。 このプロセスは数千万年、数億年にわたって起こります。 その結果、海底には無数の根茎の殻を含む厚い堆積物が形成されます。 知られているように、地球の地殻で起こり、そして現在も起こっている山づくりの過程で、海底の一部の領域が隆起して乾燥した陸地になり、陸地は下がって海の底になります。 現代の土地の多くは、さまざまな地質時代において海の底でした。 これは、ソビエト連邦の領土に完全に当てはまります（コラ半島、カレリアの大部分、その他のいくつかの我が国の北部地域を除きます）。 陸地の海底堆積物は堆積岩になります。 すべての海洋堆積岩には根茎の殻が含まれています。 白亜紀のものなど、一部の堆積物は大部分が根茎の殻で構成されています。 海洋堆積岩における有孔虫のこのような広範囲の分布は、地質学的研究、特に地質学的探査にとって非常に重要です。 すべての生物と同様に、有孔虫も変化しないわけではありません。 私たちの惑星の地質学的歴史の中で、有機世界の進化が起こりました。 有孔虫も変化しました。 地球の歴史のさまざまな地質時代は、それぞれの有孔虫の種、属、科によって特徴付けられます。 これらの岩石の地質年代は、岩石中の生物の残骸（化石、痕跡など）から決定できることが知られています。 有孔虫もこの目的に使用できます。 化石としては、その微細なサイズにより、非常に少量の岩石から発見できるため、非常に大きな利点があります。 鉱物資源の地質探査（特に石油探査）では、掘削法が広く使われています。 これにより、ドリルが通過したすべての層を覆う、小さな直径の岩石の柱が生成されます。 これらの層が海洋堆積岩である場合、顕微鏡分析では常に有孔虫が明らかになります。 実用上非常に重要であるため、特定の種類の有孔虫と石灰質時代の特定の堆積岩との関連性の問題は、高い精度で解明されてきました。

ソビエト大百科事典

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アニマルキングダム

(レグナム ゾア、またはアニマリア)

亜界原生動物、または単細胞生物 (Subregnum Protozoa)

タイプ・サーコード

(サルコディナ門) Є-now

有孔虫綱 (有孔虫綱)

Genus Textularia C2 - 現在 Nodosaria P - 現在

フズリナ C 2 – C 3

シュワゲリーナ P 1 グロビゲリーナ P - 現在はヌムライト P

放散虫綱 (Classis Radiolaria) について

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動物界 (レグナム アニマリア、またはゾア)

動物は、植物や菌類と同様に、有機界で最も広く普及している王国の 1 つです。 すべての動物の主な特徴は従属栄養栄養、つまり既製の有機製品を食品として使用することです。 これに対し、植物は独立して有機物を合成する独立栄養生物です。 菌類は従属栄養生物と腐生栄養生物の両方であり、死んだ有機物を食べる生物です。

動物界は、単細胞界と多細胞界の 2 つの亜界に分かれています。 単細胞動物では体のすべての機能が 1 つの細胞によって実行されますが、多細胞動物ではさまざまな細胞が結合して臓器や組織が形成されます。

亜界原生動物、または単細胞動物 (Subregnum Protozoa)

最も単純な動物は、すべての重要な機能を実行する 1 つの細胞を持っています。 細胞小器官 - ミトコンドリア、色素体、ゴルジ複合体など - は多細胞動物の組織の類似体であり、細胞小器官 - 鞭毛 - はそれらの器官の類似体です。

最も単純な動物をより小さな体系的なカテゴリーに分割するかどうかは、細胞とその派生物の構造によって決まります。 したがって、原生動物の亜界内では、次の 4 つのタイプが区別されます。

米。 1)、鞭毛虫 (マスチゴフォラ、図 2)、胞子虫およびサルコディナ。

実践的なレッスンでは、層序学的に最も重要な石肉類を取り上げます。そのほとんどは、化石の状態でよく保存されている鉱物（まれに有機物）の殻を構築する能力を持っています。

タイプ サルコディダ科 (サルコディナ門) - 現在

サルコイドでは、運動と食物捕捉の機能を実行する細胞小器官が仮足、または仮足です。 ほとんどのサルコイドは、有機物または鉱物の組成の殻を持っています。 主に海水に生息しますが、淡水域、自噴井戸、落ち葉や湿った苔の中に生息する形態もあります。 サルコードのサイズは、10 ミクロンから 10 ～ 15 cm まで非常に広い範囲で変化します。サルコードは、鉱物骨格の存在により、非常に重要な岩石形成の役割を果たします。 肉食動物門は、骨格の構成に応じていくつかのクラスに分類されます。有孔虫では主に炭酸塩であり、放散虫では主に火打石です。

