植物群落構造
地上層間の植物の分布は、温度と湿度の条件の違いにつながる不均一な照明によって決まります。
同じ段には、同じ高さの植物があり、生態学的特性が類似または異なりますが（たとえば、針葉樹と落葉樹の種）、照明の必要性はほぼ同じです。
異なる階層の植物は相互に影響を与えます。 地上上部の層の植物は下部層の植物よりも光を好み、温度と湿度の変動によく適応します。 冠の下で、彼らは光が少なく、温度と湿度が安定した条件を作り出します。 したがって、下層は光の必要性が少ない植物によって形成されます。
次に、下位層の植物が上位層の植物に影響を与えます。 たとえば、トウヒやモミの森の苔の層には、かなりの量の水分が蓄積されます。 森林の草の覆いは、土壌の形成、落葉の形成などのプロセスに参加します。
特定の種の通常のサイズに達した植物は、1 つまたは別の層に分類される必要があります。 一時的に下層の一部となっている若い植物は、それらに含めるべきではありません。 一時的に非常に落ち込んで種子や栄養による繁殖が不可能になった特定の種の標本を特別な層に割り当てる必要はありません。
したがって、各種は1つの層のみの一部であり、他の層では、この種の標本は一時的に存在し、植物の層の間に位置する樹冠を一時的に形成します。
すべての階層が同じというわけではありません。 それらの中には、木だけ、または低木や低木だけで形成され、永続的で幹と枝、場合によっては葉のシステムを一年中保持しているものもあります。 他の人は気まぐれです。 彼らは教育を受けています 草本植物、一年のうちの不利な時期には、地上部分が完全または部分的に枯れます。
通常、コミュニティの階層の中で主要な階層が特定され、それが植物群集の存在条件を決定します。 フィトセノーシスの地上部分では、主層は通常、上部層の 1 つです。森林の上部樹木層か、牧草地や草原などの最も閉じた草本層のいずれかです。ただし、場合によっては、主層 (フィトセノーシス促進剤が含まれます）は、たとえば泥炭湿原や湿地のミズゴケ層など、低いものであることがわかります。
フィトセンシスの一部である各層は他の層に影響を与え、さらにその影響を受けます。 したがって、植物セノーシスは全体として、また植物セノーシスの各層はその構造部分として考慮されなければならず、場合によっては比較的独立している可能性があります。
定義 1
植物群落の構造は、空間内の地上および地下の植物バイオマスの分布です。 それは、地上層と地下層、植物結節の正弦性およびモザイクの性質によって決定されます。
フィトセノーシスの垂直構造
階層化（地上と地下）は植物器官の分布です さまざまな種類地面からの異なる高さで、 異なる深さ土の中。
地上層間の植物種の分布は、それらが作り出す照明条件に依存します。 程度は低いが温度と湿度。
各段は、同様の照明ニーズを持つ同じ高さの植物で形成されます。 異なる階層の植物は互いに強い影響を与えます。 上の層が下の層に与える影響は、照明を減らし、微気候を調整することです。 下層の植物は、水環境の変化、土壌形成プロセスなどを通じて、それらに対する影響が弱くなります。 さらに階層的な植生もあります。
- ブドウの木、
- 着生植物、
- 木の再生。
注1
一定の高さの下草、および植物枯死の外部要因の作用によって低身長が決定される植物は、樹冠として分類されます。 V.N 氏によると、 Sukachev (1930) これは、若い植物や植物枯死の外部要因によって抑圧された植物を含む一時的な層です。
樹木の密度が低い条件で異なる高さの植物の場合、表現されない層状の状況もあります。
森林には通常、木が 2 ～ 3 段、低木が 1 ～ 2 段、草が 3 段まで、そして地被が 1 段あります。
群落の樹木層の中には、通常、植物枯死全体の機能状態を決定する主要な層があります。 これは通常、上部のツリー層です。 ただし、隆起した湿原のミズゴケの層など、造成層が下層である場合もあります。
地下階層化植物群落は地上のものほど研究されていません。 根の段階的な分布は、土壌の水分、肥沃度、通気性の特性によって異なります。 土壌への根の浸透の深さと森林内の根系の活性部分の配置に基づいて、通常は3〜6つの地下層が区別されます。 これらは、地上層と同様に、表面や境界線を遮断することによって相互に影響を与えます。 深海そしてさまざまな根の分泌物。 乾燥した生態系では、根は地上の植物器官のバイオマスを何倍も超えることがよくあります。 ここでの根系は、空間的に分離された地上の器官とは対照的に閉鎖されており、個体間の相互作用は地下層を介してのみ行われます。
フィトセンシスの水平構造
植物群落の断片には、構造上の特徴が異なりますが、意味の似た名前がいくつかあります。
- ミクロセノーゼ、
- ミクロフィトセノーシス、
- マイクロアソシエーション、
- マイクログループ、
- 小包、
- 価格要素。
定義 2
森林生物地球学では、「区画」という用語がよく使用されます。 それらは、植物群集の垂直方向の厚さ全体にわたって互いに分離された、フィトセンシスの水平方向の分割の構造部分として理解されています。 区画は、組成、構造、コンポーネントの特性、その地域分布、 定量的指標.
各植物群落には独自の一連の区画があり、特定の順序で交互に配置され、非生物的条件と種の内部関係の両方を反映しています。
マイクログループ化という用語は、地被の水平方向の不均一性を表すために使用されます。
モザイクおよび複雑なフィトセノーシス
モザイク現象は、特定の植物または動物の生命活動によって引き起こされる植物の存在条件の違い、植物または動物の通常の構造の違反、一部の植物の成長方法など、共生要因に関連する1つの植物減少内の空間的な違いで表現されます。ハンモックまたは塊の形をした植物。 複雑さは領域の組み合わせから生まれる さまざまなコミュニティ、非生物的要因の影響を反映しています。
複雑さ – 詳細 複雑な現象この場合、各スポットは複数のミクロセノーシスで構成されますが、モザイク状態では 1 つのミクロセノーシスのみで表されるためです。 フィトセノーシスがモザイクである場合、共通の編集因子が常に存在しますが、それが複雑な場合、これは観察されません。
副鼻腔炎
「シヌーシア」という用語の理解については、生態学者の間で統一性がありません。 その定義に対する最も一般的な 2 つの主なアプローチは次のとおりです。
- 最初のものによれば、シヌーシアは生態学的用語であり、1 つの生命体に属する 1 つの群落の植物を含みます。
- 2 番目のアプローチは、正弦波を構造的、共形的オブジェクトとして定義します。 このアプローチの支持者は、シュヌーシアを群集の特定のやや孤立した部分（スカチェフの生物地殻学派）、または生態学的に均質な植物からなるフィトセノーシスのそのような構造部分のみとして理解しています。
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フィトセノーシス-- 一つのビオトープの中に存在する植物群落。 それは、種組成の相対的な均一性、植物相互および外部環境との特定の構造および関係システムによって特徴付けられます。 フィトセノーシスは、動物セノーシスおよび微生物セノーシスとともに生物セノーシスの一部です。 バイオセノーシスは、非生物的環境（エコトープ）の条件と組み合わされて形成されます。 生物地殻変動。 フィトセノーシスは、主要なエコトープをビオトープに変えて他の生物の生息地を作り出すため、生物地殻変動の中心的かつ主要な要素であり、物質とエネルギーのサイクルにおける最初のリンクでもあります。
