ナタネハバチの防除対策。 ナタネハバチ

ソーガールはどんな気持ちですか? ハバチは、自分の言葉が被害者に罪悪感を感じさせ、前向きな行動を起こすきっかけになることを常に望んでいます。 女性は、たとえその行動自体のためではなくても、少なくとも止めるために男性が行動を始めてくれることを望んでいます。

収穫に影響が出るのはいつですか? 農作物への被害

ナタネハバチは、その控えめなサイズにもかかわらず、かなり高い閾値を持っています 有害性: 1 個あたり最大 2 ～ 3 匹の幼虫 平方メートル作物。

本質的にオリゴファージであるため、食物として大根、カブ、マスタード、菜種、キャベツ、またはルタバガの芽を選ぶことを好みます。

蕾や若い莢、葉肉などを主食とし、被害がひどい場合は葉の表面がほぼ完全に食べられて、特に硬い葉脈と葉柄だけが残ります。 これにより、新芽が乾燥し、果実が形成できなくなり、作物の死につながることがよくあります。 ナタネやカブにとって、ハバチは特に脅威であり、作物の最大 80 ～ 95% を破壊することもあります。

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余分な口からの保護。 害虫に対処する方法

原則として、作物に対するナタネハバチの悪影響を制限するには、正しく実行するだけで十分です。 農業技術少額の資金を関与させて。

ハバチと戦う主な方法は次のとおりです。

1. 土壌の深い緩み（破壊につながる） 大量幼虫の入った繭）。
2. 雑草の除去（開花前に雑草を破壊することが特に重要です）。
3. 殺虫剤による処理（植物あたりの個体数が約3〜5個体の場合に示され、新芽の10％以上が感染している場合に推奨されます）。
4. 殺虫剤によるその後の処理を伴う餌作物の形成。
5. 輪作制度の順守（生物学的に関連する作物の空間と時間の境界）。
6. 主な作物を収穫した後の植物残渣の破壊。

テクノロジーの発展に伴い、ますます人気が高まっています 化学的方法農作物を襲う害虫の防除。

最も 効果的な方法 ナタネハバチが検出された場合、次の生物学的製剤の噴霧が実行されます。

• デンドロバシリン (1-1.5 kg/ha);
• レピドサイド（0.7～1 kg/ha）。
• エントバクテリン (2-2.5 kg/ha)。

プライベートでは 個人的な陰謀害虫を駆除するために煎じ薬が使用されることもあります。

ナタネハバチの数を制御するには、次の手段を使用できます。

• CRUISER®RAPSによる種子の被覆。
• KARATE ZEON®、MKS、ACTELLIK® 殺虫剤を噴霧します。

ロシア連邦農業省

オリョール州立農業大学

農業環境学部

植物保護および生態毒性学の部門

コースワーク

「農業昆虫学」という分野で

テーマは「ナタネハバチと戦うための対策体系を開発する」 菜の花の甲虫菜種について」

生徒による完成: Batishchev P.G.

イーグル - 2011

導入

1. 害虫の系統的な所属

2. 害虫の種の範囲と大量繁殖地帯の自然条件および気候条件

3. ファイトファージの生物学と生態の特徴

3.1 調査方法

4. 農産物を保護するための措置。 害虫から作物を守る

5. 総合的な農業保護モデルの開発。 文化

6. 農作物保護対策の生物学的・経済的有効性

文学

導入

菜種は世界の油糧種子生産において主要な地位を占めています。 菜種に対する関心が非常に高く、常に高まり続けているのは、食用と技術目的の両方で菜種油が世界的に活発に消費されているため、菜種油と菜種油の世界市場に有利な条件が存在していることが主な原因です。 これでさらに関心が高まる ロシア企業菜種の加工に。

2010年、ロシアでは菜種栽培面積が27％増加した（APK-Inform情報機関によると、2009年の68万8100ヘクタールから2010年には87万8040ヘクタールに）。 ロシアにおける菜種の収量は伝統的に非常に低く、平均して10〜15セント/ヘクタールを超えません。 その理由は、天候要因が相対的に不安定であるためです。 APK-Inform通信社の専門家によると、2010/11MYのロシアにおける菜種収穫量は743.3千トン、平均収量は11.7c/haであった。 同時に、2009 年 (12 c/ha) と比較して収量は減少したが、春と冬の菜種の播種面積が拡大したことにより、総収量の増加が原則として観察された。