有孔虫綱 (有孔虫綱) - 今

有孔虫は単独で行動する主に海洋動物です。 一部の形態は汽水域と淡水域に生息します。 固化していない液体堆積物の非常に深いところ（底面から最大16メートル）に生息する形態もあります。 白亜紀中期以来、海洋盆地における有孔虫の分布は双極性であり、北半球では螺旋状に湾曲した貝殻が時計回りにねじれ、南半球では反時計回りにねじれています。 亜極地盆地では、有孔虫の数は赤道に比べて約 100 分の 1 です。 現在、約 4,000 種の現生種と 30,000 種以上の化石有孔虫が知られています。 ライフスタイルは有害または浮遊性です。 浮遊性形態の浮力を改善するために、気泡、脂肪の液滴、および新鮮な（つまり、密度が低い）水が細胞質内に形成されます。 個々の有孔虫は 2 週間から 1 か月 (プランクトン性の形態)、最大 2 か月 (底生性の形態) 生存します。 摂食方法によれば、有孔虫は濾過摂食者、捕食者、そして草食性の形態です。

多くの有孔虫は、栄養分が細胞のあらゆる部分に輸送されるチャネル系が貫通した殻を持っています (図 4)。 各シェルには開口部があります - 1 つまたはシステム

細胞が外界と通信するための開口部。 仮足は通常、開口部の開口部から突き出ており、食物を捕らえたり、動き回ったりするために使用されます（図5）。

仮足（仮足）

シンク

有孔虫の殻 教育方法によって分泌とに分けられます 凝集した。 分泌物（ラテン語のSecretio - 分泌に由来）は、体自体から分泌されるミネラル物質によって形成されます。 凝集殻（ラテン語の「agglutino」から「接着」）は、周囲の水柱から捕らえられた砂粒と他の生物の骨格の破片が、細胞から分泌される接着物質で接着されたもので構成されています。

有孔虫の殻の組成によれば、それらは次のとおりです。 a) 有機 - すべての有孔虫の中で最も古いもので、古生代の初めから発見されています。 b) 凝集した– 多種多様な粒子で構成されており、場合によっては炭酸セメントが使用されます。 V) 分泌石灰質(炭酸塩) - 方解石 (CaCO3) で構成されます。

有孔虫の殻の形状は非常に多様です。 単室シェル (図 6) と

マルチチャンバー（図7）。

単室の貝殻は、円形、洋ナシ形、星形、ふさふさした形など、非常に多様な形をしています。 (図6を参照)。

米。 6 単室有孔虫の殻

米。 7 多室有孔虫の殻

最も多様な形態が観察されるのは、複数の室を持つシェルですが、その室の配置は特定の規則に従います。 したがって、1列、2列、3列の貝殻だけでなく、ボール状の貝殻もあります（図8）。

米。 8 ボール状に丸まった有孔虫の殻

最も単純なケースでは、1列、2列、および3列のシェルは真っ直ぐで、チャンバーは隣接する列で交互に配置されます（2列および3列の形式）（図9）。

米。 9 まっすぐな多室有孔虫の殻: 1 – 単列。 2 – 2 列。 3 - 3 列

1 つの平面内で螺旋状にねじれた複数のチャンバーのシェルの場合、状況はさらに複雑になります。 このようなシェルは呼ばれます スパイラル平面(図10)。 横から見たときに、中心にある最初の渦巻きから始まり、外側の最後の渦巻きで終わるすべての渦巻きが見える場合、その殻は進化（ラテン語のvolutio - 渦巻きに由来）と呼ぶことができます（図10.1） ）。 後続の各渦巻きが前の渦巻きと完全に重なる場合、その殻はインボリュート (つまり、「渦巻きの中の渦巻き」) と呼ばれます (図 10.3、10.4)。 半インボリュートシェルとセミエボリュートシェルがあり、後続の各シェル渦巻きが不完全に覆われています(図10.2)。

米。 10 個の多室螺旋平面有孔虫殻: 1 – 螺旋平面進化殻。 2 –

螺旋平面半インボリュートシェル。 3 – 螺旋平面インボリュートシェル。 4 – インボリュート螺旋平面有孔虫の殻の巻き軸を横切る断面図。

それを推測するのは難しくない シェル巻取り軸は、回転数の増加が発生する仮想線と呼ばれます。 シェルの直径(D) は巻取り軸に対して垂直になり、シェルの長さ (L) はシェルの側面の間に囲まれた巻取り軸のセグメントに等しくなります (図 11)。 これらの値は、インボリュート螺旋平面多室単列有孔虫殻の形状を確立するために非常に重要です。 D>>L の場合、シェルはコイン型と呼ぶことができます (図 12.1)。 D>L の場合、シェルは両凸レンズの形状を持ち、レンチキュラーと呼ばれます (図 12.2)。 D=Lシンク付

