要因の中には 環境人間の生活に影響を与える空気は主要な位置を占めています。 空気微生物叢を研究する科学は空気微生物学と呼ばれます。

空気は栄養素を含まず常に動いているため、微生物の発育には好ましい環境ではありません。 したがって、ほとんどの微生物はすぐに空気中から消えてしまいます。 しかし、結核菌、クロストリジウム菌の胞子、真菌などの一部はより安定しており、空気中に長期間残留することができます。

森林や野原の空気よりも都市の空気の方が微生物が多く存在します。

空気中の微生物の数は高度が上がるにつれて減少します。 たとえば、モスクワの上空500メートルでは、空気1立方メートル中に2〜3個の細菌が検出されますが、高度1000メートルではその半分の数になります。

屋内エリアの微生物の数は、通常、屋外エリアの空気よりも多くなります。

GOST は大気試験の実施方法を標準化していません。 以前は、大気汚染の指標として溶血性連鎖球菌の同定に多くの注意が払われていました。 閉鎖された敷地人間の鼻咽頭に見られる微生物叢。 現在、空気中の病原性および日和見病原体の直接検出により多くの注目が集まっています。 病原性微生物.

衛生的および細菌学的空気検査は、病院、手術室、児童施設などで計画どおりに実施されます。

衛生および細菌学的研究では、次のことが決定されます。

1. 空気 1 m 3 中の細菌の総数。

2. 1 m 3 の空気中に病原性微生物および条件付き病原性微生物が存在する。

空気中の微生物の検出は、特別な機器と特別な媒体（診断および鑑別診断）を使用して実行されます。

空気サンプリング方法

研究のための空気サンプリングには主に 2 つの方法があります。1) 沈降 - 微生物の機械的沈降に基づく。 2）吸引 - 空気の積極的な吸引に基づいています（この方法により、細菌の定性的含有量だけでなく定量的含有量も決定できます）。

沈降法

栄養培地（MPA）を入れたペトリ皿を オープンフォーム水平方向、床とは異なるレベル。 この方法は、ペトリ皿内の寒天表面上の細菌の機械的沈降に基づいています。 予想される大気汚染に応じて、培地の入ったカップを 10 ～ 20 分間さらします。 病原菌叢を特定するには、選択培地が使用されます。 これらの場合の曝露は2〜3時間に延長され、曝露後、皿は閉じられ、実験室に運ばれ、温度37℃の恒温槽に24時間置かれます。翌日、成長したコロニーが研究されます。 。 この方法は主に密閉された空間で使用されます。

(吸引法 )

レチメンスキー細菌トラップ。 使用前に、デバイスには滅菌ソーダが充填されます。 装置の動作は、アスピレーターを使用して装置を通して空気を吸引することに基づいています。 この場合、装置内の液体が噴霧されます。 吸引終了後、空気を通した液をシャーレにMPA当たり0.1～0.2ml接種する。 選択培地を使用する必要がある場合は、種子の投与量を増やします (0.3 ～ 0.5 ml)。 レシーバーで得られた液体は、動物を感染させるために使用できます（たとえば、ウイルス、リケッチアなどを特定するために行われる研究など）。

ディアコノフの装置も、空気を通過させる液体中の細菌を捕捉することに基づいています。

PAB-1 装置は、短時間内に大量の空気の細菌学的研究を行うために設計されています。 空気サンプルは 125 ～ 150 l/分の速度で採取されます。 この装置の動作原理は、逆の電荷を有する電極上に微生物を捕捉することに基づいています。 この装置の空気サンプリングの高速性と、さまざまな栄養培地への接種の可能性は、病原性細菌や日和見細菌 (たとえば、外科部門の緑膿菌など) の検出に重要です。

クロトフの装置。 この動作は、空気のジェットがペトリ皿内の培地に当たる原理に基づいています。 この装置は、空気サンプリング用のユニット、回転計、供給機構の電気部分の 3 つの部分で構成されています。

4000 ～ 5000 rpm の速度で回転する遠心ファンを使用して、テスト対象の空気がデバイスのスロットに吸い込まれ、培地が入った開いたペトリ皿の表面に当たります。 空気中に含まれる微生物が寒天培地上に定着します。 微生物を表面全体に均一に行き渡らせるために、カップを置いたテーブルが回転します。 空気は、装置を通過する空気の速度を示す回転計に接続されたエア チューブを通じて装置から除去されます。

クロトフの装置の欠点は、電力を必要とするため、あらゆる状況で使用できるわけではないことです。

研究の初日

選択したサンプルを 37℃ のサーモスタットに 18 ～ 24 時間置きます。

研修２日目

皿をサーモスタットから取り出し、コロニーを数えます。 細菌による大気汚染は、1m 3 中の微生物の総数で表されます。

計算。 たとえば、10 分間に 125 リットルの空気が通過すると、表面に 100 個のコロニーが成長しました。

黄色ブドウ球菌を測定するには、卵黄塩寒天上でサンプルを収集します。 接種したディッシュを37℃のサーモスタット内で24時間インキュベートし、 室温色素を識別するためです。 黄色ブドウ球菌であると疑われるコロニーはさらに特定する必要があります (第 14 章を参照)。

児童施設では、空気中のサルモネラ菌の有無が検査されます。 これを行うには、亜硫酸ビスマス寒天培地の入った皿に空気を接種します。

閉鎖空間の空気中の病原性細菌やウイルスの検出は、疫学的指標に従って行われます。 結核の病原体を特定するには、POV 装置が使用されます。捕集媒体としてシュコルニコワ培地が使用されます。

コントロールの質問

1. 空気は微生物の発育に好ましい環境ですか?

2. 空気微生物叢の日常的な研究を行っている機関はどこですか?

3. クロトフ装置の構造を説明してください。

タスク

10分間で250リットルの空気が通過しました。 150個のコロニーが成長しました。 空気1m中のコロニーの数を計算します。

エクササイズ

MPA 培地の入ったペトリ皿を 4 枚用意し、開いて床から異なる高さに置きます。 20分後、カップを閉めてサーモスタットに置きます。 翌日、成長したコロニーの数を数え、大気汚染の程度を判断します。

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• 導入
• 1. 空気微生物叢
• 2. 空気浄化方法
• 2.1 無菌空気を入手するためのスキーム
• 2.2 メカニカルフィルター(プレフィルター)
• 2.3 コンプレッサー
• 2.4 水分離器
• 2.5クーラー
• 2.6 渦分離器
• 2.7 フィルター
• 3. 空気微生物学
• 4. 空気の微生物学的研究
• 4.1 材料のサンプリング方法
• 結論
• 使用したソースのリスト

導入

現在、この研究分野は非常に関連性があります。

空気中の微生物叢は常在性と一時的なものに分けられます。 前者はどこでも頻繁に見られますが、後者はさまざまな要因の作用に耐性がないため、それほど頻繁ではありません。 土壌微生物によって形成される常在微生物叢には、微生物、サルシナ、桿菌、放線菌、およびカビが含まれます。 一時的な空気微生物叢は、土壌微生物や水域の表面から空気中に侵入する微生物からも形成されます。 病原性微生物による空気汚染は、主に咳、くしゃみ、会話などによる飛沫によって発生し、空気中に浮遊するエアロゾル粒子が形成されます。 生成されるエアロゾル粒子のサイズはさまざまです (10 ～ 100 nm から 2000 nm)。 液滴のサイズ、その電荷、および移動速度に応じて、エアロゾル粒子は液滴相と塵相、および液滴核小体に分けられます。