気象条件により 気候条件ロシア連邦では、ここで生産される菜種の主なシェアは春です。 春の菜種の総収穫量 今年生産量は374.6千トンとなり、昨年を1.6万トン上回りました。 春のナタネの播種地域では、中央およびヴォルガ連邦管区が主導的な地位を占めています。 さらに、これらの地域に独自の加工施設が存在することにより、ナタネ種子の生産量の増加が促進されます。 タタールスタンは、ロシア連邦の地域の中で春の菜の花の生産において主導的な地位を保っています。 しかし、国のほとんどの地域と同様、今シーズンは夏の干ばつの影響で、タタールスタンでも菜種の収穫量が8,000トンに減少しました。2009年のこの地域の菜種の収穫量は75,2,000トンでした。

冬菜種については、2010 年の総収穫量は 368.7 千トンで、前年比 20％増加しました。 さらに注目すべきは、 高収量冬菜種の下の面積を増やすことで得られました。 冬菜種の栽培は主に南部連邦管区で行われており、播種面積の大部分が集中しています。

冬菜種は栽培されるだけでなく、主にユジニで加工されます 連邦地域, ヒマワリの種市場のオフシーズン（7月から8月）には、ヒマワリの種の不足を補い、空き容量の一部をロードできるためです。

現在の販売年度の菜種の収穫量はかなり多いにもかかわらず、予想通り、一部の加工業者は菜種の供給不足に直面しています。 この状況は主に、主要な菜種加工業者に加えて、輸出志向の企業や一部のヒマワリ種子加工業者が同社の購入に積極的な関心を示しているという事実によるものである。 ヒマワリの種子加工業者がアブラナに関心を寄せているのは、今年の種子油の収量が低いためである。 これはひいては、代替油糧種子、すなわち菜種の生産と加工への関心の高まりに貢献します。

菜種は優れた蜂蜜植物です。 開花期の 25 ～ 30 日間に、ミツバチは各ヘクタールから最大 90 kg の蜂蜜を集めます。 農業技術の観点から見ると、菜種は優れた先駆者です。菜種は畑を早期に整地し、土壌の構造と肥沃度を改善し、畑の雑草を減らします。 菜種の後に穀物作物を栽培すると、追加コストなしで穀物収量が 10 ～ 15% 増加し、輪作の生産性と作物生産全体の効率が向上します。

生物学的特徴

菜種（Brassica napus oleifera Metzg.）は、キャベツ（アブラナ科）科、アブラナ科（アブラナ科）に属します。 土壌に水分があり、気温が+ 14...+ 17°Cを超える場合、苗木は4...7日で現れます。 秋の成長期には、植物は菜種のワックス状のコーティングを施した、竪琴状に羽状に切られた大きな葉のロゼットを形成します。 春の植生は土壌温度が+2.9°Cに達してから10日後に始まります。 10〜15日後、茎の形成と発芽の段階が始まり、さらに20〜25日後に開花が始まります。 開花期の始まりは、緑色飼料用の菜種の収穫に最適です。

植物は側枝を備えた高度に発達した直根を持ち、上部では直径1〜3 cmに達し、土壌に2メートル以上の深さまで浸透します。 春の成長期が始まると、植物は高さ150〜200 cmの直立した分岐した茎を形成します。側枝の形成は開花の開始後に発生し、依存します。 品種の特徴、植物の餌場と栄養供給。

花序は菜種の総状花序で、下から上に向かって咲きます。 花は黄色で、菜種よりも大きいです。 個々の花の開花期間は3日間です。 植物の開花期間は次のとおりです。 気象条件 3週間から5週間まで異なります。 菜種は通性自家受粉者であり、平均して種子の 70% が自家受粉の花から、30% が昆虫や風による他家受粉から生産されます。 菜種作物には設置が必要です 蜂の巣 2個/haの割合で。

土壌と気候条件の要件。

ロシア南部の土壌と気候条件は、冬キャベツの栽培に非常に適しています。 栽培技術の基本要素を厳密に遵守することで、菜種作物の枯死のリスクを大幅に減らすことができます。 耐寒性という点では、冬菜種は冬大麦に近いです。 植物の通常の越冬のための決定的な条件は、7〜8枚の葉で構成され、根の首輪の厚さが8〜10 mmの、直径20〜25 cmのよく発達したロゼットです。 このような植物は、積雪がなければ-17...-19°Cまでの冬の気温に耐えることができ、土壌表面に少なくとも2...4 cmの厚さの雪が積もっている場合は、最大-23°Cまで耐えることができます。 ..-25С。 菜種は氷の地殻や洪水を許容しません。