植物群落の構造（フィトセノーシス）- コミュニティが占める空間におけるその構成要素の分布の特徴。 区別する 水平そして 垂直コミュニティコンポーネントの配布。
垂直構造 フィトセノーシス異なる種の植物器官を土壌表面から異なる高さおよび土壌内の異なる深さに配置することを指します。
垂直構造は多くの場合階層で表現されます、つまり、異なるエコモルフの水平方向に位置する層です。 本格的な複数の種が発達した森林植物群落には、最大7〜8層があります。 層は 1 つ以上の種で構成できます。
植物群落の一部である植物種は、地上部と地下部を異なるレベルに配置しています。 これは、それぞれの種の遺伝的特性と環境条件によって異なります。 したがって、階層化とは、植物の個々の部分をそのサイズに応じて配置することを指します。 地上層と地下層には違いがあります。 ルートシステムの階層化。
地上層
植物群落構造
特定の種の通常のサイズに達した植物は、1 つまたは別の層に分類される必要があります。 一時的に下層の一部となっている若い植物は、それらに含めるべきではありません。 一時的に非常に落ち込んで種子や栄養による繁殖が不可能になった特定の種の標本を特別な層に割り当てる必要はありません。
したがって、各種は1つの層のみの一部であり、他の層では、この種の標本は一時的に存在し、植物の層の間に位置する樹冠を一時的に形成します。
通常、コミュニティの階層の中で主要な階層が特定され、それが植物群集の存在条件を決定します。 フィトセノーシスの地上部分では、主層は通常、上部層の 1 つです。森林の上部樹木層か、牧草地や草原などの最も閉じた草本層のいずれかです。ただし、場合によっては、主層 (フィトセノーシス促進剤が含まれます）は、たとえば泥炭湿原や湿地のミズゴケ層など、低いものであることがわかります。
フィトセンシスの一部である各層は他の層に影響を与え、さらにその影響を受けます。 したがって、植物セノーシスは全体として、また植物セノーシスの各層はその構造部分として考慮されなければならず、場合によっては比較的独立している可能性があります。
地下階層化
地下層は、土壌への根の浸透の深さと、水を吸収できる活性物質の配置に基づいて区別されます。 栄養素、通常は根毛を備えた根系の部分。 森林では、地下 3 層から 6 層が観察されることがよくあります。 たとえば、広葉樹のトネリコ・オーク林では、浅く根を張った草の根茎と根の層、より深く根を張った草の根の層、1層または2層の低木の根（より表面に、より深く根を張ったもの）があります。 ）、これらの層は一致することがあり、その後、草の地下層、木の根の2層（上部はトネリコの根によって形成され、下部はより深いオークの根によって形成されます）と組み合わされます。
一般に受け入れられているのは、 ルートシステム 1 つまたは別の地下層に含まれる植物は、この層が位置する土壌層の水分と栄養素を利用します。 しかし、水分が不十分なフィトセノースでは、 表層薄い活性な、いわゆる一時的な根が形成され、非常に早く現れ、これらの層が乾燥すると同じくらい早く枯れます。
乾燥に強い植物が優勢な群落では、根の質量が植物の地上部分の質量よりも何倍も大きいことがよくあります。
多くの場合、植物の地上部分が分離されている群落では、根系が互いに接近しています。 場合によっては、例えば砂利の斜面では根系の分化が起こり、吸収根と付着根が形成されます。
レイヤリングに関するアイデアは、19 世紀末から 20 世紀初頭に、温帯の北方林と落葉樹林を研究した植物学者の研究の中で形成されました。 したがって、階層化は 1863 年にオーストリアの科学者 A. ケルナーによって初めて説明されました。 彼はトウヒ林の中で樹木の層、シダの層、苔の層を区別しました。
その後、スウェーデンの科学者 R. グルトは、フィンランド北部の森林に 7 つの層があることを特定しました。
1. 上部ツリー層。
2. 下位ツリー層。
下草、４．
草の上部層、４．
中央の草層、６．
下層の草層、６．
7. グランド層。
階層形成の理由。 生態学的および生物学的このような差別化の意味
レイヤリングの主な理由は、不均一な環境条件です。
光を愛する植物と耐陰性の植物があります。 それらの根系は異なる深さにあります。 ミネラル栄養のさまざまな要素とさまざまな量の水を必要とします。 V 違う時間彼らは花を咲かせ、実を結びます。 独自の花粉媒介者がいます。
フィトシン症の階層構造により、植物は環境資源をより十分に活用する機会が得られます。 異なる階層の植物は異なる条件で生息するため、競争が減り、種の多様性が高まります。 生息地の条件が良好であればあるほど、層形成はより複雑になります。
植物の層状化は生態学的に非常に重要です。 それは、種間競争と植物の相互適応という長く複雑なプロセスの結果です。 そのおかげで、植物セノーシスは、生態が大きく異なり、異なる生命形態（木、低木、草、苔など）を持つ種によって形成されます。
植物用 水生環境淡水貯留層などは、適切な層によって特徴づけられ、それは、独自の光と温度の条件を備えた特定の環境への適応性を反映しています。
動物は、1 日、1 年、生涯を通して階層の位置を変更し、他の階層よりも 1 つの階層でより長い時間を過ごします。 さまざまな無脊椎動物が土壌の特定の深さに生息していますが、厳密には地下層に限定されません。
地上層間の植物の分布は、温度と湿度の条件の違いにつながる不均一な照明によって決まります。
同じ段には、同じ高さの植物があり、生態学的特性が類似または異なりますが（たとえば、針葉樹と落葉樹の種）、照明の必要性はほぼ同じです。
異なる階層の植物は相互に影響を与えます。 地上上部の層の植物は下部層の植物よりも光を好み、温度と湿度の変動によく適応します。 冠の下で、彼らは光が少なく、温度と湿度が安定した条件を作り出します。 したがって、下層は光の必要性が少ない植物によって形成されます。
次に、下位層の植物が上位層の植物に影響を与えます。 たとえば、トウヒやモミの森の苔の層には、かなりの量の水分が蓄積されます。 森林の草の覆いは、土壌の形成、落葉の形成などのプロセスに参加します。
すべての階層が同じというわけではありません。 それらの中には、木だけ、または低木や低木だけで形成され、永続的で幹と枝、場合によっては葉のシステムを一年中保持しているものもあります。 他の人は気まぐれです。 それらは草本植物によって形成され、一年のうちの不利な時期には地上部分が完全または部分的に枯れます。
段を区別する場合、樹木は 2 段（または 3 段）、低木は 1 段または 2 段、草は 3 段、地被は 1 段と区別されます。
異なる層で葉を展開する植物は、中間層 (または層外) 植物と呼ばれます。
フィトセノーシスの地下層形成は、地上層ほど研究されていません。 地下層間の植物の根の分布は、深さによる土壌水分の程度の変化、栄養分の豊富さ、および深さによる土壌通気度の減少によって決まります。
地下層も地上層と同様に相互に影響を及ぼします。 上部の地下層を形成する根が邪魔をする可能性があります 雨水根がより深い層に位置する植物。 次に、より深い地下層を構成する根が、上部の地下層の根元で毛管上昇する水を遮断します。