点滴フェーズ。 これらは空気中に長時間留まり、沈殿する前に蒸発する小さな液滴です。

ダストフェーズ。 それは大きな水滴で構成されており、すぐに沈降して蒸発し、その結果、空気中に舞い上がる粉塵が形成されます。

液滴核小体。 これらは小さな液滴 (最大 100 nm) であり、乾燥すると空気中に浮遊したままになり、水分が部分的に保持された安定した空気分散システムを形成し、空気中の微生物の生存能力をサポートします。

最大の危険は、小さなエアロゾル粒子 (飛沫核小体) に含まれる微生物によって引き起こされます。微生物は肺の遠位部分である肺胞に深く浸透する可能性があるためです。 同時に、より大きなエアロゾル粒子が鼻腔内に沈降し、粘液とともに外部環境に放出されます。

大気モニタリングには、空気の物理化学的および生物学的特性の制御が含まれ、衛生基準および環境基準への準拠度を反映します。 大気モニタリングは、その環境および衛生状態を特徴付けるデータを取得することを目的としています。

環境大気質基準は、汚染物質の最大許容最大含有量を反映する基準です。 有害な影響環境について。

大気の質に関する衛生基準は、人の健康に悪影響を及ぼさない、好ましくない要因の最大含有量を反映する基準です。

空気 生産施設空気環境（前洗浄なし）と換気（空気準備システムによる）が可能です。

工業施設の空気は、医薬品の最も重大な潜在的汚染源の 1 つであるため、その浄化は次のことの 1 つです。 主要な問題技術的な衛生。 室内の空気の清浄度は、部屋の清浄度クラスによって決まります。

空気滅菌は次の場合に使用されます。

清浄度の高い室内空気環境を実現するために、

滅菌液体の供給（滅菌・圧縮・輸送）用、

バイオテクノロジー産業における微生物や細胞培養の培養中のエアレーションに。

1. 空気微生物叢

空気の微生物相は、その上に空気の層がある土壌または水の微生物相に依存します。 微生物は土や水中では増殖しますが、空気中では増殖せず、しばらくしか存続しません。 塵によって空気中に舞い上がり、飛沫とともに地表に戻ってくるか、空中で栄養不足や紫外線の影響で死んでしまいます。 したがって、空気の微生物相は、水や土壌の微生物相に比べて豊富ではありません。 最大数量工業都市の空気には微生物が含まれています。 田舎の空気はずっときれいです。 空気中の微生物叢は、紫外線に強い、色素を帯びた胞子をもつ細菌（サルシン、ブドウ球菌、バラ酵母、奇跡の桿菌、枯草菌など）を多く含んでいるという事実によって特徴付けられます。 密閉された空間、特に映画館、駅、学校、家畜小屋などの空気には微生物が非常に豊富です。

無害な腐生菌に加えて、結核菌、連鎖球菌、ブドウ球菌、インフルエンザ病原体、百日咳などの病原性微生物も空気中に、特に屋内に存在する可能性があります。 インフルエンザ、麻疹、百日咳はもっぱら空気中の飛沫を介して伝染します。 咳やくしゃみをすると、病原体を含む小さなエアロゾル飛沫が空気中に放出され、他の人がそれを吸い込み、感染すると病気になります。 微生物学的分析病原性微生物叢の大気検査は流行の兆候がある場合にのみ実施されます。

細菌検査のための空気サンプルは、手術室、術後病棟、集中治療室、 集中治療無菌状態を必要とするその他の部屋。 流行の兆候に従って、保育園、幼稚園、学校、工場、映画館などの空気は細菌学的研究の対象となります。

閉鎖された敷地内の空気中に、病原性の兆候があるグループ A 溶血性レンサ球菌およびブドウ球菌が検出されたことは、このオブジェクトの伝染病の兆候です。

2. 空気浄化方法

空気を浄化するには、物理​​的、化学的、生物学的などさまざまな方法が使用されます。 物理的方法には、活性炭やその他の吸着剤への不純物の吸着、液体による吸着などがあります。 ごくありふれた 化学的方法空気浄化方法には、オゾン処理、焼成、触媒によるアフターバーニング、塩素処理などがあります。 ガスと空気の排出物を浄化するための生物学的方法は比較的最近になって使用され始めましたが、これまでのところ限定的な規模で行われています。

2.1 無菌空気を入手するためのスキーム

産業で無菌空気を得るために、彼らは次のようなものを使用します。 マルチステージシステム空気の浄化。 段階の数と材料の選択は、希望する最終純度によって異なります。 繊維状、多孔質のフィルター材を使用しています。

適用する：

1) 粗いフィルター (効率 40-60%)

2) 中型フィルター (効率 60-90%)

3) 高効率滅菌フィルター(99、997%)

2.2 メカニカルフィルター（プレフィルター）

空気清浄機に使用される最も単純なフィルターです。 これらは規則的な細かいメッシュで構成されており、プレフィルターとして使用されます。 大きな塵粒子や動物の毛を除去するように設計されています。 このようなフィルターはほぼすべての空調機器に取り付けられており、人だけでなく機器の内部も塵から守ります。

予備フィルターとして、後続のフィルターエレメント (カーボン、HEPA フィルター) を早期の摩耗から保護します。

ほとんどのプレフィルターは、サイズが 5 ～ 10 ミクロンの粒子を除去します。 空気中の粉塵の総質量に対するサイズ 5 ミクロンの粒子の割合は小さいという事実にもかかわらず、システムがプレフィルターを使用しない場合、またはプレフィルターを使用する場合、5 ミクロンの粒子は非常に重要な役割を果たします。粒子を十分に効果的に除去しないと、活性炭や HEPA フィルターの早期摩耗につながる可能性があります。

それらは繊維構造を持っています。 このようなフィルターは多孔質フィルター層を備えています さまざまな密度通常は接着剤で結合された繊維から形成されます。 ファイバーロールで エア・フィルターフィルター材のロールはフィルター上部のリールに置かれ、埃が多くなったら下部のリールに巻き戻されます。 使用済みの材料は廃棄されます。 場合によっては、プレスクリーン フィルターを空気圧で洗浄または洗浄できるため、再利用可能になります。

2.3 コンプレッサー

コンプレッサーの作動シリンダー（オ​​イル）内では、空気は体積を約10倍に減らすと同時に加熱されます。 で 高温オイルの部分的な蒸発がコンプレッサーの壁から発生するため、 圧縮空気油蒸気で飽和しています。

高温の圧縮空気がレシーバーに入り、壁に接触するといくらか冷却されます。 残念ながら、空気がレシーバー内にある間（通常、この時間は 30 秒を超えません）、水分のごく一部だけが凝縮物の形で抜け落ち、残りは小さな水滴の懸濁液の形で抜け落ちます。水か水と オイルミストさらにパイプラインに渡されます。