秋から冬、春にかけて、植物組織の激しい代謝プロセス（初秋と戻り）中の病気、害虫、または突然の寒さによる損傷の結果、死亡する確率が増加します。 春の霜）。 秋にゼロに近いプラスの温度に長時間さらされると、細胞の酵素活性が引き起こされ、春化プロセスの通過が刺激され、菜種植物の耐寒性が-6...-8℃に低下します。 生い茂り肥厚した作物は特にこの現象の影響を受けやすくなります。

春の霜は茎の折れやひび割れを引き起こし、植物への栄養素の供給を妨害し、真菌性疾患の感染を促進します。 場合によっては、いわゆる「スワンネック」の症状が現れることもあります。 最高の 悪影響植物の開花期の春の霜は生産性に影響を与えます。 低温では、受精と結実のプロセスが中断され、つぼみや花がしおれ、さやが形成されません。 油糧種子のアブラナ科作物を栽培する場合、生育期全体を通して水の必要性が高いことを考慮する必要があります。 を確実に得る最適な指標 豊作種子または緑色の塊の年間降水量は 600 ～ 800 mm です。 冬の菜種は、出芽期と秋の葉のロゼット形成の時期を除いて、水分不足になることはほとんどありません。 サヤの形成中に植物への水の供給が不均一であると、追加の数の新芽の形成、いわゆる二次開花が発生する可能性があり、最終的には収穫作業が複雑になる可能性があります。

乾燥した年には菜種は多くの害虫の攻撃を受けやすくなり、湿気が多すぎる年には作物が真菌性疾患の影響を受けやすくなります。 気候条件の要件と比較すると、菜種は土壌に対する要求がはるかに低いです。 深く浸透する主根のおかげで、植物は水を消費するだけでなく、 栄養素土壌のより深い層からだけでなく、不利な気候条件の影響もある程度補償します。 菜種の栽培に最適なのは、培地と土壌を含むよく構造化された土壌です。 コンテンツの増加中性（pH = 6.2...7.0）に近い土壌溶液反応を示す腐植。 酸性度（pH）の高い土壌は、冬のアブラナ科作物の栽培にはあまり適していません。<5,5), высоким уровнем залегания грунтовых вод, с застойной влагой и тяжелым механическим составом.

菜種作物の害虫。

菜種作物では約 100 種の害虫が観察されており、収量を大幅に減らしたり、作物の枯死を引き起こす可能性があります。 どこでも最も危険な害虫は、アブラナ科のノミハムシ、菜の花の甲虫、秘密の口吻、菜種ハバチ、キャベツの蛾、キャベツのアブラムシ、カブガ、キャベツヨトウムシです。

1. 害虫の系統的な所属

図1. 菜の花ハムシ

菜の花ハムシ：体系的な位置。 門 - 節足動物、亜門 - 気管呼吸、クラス - 昆虫綱、目 - 甲虫目、科 - Nitidulidae、属 - Meligethes。

図2. ナタネハバチ

ナタネハバチ - アタリアコリブリクリスト。 系統的位置: 門 - 節足動物、亜門 - 気管呼吸、分類 - 昆虫綱、目 - 膜翅目、亜目 - 交糸門、科 - Tenthredinidae、亜科 - Tenthredininae、属 - Athalia。

2. 害虫の種の範囲と大量繁殖地帯の自然条件および気候条件

2.1 ナタネハバチ: 広範囲に分布しています。 中央黒土、ヴォルガ、北コーカサス地域で最も有害

図３ 害虫（ナタネハバチ）の生息環境

2.2 大量再生産ゾーンの特徴。 ステップゾーン。 自然条件と気候条件

平均年間降水量は 600 ～ 200 mm です。 大陸性気候は西から南東に向かって増加し、特にトランスヴォルガ草原では顕著です。 これらの地域は、頻繁な干ばつと水と風による土壌浸食が特徴です。

土壌被覆は多様で、森林草原では灰色土壌とチェルノーゼム土壌、草原ではチェルノーゼム、栗の土壌とソロネッツ土壌の組み合わせが代表的です。

この地域の森林被覆は、特に草原地域では重要ではありません。 ほとんどの地域で農地の面積は広い。 自然の餌場は狭いエリアを占めています。 草本植生は主に栽培作物に代表され、テンサイ、ヒマワリ、トウモロコシ、ジャガイモなどの列作物がかなりの面積（30〜50％）で栽培されています。

森林草原地帯の起伏は高度に解剖されています。 たとえば、チェルノブイリ中央地帯では、耕地の 55% 以上が、急勾配、長さ、傾斜の異なる斜面に位置しています。 土壌浸食は中央黒土地域とヴォルガ地域で最も一般的です。 耕地からの年間土壌損失は 20 ～ 30 トン/ha に達します。