フィトセノーシスの地平線 -これは植物群落の垂直構造の要素であり、種の構成だけでなく、独立栄養植物種の特定の構成、およびこれらの器官による空間の段階的な充填によっても特徴付けられます。 したがって、温帯の森林では4つの地平線を区別できます。
- クラウン、樹冠（枝、葉、着生植物など）を含む。
- 幹着生植物や蔓のある木の幹、下草など。
- ハーブ、草本性の低木または低木。着生植物、ハーブ、低木のある幹の基部を含む。 下部下草;
- 地上ベースの、地面のコケや地衣類、低く成長する草、より高い地平線の一部である植物の下部を含みます。
したがって、いくつかの種は4つの植物発見地層（樹木）すべての形成に参加しますが、他の種は3つだけ（低木）、2つ（草本と低木）、または1つだけ（地面のコケと地衣類）の地平線の形成に参加します。
植物の連続体 - 連続した覆いの形で存在する植生の性質。 それは、環境条件の緩やかな変化に伴う植物群落の相互への緩やかな移行として現れます。
植物連続体の 1 つのタイプは次のとおりです。 垂直連続体 - 生態系の垂直構造の一種。区切られた層への明確な垂直分割が目で観察されない場合。
典型的な例は、熱帯林の垂直構造です。 牧草地と草原の草林の垂直構造は連続しています。
地上器官の塊とシートの表面は徐々に垂直に変化し、垂直の連続体を形成します。
また、次のように区別されます。
- 空間連続体-- 宇宙における植生の組成と特性の徐々に変化
- 時間の連続体-- 時間の経過とともに植生被覆の組成と特性が徐々に変化する（季節的および長期的な変動、植生の継承と進化を伴う）
- 構文的な連続体-- それらの型 (構文) 間の過渡的な (中間) コミュニティの存在を反映します。
- 水平連続体 -- スムーズな移行環境条件が変化すると、一部のコミュニティから他のコミュニティへ。
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森林植物の生態には独自の特徴があります。 森林を形成する木々は多かれ少なかれ互いに接近して成長し、互いに影響を与え、また他の森林植生にも影響を与えます。 森の中の植物は段状に配置されており、床にたとえることができます。 上部の最初の層は、最初の重要度の主要な木 (トウヒ、マツ、オーク) で表されます。 2 番目の層は、2 番目のサイズの木 (バード チェリー、ナナカマド、リンゴの木) で形成されます。 3 番目の層は、ローズヒップ、ハシバミ、ガマズミ、ニシキギなどの低木で構成されます。 4 段目は草本で覆われ、5 段目はコケと地衣類です。 異なる層の植物への光のアクセスは同じではありません。 1段目の木の冠がよりよく照らされています。 上の段の植物がそのシェアを維持しているため、上の段から下の段に行くにつれて照度が低下します。 太陽の光。 第 5 層を占めるコケと地衣類は、ほとんど光を受けません。 これらは森の中で最も日陰に強い植物です。
森林が異なれば、レイヤーの数も異なります。 たとえば、暗いトウヒ林では、2 つまたは 3 つの層しか見えません。 最初の層には主な木 (トウヒ) が含まれ、2 番目の層には少数の草本植物が含まれ、3 番目の層はコケによって形成されます。 その他の木材や 低木の植物強い日陰に耐えられないため、トウヒ林の第2層では成長しません。 また、トウヒ林では草の被覆は観察されません。
階層状の配置は、植物の地上部分だけでなく、地下の器官である根にも典型的です。 高い木には地面に深く浸透する根がありますが、2段目の木の根系はより短く、条件付きで2段目の根を形成します。 他の森林植物の根はさらに短く、土壌の上層に位置します。 したがって、森林の植物は土壌のさまざまな層から栄養素を吸収します。
最初のサイズの木（オーク、マツ、トウヒ）は樹冠を閉じて林冠を形成し、その下に太陽光がわずかに差し込みます。 したがって、森林の草本植物は、原則として耐陰性があり、葉身が広いです。 それらの多くは直射日光に耐えることができず、屋外で死ぬ可能性があります。 森林広葉樹のハーブの特徴は開花です。 早春にまだ木に葉が無い頃。 広い葉の助けを借りて、森林植物は暗い場所で有機物質を蓄積し、それらを地下器官、たとえば肺茎の根茎に沈着させます。 薄暗いトウヒの茂みの中で、草本植物の花が花冠を付けています 白花粉を媒介する昆虫が遠くからでも見えるようにするためです。 たとえば、そのような花は、スズラン、ウィンターグリーン、セドミチニク、スニティ、およびミニカの花に見られます。 しかし、これらの適応にもかかわらず、森林の草の花は受粉せず、種子を形成しないことがよくあります。 したがって、カタバミ、スズラン、クペナ、セドミチニク、ミニカなど、多くの草本植物の繁殖は根茎を分割することによって行われます。 これは、森の中でこれらのハーブがグループで配置されている理由を説明しています。
土壌を覆う森林の落葉は、落葉樹林または針葉樹林のそれぞれ落ち葉または針葉樹、ならびに木の樹皮や枝、草の枯れた領域、およびコケから構成されます。 緩い森林の落葉は湿っているため、カビや傘菌の発生に有利です。 さまざまなキノコの菌糸体がリターに密に浸透し、有機物が徐々に腐植質と無機塩に変化し、森の緑の植物に栄養を与えます。
家は四方八方に開いていて、
彫刻が施された屋根で覆われています。
温室に来てください
あなたはその中で奇跡を見るでしょう。 （森）
森- これは最も美しいものです、それは植物と動物の住処です。 最後に森にいたときのことを思い出してください。 どう感じましたか？ あなたを取り巻くものは何ですか？ 感想を共有してください。
子どもたちは、ハンティ・マンシ自治管区の森林フィトンセノーゼの主要な樹木種（カバノキ、ポプラ、ナナカマド、ヤナギ）の葉を気分の色で描き、その答えを説明します。
「森林階層」とは何ですか?
着色には次の色が提供されています。 赤 – 行動する準備ができており、アクティブです。
黄色 - 遊ぶ準備ができています、陽気です。
緑 - 私は独立して働く準備ができています、落ち着いています。
ブラウン - 働きたくない、悲しい。
森林タイプは、同様の土壌および水文条件で生育し、同様の種の層構成と同様の群集構造を有する一連の森林フィトンセノーシスです。
イラストから作品を作る さまざまな種類森林 (デモ素材)。
森林は落葉樹、針葉樹、混合林です。 この地区は、松、杉、トウヒ、カラマツなどの針葉樹林が大半を占めています。 シラカバ林は落葉樹林の中で優勢です。
説明書カード
ハンティ・マンシースク自治管区の生態系内。 自然保護』を勉強した年です。
その葉がどの木のものかを特定します。
これらの木が育つ森林の種類に名前を付けてください。
クロスワード「ヘリンボーン」
クロスワード パズルを解いた人は森林警備員の名前を知ることになります。
- トウヒの故郷は何ですか？ （森。）
- 私はクリスマスツリーの妹ですが、私の針は長いです。 （松）
- 私は大嘘つきです、皆さんを出し抜いてみせます。
そして、私はクリスマスツリーでも松の木でもありませんが、針とともに生きています。 (カラマツ。) - ほんの少しの風で茎が震える木はどれですか? (アスペン)
植物標本材料を扱う際、子供たちは 2 つの樹種を特定し、次の質問に答えるように求められます。
- これは何の木ですか？
- 落葉樹ですか、それとも針葉樹ですか？ これはどうやって判断したのですか？
- どのような種類の森林で育つことができますか?