2.4 水分離器

湿分分離器のセラミックフィルターエレメントを通過する空気は、フィルターの細孔よりも大きな液体の液滴を失います。 よく使用される安価なセラミックフィルターは、孔径が 30 ～ 60 ミクロンと大きく、小さな滴の凝縮水を保持することができません。 まだまだ気温が高いので、 たくさんの水分は水蒸気の形で含まれています。 風速が 1 m/s と高い場合、凝縮水はフィルターの下部に完全に排出される時間がなく、大粒の凝縮水は粉砕され、空気圧システムへの空気流によって運び去られます。 フィルターが「チョーキング」している。

2.5クーラー

コンプレッサーのすぐ後ろに設置された除湿器の後には、空気冷却器が設置されます。これは、コンプレッサーによって生成される最大圧力に耐えるように設計されたラジエーターであることがほとんどです。 ここでの圧縮空気は室温 (またはそれ以下) まで強制的に冷却されるため、水分の大部分が霧や比較的大きな水滴の形で凝縮します。 原則として、メーカーはクーラーの入口の空気温度を（40〜60）℃のレベルに制限します。

2.6 渦分離器

クーラーの後には、油水凝縮水用のボルテックスセパレーターを設置します。 遠心力の影響下で、凝縮水の液滴が分離壁に向かって投げられ、そこで合流して拡大します。 重力の影響により、大きな水滴は分離器の下部に流れ込み、そこから凝縮水ドレンを使用して除去されます。

渦分離器の効率は流量に大きく依存するため、誤差の可能性を最小限に抑えるように分離器の性能を選択する必要があります。

圧縮空気は渦分離器からパイプラインに入ります。 屋外の温度はコンプレッサー室よりも低く、パイプラインの壁との接触が活発であるため、空気は室温まで冷却され、水とオイルのミストの最小粒子からの結露形成プロセスが継続します。

これまでのすべての対策は、この凝縮液の量を可能な限り最小限に抑えることを目的としていました。

パイプラインからは、途中で捕捉されたパイプラインの腐食生成物とすでにかなりの量の凝縮水滴が「濃縮された」圧縮空気が再び渦分離器に入ります。

2.7 フィルター

捕捉された粒子のサイズに応じて、フィルターは次のように分類されます。

· 予備フィルターまたは粗いフィルター - 選択したフィルター カートリッジに応じて、5 ～ 40 ミクロンを超える粒子を阻止します。

· 微細フィルター - 油の液滴部分 (0.1 mg/m2) を含む、1 ミクロンを超える粒子を阻止します。

· マイクロフィルター - 0.01 ミクロンを超える粒子を阻止し、残留油分は 0.01 mg/m を超えません。

· 活性炭ベースのフィルター - 0.003 ミクロンを超える粒子、油含有量が 0.005 mg/m 以下を阻止します。

フィルターには、入口と出口の圧力差を記録する圧力計またはセンサーが装備されている必要があります。 その値によってフィルターの汚れの程度を判断できます。

3. 空気微生物学

空気微生物叢の構成は非常に異なります。 その中では、最大 100 種類の腐生微生物が見つかりました。 カビ、酵母、放線菌の胞子。 栄養型の微生物には、色素のある球菌と色素のない球菌および細菌があります。 空中で最も一般的に見られる種は次のとおりです。 枯草菌、あなた。 腸間膜、ヴァス。 ミコイデス、Ｐ．グラウクム、ムコール・ムセド、Ｔ．アルバ、Ｔ．ロゼア、Ａｃｔ． グリセウス、ミクル。 ロゼウス、ミクル。 キャンディカン、ブドウ球菌。 シトレウス、ブドウ球菌。 アルバスなど

定量的および定性的な構成 大気中の微生物叢土壌と水の被覆の性質、その地域の一般的な衛生状態、季節、気候、気象要因（日射量、気温、降水量など）によって異なります。

最もきれいな空気は、森、海、山の上にある極地にあります。 タイガと海の上の空気には、1 立方メートルあたりわずか数個の微生物細胞しか含まれていません。

近くの空気はさらに汚染されています 地球の表面。 都市の空気は、交通量が多い時期に特に汚染されます。微生物の含有量は 1 立方メートルあたり 4000 ～ 9800 個に達します。 都市近郊の公園では、1立方メートルあたり175〜345匹しか生息していません。 緑の植栽は塵やそこに含まれる微生物を捕らえます。

大気中の降水は、空気中を通過する際に、その中の浮遊粒子を溶解および沈殿させます。 したがって、雨や降雪の後は、大気中の細菌がほとんど除去されます。

冬には積雪があるため、空気中に含まれる微生物は夏よりも少なくなります。

動物施設の空気中の微生物の数は、 衛生的で衛生的敷地の状態、動物の密度、交通活動など。 牛微生物の含有量は1㎥あたり12000～86000、豚舎では25000～67000、鶏舎では1㎥あたり30000～120000以上に達する（A.P. Snegov、1977）。

閉鎖空間では、人間や動物が分泌する微生物叢（連鎖球菌、肺炎球菌、ジフテロイド、ブドウ球菌、すなわち上気道の常在菌）が蓄積します。 鼻咽頭微生物叢の代表に加えて、結核菌やウイルスが室内空気中に見つかることがあります。

4. 空気の微生物学的研究

空気の微生物学的検査は、微生物の総数（微生物数）と衛生的とされる連鎖球菌（場合によっては病原性ブドウ球菌）の数を測定するために行われます。 食肉および乳業の企業では、別々の生産エリアで空気中にカビの胞子や酵母が含まれているかどうかが検査されます。 この目的のために、さまざまな栄養培地が使用されます。 したがって、空気中の微生物の総数は MPA への接種によって決まります。 衛生を示す微生物 - 血液寒天培地、Garro 培地および Turzhetsky 培地上。 病原性ブドウ球菌 - 卵黄塩または血液塩寒天培地上。 カビと酵母の胞子 - 麦汁寒天またはサブロー培地上。 タンパク質分解細菌 - MPG または牛乳寒天上。

空気は微生物が繁殖できない環境であり、空気中の栄養分、水分の不足、および有害な影響が原因です。 太陽の光。 空気中の微生物の生存能力は、水の粒子、粘液、塵、土壌片の中に微生物が存在することによって確保されています。

空気中の微生物叢は、従来、永続的または常在性（自生地）と、一過性または一時的（他地性）に分類されます。

主に土壌微生物によって形成される常在（土着）微生物叢の代表としては、色素形成球菌（M. ロゼウス、M. フラバス、S. フラバ、S. alba）、芽胞形成桿菌（B. 枯草菌、B. .ミコイデス、B..メセンテリカス）、放線菌（Actinomyces spp.）、真菌（Penicillium spp.、Aspergillus）。 カンジダ属の酵母様真菌。

大気の一過性（異地性）微生物叢は、主に土壌微生物のほか、水域の表面や人や動物の体からやってくる種によって形成されます。 この場合、すべての人または動物は、通常の呼吸、会話、咳の際に、いわゆるエアロゾルを放出します。エアロゾルは、空気、液滴、または多数の微生物を含む固体粒子からなるコロイド系です。

