均一な領域を占める植物のコレクション 地球の表面相互に、また条件と密接に相互作用しています。 環境フォーム 植物群落、 または フィトセノーシス。 構成要素としての植物群落は、生物群集、生態系、および地球システム (自然と領土の複合体) の一部です。 それらを形成する植物は、生態学的（生育条件との関係において）だけでなく、生物学的にも（特定の環境条件で存在し繁殖する機会を与える適応において）異なり、さまざまな生命体、つまり生物形態によって表されます（木、低木、ハーブなど）。）。 たとえば、広葉樹の氾濫原、高地森林、その他の森林には、樹木（オーク、シナノキなど）、低木（ハシバミ、ブラックソーン、クロウメモドキなど）、多くの種類の草やその他の植物が含まれます。 バイオセノーシスの機能における主要な役割は、森林の落葉や草原の「フェルト」、またはぼろ布を形成する落葉（植物の死骸）によって演じられます。 フィトセノーシスの基本的な、最も低い、初歩的な分類単位は、と呼ばれます。 植物協会、そして最高の - 植生、 または 植生カバー、特定の領域のすべてのフィトセノーシスの全体として。
他のシステムと同様に、フィトセノーシスは垂直 (または階層) と水平 (複雑でモザイク) の空間構造を持っています。
階層化、V.V.が指摘したように。 Alekhin (1944) は、確立されたフィトセノーシスの構造的特徴の 1 つです。 異なる高さの植物（したがって、異なる生態学的特性）は、上部を異なるレベルに配置し、部分的に互いに重なり合います。 さまざまな植物群落には 2 から 5 の層があります。 同じ高さの植物は同じ照明条件にあり、別々の地上層を形成します。 植物が占める層に応じて、植物は異なる微気候条件にあります。 上の段から下の段に行くにつれて、光の強度と温度が低下し、空気の湿度が増加し、二酸化炭素の含有量が増加します。 地上層に加えて地下層もあり、これは土壌の物理的および化学的特性と、水、栄養素、酸素をめぐる植物の競争によって決まります。 一部の植物は表面に繊維状の根系を持ち、降水や露から生じる水分を吸収することができます。 土壌の厚さ全体に根を張って、そこに溜まった水を利用する人もいます。 さらに、長い主根があり、時には何メートルにも伸びて、高さに達するものもあります。 地下水- より安定した水分源。 その結果、階層化により、生態学的要件が異なるかなりの数の種が同じ地域に共存することが可能になります。
地上の層状構造は、さまざまな生命体に属する植物によって形成される群落 (たとえば森林) で最も明確に表現されます。そこでは、十分な水分があると、照明体制をめぐって植物間の競争が発生します。 次の層が区別されます：木本（おそらく2〜3層）、下草（立木の再生）、下草（低木）、草-低木、および苔-地衣類のカバー。 層内では、例えば、高い木 (6 m 以上)、低い木 (約 2 m) など、副層または林冠が区別されることがよくあります。森林群落では、層外の植生も見られます。樹木（ホップなど）に絡みつく草本の蔓と、木の幹や枝に生息する着生植物（地衣類）です（図6）。
草原や草原の群落では、ほとんどの植物が同じ生命体に属し、照明条件が十分で、水分の利用をめぐって植物間の競争が行われるため、地上での競争はそれほど顕著ではありません。 通常、高木（高さ 50 cm 以上）、中高木（高さ 20 ～ 50 cm）、低木（高さ 20 cm 未満）のさまざまな段があり、草や低木、コケ地衣類で覆われ、低木の段にすることもできます。区別され、未開の草原では層状の草原が感じられました。 地下の層状構造は特にはっきりと現れており、地下の植物塊の量は地上よりも何倍も多くなります（図8）。
層状化に伴い、植物群落は水平方向に不均一となり、植物の量的比率が異なる点に細分化されたモザイク状となる。 他の種類、密度、生産性、その他の特性によって異なります。 それは主に、エコトープ（または生物の生息地）における不均一性、動物の活動、生殖生物学、種子散布の性質、植物の環境形成への影響、および人間の活動によるものです。 エエコトープの不均一性によって引き起こされるモザイク現象の例としては、ナノおよびマイクロの減少と増加の存在によって引き起こされる植物群落内の変化が挙げられます。 動物を掘る活動に関連しています。 モザイクとは対照的に、植物群落の複雑さは、空間内で繰り返し相互に置き換わる関連性の交代であり、微細起伏の特徴、土壌の複雑さ、土壌形成プロセスの違いなどと関連しています（たとえば、堅いソロネッツの黒いよもぎ群落） 、など）
米。 6. 6 月の草原草原の草林の垂直投影図 (オリョール地域のボブリンスカヤ草原) (Plant Life. T.1., 1974. P. 111.)