(例: シベリアスプルース。 針葉樹、針、針によって識別されます。 針葉樹林や混交林に生える。）
すべてのバイオセノーシスには独自の構造があります。 それは、垂直方向と水平方向の両方における、異なる種の個体の互いの位置関係によって決まります。 これが空間構造です。
階層化– コミュニティ内の生物の垂直分布。 植物では、層形成は光と水をめぐる競争によって引き起こされ、動物では食物をめぐる競争によって引き起こされます。
階層-これはフィトセノーシスの構造的な部分であり、成人期の明るい体制に対する同様の要求を持つ、ほぼ同じ高さの植物種を組み合わせたものです。 森林のフィトンセノーゼは複雑な層構造を持っています。 ハンティ・マンシ自治管区の森林地帯では、4 つの層が区別できます。 1段木でできている 2段目- 茂み、 3段目– 低木および草本植物、 4段目– コケと地衣類。 コケや地衣類の層は通常、土壌レベルにあり、一部は木の幹にもあります。 草本植物の層の高さは異なります（シベリアのタイガでは最大2メートル）。 森の次の層は低木です。 高さは8メートルに達します。 最後の森林層は樹上性であり、高い木で構成されています。 植物の階層的な配置に従って、森には動物が分布しています。 地球上で成長するすべてのものは、生き残るために法律の対象となります。 地上層。 地球上のすべての生き物はこの法律の対象となります。 植物も動物も含め、地下のすべての生き物は同じ法則の対象となり、これが法則です 地下層。 土壌にも層状構造が存在します。 それはさまざまな植物の根系の性質によって決まります。
森林フィトンセノーシスにおける植物の階層的配置の図。
I – 2つの樹冠からなる樹木層、II – 低木層、III – 草本低木層、IV – 苔地衣類層。
説明書カード
プログラム「植物と動物と人間」
私は勉強の年です。
提案された植物を層に配置し、適切なボックスにそれらの名前を入力し、層の名前を書き込みます。
1段目 -
2段目 -
3層目 -
4層目 -
シラカバ、ナナカマド、スコットランドパイン、ローズヒップ、リンゴンベリー、カッコー亜麻、ファイアウィード、スズラン、アスペン、ラズベリー、シベリア杉の松、ブルーベリー、苔、クペナ、ブルーベリー、苔苔。
(第 1 段 - 木質: シラカバ、スコットランドパイン、アスペン、シベリアマツ; 第 2 段 - 低木: ナナカマド、ローズヒップ、ラズベリー; 第 3 段 - 草本の低木: コケモモ、ファイアウィード、スズラン、ブルーベリー、ローズヒップ、ブルーベリー; 第 4 段 - 草本の低木:層 - 苔地衣類: カッコウ亜麻、苔、苔)。
生命体– 地域の環境条件（気温や土壌の温度が低い、過剰な湿度、生育期間が短いなど）への長期的な適応の結果として生じた植物の形態で、形態生理学的特徴で表現されます。 私たちの地区の植物の主な生命体は、木、低木、低木、ハーブです。
木- 多年生の木質化した主茎（幹）と、一生を通じて存続する樹冠を形成する枝を持つ植物の生命体。 ハンティ・マンシ自治管区のタイガ森林の主な樹木種は、スコットランドマツ、シベリアスギ、シベリアトウヒ、シベリアモミ、シベリアカラマツ - 針葉樹です。 落葉樹の中には、シラカバ、ポプラ、そして程度は低いですがヤナギやポプラもあります。
低木- 多年生の木本植物で、土壌の表面で枝分かれし、成体になると主幹を持たず、高さは最大6メートル、平均寿命は10〜20年です。 低木には、シベリアナナカマド、ヤナギスピレア（シモツケ）、ジュニパー、さまざまな種類のヤナギ（カゴヤナギ、ハイイロウヤナギ、ヤナギヤナギ、ラップヤナギ、ブルーベリーヤナギ）、およびバードチェリーが含まれます。
低木– 低成長の低木（高さ 60 cm まで）。 常緑樹（リンゴンベリー、スワンプクランベリー、マーシュローズマリー）と落葉樹（ブルーベリー、ブルーベリー、ベアベリー）があります。
ハーブ- これらは木質の新芽を持たない植物です。 草本植物は一年生植物と多年生植物に分けられます。 ハンティ・マンシ自治管区の草本植物の主な代表は、スイバ、 カラスの目、セドミチニカ、ノーザンリンネア、ウィンターグリーン、二葉のミニカ、ファイアウィードなど。
植物
| 木 | 低木 | 低木 | ハーブ |
針葉樹林と落葉樹林の名前は、その領土で優勢な種によって異なります。 このタイプはこう呼ばれます 支配的な。 ドミナント– 生態系内で優勢な生物種。 原則として、優勢植物は植物（森林内のオーク、樺、松など）の中で目立ちます。
森林のフィトンセノーシスがヨーロッパマツによって支配されている場合、それは松林であり、白樺は白樺の森です。
説明書カード
プログラム「植物と動物と人間」
ハンティ・マンシースク自治管区の生態系内。
自然の保護」
私は勉強の年です。
優占種に応じて森林フィトンセノーシスの名前を選択してください。
- シベリア杉の松 – （ケドラッハ）。
- アスペン – （オシンニク）。
- 一般的なヤナギ – （イヴニャク）。
- シベリアスプルース – （イェルニク）。
- 白樺 - （ベレズニャク）。
各チームは順番に 3 つのタスクを完了するように求められます。 正しい実行タスクに応じてポイントが与えられ、最も多くのポイントを獲得したチームが勝者として宣言され、「ハンティ・マンシ自治管区の森林に関する最高の専門家」の称号が与えられます。
演習 1:
説明書カード
プログラム「植物と動物と人間」
ハンティ・マンシースク自治管区の生態系内。 自然の保護」
私は勉強の年です。
与える 完全な説明スキームによると5つの植物:
- 植物の名前。
- 木、低木、低木、草。
- それはどの層に属しますか?
- どのような種類の森林で育つのか：針葉樹、落葉樹、混合林。
(例: 一般的なナナカマド、低木、第 2 層、落葉樹林または混交林に生育します。)
タスク 2:
これは、1つの森のフィトンチノーシスの動植物のイラストです。 このフィトンチノーシスにおける植物の段階的な分布の図を描き、それに名前を付けます。
（例えば： 針葉樹林。 シベリアスプルース、シベリアモミ、バイリーフ、ジュニパー、ワイルドローズマリー、ローズマリー、ミズゴケ、カッコー亜麻、リス、クロスビル、テン、クマ、オオトウダイグサ。）
タスクが正しく完了すると、チームは 5 ポイントを獲得します。 完了までの時間: 3 分。
タスク 3:
ハーバリウムから植物を特定します/5つの植物が提供されます/。
(例: シベリアスプルース、ローズヒップ、ブルーベリー、カッコウ亜麻、ローズヒップ)。
タスクが正しく完了すると、チームは 5 ポイントを獲得します。 完了までの時間: 3 分。
レッスン中に何を新しく学びましたか?
重ね着、それは何ですか、なぜ植物にそれが必要ですか？
これが優勢種なのでしょうか？
子どもたちは、ハンティ・マンシ自治管区の森林フィトンセノーゼの主要な樹木種（カバノキ、ポプラ、ナナカマド、ヤナギ）の葉を気分の色で描き、その答えを説明します。 ぬりえには次の色が用意されています。 赤 - レッスンが好きで、たくさんの新しいことを学びました。
黄色 - 遊ぶのが好きで、友達と楽しかったです。
緑 - 私は自分自身にとって興味深いことをたくさん学び、快適に感じました。
ブラウン - レッスンが気に入らなかったので、何も学べませんでした。
詳細は「顕花植物」を参照
顕花植物現代の植物界で支配的な地位を占めています。 環境条件へのさまざまな適応のおかげで、彼らは地球上のほぼどこにでも生息し、森林、牧草地を形成し、山や丘を覆っています。 多くの顕花植物は水域での生活に適応していますが、他の植物は湿地に住んでいます。
森
森の階層
森林や淡水域には多くの種類の植物が生息しています。
森の中には植物が段状に並べられています。 これにより、 さまざまな植物光合成のための光の最適な利用。
森の上層（1枚目）
森の上部（最初の）層は、最も光を愛する植物であるシラカバとカエデによって形成されています。 シナノキ、アスペンなど。
森の二段目
2段目は柳で形成されています。 ナナカマド、バードチェリー、リンゴの木。
森の三層目
3段目はガマズミ属の木、クロウメモドキ、ハシバミなどの低木で占められています。
森の第四層
4番目の段には、ブルーベリー、リンゴンベリー、ビルベリーなどの低木と、クピル、マリアンニク、グーズベリー、チャイナなどの草本植物があります（図175）。
森の下層
下の段は日陰に強い植物で構成されています。 被子植物のうち、スイバ、有蹄草などです。
メドウズ
草原の段
森林とは異なり、牧草地は草本植物によって形成されます。 植物の優勢度に応じて、草原群落の草地で 異なるサイズ最大 4 つの層 (背の高い草、低い草、低い草、地表付近の植物) を区別できます。
高い草
背の高い草の芽は80〜100 cm以上に達します。 このグループには、芒なしブロム、シモツケ、黄色のヤグルマギク（図 176）、大きなスゲ、その他多くの植物が含まれます。
小さな草
小さな草には15〜20〜30〜40 cmの芽があり、このグループにはメドウブルーグラス、レッドフェスク、いくつかの種類のクローバーなどが含まれます。
低い草
低草は、高さ15〜20 cm未満の小さな植物です（白い草、一年生のブルーグラス、低成長スゲ、ツノミワノワ、忍び寄るクローバー、耕作可能なクローバー、草のカーネーション、スピードウェル、マントル）（図176を参照）。
地表植物
小さな開花植物が表層で成長し、多くの場合、横たわった、または這う新芽（オカトラノオ、セダム、ベロニカ・オフィシナリス、忍び寄るタイム）を伴います。
沼地
湿地で見つかった顕花植物はマーシュキジムシロです（図177）。 マーシュホワイトウィング、ウォッチワート、ワタグラス、クラウドベリー、そしてすでにおなじみの食虫植物である丸い葉のモウセンゴケ。 ここで一般的な低木は、ブルーベリー、クランベリー、場合によってはリンゴンベリー、および野生のローズマリーの低木です（図177を参照）。 樹木には、背の低いシラカバやヤナギなどがあります。 サイト http://wiki-med.com からの資料
淡水域
かなり多くの顕花植物が淡水域またはその近くに生息しています。 水域の典型的な海岸植物は、ヨシ、ショウブ、ブタクサ、クワ、ガマ、アンブレラ・スサクです（図178）。
の間で 水生植物根が地面に張り付いていて、葉が地表に浮いているものもあります。 これらは、スイレン、卵カプセル、スイレン、スイレンです（図178を参照）。 ツノゴケとカナダのエロデアは水柱の中で成長します。 ウキクサは、よどんだ貯水池や静かな川の背水の水面に浮遊し、全体が明るい緑色のカーペットを形成することもあります。
このページには、次のトピックに関する資料があります。
草原の下層部
どの階層化が生じるかに関連して
遠足牧草地の説明植物の層
下層が形成される
ティア: ヤナギ
この記事に関する質問:
森や草原で植物が段状に配置される原因は何ですか?