球面 (図 12.3)、および D 付き

さらに、同じ平面上にない上向きの螺旋状にねじれた複数の部屋の殻もあります。 このようなシェルの長さと直径を決定することは不可能です。シェルの幅（B）と高さ（H）の比率が異なります（図13）。 B が H 以上の場合、次のように処理します。 スパイラル円錐形シェル (図 14)、その回転数はシェルほど急速には増加しません。 スパイラルスクリュー(図 13 を参照)、高さは常に幅よりも大きくなります。

有孔虫の殻の内部構造を研究するために、さまざまな向きの薄切片が作成されます。螺旋状の平面形状の場合はコイル状の軸に沿って、またはその軸を横切って、真っ直ぐな多室の殻の場合は長手方向の軸に沿ってなどです。 ほとんどの有孔虫を研究する場合、薄い切片は必須の属性です。殻の表面に見える外部構造に加えて、外壁に隠された内部構造を研究する必要があります。 薄い部分は、壁の構造、殻の成長の性質、隔壁の性質、その頻度、成長のさまざまな段階での口の形と大きさの変化、およびこれらの成長段階の数を示します。追加の骨格形成（内部および外部）の存在。 外部彫刻の要素（結節、竜骨、脊椎）。 内部の追加の骨格は、柱、追加の隔壁、チョマタ、軸シールなどで表されます。薄いセクションは、部屋間の隔壁（隔壁）の敷設の順序、個体発生における口の変化の性質のアイデアを与えます。肥厚の存在とチャンバーの壁の構造は、内部に位置する生細胞の機能的性質を反映しています（図10.4を参照）。

Classis Radiolaria (Classis Radiolaria) - 現在

放散虫は、細胞内に火打石の殻が埋め込まれた単独の海洋浮遊生物です。 殻は非常に薄く、無数の細孔が浸透しており、常に非常に厳密に対称な構造をしています。 放散虫は、32 ～ 38 パーセントの塩分を好む海洋動物です。 彼らは、海水の上層から超深海の底部まで、さまざまな深さに生息しています。 フリントシェルの形状に応じて、5 つのオーダーが区別されます。 放散虫は岩石の形成に非常に重要です。炭酸塩蓄積の閾値を下回る深い深さ（海水の酸性度が増し、すべての炭酸カルシウム化合物が溶解する深さ 4.5 km 以上）では、放散虫のシルトが蓄積し、放散虫を生じます。 - 非常に深海の堆積環境を示す珪質組成の岩石。

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（ラテン語のspumaから - 泡、泡）

さまざまな Spumellaria の分泌火打石骨格。 球のサイズが 100 ミクロン (100 μm、または 0.1 mm) を超えることはほとんどありません。 形によっては針が折れてしまったものもあります。 丸いものに加えて、3つや5つ条のものなど、形状の多様性に注意する必要があります。

スペルラリアの骨格は分泌型、火打石型、網状で、球形から円筒形までさまざまな形をしています。 1 つ以上の有機球体と鉱物球体が互いに入れ子になって観察されます。 等間隔の細孔を持つ中心の有機球体。 放射状の針が球の表面から伸びており、細胞の中心には収束していません。 骨格は多軸ですが、単軸であることは少なく、平坦化の程度と脊椎の長さに依存します。 針の端は尖​​っていたり、枝分かれしていたり​​します。 針の表面は滑らかであるか、放射状の彫刻が施されており、多くの場合らせん状に配置されています。

Spumellaria は偽のコロニーを形成することがあります。 プランクトン、ステノハリン。 水深50～8000メートル以上に生息。

ナッセラリア T - 今すぐ注文する

(ラテン語の nassa - 注ぎ口から)

骨格は分泌性、火打石、網状、一軸性で、三脚、ヘルメット、またはそれほど一般的ではありませんが円柱の形で細長くなります。 通常、シェルの広い端は開いています。 狭い端は閉じており、通常は脊椎で終わります。 多くの場合、1 ～ 8 個の横方向の狭窄が存在します。 中央の有機カプセルの一端に細孔が集中しています。

プランクトン、ステノハリン。 深さ50〜8000メートル以上の深さに生息しています。

有孔虫の属を説明するための計画:

形成方法別シェル シェル組成 構造の種類

シェル形状: - 一般的なシェル形状

- エボリュートまたはインボリュート シェル (場合に応じて)スパイラル平面シェル)

- 長さと直径の比、および螺旋平面インボリュート多室シェルの結果として生じる形状μm）。

表面に孔の溝とジグザグの線を備えた理想的なシェルを描いたダミー、

簡単な説明：

殻は螺旋螺旋状で凝集しており、通常は細粒で、石英、まれに石灰質粒子で構成され、さまざまな量の石灰質セメントが含まれています。 殻は複数の部屋があり、細長い三角形の形をしています。 チャンバーは、ジグザグの線で区切られた 2 つの直線列の螺旋状に配置されています。 オリフィスは中隔表面の基部にあります。

水深7000メートルまでのあらゆる海域で見られ、ネリティック州で最も多く見られます。

移動性底生動物。 今ならミドルカーボン。