家炉と加熱システム有孔虫の殻の構造図。原生動物

炉と加熱システム

有孔虫の殻の構造図。原生動物

有孔虫- 海の住人。ユーリ・イワノビッチ・ポリャンスキー教授が書いているように、一部の海、例えばラプテフ海や東シベリア海では、大きさ2～3センチの有孔虫がほぼ連続した層で底を覆っている。

有孔虫も、さまざまな、時には非常に奇妙な形の殻に包まれています。これらの貝殻は重いため、底に沈むことになりますが、一部は水柱の中を泳ぎます。これらの有孔虫は、殻に長い棘が散りばめられているため、簡単に見分けることができます。これは、原生動物が水柱内で「ホバリング」するのに役立ちます。
有孔虫の殻は通常、複数の部屋があります。熱心な住宅所有者のように、原生動物は一生を通じて「家」にどんどん「部屋」を追加していきます。すでに述べたように、有孔虫の中に2〜3 cmの「巨人」が頻繁に存在することは驚くべきことではありません。しかし今、再生の時が来ており、慎重に構築されたものを離れる時が来ています。」マンション」原生動物の体は、100 個、あるいはそれ以上の小さなアメーバに分解されます。彼らは親の殻を破り、それぞれが新たに自分たちの「家」を再構築し始める。空の親殻は底に沈みます。バレンティン・アレクサンドロヴィッチ・ドーゲル教授によると、「貝殻が最も豊富な場所の細かくふるいにかけた砂1グラムには、最大5万個の貝殻が含まれている」という。
海の根茎の殻は、世界の海の底の約 3 分の 1 を覆っており、すべての海洋堆積物の 4 分の 3 を占めています。それらは石灰岩とチョークの厚い層を形成しました。エジプトのファラオのピラミッドは、これらの貝殻（かつては現在のサハラ砂漠のあった海底に沈んでいた）からなる石灰岩から建てられました。
現在、有孔虫の根茎には約 1,000 種が存在し、これらの原生動物の化石種はその 30 倍近く知られています。

レイエヴィキ (放散虫)

これらを見ていると、このレース神経叢は生き物の一部ではなく、最高級のものであるように見えます。

海のプリンセスの衣装を飾るためにデザインされたジュエリー」について書きました。

放散虫 P. E. Vasilkovsky。

ドイツの動物学者がこう言ったのは偶然ではありません。 XIX V. 才能豊かな芸術家でもあったエルンスト・ヘッケルは、

彼の図面アトラス「自然の形態の美しさ」では、放散虫にかなりのスペースを割いています。長年

ヘッケルはこれらの原生動物の研究に生涯を捧げました。

ほとんどの有孔虫の寿命が海底、次に放散虫がそれを行います

海水の厚さの中で「ホバリング」しており、これに理想的に適応しています。それはこの「高騰」のためです

彼らの骨格の棘は針の役割を果たし、体の面積を増やします。

放散虫は、一種の「傘」のように、骨格棘の上で体をまっすぐにすることができます。

わずかに絞ることもできます。どうやってより広いエリア彼らの体は小さいです比重。変化

体の周囲では、放散虫は浮上することもあれば、海の深部に潜ることもできます。激しい雨が降る中、

恐れている淡水したがって、放散虫は深部に「逃げます」。彼らは次のときも同じことをします

嵐、で冬時間今年の。ちなみに、放散虫は寒さが苦手なので、北の海彼らは

少し。合計すると、科学はこれらの原生動物について約 8,000 種を知っています。

放散虫は多数の細い糸で獲物を捕まえます - 仮足、分岐

体の中心からあらゆる方向へ。

放散虫の繁殖は有孔虫の繁殖に似ています。親の体が裂ける

多くの新生児にとって -

有孔虫門。

有孔虫は海洋貝殻の根茎です。これはサルコイドの最大のグループです。有孔虫はあらゆる海に生息しており、特に水深 100 ～ 200 メートルで多様です。彼らは底生生物の一部であり、這う生活様式を送っています。希少種例えばグローブギリナ属の有孔虫は、浮遊性の生活様式を送っています。

有孔虫の殻には 3 つのタイプがあります。有機物、偽キチンでできたもの、主に砂粒で覆われたもの、石灰質のものです。これは細胞のエクトプラズムによって分泌される外骨格です。最も一般的なのは石灰質の貝殻です。殻のサイズは 20 ミクロンから 5 cm までさまざまです。石灰質の有孔虫の殻は、単一室または開口部を備えた複数室の場合があります。部屋間の隔壁には穴が貫通しており、細胞の細胞質は単一の全体です。シェルの壁には穴があいていても、穴がなくてもよい。