サイト http://Wiki-Med.com からの資料
★おうち自然の森 その１
パート 1. 基本概念
森- 自然の不可欠な部分。
森- 木が主な生命体である生態系。
森林形成種- 林冠を形成する樹種 - 立木の上層、主要な層。 森の中で彼らは区別します 階層:
- ツリースタンド。 森林の樹冠- 閉じた木の冠のセット。 温帯林には最大 2 つの林冠を含めることができ、熱帯林には最大 5 つの樹木層を含めることができます。
- 下草- 樹冠を形成する木の陰で育つ森林の植物のグループ。 主幹の高さまで成長しない低木や低木で構成されています。
- ハーブまたは草本の低木。
- モホヴァヤまたは苔苔。
- 林床- 森林の土壌表面にある有機残留物の層。
森林の落葉は、落ち葉、枝、花、果実、樹皮などの植物の残骸、糞便や動物の死骸、蛹や幼虫の殻などで構成されています。 - 地下層森林は、植物の根系、森林土壌、および動物、菌類、微生物を含む多くの生息生物で構成されています。
林縁- これは幅150メートルまでの森の端です。 
空き地 - 空き地森の中で。
主な植生は草と小さな低木です。 
木こり- 確保された森林地帯
成熟した植栽と過熟した植栽を伐採するため。 
スプルーススタンド。
ツリースタンド- 森林を形成する主要な樹種のセット。 
湿地の白樺の森。 
森林保護ストリップ。 
下草松林の中。 
植物と動物。 森とその住人たち。 2008年
これ以上にうまく言えなかったでしょう:
古代以来、人類は太陽光を吸収して有機物に変換する植物の緑の王国のおかげでその存在を確立しています。 植物は地球の総バイオマスの約 95% を占めており、 その66％は森林によって生産されています。 地球の生物学的生産性を決定するのは地球の緑の宝である森林であり、それらは気候、大気、河川などの水文学的状態に最も直接的に有益な影響を与えます。 水域、風や水の浸食から土壌を保護し、大気と土壌の水分交換の調節者です。 したがって、森林は自然のユニークな部分であるだけでなく、非常に多様な生態学的および社会経済的機能も果たしています。
木
木 葉の種類ごとに針葉樹と落葉樹に分けられます。
- 針葉樹それらは通常、ニードルまたはニードルと呼ばれる硬い常緑（まれにサマーグリーン）の針状または鱗片状の葉によって区別され、円錐形またはジュニパーベリーを形成します。 このグループには、例えば、松の木、トウヒの木、モミの木、カラマツ、ヒノキの木、セコイアの木などが含まれます。
- 広葉樹木には広くて平らな葉があり、その厚さは長さと幅よりもはるかに薄く、通常は年に1回落ちます。 広葉樹 (または単に落葉樹) は通常、花を咲かせ、実を結びます。 このグループには、カエデ、ブナ、トネリコ、ユーカリなどが含まれます。
さまざまな層の森林の植物を特徴づけ、その生命形態を決定します
木は次のように分けられます 葉の寿命- 落葉樹と常緑樹。
- 落葉樹木々の葉の覆いには明らかな変化があります。木の葉はすべて緑色を失い、落ちます。しばらくの間（冬の間）木は葉のない状態で立っていますが、その後（春に）芽から新しい葉が成長します。
- 常緑樹木には葉の覆いに明確な変化はありません。一年中いつでも木に葉が茂っていますが、葉の変化は木の一生を通じて徐々に起こります。
木の中で彼らは区別します 3つの主要な部分：根、幹、樹冠。
- 木の根- これは通常、プラントの地下部分です。 主な機能は、木を直立した状態に保持し、土壌から養分を吸収して幹に移すことです。 根は広く、深さ30メートルまで、側面まで100メートルまで伸びることがあります。 いくつかの木には 気根、地球の表面の上に位置し、その機能は葉の機能に似ています。
- 木の幹歯冠の支持体として機能し、また根と歯冠の間で物質を移動させます。 で 冬期間時間の経過とともに水分と栄養素の貯蔵施設として機能します。 木の幹は、形成層から内側に向かって成長する髄、つまり木材で構成され、年輪を形成します。木の断面には暗い部分と明るい部分が見えます。 温帯森林の年輪の数は木の年齢に対応し、その厚さは特定の年の木の生存条件に対応します。 乾燥した地域では、降水後に木に偽の年輪ができることがあります。 幹の外側は樹皮で覆われています。 樹木はその一生の間、通常、幹が 1 本です。 主幹が損傷（切り倒される）すると、木によっては休眠中の芽から姉妹幹が発生する場合があります。 幹の根元から最初の枝までの部分を幹と呼びます。
- 樹冠- 植物の上部にある枝と葉の集合で、最初の枝からすべての側枝と葉を持つ木または低木の頂上まで幹が続きます。 柱状から広がりまでの王冠の形状、密から疎、透かし彫りまでの王冠の密度などの特徴があります。 葉の光の影響下で、光合成の結果として、必要な物質の合成が起こります。
- セコイアの木はレッドウッド国立公園で最も高くなり、その高さは 115.55 メートルに達します。
- 世界で最も太い木はバオバブで、直径は15.9メートルです。
- 世界最古の木はトウヒで、おそらく氷河期からスウェーデン西部の山々に生えています。 その年齢は約9550年です。
フィトシノーシスにおける植物の層形成
地上層間の植物の垂直分布を決定する主な要因は、光の量です。
したがって、上層の植物は下層の植物よりも光を好み、温度と空気湿度の変動によりよく適応します。
層状構造は、温帯森林で特によく表現されます。 5 ～ 6 つの層に分けることができます。
* 最初 (上部) 層は、第 1 の大きさの木によって形成されます ( スプルース、パイン、オーク、バーチ、ポプラ）;
* 2 番目の層は 2 番目のサイズの木で形成されます ( ナナカマド、バードチェリー、野生のリンゴ、ナシ）。
* 3 段目は低木によって形成された下草です ( ハシバミ、クロウメモドキ、ヨーロッパニシキギ、ローズヒップ）;
* 4 段目は大きな草で構成されています ( ワイルドローズマリー、ブルーベリー、ビルベリー、ヘザー、ワイルドローズマリー、イラクサ、ファイアウィード);
* 5段目は下層の草で構成されています（ クロウベリー、クランベリー、スイバ、スゲ）;
* 6段目には コケと地衣類。
低層コミュニティは牧草地、草原、沼地であり、2 ～ 3 層あります。
地下の層は地上の層の一種の鏡像です。最も高い木の根は低木の根よりも深く浸透し、小さな草本植物の根は地表近くに位置し、コケはその表面に直接位置します。それ。 さらに、土壌の表層には深部よりもはるかに多くの根が存在します。
したがって、層はフィトセンシスの組成と構造を決定します。層が少ない場合、植物群落は単純と呼ばれ、層が多い場合、植物群落は複雑と呼ばれます。
各層の植物とそれらによって決定される微気候は、特定の動物に特有の環境を作り出します。
* 植物の根が詰まった森林の土壌層には、土壌動物（さまざまな微生物、細菌、昆虫、ミミズ）が生息しています。
* 林床には昆虫、ダニ、クモ、その他多数の微生物が生息しています。
* より高い層は草食性の昆虫、鳥、哺乳類、その他の動物によって占められています。
* さまざまな種類の鳥がさまざまな層に巣を作り、餌を食べます - 地上（キジ、ライチョウ、セキレイ、アホドリ、ホオジロ）、藪の中（ツグミ、ウグイス、ウソ）、樹冠（フィンチ、ゴールドフィンチ、キングレット、大型の鳥）捕食者）。
同じコミュニティ内の同じ種が、個体間の年齢差や部分的な抑圧により、異なる層でごく短期間に見つかる可能性があることに注意してください。
たとえば、トウヒの苗木は小さいですが、森の下層にあります。 しかし、成長するにつれて、有利な条件下では、スプルースは上の層に位置します。