空気は異地性微生物の発育にとって好ましい環境ではなく、それらは空気中で生存できるのは一時的である（ある種はより多く、他の種はより長く生存できない）。 多くの種は乾燥と太陽放射の影響で比較的早く死滅します。

皮膚の表皮が剥がれたり、汚染された粉塵とともに微生物が空気中に侵入する可能性もあります。 ベッドリネンそして汚染された土壌。

病原性微生物による室内空気の汚染は、主に、上気道に影響を与える病気の人や感染症の保有者の会話、咳、くしゃみなどの飛沫によって起こります。

空気中の微生物叢は、気候、季節、その地域の生態学的状態（工業企業の存在、工業および農業生産の発展レベル、交通インフラなど）に応じて変化します。 緑地は空気の浄化にとって非常に重要です。

空気中の微生物叢は、さまざまな種類の球菌、桿菌の胞子、真菌、酵母によって支配されています。 病原性微生物や毒性微生物（ブドウ球菌、連鎖球菌、結核菌など）が発生する可能性があります。

作業空間や生活空間の空気中のそれらの量は、環境条件によって異なります。 人が密集していること、換気が不十分であること、清掃が不十分であることなどにより、空気中の微生物の数が増加します。

室内空気の環境評価は、空気1m3中の微生物の総数と衛生指標となる微生物の数という2つの指標に従って行われます。

衛生指標微生物は溶血性連鎖球菌とブドウ球菌です。 それらは人間の上気道、鼻粘膜、口腔に常住しています。 工場敷地内の空気には、およそ 1 m3 あたり 100 ～ 500 個の細菌が含まれているはずです。 住宅敷地内では最大1500個、溶血性連鎖球菌では最大16個。 1立方メートルで。 住宅敷地内の空気は、（1 m3 中に）2500 個の細菌と 38 個の連鎖球菌が存在する場合、汚染されていると見なされます。 冷蔵室の空気のカビ汚染も検査されます。

室内空気の環境状態を評価する場合、研究の目的に応じて、次のことが決定されます。

総微生物数 (TMC) (CFU/m3);

黄色ブドウ球菌（黄色ブドウ球菌）の数（CFU/m3）;

カビおよび酵母菌の数 (CFU/dm3)。

衛生微生物研究の対象となる空気環境は、 全行 特定の機能。 原則として、その中には、まず第一に、栄養素の欠如と、その結果としての微生物の繁殖能力の欠如が含まれます。

気相中の微生物の短期間の存在とそれらの自然沈降。

空気中の微生物濃度が低い

空気中に存在する微生物の種類は比較的少ない。

微生物はエアロゾルの形で空気中に存在します。 微生物エアロゾルは、塵粒子に吸着された、または「飛沫核」に囲まれた生きた微生物細胞または死んだ微生物細胞が空気中に浮遊しているものです。 これには、0.001 ～ 100 ミクロン (μm - マイクロメートル) のサイズの粒子が含まれます。 粒子サイズは、エアロゾルの 2 つの重要なパラメーターを決定します。

· 沈降速度 (沈降) - 10 ～ 100 ミクロンのサイズの粒子の場合、0.03 ～ 0.3 m/秒です。 指定したサイズの粒子が 5 ～ 20 分で表面に沈降します。 サイズが 5 ミクロン以下の粒子は、実質的に沈降しない粒子のエアロゾルを形成し、常に空気中に浮遊します。

· 粒子の透過能力 - 最も危険な粒子は、細気管支や肺胞に保持されるため、サイズが 0.05 ～ 5 ミクロンの粒子です。 現代の分類では塵粒子のこの​​部分が考慮されます。 クリーンルーム GOST R 50766 - 95 による。10 ミクロン以上の粒子は上気道に滞留し、そこから除去されます。

微生物エアロゾルが人間の健康に及ぼす危険性は、多くの感染症に対するエアロゾル伝播機構の存在だけが原因ではありません。 微生物エアロゾルは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、カビのマイコトキシンの内毒素の吸入に伴う中毒（中毒）だけでなく、アレルギーの発症も引き起こす可能性があります。 さらに、多くの技術的プロセスを実行する場合、空気中に微生物エアロゾルが存在することは望ましくない。

4.1 材料のサンプリング方法

空気の微生物検査

空気の衛生および微生物検査には 4 つの段階が含まれます。

空気のサンプリング。

サンプルの処理、輸送、保管。

試験サンプルからの微生物の分離。

分離された微生物培養物の同定;

これは今後行われるすべての研究の基礎となるため、最も重要な瞬間の 1 つです。

大気中の微生物叢に対する影響を評価するために、汚染源近くの地上から 0.5 ～ 2.0 m の住宅地および緑地 (公園、庭園) で大気を検査します。

密閉空間では、サンプリングは5回に分けて行われます。 いろいろな場所検査対象の部屋 (「エンベロープ」タイプによる): 部屋の隅に 4 つのサンプリング ポイント (壁から 0.5 m の距離)、部屋の中央に 5 番目のサンプリング ポイント。 空気サンプルは床から 1.6 ～ 1.8 m の高さ、居住区では呼吸の高さ、病棟ではベッドの高さで採取されます。 空気サンプルは、日中の人間の活発な活動期間中に採取する必要があります。 ウェットクリーニングそして部屋の換気。

微生物を分離するために空気サンプルを採取するとき、 沈降 そして 願望メソッド。

吸引法これは、空気中の微生物粒子があらゆる表面に堆積することに関連しています。

空気の微生物汚染（MCC）は、V.L. Omelyansky の規則（公式）に従って決定されます。つまり、10.0 リットルの空気（10.0 dm3）に含まれる微生物の数と同じ数の微生物が、5 分間に栄養培地の表面 100.0 cm2 に定着します。

各コロニーは生存可能な微生物の子孫であると考えられているため、適切な再計算の後、TMC は試験対象の空気の特定の体積あたりの細菌の CFU で表されます。

沈降法これは、重力の影響下で発生する、対応する高密度栄養培地の表面への微生物の堆積に基づいています。

栄養培地の入ったカップ（開放型）を作業台の高さの水平面に置き、一定時間放置します。

次に、皿を閉じて 18 ～ 24 時間インキュベートし、その後、成長したコロニーの数を数えます。

吸引法これは、適切な高密度栄養培地の表面への微生物の強制堆積に基づいています。

このメソッドを実装する場合、以下を使用できます。

1. 細菌学的エアロゾルサンプラー。その動作原理は、試験対象の空気の粒子の帯電とその後の反対符号の電極への粒子の堆積に基づいています。

2. クロトフの装置。その動作原理は、装置の蓋のスロットから空気を純粋に機械的に吸引することに基づいています。 ペトリ皿内の栄養培地の回転表面上に位置し、その結果、空気から栄養培地の表面に細菌が慣性沈着します。

環境対象物の微生物汚染に関する生態学的研究

物体の微生物汚染に関する生態学的および細菌学的研究 外部環境ブドウ球菌、緑膿菌、大腸菌群、エロモナス菌の検出を提供します（適応症に厳密に従って）。 さまざまな物体の表面からのサンプリングは、綿棒法を使用して実行されます。