細い枝分かれした根足が殻の口と壁の穴から突き出ています。根足は、運動機能と食物捕獲機能という 2 つの機能を実行します。有孔虫は根足を利用して基質に付着し、この流れる細い糸の上をゆっくりと移動し、食物を捕獲するためにも使用します。彼らは細菌、小さな原生動物、さらには多細胞生物さえも食べます。有孔虫には 1 つまたは複数の核があります。有孔虫の一部の種には、細菌や単細胞藻類などのさまざまな共生生物がいます。

有孔虫の生活環。ほとんどの有孔虫種では、その過程でライフサイクル有性生殖と無性生殖の交代が観察されます。この図は、一院有孔虫 Myxotheca areilega の発生サイクルを示しており、有蓋根茎の発生の典型的な特徴を反映しています。

殻根茎の無性生成 - アガモントは、複数の分裂を経て、娘アガメート細胞を形成します。これらのアメーバ様細胞は母殻を離れて成長し、自分自身の周囲に新しい殻を分泌し、有性生殖する別の世代の殻の根茎、つまりガモントを生じます。

ガモンは複数の分裂（ガモゴニー）を起こし、同時に鞭毛を持つ小さな細胞、つまり配偶子が形成されます。配偶子は、配偶子形成中に形成される数 (数百) が、配偶子形成中の配偶子数 (数十個) よりもはるかに多くなります。配偶子は水中に放たれ、そこで交尾します。ほとんどの有孔虫は、サイズと形状が同一の配偶子の同婚性交尾を示します。これは性的プロセスの最も原始的な形式です。接合子からアガモントが形成され、自身の周囲に殻を分泌します。

種の生活環における有性生殖と無性生殖の交替は世代交代と呼ばれます。

有孔虫の生活環では、一倍体と二倍体の世代が交代します (動物界で唯一のケースです)。接合子から発生するアガモントは二倍体です。アガモゴニーの過程において、核の最初の分裂の 1 つは減数分裂です。したがって、配偶子の形成中に減数分裂が起こる（配偶子の減少）多細胞動物とは異なり、有孔虫では、配偶子の形成中に染色体の減少が観察されます。接合子の減少とは対照的に、有孔虫では染色体の減少は中間体と呼ばれます。これは、染色体の減少が接合子の形成直後には起こらず、配偶子の形成中にのみ起こるためです。

有孔虫の意味。有孔虫の殻は、石灰岩、チョーク、その他の岩石の層を構成しています。有孔虫はカンブリア紀から化石の形で知られていました。合計で約 3 万種の有孔虫の化石種が知られています。貨幣石石灰岩は、大きさが5〜16 cmに達した有孔虫の大型種である貨幣石の殻で構成されています。より小さなフズリンの殻からなるフズリン石灰岩がより広範囲に分布しています。白亜紀の堆積物は、最小の有孔虫の殻と、鞭毛虫である円石藻の石灰岩の殻で構成されています。

各地質時代は、有孔虫の特別な集団種によって特徴づけられ、それは地層の年齢を決定するための層序学のガイド形式として機能します。

また、有孔虫の化石は、位置関係に基づいて含油地層の指標として地質学者によって使用されています。個々の種油の発生を伴う有孔虫。

有孔虫は、根茎のサブクラスの最も広範な原生動物の目であり、肉腫虫目タイプのサルコディダエ綱に含まれます。この目には 4,000 種以上のこれらの動物が含まれています。すべての有孔虫は単細胞の海洋生物であり、底層での底生生物の形成に関与しています。浮遊生物は、水柱に生息する有孔虫の 2 つの科の代表です。

この目の動物の代表者は海洋や海に広く生息しています。それらはあらゆる緯度、あらゆる深さで見つかります。しかし、亜極地では、水の単位体積あたりの有孔虫の数は、赤道帯に比べてほぼ100分の1です。有孔虫の種の最も多様性が高いのは、地下の塩水と塩水井戸です。中央アジア。科学者たちはそれらを海洋動物の残骸だと考えています。

有孔虫の特徴は、動物の体を外側から囲む保護構造である殻の存在です。これは外骨格であり、その構造は複雑で、その形状は種によって異なります。ほとんどの有孔虫の殻は石灰質で、キチノイドの場合もありますが、まれに動物の体を覆う粘液に付着した砂粒で構成されています。シェルは単一チャンバー、複数チャンバー、および場合によっては分岐している場合があります。殻には内部空洞があり、多くの孔と大きな開口部、つまり口を通して周囲の空間と連通しています。毛穴と口を通って、薄い仮足（根足）が殻から出てきて、移動したり食物を捕らえたりする役割を果たします。これらの根足は互いに接続され、殻自体のサイズを超えるネットワークを形成します。これは、有孔虫の餌である多数の単細胞生物を狩猟するための適応です。摂食方法に基づいて、有孔虫はフィルターフィーダー、捕食者、草食動物に分類されます。