さらに、 余分な階層の生物。
生物が余分に階層化されているため、階層を明確に区別することが困難になり、これは特に熱帯で顕著です。 湿った森、その構造は非常に複雑です。
生物セノーシスにおけるさまざまな段階の動植物の種は、密接な関係と相互依存関係にあります。
* 群集の上層部の強力な成長は、それに応じて下層部の密度を減少させ、多くの場合、それらを構成する植物が完全に消滅し、それに伴って動物の個体数も消滅する。
* 一方、何らかの理由で上の層を間引くと、光、湿気、熱条件が改善され、土壌中のミネラル含有量が増加するため、下の層の植物の発育が促進されます。 下位層の成長は、量的にも質的にも動物の個体数にプラスの影響を与えます。
したがって、層は、特定の環境条件、対応する植物、動物、微生物のセットによって特徴付けられ、それらの間で独自の関係システムが発達するバイオセノーシスの構造単位と考えることができます。
バイオセノーシスにおける生物の垂直分布も、生物の特定の構造を決定します。 水平方向。
生物の水平方向の分布の不均一性をモザイクといいます。
モザイクの特徴は、ほとんどすべてのフィトセノーシスの特徴です。
モザイク性は、種組成、量的比率が異なるさまざまなミクログループの生物セノーシスにおける存在によって表現されます。 他の種類、生産性、その他の特性。
バイオセノーシスにおける生物の水平分布の不均一性とそれに伴うモザイク パターンは、次のような多くの理由によるものです。
*土壌条件の不均一性（窪みと隆起の存在）。
* 植物とその環境形成への影響 生物学的特徴;
* 動物の活動（蟻塚の形成、有蹄類による草の踏みつけなど）または人間の活動（森林伐採、草原の耕起、焚き火台など）の結果。
モザイク主義は、さまざまな種類の生息地の資源を最大限に活用できるため、コミュニティの生活にとって非常に重要です。 これは群集内の種の数と多様性の増加につながり、群集全体の持続可能性を高めるのに役立ちます。
参考文献
1. ボロノフ生物生態学
2. イパトフ V.S.、キリコバ L.A. 植物学：教科書。 サンクトペテルブルク: 1997 年、316 ページ。
3. ヤロシェンコ P.D. 地理植物学: 教育大学の学生向けのマニュアル。 M.: 1969.、200 p.
質問
1. 垂直構造: 陸生フィトセノーシス。 レイヤリング: 森林のファイトセンシス。
1.1. 地上層
1.2. 地下階層化
1.3. 水生フィトセノーシス
2. 水平構造。 モザイク。 複雑。
3. 副鼻腔炎
植物群落の構造とは、空間における地上および地下の植物塊の分布を指します。 植物群落の空間構造には、地上層と地下層、共生性とモザイク植物枯渇が含まれます。
1. 垂直構造。 階層
層状フィトセノーシスとは、異なる種の植物器官が土壌表面から異なる高さおよび土壌内の異なる深さに配置されることを指します。
地上層と地下層があります。
1.1. 地上層
地上層間の植物の分布は、温度と湿度の条件の違いにつながる不均一な照明によって決まります。
同じ段には、同じ高さの植物があり、生態学的特性が類似または異なりますが（たとえば、針葉樹と落葉樹の種）、照明の必要性はほぼ同じです。
異なる階層の植物は相互に影響を与えます。 地上上部の層の植物は下部層の植物よりも光を好み、温度と湿度の変動によく適応します。 冠の下で、彼らは光が少なく、温度と湿度が安定した条件を作り出します。 したがって、下層は光の必要性が少ない植物によって形成されます。
次に、下位層の植物が上位層の植物に影響を与えます。 たとえば、トウヒやモミの森の苔の層には、かなりの量の水分が蓄積されます。 森林の草の覆いは、土壌の形成、落葉の形成などのプロセスに参加します。
特定の種の通常のサイズに達した植物は、1 つまたは別の層に分類される必要があります。 一時的に下層の一部となっている若い植物は、それらに含めるべきではありません。 一時的に非常に落ち込んで種子や栄養による繁殖が不可能になった特定の種の標本を特別な層に割り当てる必要はありません。
したがって、シナノキとトウヒの混交林で選択的伐採が行われた結果、シナノキがトウヒの覆いの下に第二の層を形成し、シナノキが低木の形態をとり、種子と栄養手段の両方による繁殖を停止したとしても、それは不可能である。特別な層に分離されます。 この場合、シナノキが茂みの形になった理由は、この木の高い幹が絶えず伐採されたためです。 伐採をやめると、シナノキはその特徴的な木質の形になります。 森林内のシナノキが日陰の影響を受けて低木の形になり、種子による繁殖能力を失った場合、通常は栄養繁殖しますが、特別な層に分離する必要があります。
下段に生息する植物の衰弱状態が長期間続く場合には、たとえ栄養繁殖能力がなくても、下段に含めるべきである。
若い植物は徐々に成長します。 したがって、それらは、フィトセノーシスとは関係のない何らかの要因によって低身長が維持される植物と同様に、樹冠として分類されます。
樹冠（Sukachev、1930）は、若い植物、または植物枯死とは関係のない要因（例えば、挿し木）によって抑圧された植物によって形成される一時的な層です。
したがって、各種は1つの層のみの一部であり、他の層では、この種の標本は一時的に存在し、植物の層の間に位置する樹冠を一時的に形成します。
すべての階層が同じというわけではありません。 それらの中には、木だけ、または低木や低木だけで形成され、永続的で幹と枝、場合によっては葉のシステムを一年中保持しているものもあります。 他の人は気まぐれです。 それらは草本植物によって形成され、一年のうちの不利な時期には地上部分が完全または部分的に枯れます。
装飾された層について話すことができるのは、この層の植物が十分に密集している場合のみであり、その結果、シェーディングによって植物が 1 つの一般的なレベルにまで引き伸ばされることになります。 層を形成する植物の相互影響は、この層の投影被覆度によって表現されます。 表現されていない層について、つまり そのような密度がない場合、植物の高さは異なると言われています (Ramensky、1938)。
段を区別する場合、樹木は 2 段（または 3 段）、低木は 1 段または 2 段、草は 3 段、地被は 1 段と区別されます。
V.V. Alekhin (1950) は、樹木層に文字インデックス A を割り当て、A.1 - 上部樹木層、A.2 - 中間樹木層などと呼ぶべきであると提案し、ブッシュ層をインデックス B で指定しました。草層 - C、地被層 - D。
G. デュリューは、樹木、低木、草、地被などの大きな層と、これらの層内のサブ層を区別します。
V.N.スカチェフは、第1層、第2層、必要に応じて第3層の木材、低木、草、地被の概要を説明します。 この場合、最後の 3 つの層 (低木、草、地被) をサブ層に分割できます。
着生植物や蔓植物は、森林の特定の層で葉を発達させることがよくあります。 したがって、大きなブドウの木は通常、葉のない長い茎を持ち、その冠は1つまたは別の段の木の冠に発達します。 他の種類の着生植物や蔓植物は、さまざまな高さで葉を展開します。
異なる層で葉を展開する植物は、中間層 (または層外) 植物と呼ばれます。
通常、コミュニティの階層の中で主要な階層が特定され、それが植物群集の存在条件を決定します。 フィトセノーシスの地上部分では、主層は通常、上部層の 1 つです。森林の上部樹木層か、牧草地や草原などの最も閉じた草本層のいずれかです。ただし、場合によっては、主層 (フィトセノーシス促進剤が含まれます）は、たとえば泥炭湿原や湿地のミズゴケ層など、低いものであることがわかります。