スワブは、試験管に取り付けた棒に付けた滅菌綿棒、または紙袋またはペトリ皿で滅菌した 5x5 cm のサイズのガーゼナプキンで採取します。 タンポンを湿らせるために、2.0 ml の滅菌生理食塩水をタンポンの入った試験管に注ぎます。 ナプキンを滅菌ピンセットでつかみ、試験管の生理食塩水で湿らせ、拭いた後、研究対象の物体を同じ試験管に入れます。

小さな物体を検査する場合、物体全体の表面から綿棒を採取します。 大きな表面を持つオブジェクトをテストする場合、洗浄は、約100.0〜200.0 cm 2の面積で研究対象のオブジェクトのいくつかの場所で実行されます。

結論

空気の微生物学的研究により、 屋内植物細菌（日和見菌を含む）やカビの胞子の数は大幅に減少しますが、個別の換気では微生物叢の定性的組成は変化せず、微生物の総数も大幅には減少しません。 したがって、屋内の空気浄化は、敷地内を10分間換気するよりも、屋内植物の助けを借りてより効果的です。

空気の衛生的および細菌学的検査は、病院の外科部門において非常に重要です。 産科病院院内感染の恐れがある場所。 これらの科でのブドウ球菌、黄色ブドウ球菌の検出は容認できません。 特定の食型の黄色ブドウ球菌の数の増加は、院内感染の発生の可能性を示す恐るべき前兆として考慮される必要があります。

閉鎖空間の空気からのウイルスや病原性細菌の検出は、空気消毒の有効性を評価するとき、病院施設の衛生および微生物学的維持を監視するときなどに、疫学的指標に従って実行されます。

結核菌を同定するには、シュコルニコワ培地を捕集培地として使用する POV-I 装置を使用してサンプリングが行われます。

大気清浄度の基準は、グリーン ゾーンの細菌汚染の指標と考えられています (VDNH のグリーン ゾーンは 1 m 3 あたり 350 個の微生物)。 重大な大気汚染の例としては、人や車両が集まる場所が挙げられます。 手術前の手術室の空気には500個以下の微生物が含まれるべきであり、手術後は1立方メートルあたり1000個以下の微生物が含まれるべきです。 250 リットルの空気を検査しても、ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌は検出されないはずです。 術前室および更衣室では、作業が始まる前に、1 m3あたりの微生物の数が750を超えてはなりません。病棟では、夏には微生物の数が3500未満、冬には1 m3あたり5000未満である必要があります。 ここでは、空気中のブドウ球菌の存在が許可されています：250リットルの空気を検査するとき、夏には24個、冬には52個。

使用したソースのリスト

1. グセフ M.V. 第 3 版 / M. V. グセフ、L. A. ミネバ。 -M.: ライバリ、2004 年。 - 464秒。

2.エリノフNP。 インダストリアルバイオテクノロジーの基礎 / N.P. エリノフ - M. - 「コロス・ヒミヤ」、2004.-296 p。

3. カルニャント K.A. 微生物生産装置 / K.A. Kalunyants [その他] - M. - 「Agropromizdat」、1987.-397 ページ。

4. Labinskaya A. S. 微生物研究技術による微生物学 / Labinskaya A. S.、-M、医学、1978。- 394 p。

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研究のための空気サンプリングには主に 2 つの方法があります。1) 沈降 - 微生物の機械的沈降に基づく。 2）吸引 - 空気の積極的な吸引に基づいています（この方法により、細菌の定性的含有量だけでなく定量的含有量も決定できます）。

沈降法

栄養培地 (MPA) を入れたシャーレは、床から異なるレベルに水平に開いた状態で設置されます。 この方法は、ペトリ皿内の寒天表面上の細菌の機械的沈降に基づいています。 予想される大気汚染に応じて、培地の入ったカップを 10 ～ 20 分間さらします。 病原菌叢を特定するには、選択培地が使用されます。 これらの場合の曝露は2〜3時間に延長され、曝露後、皿は閉じられ、実験室に運ばれ、温度37℃の恒温槽に24時間置かれます。翌日、成長したコロニーが研究されます。 。 この方法は主に密閉された空間で使用されます。

(吸引法 )

レチメンスキー細菌トラップ。 使用前に、デバイスには滅菌ソーダが充填されます。 装置の動作は、アスピレーターを使用して装置を通して空気を吸引することに基づいています。 この場合、装置内の液体が噴霧されます。 吸引終了後、空気を通した液をシャーレにMPA当たり0.1～0.2ml接種する。 選択培地を使用する必要がある場合は、種子の投与量を増やします (0.3 ～ 0.5 ml)。 レシーバーで得られた液体は、動物を感染させるために使用できます（たとえば、ウイルス、リケッチアなどを特定するために行われる研究など）。

ディアコノフの装置も、空気を通過させる液体中の細菌を捕捉することに基づいています。

PAB-1 装置は、短時間内に大量の空気の細菌学的研究を行うために設計されています。 空気サンプルは 125 ～ 150 l/分の速度で採取されます。 この装置の動作原理は、逆の電荷を有する電極上に微生物を捕捉することに基づいています。 この装置の空気サンプリングの高速性と、さまざまな栄養培地への接種の可能性は、病原性細菌や日和見細菌 (たとえば、外科部門の緑膿菌など) の検出に重要です。

クロトフの装置。 この動作は、空気のジェットがペトリ皿内の培地に当たる原理に基づいています。 この装置は、空気サンプリング用のユニット、回転計、供給機構の電気部分の 3 つの部分で構成されています。

4000 ～ 5000 rpm の速度で回転する遠心ファンを使用して、テスト対象の空気がデバイスのスロットに吸い込まれ、培地が入った開いたペトリ皿の表面に当たります。 空気中に含まれる微生物が寒天培地上に定着します。 微生物を表面全体に均一に行き渡らせるために、カップを置いたテーブルが回転します。 空気は、装置を通過する空気の速度を示す回転計に接続されたエア チューブを通じて装置から除去されます。

クロトフの装置の欠点は、電力を必要とするため、あらゆる状況で使用できるわけではないことです。

研究の初日

選択したサンプルを 37℃ のサーモスタットに 18 ～ 24 時間置きます。

研修２日目

皿をサーモスタットから取り出し、コロニーを数えます。 細菌による大気汚染は、1m 3 中の微生物の総数で表されます。

計算。 たとえば、10 分間に 125 リットルの空気が通過すると、表面に 100 個のコロニーが成長しました。

黄色ブドウ球菌を測定するには、卵黄塩寒天上でサンプルを収集します。 接種したディッシュをサーモスタット内で 37°C で 24 時間インキュベートし、室温で 24 時間保持して色素を同定します。 黄色ブドウ球菌であると疑われるコロニーはさらに特定する必要があります (第 14 章を参照)。

児童施設では、空気中のサルモネラ菌の有無が検査されます。 これを行うには、亜硫酸ビスマス寒天培地の入った皿に空気を接種します。

閉鎖空間の空気中の病原性細菌やウイルスの検出は、疫学的指標に従って行われます。 結核の病原体を特定するには、POV 装置が使用されます。捕集媒体としてシュコルニコワ培地が使用されます。