有孔虫の細胞サイズは 0.1 ～ 1 mm で、絶滅した種では直径 20 cm に達しました。特定の目の個体の細胞には、繊毛虫と同様に、さまざまな機能を果たす 1 つ以上の核があります。浮遊性の有孔虫では、浮力を高めるために、細胞質に気泡、脂肪滴、淡水が含まれています。

有孔虫の生活環は、一倍体と二倍体の世代が交代することです。接合子は二倍体の世代を生み出します。核の分裂が繰り返された後、個体は多核となり、多くの配偶子に分裂し、そこから一倍体世代が発生します。その後、配偶子は交尾し、再び二倍体接合子を形成します。

有孔虫の化石はカンブリア紀から知られていますが、科学者らはこれらの生物が先カンブリア紀に地球上に出現したと考えています。有孔虫は石炭紀とペルム紀の地質時代に繁栄しました。現時点では、これらの生物の死後、貝殻は堆積岩、チョークと石灰岩の重要な層を形成しました。造山過程の結果、これらの岩石が堆積した海の底が隆起して陸地になりました。このようにして、ヒマラヤ山脈、アルプス山脈、ピレネー山脈といった山脈が形成され、主に有孔虫の石灰岩で構成され、人々はそれらを長い間登山用として利用してきました。建設材料そして石灰を入手します。有孔虫の化石は、古生代、中生代、新生代の堆積物の層序、つまり岩石の年代を決定する上で重要な役割を果たしています。

有孔虫目

有孔虫はサルコ科の最大の目です。

アメーバ原虫の食作用

1000 種以上の有孔虫が現代の海洋動物相の一部として知られています。おそらく海洋動物の残骸を代表する少数の種が、中央アジアの地下の塩水や汽水井戸に生息しています。海洋や海洋では、有孔虫が遍在しています。それらはあらゆる緯度、あらゆる深さに存在します。しかし、海水柱の中に生息する浮遊生物はほんのわずかな種だけです。

構造: 有孔虫には殻、つまり外骨格があります。ほとんどの殻は石灰質で、時にはキチノイドを形成したり、細胞分泌物によって接着された異物からなる場合があります。有孔虫は異物を摂取し、それを体の表面に分泌し、そこで細胞質の外側の薄い革のような層に固定されます。

しかし、それらのほとんどは炭酸カルシウムからなる石灰質の殻を持っています。異なる種の有孔虫の石灰質の殻のサイズは非常に異なる場合があります。ほとんどの石灰質の根茎の殻は単室ではなく、複室です。

殻の内部空洞は隔壁によって多数の部屋に分割されており、その数は数十、数百に達する場合があります。部屋間の隔壁は固体ではなく、穴があり、そのため根茎の原形質体は部分に分割されず、単一の全体を表します。

栄養 : 殻の壁がすべてではありませんが、多くの有孔虫には小さな孔が浸透しており、そこから仮足が外に出ることができます。有孔虫の仮足は薄く、長く、糸状です。それらは多くの場合吻合橋によって互いに接続されており、有孔虫の餌となる小さな生物が捕獲される捕獲ネットワークを形成しています。

仮足によって捕らえられた食物は、細胞質の大部分の外側で消化されます。食物空胞は、食物の周囲の仮足の束の中に形成されます。栄養素は吸収されて有孔虫の細胞質に入ります。

再生 : 有孔虫は無性生殖と有性生殖の両方で生殖し、いくつかの形態ではこれら 2 つの生殖方法が交互に行われます。無性生殖は、核が数回連続して分裂することから始まり、その結果、多数の細胞が形成されます。小さいサイズコア。

次に、各核の周りで細胞質の一部が分離され、根茎の原形質体全体が多数の単核アメーバ状の胚に分裂し、口から外に出ます。

アメーバ状の胚の周囲には、薄い石灰質の殻が目立っており、これが将来の複室殻の胚室となる。

したがって、無性生殖が発生の最初の段階にある場合、根茎は単室になります。

しかし、すぐに、この最初の部屋にさらに多くのカメラが追加され始めます。

それは次のように起こります。一定量の細胞質がすぐに口から飛び出し、すぐに殻が分泌されます。その後休止期間があり、その間に原生動物は集中的に摂食し、殻の中でその原形質の質量が増加します。