一部の層は、わずかに変更された形式のいくつかのフィトセノースの一部である場合があります。 したがって、コケモモが優勢な層は、ヨーロッパトウヒ林、シベリアトウヒ林、さらにはマツ林にも見られます。 これらの層は接続層と呼ばれます。 彼らの独立という考えは間違っています。 第一に、彼らの詳細な研究では、異なるフィトセノーシスの接続層間の完全な類似性は明らかにされていません。 第二に、それらの独立性は、異なる樹種の樹冠の下でも同様の条件が作り出されるという事実によって説明されます。
フィトセンシスの一部である各層は他の層に影響を与え、さらにその影響を受けます。 したがって、植物セノーシスは全体として、また植物セノーシスの各層はその構造部分として考慮されなければならず、場合によっては比較的独立している可能性があります。
したがって、生息地の生態学的条件によれば、ミズゴケ林はコケモモ林やスイバトウヒ林よりもミズゴケ松林に近いです。 そして、ミズゴケ松林は、地衣に覆われた松林よりもミズゴケ林に近いです。 これに基づいて、フィンランドの研究者、特に A. Cajander (1909) は、森林内の草の低木と苔の地衣が生息地の生物学的同等性の指標として機能すると信じています。 スウェーデンの植物学者は、主要なもの（樹上のものを除く森林内）を除くすべての層が同一であるこのような関連を、双子の関連、およびそのような双子の関連の結合をN.Yaと呼ぶことを提案しました。 Katz (1929) はそれを双子シリーズと呼ぶことを提案しました。 したがって、トウヒとカタバミ林、マツとカタバミ林、カラマツとカタバミ林は双子の関係であり、スイバ林一般は双子の系列です。
1.2. 地下階層化
フィトセノーシスの地下層形成は、地上層ほど研究されていません。 地下層間の植物の根の分布は、深さによる土壌水分の程度の変化、栄養分の豊富さ、および深さによる土壌通気度の減少によって決まります。 地下層は、土壌への根の浸透の深さと、通常は根毛を備えた根系の一部である、水と栄養素を吸収できる活性物質の位置に基づいて区別されます。 森林では、地下 3 層から 6 層が観察されることがよくあります。 たとえば、広葉樹のトネリコ・オーク林では、浅く根を張った草の根茎と根の層、より深く根を張った草の根の層、1層または2層の低木の根（より表面に、より深く根を張ったもの）があります。 ）、これらの層は一致することがあり、その後、草の地下層、木の根の2層（上部はトネリコの根によって形成され、下部はより深いオークの根によって形成されます）と組み合わされます。 地下層も地上層と同様に相互に影響を及ぼします。 地下の上部層を形成する根は、より深い層に根を張る植物からの雨水を遮断することができます。 次に、より深い地下層を構成する根が、上部の地下層の根元で毛管上昇する水を遮断します。 1 つまたは別の地下層に含まれる植物の根系は、この層が位置する土壌層の水分と栄養素を使用することが一般に受け入れられています。 しかし、水分が不十分なフィトセノーシスでは、薄い活性な、いわゆる一時的な根が表面近くの層に形成され、非常に早く現れ、これらの層が乾燥すると同じくらい早く枯れます（図3）。 乾燥に強い植物が優勢な群落では、根の質量が植物の地上部分の質量よりも何倍も大きいことがよくあります。 多くの場合、植物の地上部分が分離されている群落では、根系が互いに接近しています。 場合によっては、例えば砂利の斜面では根系の分化が起こり、吸収根と付着根が形成されます。 |
1.3. 水生フィトセノーシス
水生植物の段階的な分布の問題は複雑です。水面 (ニューストン) またはその厚さ (プランクトン) に自由に浮いている植物もあれば、土壌の表面に付着していて根系を持たない植物もあります。そのままのものや、貯水池の土壌に根を張るものもあります。 たとえば、シロスイレンやウキクサの同化器官は水面にあります。 しかし、ウキクサの葉状体は地表に自由に浮かび、スイレンの葉は土の厚みにある根茎から伸びます。 浮き草、水草、およびシャラ藻の栄養器官は水柱の同じ深さにある可能性がありますが、浮き草は浮遊植物であり、水草は土壌中に根茎を持ち、シャラ藻は土壌の表面に付着します。
したがって、水生植物の場合、付着種の層を区別し、これらの層を形成する植物の葉と浮遊種の層が位置する深さを示す必要があります。 特定の深さに関連付けられていない一部の浮遊生物は、陸生フィトセノーシスの層間着生植物が占める位置と同様の位置をフィトセノーシス内で占めます。 これらは主に微細な藻類です。
したがって、階層化は自然選択の過程で生じたフィトセノーシスの主な特徴の 1 つです。 様々な形態一緒に暮らすために。
2. 水平構造。 モザイク性。 複雑
通常、フィトセンシスはその全長にわたってまったく同じではありません。 森林には樹冠の下とそれより明るい領域があり、湿地にはハンモックとハンモック間のスペースがあり、草原にはそれに関連するすべての植物を含む羽毛草の芝生とそれらの間の領域（芝生）があります。このような領域は、植生被覆の構造的特徴に応じて互いに異なり、ミクロセノーシス (Bykov、1953) またはミクロフィトセノーシス (Lavrenko、1959) と呼ばれます。 A.A. Grossheim (1929) はそれらをマイクロアソシエーションと呼び、P. D. Yaroshenko (1953、1961) はそれらをマイクログループと呼び、N.V. ディリス - 小包で。 群集のこれらすべての構造部分、および垂直部分（層、生物地平線、およびより小さな構造形成）もコエノ要素と呼ぶことができます。
セノエレメントは、植生の構造部分または要素を表す非特定の名称です (Truss、1970)。
森林および生物地球学では、この土地区画は、セノーシスの水平方向の不均一性の研究における主要なコスト要素として最も高く評価されています。 この用語は学生の V.N. によって提案されました。 スカチェバNV ディリス（1969年、1978年など）。
区画は群落の水平方向の分割の構造部分であり、群落の垂直方向の厚さ全体にわたって互いに分離されています（つまり、植物だけでなく、動物、土壌、ナノレリーフ特徴、微気候変動も含まれます）（Dylis、Utkin、Uspenskaya） 、1964）。
 | 区画は、組成、構造、構成要素（森林形成種と下層の植物）の特性、面積にわたるそれらの分布、および定量的指標が互いに異なります。 同時に、それら (コンポーネント) の間にはつながりがあり、主な役割は編集者に属します。 最も強い環境形成特性を持つ種と層。 林業と植物学の実践において、区画の概念は以下と関連付けられています。 整数部フィトセノーシス – 研究対象となる生物地殻変動の最も重要かつ最もアクセスしやすいリンク。 森林の各タイプには独自の区画のセットがあり（図 4）、特定の順序で交互に配置され、生育場所の生態学的条件（土壌の水分と熱の供給、微細凹凸、凹凸内の位置、森林の化学組成）の両方を反映しています。土壌を形成する岩石）と腔内の状況（土壌とその下の層と上部の層の陰影、栄養素と水分の競合、播種の性質、アレロパシーなど）。 |
地被の水平方向の不均一性を研究するときは、マイクログループ化という用語を使用する必要があります。 マイクログループ化とは、地被植物を層に分けずに均一にグループ化することです。 これらは、1 つの領域を占める群落内の植物の小さな組み合わせです。