乾燥草原および森林草原地域における農業の主な特徴は、水分不足と、不適切に使用された場合の風と水による土壌浸食の潜在的な危険性です。 一般に、ここの自然的および経済的条件は農業にとって非常に有利です。

気候。 北西部から南東部にかけて大陸性が増加し、中程度および中部の大陸性が見られます。 年間平均気温は 5 ～ 6.4 °C です。 北西部で10℃を超える活動温度の合計は2300〜2400℃、南部地域では2800〜3000℃です。 森林草原での霜のない期間は150〜155日、草原では160〜165日です。

森林草原の年間降水量は500〜550 mm、草原では450〜490 mmです。 この地域は、特に植物の成長期に水分が不足し、不安定になるのが特徴です。 観測年総数のうち、乾燥した年は 25 ～ 30% です。 乾燥期には通常、乾燥風が発生し、その頻度は北西から南東に向かって増加します（森林草原での乾燥風の日数は12〜15日、草原では20〜40日です）。 原則として、弱から中程度の強さの乾いた風が領土全体で毎年発生します。 熱水係数は0.9～1.2です。 気候の乾燥は、雪解け水や雨水の大量の流出によって引き起こされる浸食プロセスの進行によって悪化します。 したがって、春の雪解け水の平均年間流出量は、森林草原地帯（北西部）で70〜80 mm、中央部で50〜60 mm、草原（南東）で30〜40 mmです。

菜の花ハムシ。 どこにでも分布しており、中央黒土、ヴォルガ、北コーカサス地域で最も有害です。 菜種、からし、キャベツ、大根、その他キャベツ科の多くの植物に被害を与えます。 大量繁殖地帯の特徴はナタネハバチの特徴と似ています。

図４ 害虫（ナタネハムシ）の生息環境

3. ファイトファージの生物学と生態の特徴

3.1 調査方法

植物を害虫から総合的に保護するための必須の要素は、アグロセノーゼの植物検疫状態の評価であり、これは定量的な会計手法に基づいて実行されます。 ファイトファージの種の多様性、ライフスタイルや行動の違いも、害虫の定量的記録方法の多様性を決定します。 アグロセノーシスの植物検疫状態を迅速に評価するために使用される、最も一般的に使用される会計手法を以下に示します。

現場での害虫の登録。

50×50cmの光枠を土壌表面に置き、植物上および土壌に落ちた個体の数を数えます（枠で制限された領域内）。

植物内に生息する害虫の解明

植物の内部に生息する害虫を説明するために、後者を解剖します。 この方法は、穀物バエ、クローバーの種子を食べる人、幹ノミハムシ、幹蛾および幹蛾の毛虫、幹ハバチの幼虫などの幼虫を識別するために使用されます。考慮された各圃場からそれぞれ0.25平方メートルのサンプル10個が採取され、分布します。それらをエリア全体に均等に配置します。 各サンプル内の植物は切られるか掘り出されて収集され、研究室で分析されます。 分析中、植物の茎、葉、その他の部分は解剖針または安全カミソリの刃で開かれます。 これらの調査の結果、次のことが明らかになりました。 1) 害虫が寄生している植物の割合。 2) 生息する植物または 100 植物あたりの平均個体数。 3) 損傷の性質および植物の損傷部分（葉、枝、茎、果実要素）。 4) 個体発生段階の比率 (パーセンテージ)。

防虫ネットを使った害虫の数の計測（草刈り法）

ナタネハバチの数を数える場合は、標準的な防虫ネット（フープ直径30cm、受け袋深さ60cm、持ち手長さ1m）を使用します。 ネットはグラススタンドの上部を途切れることなく 10 回または 25 回ストロークします。 その後、捕獲した内容を網から移し、対象の昆虫を数えます。 通常、合計数が 100 になるように 4 回または 10 回のストロークを行います。

害が及ぶ期間。

ナタネハバチ - この害虫は繭の中で成虫の幼虫として土壌中で越冬します。 蛹化は春に起こります。 成虫のハバチの出現は4月下旬から5月上旬に観察され、開花したアブラナ科の植物に定着します。 ナタネハバチは、菜種作物に斑点状に定着し、肥厚して詰まった作物を好みます。 第二世代が最も有害です。 ナタネハバチの被害段階： 射撃 - ロゼットの形成。

菜の花ハムシは、菜種の最も一般的な害虫の 1 つです。 菜種に芽が現れると、害虫が菜種に定着します。 菜の花ハムシのメスは未開封の蕾に1～2個の卵を産みます。 5～10日後、幼虫が卵から出てきて花粉を食べます。 害虫によって傷ついた芽は落ちます。 開花が始まると、カブトムシが花粉にアクセスしやすくなるため、花ごとに3匹以上の幼虫がいる場合、収量が大幅に減少します。 菜の花ハムシによる被害の段階：芽の塊の形成 - 出芽の始まり。