次に、再び細胞質の一部が口から突き出て、その周囲に別の石灰質の部屋が形成されます。このプロセスは数回繰り返され、殻がこの種に特有の寸法に達するまで、新しい部屋がどんどん現れます。

無性生殖の結果、大球世代の個体が得られますが、これはそれらを生み出す微小球世代とは大きく異なります。

代表者 : この目の代表的なものは、グロビゲリーナ、エルフィジウムストリギラータ、エルフィジウムクリスプム、ノドモルヒナコンプレッシウスキュラ、アンモディスカスインセルトゥス、ペネロポリスプラナトゥスです。

エイ、または放散虫、 - 種が豊富な海洋サルコイドのみのグループ。 6000種以上あります。彼らはプランクトン性のライフスタイルのみを送っています。サイズは40ミクロンから1mm以上まで。シリカまたは硫酸ストロンチウムでできた骨格。

有孔虫の生殖は非常に複雑で、ほとんどの種では 2 つの有孔虫の交替に関連しています。さまざまな形再生産と二世代。そのうちの1人は無性愛者であり、2人目は性的愛者です。現在、これらのプロセスは多くの有孔虫種で研究されています。

写真は有孔虫 Elphidium Chrisa の生活環を示しています。

この種は、らせん状にねじれた殻を持つ典型的な多室有孔虫です。らせんの中心に小さな胚室を持つ多室根茎からサイクルの考察を始めましょう (微小球の生成)。

根茎の細胞質には最初は 1 つの核が含まれています。無性生殖は、核が数回連続して分裂することから始まり、その結果、多数の小さな核（通常は数十個、時には100個以上）が形成されます。

次に、各核の周囲で細胞質の一部が分離され、根茎の原形質体全体が多数の（核の数に応じた）単核アメーバ状胚に分裂し、口から外に出ます。アメーバの形をした胚のすぐ周囲には、薄い石灰質の殻が目立ちます。これは、将来の複数の部屋を持つ殻の最初の（胚）部屋になります。したがって、無性生殖が発生の最初の段階にある場合、根茎は単室になります。しかし、すぐに、この最初の部屋にさらに多くのカメラが追加され始めます。それは次のように起こります。一定量の細胞質がすぐに口から飛び出し、すぐに殻が分泌されます。その後休止期間があり、その間に原生動物は集中的に摂食し、殻の中でその原形質の質量が増加します。次に、再び細胞質の一部が口から突き出て、その周囲に別の石灰質の部屋が形成されます。このプロセスは数回繰り返され、殻がこの種に特有の寸法に達するまで、新しい部屋がどんどん現れます。

このように、殻の発達と成長は段階的です。部屋の寸法と相対的な位置は、原形質が口からどれだけ突き出るか、そしてこの原形質が前の部屋との関係でどのように位置するかによって決まります。

米。 35. 有孔虫の生活環
Elphidium crista: 左下 - 無性生殖の結果として形成された胚の出現。上から - 配偶子の放出とその交尾。

私たちは、非常に小さな胚室を持つ殻からエルフィジウムの生活環の考察を始めました。無性生殖の結果、殻が得られ、その胚室は最初の個体の胚室よりもはるかに大きくなります。無性生殖。無性生殖の結果、大球世代の個体が得られますが、これはそれらを生み出す微小球世代とは大きく異なります。この場合、子孫は親とまったく似ていないことがわかります。

微小球世代の個体はどのようにして発生するのでしょうか?

それらは、大圏世代の有性生殖の結果として発生します。これは次のように起こります。無性生殖と同様に、性的プロセスは核分裂から始まります。この場合に形成される核の数は、無性生殖の場合よりもはるかに多くなります。各コアの周囲には個別のコアがあります。狭いエリア細胞質、そしてこのようにして形成されます大量の（数千）の単核球 x。それぞれに2つの鞭毛があり、その動きのおかげで細胞は活発かつ迅速に泳ぎます。これらの細胞は性細胞（配偶子）です。それらはペアで互いに融合し、融合は細胞質だけでなく核にも影響を与えます。この配偶子の融合プロセスが性的プロセスです。配偶子の融合（受精）の結果として形成される細胞は接合子と呼ばれます。それは、新しい微球状の有孔虫の世代を生み出します。形成直後の受精卵の周囲では、石灰岩のシンク- 最初の（胚）部屋。次に、部屋の数の増加を伴う殻の発達と成長のプロセスが、無性生殖のときと同じタイプに従って実行されます。胚室を分泌する接合子のサイズが、無性生殖中に形成される単核アメーバ様胚よりも何倍も小さいため、殻は微小球状であることが判明しました。その後、微小球の生成は無性生殖を開始し、再び大球の形態を生じます。