空気生物学の分野における研究の発展により、密閉空間の空気中には、 多額の腐生微生物には病原性細菌やウイルスが含まれる可能性があります。 髄膜炎菌、病原性ブドウ球菌、ジフテリアの病原体、結核​​、百日咳、インフルエンザウイルス、天然痘、アデノウイルスなど。衛生および細菌学的空気検査は、保育園や幼稚園、病院、手術室、薬局、学校、映画館などで定期的に実施されています。 大気も検査されます。

空気の衛生的および細菌学的研究では、次のことが行われます。

1) 空気の総細菌汚染の測定 (1 m 3 内の細菌の総数)。

2) 衛生状態を示す微生物の同定。

3) 流行の兆候に従って、密閉空間の空気からウイルスと病原性細菌を隔離する。

4) 大気を研究する場合、土壌微生物による大気汚染の指標として機能する、胞子形成好気性菌と嫌気性菌の存在を考慮して、微生物叢の定性的組成をさらに決定します。

細菌学的研究のための空気サンプリング方法は次のように分類されます。

1) さまざまなデバイスを使用した積極的な空気の吸引に基づく吸引。

２）微生物の機械的沈降の原理に基づく沈降。

空気サンプルは、座っている人または立っている人の高さで採取され、面積 20 平方メートルごとに 1 つのサンプリング ポイントが選択されます。

吸引方法屋内と大気の両方の空気の研究に使用されます。 最も広く使用されているのは、 ここ数年は、毎分 25 ～ 50 リットルの空気の通過を可能にするクロトフ装置 (図 44) を受け取りました。 クロトフ氏の装置では、空気は装置の蓋の狭いスリットから吸い込まれ、可動テーブル上でゆっくりと回転するペトリ皿内の高密度の栄養培地の表面に当たります。 栄養培地の表面には微生物が均一に播種されます。

他にも、POV-1、細菌トラップ Rechmensky、Dyakonov などの装置があります。ポンプ、ブロワー、アスピレーターを介して、細菌のエアロゾルを保持する素材を介して空気が吸引されます。 このような材料としては、滅菌水、栄養培地、滅菌綿棒、可溶性材料で作られたフォームまたは粉末フィルターが使用されます。 吸い込まれる空気の量はガス時計を使用して測定されます。 サンプルを採取した後、ミートペプトン寒天培地を入れた皿に液体 1 ml を接種して測定します。 総数細菌。 37℃のサーモスタット内で24時間インキュベートした後、コロニーの数をカウントし、空気1 m 3 あたりで再計算します。 衛生指標となる微生物と病原性微生物を決定するために、さまざまな選択培地で培養が行われます。

沈降法は最も古い方法（コッホ沈降法）です。 室内の空気を調査する場合にのみ使用されます。 この目的のために、一般的な細菌による大気汚染を研究する場合、栄養培地を入れたペトリ皿はサンプリング場所で 5 ～ 10 分間開かれたままになります。 曝露終了後、カップを埋めて 37°C のサーモスタット内に 24 時間置き、その後室温でさらに 1 日間保管します。 大気汚染の程度は、発生したコロニーの数によって判断されます。 不正確さにもかかわらず この方法に適し 比較評価空気の純度。

現在、空気の細菌検査は、「医療機関における外科部門、病棟、集中治療室などの衛生管理措置の複合体における細菌学的管理に関する指示」（命令第 720 号別紙）に基づき、主に病院で実施されている。 1978 年 7 月 31 日ソ連保健省）。 総細菌汚染と黄色ブドウ球菌の存在が判定されます。

室内空気の一般的な細菌汚染を確認するには、説明書に従って、クロトフ装置を使用して空気サンプルを 2 つ、それぞれ 100 リットル採取します。

ブドウ球菌の存在について空気を検査するには、卵黄塩寒天または乳黄塩寒天を備えた 2 枚のプレート上で 250 リットルの空気を通過させて空気サンプルを採取します。

院内感染のリスクがある病院や産科病院の外科部門では、空気の衛生細菌検査が非常に重要です。 これらの科でのブドウ球菌、黄色ブドウ球菌の検出は容認できません。 特定の食型の黄色ブドウ球菌の数の増加は、院内感染の発生の可能性を示す恐るべき前兆として考慮される必要があります。

閉鎖空間の空気からのウイルスや病原性細菌の検出は、空気消毒の有効性を評価するとき、病院施設の衛生および微生物学的維持を監視するときなどに、疫学的指標に従って実行されます。

結核菌を同定するには、シュコルニコワ培地を捕集培地として使用する POV-I 装置を使用してサンプリングが行われます。 250 ～ 500 リットルの空気を検査します (結核の微生物学的診断を参照)。

大気清浄度の基準は、グリーン ゾーン (VDNKh のグリーン ゾーン - 1 m 3 あたり 350 個の微生物) の細菌汚染の指標であると考えられています。 重大な大気汚染の例としては、人や車両が集まる場所が挙げられます。 手術前の手術室の空気には、1 m 3 あたり 500 個以下の微生物が含まれるべきであり、手術後は 1000 個以下の微生物が含まれるべきです。 250 リットルの空気を検査しても、ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌は検出されないはずです。 術前室および更衣室では、作業が始まる前に、1m 3 あたりの微生物の数が 750 個を超えてはなりません。病棟では、夏には微生物の数が 3500 個未満、冬には 1m 3 あたり 5000 個未満である必要があります。 3. ここでは、空気中のブドウ球菌の存在が許可されています：250リットルの空気を検査するとき、夏には24個、冬には52個。

空気の衛生および微生物検査は 4 つの段階に分けられます。

1) サンプリング。
２）サンプルの処理、輸送、保管、微生物の濃縮物の取得（必要な場合）。
3）細菌学的播種、微生物の培養。
4) 分離された培養物の同定。

あらゆるオブジェクトの研究と同様、サンプリングが最も重要です。 適切なサンプリングにより、研究の正確さが保証されます。 密閉空間では、サンプリング ポイントは、封筒のように、面積 20 m2 ごとに 1 つの空気サンプルの割合で設定されます。部屋の隅に 4 つのポイント (壁から 0.5 m の距離) と部屋の 5 番目のポイントです。中心。 空気サンプルは床から 1.6 ～ 1.8 m の高さ、つまり住宅敷地内の呼吸レベルで採取されます。 サンプルは日中（人間の活動が活発な時間帯）に、室内の湿式清掃と換気を行った後に採取する必要があります。 汚染源近くの地上0.5～2mの住宅地や緑地（公園、庭園など）の大気を検査して、大気微生物叢への影響を評価します。