図 5. 春の菜種の発育段階。

3.2 昆虫の観察と数の記録

季節学的情報が何をカバーすべきかに基づいて、それを取得する方法が選択されます。 有害な種については、以下を確立することが重要です。 1) 一定期間の越冬、休眠、またはその他の形態の不活動状態の後に活動が始まる。 2）生殖の始まり。 3) 各世代における個体発生段階の通過のタイミングと各世代の通過の一般的なタイミング。 4）積極的な給餌のタイミング（病原体の場合 - 植物の再感染に好ましい期間の開始日）。 活動期間を完了するための期限。

3.2.1 害虫の数の計算: オリョール地域における 2009 年の菜種作物上のナタネハムシとナタネハバチ

ナタネハバチ

2009 年のシーズンには、害虫が大規模に発生しました。 ハバチによる菜種作物の定着の始まりは、5月末 - 6月の最初の5日間→葉のロゼットの形成の開始段階に注目されました。 20年目から、害虫は産卵を開始し、茎の形成が始まりました。 気象条件は卵の発育に適していました。 6月23日から25日にかけて幼虫が孵化し始めた。 ６月末には１００ヘクタールの菜種が検査された。 一齢幼虫は、スコア 3 ～ 5 で植物の 100% に被害を与えました。 平均数は 1 株あたり 2 ～ 5 匹の毛虫です。→ 茎形成期。

7月初めに300ヘクタールの菜種が検査された。 100% の植物が損傷しており、スコアは 1 ～ 2 です。 ナタネでは、害虫の数は EPV を上回り、植物 100% あたり 3 ～ 7 匹の毛虫に達しました → 発芽期。 7月の30年の終わり（27〜28）に、害虫は蛹化→開花期を始めました。

2010 年のシーズンでは、ハバチがうまく越冬した場合、ハバチの有害性が高まることが予想され、化学処理が必要になる可能性があります。

菜の花ハムシ

この害虫は、7 月の 3 番目の 10 日間から、開花期に 5 ind./m2 の量で菜種作物を積極的に摂食しました。 7月後半の5日間でハナムグリの産卵→発芽が始まりました。

2回目の終わりには、害虫幼虫の孵化→開花の始まりが認められました。 高温と低湿度は、ハナムシの卵の発育に悪影響を及ぼしました。 最大 10% のサヤが損傷していました。

越冬株はわずかです。 2009 年のシーズンには、害虫の数が減少しました。 良好な越冬と産卵期の良好な天候により、ハナムシの害虫の増加が期待できます。

3.3 昆虫の形態と生態の特徴

図 6. ナタネハバチ。

Athalia rosae L. ナタネハバチ - 成虫の体は、黒い頭と背中の側面を除いて、長さ7〜8 mm、光沢のある明るいオレンジ色です。 2対の翼は基部が黄色で、前端に沿って外側半分が黒色です。 プテロスティグマブラック。 胚盤と中胸板の中葉は赤く、その下の中胸板と後胸板は黄色です。 胸の上部に菱形の黒い斑点が2つあります。 腹部は厚く、メスはとがり、オスは丸い。 頭部と頂点で太くなった11分割の触角は黒色です。 卵は大きく、楕円形で、透明で、ガラス質です。 蛹は長さ6～11mmで黄色がかっており、茶色の円筒形の繭の中にいます。 偽毛虫は長さ18〜25 mm、濃いベルベットまたは緑がかった灰色で、黒い頭と11対の円筒形の脚を持っています。 腹側は明るく、側面と背側には濃い茶色の縞模様があります。 体にはしわがあり、小さなイボが点在しています。 偽毛虫は繭内の深さ7〜15 cmの土の中で越冬し、4月にそこで蛹になります。 蛹の期間は8〜15日間続きます。 第一世代の成体の飛行は5月から6月上旬に観察されます。 メスとオスはさらに、主にアブラナ科とセリ科の栽培植物や野生植物を食べます。 すぐに交尾と産卵が起こります。 メスは産卵管を使って植物の葉の果肉に切り込みを入れ、表皮の下の穴に1個の卵を産みます。 産卵は20〜30日間続き、その間にメスは200〜300個の卵を産みます。 産卵箇所に若干の膨らみが見られます。 胎生期の期間は5〜12日です。 メスの寿命は約3週間です。 孵化した幼虫は葉の果肉を荒々しく食い荒らし、太い葉脈と葉柄を残します。 花、子房、小さな果物も食べられ、その結果、後者は落ちます。 偽毛虫の寿命は15〜20日です。 この間、彼らは4〜5回脱皮します、つまり、最大6齢が通過します。 成虫の偽毛虫は土壌に侵入し、そこで蛹化が起こります。 第2世代幼虫は7月から8月に観察されます。