フィトセンシスの水平方向の不均一性は、モザイクと複雑さという 2 つの概念によって特徴付けられます。
モザイク現象は、植物セノーシス内の水平方向の分割であり、セノーシス要因によって決定されます。 理由は異なります。
特定の植物の生命活動によって引き起こされる不均一な生存条件：日陰の違い、リターの化学的および物理的特性、ナノレリーフの違い。
深い地平線から土を地表に投げ込む動物（掘削動物）や、一部の地域の植物群落の正常な構造を破壊する動物（齧歯動物）の活動の結果。
ハンモックまたは群生を形成する特定の植物の成長方法。 したがって、湿地で芝生のスゲによって形成される高いハンモックは、頂上、斜面、およびハンモック間の窪地での非常に多様なミクロセノーシスの出現に寄与します。
多くの場合、モザイク現象はフィトセノーシスの発生と同時に発生するか、またはフィトセノーシスの発生より多少遅れて発生し、その発生より遅れて現れます。 最後に、それは、以前に分離されたミクロセノーシスの閉鎖の結果である可能性があり、融合を通じて徐々にモザイク植物セノーシスを形成します (Yaroshenko、1961)。
モザイク性（植物セノーシス内の水平方向の分割）は、複雑性（さまざまな群落の領域の組み合わせ）と区別するのが必ずしも容易ではありません。 複雑さは環境（異所性）要因の影響を反映します。
P. D. ヤロシェンコは、次の基準に従ってモザイクと複雑性を区別することを提案しました。モザイクでは、各スポットは 1 つのミクロセノーシスを表し、複雑性では、各スポットは順番にミクロセノーシスで構成されます。つまり、複雑性はモザイクよりも複雑な現象です。
他の種の生命活動に決定的な影響を与える、群集における共通の啓発因子の存在は、モザイク性が複雑性と異なることを示す最も信頼できる兆候です。 残りのリストにある標識は常に利用できるとは限りません。
モザイク性は、不明確（単一種のフィトセノーゼでは常に、複数種のフィトセノーゼの発生の初期段階では）である場合もあれば、明確である（複数種のフィトセノーゼでは）場合もあります。 後者は、ミクロセノースの境界がぼやけて滑らかで、輪郭が比較的鮮明な境界を持つ場合があります。
3. 副鼻腔炎
コンセプト " 副鼻腔炎「X. ガムズによって科学に導入されました (Gams、1918)。
おそらく、フィトセノーシスの構造を特徴づける単一のカテゴリーの現象は存在せず、それについての考えがシュヌーシアほど雄弁になるだろう。
Synusia は、厳密に定義された種構成、そして最も重要なことに、そこに含まれる種の同じ生命体によって特徴付けられる、フィトセノーシスの構造部分と考えられています。 生態学的および生物学的統一。
これらは、例えば、パイン・シュヌーシア、リンゴンベリー・シュヌーシア、グリーン・モス・シュヌーシア、その他の森林シュヌーシアです。
シヌーシアは常に単層フォーメーションです。 同じ種の植物で構成されている場合、それは単純と呼ばれます。 2 つ以上の場合は複雑になります (図 5)。
ハムズによれば、シヌーシアは、同じ種（一次シュヌーシア）または類似の種（二次および三次シュヌーシア）の個体の集合（連合、グループ）です。
二次シヌーシアは、同様の生命体に属する異なる種の個体の集合です。 二次シヌーシアを形成する種は一緒に成長し、定期的に発生する必要があります。 この組み合わせ。 例えば、広葉樹林のカエデ・ナラ林。
三次シヌーシアは、層または単層群集を一緒に形成する一連の種です。 その構成に含まれる種は、さまざまな種類の生命体に属します。 このようなシヌーシアの相対的な独立性は、特定の層または層の組み合わせが植物結核として個別に機能する可能性があるという事実によっても確認されます。 たとえば、松林の苔低木シヌシアは荒地に独立して存在できますが、その外観は林冠の下とは多少異なります。
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人口 個々の種(一次シヌーシア) は二次シュヌーシア (たとえば、コケ、地衣類、低木) を形成し、別の二次シュヌーシア (たとえば、2 番目の種と同じサイズの草本の中温性植物や半クリプト植物など) と一緒に形成することができます。 -order synusia) - 3 次 synusia 。 三次シヌーシアを形成する種は、同様の条件下でこの組み合わせで定期的に発生するはずです。
したがって、副鼻腔は同じ空間内に拡散的に混在する可能性があります。
副鼻腔の概念の不確実性により、その後、さまざまな解釈が生まれました。
T.リプマーは、特徴的な種の核、生命体と生態学の特定の構成など、同様の特徴を持つシュヌーシアを1つの組合に統合しました。 したがって、結合は synusia の類型単位です。
シヌシアと結合は、均一で比較的安定した植生、つまり生息地の条件とバランスが取れている植生の特徴です。
V. N. スカチェフは、シヌーシアを次のように定義しました (1957): シヌーシアは、「特定の種の組成、種の特定の生態学的特徴、それらの構成要素、空間的または時間的隔離、およびその結果として作成される特殊な微小環境によって特徴付けられるフィトセノーシスの構造部分」です。特定のシヌーシアの植物」
同様の定義が A.P. シェニコフ (1964) によって与えられています。「空間的に区切られており (特別な生態学的ニッチを占め)、形態学的、花序学的、生態学的および植物セノーシスの点で互いに異なる植物セノーシスのそのような構造部分は、シヌーシアと呼ばれます。」
N. A. Minyaev (1963) は、それらを多少異なる見方をしています。 彼は、シヌーシアは最も単純な植物グループであり、その構成に含まれる個体間の競争関係によって特徴付けられると指摘しています。
B. N. Norin (1965) は、「シヌーシアは、地上部分または地下部分に閉じられた、空間的に隔離された均質な単層の植物のグループになるだろう」と考えています。
したがって、synusia を理解する際に、2 つのアプローチが概説されます。synusia は生態学的概念であり、群落内の 1 つの生命体に属する植物をカバーします。 Sinusia は構造的、共生概念です。 後者の観点の支持者は、コミュニティの少なくともある程度孤立した部分（スカチェフと彼の支持者）、または生態学的に均質な植物で構成される構造部分のみをシヌーシアによって理解します。 最後の観点は、N. A. ミニャエフ、明らかに B. N. ノリン、そして特に一貫して P. D. ヤロシェンコによって開発されました (1961)。
Synusia は次のとおりです。
植物が存在する領域全体にわたって均一である場合、1 つの生命体に属する植物で構成される層。
層全体が不均一であり、特定の群落を形成するさまざまな微小植物減少症において、それは異なる生命体に属する植物によって表される場合、微小植物減少症によって占められている領域内の層の一部。
生態学的特徴に変化がない場合はフィトセノーシス全体、またはミクロセノーシス全体で着生植物が異なるミクロセノーシスの異なる生命体によって表される場合は、フィトセノーシス全体内の 1 つの生命体に属する一連の着生植物。
ある側面を決定する一連の植物で、同時に発達することを特徴とします。
場合によっては（単層植物枯死症の場合）、シヌーシアが微小植物枯死症と同時に起こることもあります。
したがって、「シヌーシア」の概念と「微小植物減少症」の概念は両方とも確実性を獲得します。