空気サンプルを採取する場合、多くの場合、それを栄養培地に接種することに注意してください。

すべての空気サンプリング方法は、沈降法と吸引法に分類できます。

沈降 - 最も多い 古い方法、そのシンプルさと可用性のために広く使用されていますが、不正確です。 この方法は R. Koch によって提案され、重力の影響下および空気の動き (塵粒子やエアロゾル液滴とともに) の影響下で微生物が開いたペトリ皿内の栄養培地の表面に定着する能力に基づいています。 カップはサンプリングポイントに設置されています。 水平面。 総微生物汚染を測定する場合、肉ペプトン寒天培地を含むプレートは、細菌汚染の疑いの程度に応じて 5 ～ 10 分間、またはそれ以上開いたままにされます。 衛生的とされる微生物を同定するには、ガロ培地またはトゥルジェツキー培地 (連鎖球菌の検出用)、乳塩寒天培地または卵黄塩寒天培地 (ブドウ球菌の検出用)、麦汁寒天培地またはサブロー培地 (酵母菌および真菌の検出用) を使用します。 衛生指標微生物を測定する場合、カップは 40 ～ 60 分間開けたままにします。

曝露の終了後、すべての皿を閉じ、分離された微生物の発育に最適な温度で培養するためにサーモスタット内に 1 日置き、その後 (研究で必要な場合) 形成のために室温で 48 時間放置します。色素形成微生物による色素の生成。

沈降法には多くの欠点があります。エアロゾルの粗い部分のみが媒体の表面に沈降します。 コロニーは単一の細胞からではなく、微生物の集団から形成されることがよくあります。 空気微生物叢の一部のみが、使用される栄養培地で増殖します。 さらに、この方法は大気中の細菌汚染を研究するのにはまったく適していません。

より高度な方法は、空気中から高密度の栄養培地の表面または捕捉液体（肉ペプトンブロス、緩衝液、等張塩化ナトリウム溶液など）への微生物の強制堆積に基づく吸引法です。 衛生サービスの実践において、吸引サンプルを採取する際には、クロトフ装置、レクメンスキー細菌トラップ、空気サンプリング装置 (POV-1)、エアロゾル細菌サンプラー (PAB-1)、細菌ウイルス電気沈降装置 (BVEP-1)、キクテンコ大気を研究するには、Seitz 装置を使用して空気を吸引する膜フィルター No. 4 も使用できます。 楽器の種類が豊富であるということは、汎用的な装置が存在しないことと、多かれ少なかれその不完全性を示しています。

クロトフの装置。 現在、この装置は室内空気の研究に広く使用されており、SES 研究所で利用できます。

クロトフ装置の動作原理は、装置の蓋にあるくさび形のスロットを通して吸引された空気が栄養培地の表面に衝突し、塵やエアロゾルの粒子が培地に付着するという事実に基づいています。空気中の微生物も一緒です。 培地の薄い層を備えたペトリ皿は、装置の回転テーブル上に取り付けられ、その表面に細菌が均一に分布するようにします。 装置は主電源から動作します。 一定の暴露量でサンプルを採取した後、カップを取り外し、蓋をしてサーモスタット内に 48 時間置きます。 通常、サンプリングは 20 ～ 25 リットル/分の速度で 5 分間実行されます。

したがって、100〜125リットルの空気中の植物相が決定されます。 衛生状態を示す微生物が検出された場合、検査される空気の量は 250 リットルに増加します。

空気サンプルを採取する前に、レシーバーに 3 ～ 5 ml の収集液体 (水、肉ペプトンブロス、等張塩化ナトリウム溶液) を満たします。

レチメンスキーの装置はスプレーの原理で動作します。つまり、空気が漏斗の狭い開口部を通過すると、液体がレシーバーから毛細管を通って液滴の形でシリンダー内に上昇します。 液体の滴がさらに砕かれ、ガラス製のスパチュラや容器の壁に当たって小さな液滴の雲が形成され、そこに空気中の微生物が吸着されます。 バクテリアで飽和した液滴がレシーバーに流れ込み、再び分散されるため、空気中のバクテリアを最大限に捕捉できます。 動作中、デバイスは 15 ～ 25°の角度で配置され、収集液体が確実にレシーバーに流れ込みます。 Rechmensky の装置による空気サンプリングの速度は 10 ～ 20 リットル/分です。 作業の最後に、滅菌ピペットを使用して液体をレシーバーから取り出し、固体栄養培地の表面に接種します (各 0.2 ml)。 Rechmensky バクテリアトラップの利点は次のとおりです。 高効率細菌エアロゾルの捕捉。 この装置の欠点は、製造の難しさ、得られる装置の非標準的な性質、非常に壊れやすいこと、および生産性が比較的低いことです。

大きな利点は、この装置の連続生産 (SES 研究所に装備することが可能になった)、可搬性、および高い生産性 (20 ～ 25 l/分) です。 回収液を入れる装置のフラスコは耐熱性のプレキシガラス製で、キャピラリーはステンレス製です。 フラスコにはスプレーボトルが内蔵されており、空気を吸引すると捕集液が拡散します。 このような装置を使用すると、分散装置を備えたフラスコを 30 分間煮沸するだけで簡単に洗浄および滅菌することができます (シリンダーの変形を引き起こすため、オートクレーブ滅菌は使用できません)。

空気サンプルを採取する前に、5 ～ 10 ml の収集液体 (ほとんどの場合は肉抽出ブロス) をフラスコに加え、10° の角度に設定します。これにより、分散後の液体の自然な排出が保証されます。 フラスコとスプレーボトルを通過する空気により、微生物が定着する捕集液の小さな液滴が形成されます。 POV-1 デバイスは、室内空気の一般的な微生物汚染を調査し、病棟の空気中の病原性細菌 (結核菌など) や呼吸器系ウイルスを検出するために使用されます。

エアロゾル細菌サンプラー (PAB-1)。 PAB-1 の作用機序は、空気中のエアロゾル粒子 (したがって微生物) が装置を通過する際に、これらの粒子が得られる静電堆積の原理に基づいています。 電荷そして反対の符号で電極上に堆積されます。 エアロゾルを収集するための電極は水平位置に配置されています 金属パレットペトリ皿内の固体培地または液体栄養培地 (15 ～ 20 ml) を使用します。 この装置はポータブルであり、150 ～ 250 l/min の高い生産性を備えています。 1 時間で 5 ～ 6 m 3 の空気を選択できます。 日和見病原性微生物を検出する際の大量の空気の研究に使用することをお勧めします。たとえば、病棟の空気中の院内感染の病原体 (緑膿菌、ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌など) を特定したり、サルモネラ菌や大腸菌を判定したりする場合です。で 大気農地灌漑時の散水場所に 廃水.