図 7. 菜の花の甲虫。

成虫の体は平らで長楕円形、長さ 2 ～ 3 mm、上部が黒く、金属的な青または緑の光沢があります。 前胸部は短いです。 エリトラは腹部の最後の部分を覆わず、その表面は小さな点と繊細な灰色の毛で覆われています。 触角は棍棒の形をしており、茶色がかった黒色で、11 個のセグメントで構成され、棍棒自体は 3 つで構成されます。 足が短いです。 足根は 5 つのセグメントに分かれています。 前脚の脛骨は鋸歯状で、赤褐色または黄色がかっています。 卵は細長い楕円形で、白く、滑らかです。 灰色がかったまたは黄色がかった幼虫には、長さ4 mmまでの3対の胸脚があり、毛のある小さな黒いいぼで覆われています。 中胸部と後胸部の部分の両側には茶色の角質のシールドがあります。 蛹の長さは最大3 mmで、最初は明るく、その後暗くなります。 カブトムシは、森林の端や森林帯の土壌の最上層または植物の落葉の中で越冬します。 覚醒は、1日の平均気温が8℃を超える4月から5月に観察されます。 追加の栄養を必要とし、最初はさまざまな科の雑草が定着します。 その後アブラナ科の雑草に移ります。 6月には開花したアブラナ科の作物に移動します。 食べ物には、花びら、花粉、雄しべ、雌しべ、蜜、花の子房が含まれます。 傷んだ花は枯れてしまいます。 ここで昆虫は交尾し、3〜4日後に雌が若い花のつぼみや花に卵を1つずつ産みます。 繁殖力 - 60〜180個の卵。 胚の発達は10〜14日間続きます。 幼虫は花の内側、雌しべ、おしべなども食べ始めます。 寿命は3～4週間で、脱皮は3回あります。 孵化が遅れた幼虫も莢を食べます。 一生のうちにいくつかの花が変わることがあります。 蛹化は土壌表層で起こります。 7月中旬、新世代のカブトムシが孵化します。

3.4 経済的閾値による有害性

菜種ハバチ。

オリゴファージ。 カブ、大根、ルタバガ、カブ、菜種、からし、キャベツに被害を与えます。 葉の果肉、つぼみ、花、若いさやを食べます。 わずかな損傷があると、葉はたくさんの穴のある網のようになります。 損傷がひどい場合は、葉の果肉が完全に食い荒らされ、大きな葉脈と葉柄だけが残ります。 そのような葉は乾燥します。 植物は枯れるか、収穫ができない程度に弱ってしまうことがよくあります。 特に菜種やカブに大きな被害が見られます。 害虫が多かった年には、これらの作物の植物の最大 80 ～ 95% の枯死が観察されました。 第一世代の幼虫は特に有害です。 ナタネハバチは、野生のアブラナ科およびセリ科の作物も捕食します：Thlaspi arvense L.、Raphanus raphanistrum L.、Carum carvi L.、Conium maculatum L.、Anthriscus silvestris Hoffm。

発芽段階では、ロゼットの形成、植物の少なくとも10％に定着する場合、植物あたり2〜3個の毛虫が存在します。

菜の花のカブトムシ。

菜種、カラシ、ルタバガ、キャベツ、その他の栽培されたアブラナ科植物に被害を与えます。 傷んだ花は落ちてしまいます。 1つの植物に2匹の個体がいる場合、カブトムシは有害であると見なすことができます。 5 匹のカブトムシが 1 つの植物に被害を与えると収量は 16% 減少し、20 匹のカブトムシでは最大 50% 減少します。 越冬世代のカブトムシが最も有害です。

経済的な有害性の閾値。

芽の塊の形成段階では、出芽の始まり、そして出芽 - 開花の始まりです。 1 つの植物に 2 ～ 3 匹のカブトムシがいます。

情報引用元: (ロシアおよび近隣諸国の M.N. Agroecological Atlas を採用しています。www.agroatlas.ru)

3.5 昆虫食と害虫の病気

ナタネハバチの昆虫食者。

菜の花甲虫の昆虫食 .