有孔虫のライフサイクルを例に挙げると、興味深い自然の生物学的現象に遭遇します。一部の有孔虫種では、すべての核が配偶子の形成に関与しているわけではありません。それらの一部は、生殖のプロセスに関与しない栄養核の形で残ります。このように、栄養核は繊毛虫の大核に似ています。 2つの世代交代を伴う無性生殖と有性生殖の2つの形態の形成 - 微球状（受精の結果として接合子から発生する）と大球状（無性生殖の結果として単核アメーバ様胚から発生する）。

もう一つメモしておきます興味深い機能有孔虫の性的過程。

ほとんどの動物では、生殖細胞 (配偶子) が 2 つのカテゴリーに分類されることが知られています。一方で、これらは大きく、原形質と埋蔵量が豊富です。栄養素動かない卵（女性）細胞、そしてもう一方 - 小さな運動性精子（男性の生殖細胞）。精子の運動性は、通常、活発に動く糸状尾部の存在と関連しています。

これまで見てきたように、有孔虫では、性細胞間に形態学的（構造的）差異はありません。それらはすべて同一の構造を持ち、鞭毛の存在により可動性を持っています。雄と雌の配偶子を区別できるような構造上の違いはまだありません。この性的プロセスの形式は、本来の、原始的なものです。

大多数が現生種有孔虫は、あらゆる緯度の海で見られる底生（底生）生物です。沿岸地帯世界の海の深さまで。海洋における根茎の分布に関する研究は、それが多くの要因に依存することを示しました。外部環境- 温度、深さ、塩分について。各ゾーンにはそれぞれの典型的な有孔虫の種があります。有孔虫の種構成は、生息地の状態を示す良い指標として役立ちます。

有孔虫の中には、浮遊性の生活様式を送っている種がいくつかあります。彼らは常に水塊の厚さの中に「浮かんで」います。浮遊性有孔虫の代表的な例としては、他の種類グロビジェリナ (グロビジェリナ、図 36)。それらの殻の構造は、下部根茎の殻の構造とは大きく異なります。新しいグロビゲリーナは壁が薄く、最も重要なことに、それらは全方向に分岐する多数の付属物、つまり最も細く長い針を持っています。これはプランクトンの生命への適応の一つです。針の存在により、体の表面積、つまり表面積と質量の比、つまり比表面積と呼ばれる値が増加します。これにより、水に浸したときに摩擦が増加し、水中での「浮き」が促進されます。

米。 36.プランクトン性有孔虫 Globigerina bulloides。

広く普及している現代の海そして海洋では、最も古いカンブリア紀の堆積物から始まる、以前の地質時代に有孔虫が豊富に生息していました。石灰質の殻は、根茎の再生または死滅後に貯水池の底に沈み、そこで底に堆積したシルトの一部になります。このプロセスは数千万年、数億年にわたって起こります。その結果、海底には無数の根茎の殻を含む厚い堆積物が形成されます。知られているように、地球の地殻で起き、そして現在も起きている山づくりの過程で、海底の一部の領域が隆起して陸地になり、陸地は下がって海の底になります。現代の土地の多くは、さまざまな地質時代において海の底でした。これはその地域に完全に当てはまりますソビエト連邦(我が国の北部のいくつかの地域を除く: コラ半島、カレリアの大部分とその他の一部）。陸地の海底堆積物は堆積岩になります。すべての海洋堆積岩には根茎の殻が含まれています。白亜紀のものなど、一部の堆積物は大部分が根茎の殻で構成されています。それで幅広い用途海洋堆積岩の有孔虫は、非常に重要地質学的研究、特に地質学的探査に適しています。すべての生物と同様に、有孔虫も変化しないわけではありません。私たちの惑星の地質学的歴史の中で、有機世界の進化が起こりました。有孔虫も変化しました。 地球の歴史のさまざまな地質時代は、それぞれの有孔虫の種、属、科によって特徴付けられます。

生物の死骸から、岩（化石、版画など） これらの岩石の地質年代を決定することが可能です。有孔虫もこの目的に使用できます。化石としては、その微細なサイズにより、非常に貴重な存在です。大きなメリット非常に少量の岩石中に含まれるためです。

鉱物資源の地質探査（特に石油探査）では、掘削法が広く使用されています。これにより、ドリルが通過したすべての層を覆う、小さな直径の岩石の柱が生成されます。これらの層が海洋堆積岩である場合、顕微鏡分析では常に有孔虫が明らかになります。実用上非常に重要なため、タイミングの問題特定のタイプ石灰質時代の特定の堆積岩に対する有孔虫の観察が、高い精度で開発されました。