細菌ウイルス電気沈降装置 (BVEP-1)

この装置は、吸引イオン化の動作原理に基づいています。 BVEP-1 は、電極が取り付けられた沈殿チャンバーで構成されます。空気が流入する導管の形をしたマイナスのチャンバーと、細菌が定着するプラスのチャンバーです。

MB デバイス。 この装置は、一般的な微生物汚染を測定するだけでなく、さまざまなサイズのエアロゾル粒子を含む空気サンプルを採取するのにも役立ちます。 MB 装置は「ふるい」の原理に基づいて構築されており、6 つの水平ストリップに分割されたシリンダーであり、それぞれのストリップ上に MPA を含むペトリ皿が配置されます。 から空気が吸い込まれます 上段、穴が最も大きいプレートで、段が低いほど、 サイズが小さい穴（空気エアロゾルの細かく分散した部分のみが後者を通過します）。 この装置は、30 l/分の空気サンプリング速度でサイズ 1 ミクロンを超えるエアロゾル粒子を捕捉するように設計されています。 穴の数を減らすと、より均一な分布が確保されます。 栄養培地空気からのエアロゾル。 さらに小さなエアロゾル粒子を捕捉するには、AFA フィルター素材で作られた追加のフィルターを追加できます。

リストされている装置のいずれかを使用すると、得られる結果は近似値ですが、沈降法と比較して大気汚染のより正確な評価が得られます。 空気のサンプリングと衛生微生物学的研究はいずれも GOST によって規制されていないため、細菌による大気汚染の評価にはあらゆる装置を使用できます。 多くの場合、サンプリングは接種段階と組み合わされます。

室内空間の空気中の微生物の数を減らすために、次の手段が使用されます。
A)化学薬品 - オゾン処理、二酸化窒素、乳酸噴霧、
b)機械式 - 空気を特別なフィルターに通過させます。
V)物理的 - 紫外線照射。

腐生細菌の総数の決定

空気の総細菌汚染または微生物数は、空気 1 m 3 中に含まれる微生物の総数です。 密閉空間の空気中の細菌の総数を測定するには、任意の装置 (ほとんどの場合はクロトフ装置) を使用するか、または皿に栄養培地を入れて沈降法を使用して、MPA を含むペトリ皿に 2 つのサンプル (それぞれ 100 リットル) を採取します。封筒の原理による。 接種したディッシュをサーモスタットに 1 日置き、その後室温で 48 時間放置します。 作物を入れた皿を光に当てると、色素コロニー（黄色、白、ピンク、黒、オレンジなど）の数、芽胞形成桿菌、菌類、放線菌の数を個別に計数することができます。

両方の皿上のコロニーの数を数え、算術平均を計算し、空気 1 m 3 中の微生物の数を再計算します。 桿菌は、通常大きく、丸く、ギザギザの端を持ち、乾燥し、しわのあるコロニーを形成します。 ふわふわしたコーティング（ミソグとアスペルギルス）と濃い - 緑がかったまたは灰色がかった（ペニシリウム）を持つ真菌のコロニー。 放線菌は寒天に埋め込まれた白っぽいコロニーを形成します。 コロニーの各グループ (色素沈着、非色素沈着、カビ、桿菌、放線菌) の数は、総数のパーセンテージとして表されます。

コッホ沈降法により微生物数を測定する場合、ペトリ皿内の MPA 上で増殖したコロニーを計数し、V.L. に従って計算を実行します。 オメリャンスキー。 この手法に従えば、10リットルの空気に含まれる量の微生物が、面積100cm 2 のカップ上に5分で沈殿します。

ブドウ球菌の測定

ブドウ球菌は、室内空間の空気中に最も一般的な微生物の 1 つであり、さまざまな環境要因に対する顕著な耐性があるためです。 密閉空間の空気中に病原性ブドウ球菌が検出されることは、衛生上の指標として重要であり、伝染病の問題を示しています。 空気サンプリングは、クロトフ装置を使用して、乳卵黄塩寒天（または乳塩、卵黄塩）の場合は 2 ～ 3 カップあたり、血液寒天の場合は 1 カップあたり 250 リットルの量で実行されます。 皿を37℃で48時間インキュベートし、あらゆる種類のコロニーの文化的特徴を研究し、疑わしいコロニーから塗抹標本を調製し、グラム染色します。

その上 定性的特性個々のコロニーについて、空気 1 m 3 中で成長したブドウ球菌のコロニーの数を数えます。

連鎖球菌の定義

連鎖球菌は空気の衛生指標微生物でもあり、猩紅熱、扁桃炎、扁桃炎の患者や連鎖球菌の保菌者から空気中に侵入します。 α溶血性連鎖球菌およびβ溶血性連鎖球菌の存在を検査するための空気サンプリングは、血液寒天培地、Garro培地およびTurzhetsky培地を備えたプレート上でKrotov装置を使用して実行されます。 200〜250リットルの空気を取り込み、作物を入れたカップをサーモスタット内に18〜24時間保管し、その後室温でさらに48時間保管します（事前のレビューと記録後）。 識別は一般的に受け入れられている方法に従って実行されます。

空気中の病原性微生物の測定

屋内空間の空気中の病原性微生物の濃度は低いため、それらを隔離することはかなり困難な作業です。

院内感染を解読する場合、空気中のブドウ球菌、連鎖球菌、緑膿菌、サルモネラ菌、プロテウスなどの存在を、少なくとも 1000 リットルの量の PAB-1 を使用して測定します。 播種は適切な選択培地で行われます。 液体培地を捕捉液として使用する場合は、液体の入った試験管を恒温槽に 1 日入れて増殖させ (濃縮培養を取得)、その後選択培地に播種します。

結核菌の存在について空気を検査する場合、POV-1 装置を使用して 250 ～ 500 リットルの空気のサンプリングが実行されます。 Shkolnikova の培地を収集液として使用し、その後 3% 硫酸溶液 (付随する微生物叢を抑制するため) で処理し、遠心分離します。 沈殿物を試験管のいずれかの卵培地 (ほとんどの場合はローウェンシュタイン・ジェンセン培地) に接種します。 37°C で最長 3 か月間インキュベートします。 3ヶ月間成長がないと否定的な答えが出る可能性があります。 チューブは 3 週間後に初めて検査され、その後は 10 日ごとに検査されます。 分離された培養物が同定され、その毒性が（モルモットの感染 - バイオアッセイによって）決定され、必要に応じて薬剤耐性が決定されます。

空気中のコリネバクテリア ジフテリアを測定する場合、クラウバーグ培地の入ったカップを使用して空気に接種します。

近年、農地が灌漑されている地域で、下水で灌漑する際に、灌漑所の職員や住民の間で病気が発生した場合に、大気中にサルモネラ菌が検出されるようになりました。 サンプリングは、亜硫酸ビスマス寒天を含むプレート上でクロトフ装置を使用して実行されます。 少なくとも 200 リットルの空気が検査されます。 分離された培養物は、サルモネラ菌を測定するための通常のスキームを使用して同定されます。

微生物産業の発展に伴い、抗生物質、酵素製剤の製造、飼料酵母の製造などにおいて、生産菌を検出するために空気を研究する必要性が生じました。カンジダ属の場合、クロトフ装置を使用して、チャペック培地、麦汁寒天 (カビ菌の検出用)、および抗生物質を添加したメタ重亜硫酸ナトリウム寒天 (MBS 寒天) を使用し、1 カップあたり 100 ～ 1000 リットルの容量でサンプリングが行われます (カンジダ属の酵母様真菌の検出用）。 ディッシュをサーモスタット内で 26 ～ 27°C の温度で 3 ～ 4 日間（カビの場合）、35 ～ 37°C で 2 ～ 3 日間（カンジダ属の真菌および酵母様種の生産の場合）インキュベートします。 ）。 同定は結実菌糸の特徴や菌糸体​​の性質を考慮して行われます。 作業室内の空気 1 立方メートル中に 500 ～ 600 個の細胞が存在する酵母様真菌の濃度が最大であると考えられており、これを超えると作業員にアレルギー反応が発症します。