図 8. ブロンズの赤ちゃん。

農業害虫昆虫の有害性

ブロンズベイビー - マラキウス・アエネウス。 長さは最大0.7cm。 中央ヨーロッパにはこの科の約20種が存在します。 草原、川の谷沿い、湿った場所に住んでいます。 晴れた日には、ハーブや茂みの間の花の上で見られます。 花粉だけでなく、アブラムシなどの小さな昆虫も捕食します。 独特の交尾行動：双方のパートナーが性的興奮状態に達して交尾するまで、オスはメスに腹部を噛むよう促します。 彼らは小さな昆虫やアブラムシを食べます。

米。 9 ナナホシテントウ。

ナナホシテントウ (Coccinella septempunctata) 鮮やかな赤い翼カバーを持つ、大きさ 5 ～ 8 mm の小さなテントウムシ。 各エリトラには黒い点が 3 つあり、背面の中央に黒い点が 1 つあります。 幼虫は灰色で、前節に明るいオレンジ色の斑点があります。 多北極種。

3.6 害虫個体数予測の基本原則

個々の有害種またはその複合体の分布および経済的重要性の予想される変化を特徴付けるために、長期、長期、短期の 3 種類の予測が使用されます。 それぞれに特定の目的があります。 これらを総合すると、国や各地域での植物保護活動の計画と組織化において、事前と予防に重点を置くことが保証されます。

長期予測特徴づける： 1) 地域および国全体における各作物における個々の有害種またはそれらの複合体の経済的重要性の現在の平均レベル、および長年にわたるこの平均レベルからの逸脱の範囲と推定頻度。 2) 農業生産の専門化と強化の発展の見通し、およびそれが生態学的状況に与える変革的な影響に関連して、注目されるすべての指標が将来変化する可能性がある（一部の有害な物体については、太陽放射活動の周期的長期変動は、その分布と発達に影響を与える可能性のある要因として挙げられます。）

長期予測は科学機関によって少なくとも 5 年間、多くの場合それより長い期間にわたって作成されます。 これらは、科学的作業プログラムを実証し、植物保護製品の生産量を計画し、技術進歩によって開かれた機会を考慮してそれらを更新および改善し、人材トレーニングを計画し、国内の植物保護サービスの構造を改善することを目的としています。 農業生産の計画的な転換が特定の種の有害性の大幅な増加を引き起こす可能性がある場合、植物保護の新しい方法を正当化するか、作物栽培技術に必要な調整を行うことによって、こうした傾向を防ぐ方法が概説されています。 したがって、長期予測は植物保護の理論と技術を改善するための基礎となります。

長期予測次の年またはシーズンに向けて開発されています。 これらは、個々の地域に関連して、予想される有害種の段階的分布（生息する農地、作物の種類、定着の時期）、害虫の定着密度と病気の発生の激しさ、予想される繁殖の激しさ、発生の特徴を特徴づけます。発生率、生存率、有害性。 これらすべての指標は、前年（シーズン）との比較、またはその地域の典型的な平均レベルとの比較で特徴付けられます。 それらは、定量的および部分的に定性的な評価の形で表現されます。

長期予測は、運用中の植物保護サービスと協力して科学機関によって開発されます。 これらは、予防措置の組織化、保護活動の量の現在の計画、その実施のための資材、技術的および労働資源のコストに役立ちます。

季節の予測は、主に植物保護局によって、分布の中で最も動的に有害な種、特に着生を引き起こす可能性のある病気に対して作成されます。 このような物体については、一般的な観点からその分布の動態の傾向を特徴付けるバックグラウンド予測のみが 1 年前にまとめられ、保護措置を計画するために季節予測が作成されます。

急速に蔓延する害虫や病気の短期予測は、数日から 1 か月の範囲です。 長期予測に関しては、これらの目的を明確にし、体系的に使用されています。 また、気象条件の標準からの大幅な逸脱によって地域で予期せぬ環境状況が発生し、農業技術的措置のタイミングと品質（播種日、収穫日、耕地の隆起など）に影響を与えた場合にも、それらは開発されます。

短期的な予測に基づいて、追加の保護措置が計画に組み込まれたり、現在の環境状況を考慮すると不必要であることが判明した場合には計画から除外される場合があります。

短期予報は通常、運用中の植物保護サービスの専門家によって作成されますが、例外的な場合には科学機関によって作成されます。

4. 農産物を保護するための措置。 害虫から作物を守る

農業生産の効率を高める重要な要素は、最先端の技術と植物保護方法の導入です。 化学的および生物学的植物保護製品を高度な農業技術と組み合わせて合理的に使用すると、有害な昆虫や雑草による損失が最小限に抑えられます。

害虫、病気、雑草の化学的防除は、各圃場を検査した後、それらの数が基準値に達した場合にのみ実行されるべきです。

害虫の数を減らすための対策の 1 つは、輪作を遵守することです。

害虫駆除対策の統合システムでは、正しい輪作、秋の耕耘、施肥、最適な播種日、手入れ方法などの農業技術的実践が主導的な役割を果たすべきである。 同じ畑で菜種を繰り返し栽培すると、例えばアブラムシの侵入が植物の 24% に増加します。

今年と昨年の菜種畑の間の空間的隔離により、多くの種類の害虫（アブラムシ、甲虫）が防止されます。

適時に切り株のディスクを剥がすと、最大60％の蛹と樹液が死に、22〜25 cmで耕すと80％以上が破壊されますが、秋以降耕されていない地域では、害虫の蛹の85％が生き残ります。

アブラナ科のノミハムシ、ナタネハバチ、菜の花の甲虫や害虫、キャベツのアブラムシ、キャベツのヨトウムシ、シロガの繁殖を防ぐには、キャベツ科の雑草、グースフット、ソバ、アマランサス、キク科の雑草を枯らす必要があります。作物だけでなく、畑の周囲（休耕地、荒地、道端）にも菜種害虫の繁殖地が存在します。

植物の栄養体制を改善すると、優しい新芽、より良い葉、集中的な成長のおかげで、昆虫による被害に対する抵抗力が高まります。 ミネラル肥料を葉面に与えるとアブラムシの数が大幅に減少します。

害虫から身を守る生物学的方法には、天然の昆虫食者（オサムシ、カブトムシ、軟甲虫、コエネリド、タチニドなどのクモ）の使用が含まれます。

鱗翅目害虫（さまざまな種類の蝶の毛虫）を抑制するために、トリコグラマ種を菜種作物に放出することが可能です。

菜種作物では、キャベツヨトウムシの幼虫に対して、レピドシサイドを 0.5 ～ 1.0 kg/ha 使用すると効果的です。

菜種を害虫から守る何らかの方法を正確に使用するには、作物の信頼できる体系的な植物検疫管理が必要であり、これは植物保護農学者によって実行されます。

通常、菜種にとって最も蔓延していて危険なのは、アブラナ科のノミハムシと菜の花の甲虫です。 その数はほぼ毎年、経済的有害性の基準を超えているため、適切な殺虫剤を使用する必要があります。

5. 総合的な農業保護モデルの開発。 文化

6. 農作物保護対策の生物学的・経済的有効性

新しい農業技術はそれぞれ高い生物学的および経済的効果を持たなければならず、そのレベルは通常、農業生産への導入の基礎となります。

植物保護において、生物学的有効性は通常、植物保護製品を使用したときの害虫の死滅として理解され、初期数値に対するパーセンテージで表されます。

比較目的で生物学的有効性のみを決定する場合は、植生の経験を使用できる場合があります。生産条件での活動の信頼できる評価には、現場での経験を使用できます。

実験を行う場合には、コントロール（処理を行わないオプション）が必要です。 生物学的有効性は通常、次の式によって決定されます。

ここで、Cは生物学的効率、%です。 a – 害虫の数、影響を受けた植物または防除されている雑草植物の数。 b – 研究されたバリアントでも同じ。

講じられた措置の生物学的有効性は、未処理の圃場（対照）と比較して、処理された圃場における植物への被害の減少を表します。

結論

害虫駆除における世界および国内の経験は、栽培植物の信頼できる保護が、上記のすべての方法を統合的に使用することによってのみ可能であることを示しています。 この要件は現在、統合植物保護システムによって満たされています。これは、自然の規制環境要因の使用と、環境および経済要件を満たす一連の効果的な方法の有害性閾値に基づく差別化された適用を組み合わせた、害虫から植物を保護するための合理的で動的なシステムです。 。

統合植物保護システムの本質は、農産物の損失を防ぐだけでなく、使用される方法による環境への悪影響を最小限に抑えることです。

アグロセノーゼにおける統合的な植物保護の基礎は、害虫の数を制限するのに役立つ方法と技術の予防的焦点でなければなりません。 このような方法には、抵抗性および耐性のある品種および雑種の使用が含まれます。 検疫、組織的、経済的および農業技術的措置。 物理的および機械的方法など。 有害性の経済的閾値を超えて個体数を減らすために、総合的な植物保護には主に（可能な場合）生物学的方法やその他の選択的で環境に優しい方法の使用が含まれます。 総合的な保護に不可欠な部分は、害虫の数の予測と通知であり、これに基づいて生物学的および化学的な植物保護製品の使用が計画され、厳格な規制が適用されます。 (イサイチェフ V.V.、2003)

文学

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