芝草とスゲ: 1 - フェスク; 2 - ジョンの羽草（または羽毛状）。 3 - 香りのよい小穂。 4 - ヤマスゲ。根茎性穀物とスゲ: 5 - シレイシチコフのベントグラス。 6-レッドフェスク。 7 - デリヤヴィンの地下室。 8 - ロシアのスゲ。
フォーブ（マメ科植物を含む）： 9 - 忍び寄るクローバー。 10 - サンドバイオレット。 11 - 山のクローバー。 12 - 複数の花のキンポウゲ。 13 - 一般的なヤグルマギク。 14 - まだらの溝。 15 - 6 枚の花びらのシモツケ。 16 - イヌバイオレット。 17-紫ヤギ。 18 - 細いトウダイグサ。 19 - 七葉のキジムシロ。 20 - デンマークのレンゲ。 21 - 塊茎を含むゾプニク。 22 - 北側のベッドストロー。 23 - 赤い赤面。 24 - 草原のセージ。 25 - 草の葉のスナネズミ。苔: 26 - 緑の苔(しっかりしたカバー)。
米。 7. 短草草原における地上層と地下層の垂直投影
図8。 乾燥した牧草地の生物群集の地上部分と地下部分の垂直断面図。
1 - マウスエンドウ; 2 - 大腿ユキノシタ; 3 - フェスク。 4 - 袖口。 5 - スゲ。 6 - 中程度のクローバー。 7 - 猫の手。 8 - 薬の手紙。 9 - つくし; 10 - ヤグルマギク（植物の一生。T.1.、1974。P. 104）。
草原のカラフルな側面
地球システムの機能は周期的であり、太陽エネルギーと水分の周期的な供給の影響を受けます。 1 年は、地球システムの構造における特定の変化を伴う、地球システムの機能におけるすべての典型的なプロセスが特定される最小期間です。 草原について正しい考えを得るには、植物相の構成（つまり、植物のリスト）を研究するだけでなく、温暖期全体にわたる草原の生活を詳細に分析する必要があります。
草原のフィトセノーシス (植物群落) の特徴の 1 つは、一部の開花植物の出現と他の開花植物の消失に応じて、人相学的像 (または色彩豊かな側面) が急速に変化することです。 森林草原地帯の牧草地の草原の色彩豊かな側面（または開花期）の今では古典的な説明は、V.V. によって最初に与えられました。 1926 年のアリョーヒンの著書「クルスク州の植生」（アリョーヒン、1986 年）。 クルスク近郊のステレツカヤ草原で、彼は 11 の開花期を確認しました (Alyohin、1934)。 春前の茶色い草原の第一段階 -植物の不足。 第2段階 ～腰痛～昨年の茶色の草を背景に、開いた腰痛の大きな紫色の花が現れます（ オオバコの特許). 第三段階 - 福寿草と腰痛- 草原はかろうじて緑に変わり始めています（図9）。 福寿草の黄金斑点 ( 福寿草）と紫色の腰痛が草原全体にまだらで、異常な環境を作り出しています。 美しい絵。 第 2 期と第 3 期は草原の早春の成長期を構成し、4 月下旬または 5 月上旬に特徴的です。 第4期 ～同胞とアイリス～新しい開花植物が緑の野原に点在しています：同胞の白いブラシ（ オロブス・アルバス)、紫色のアイリス ( アイリス・アフィラ）、大きな白いイソギンチャク（ アネモネ・シルベストリス）など 6月上旬には、草原の植生が最もカラフルな段階で観察されます。 第 5 フェーズ – ワスレナグサ。 緑を背景に淡いブルーのワスレナグサが一斉に咲きます（ ミオソティス・シルバティカ); 緑と青の野原には金色の斑点がいっぱいです - これは草原のラグワートです（ セネシオ キャンペスター）、 バターカップ （ ラナンキュラス・ポリアンセムス）など。同時に、いくつかの草が咲き始め、羽草が白い羽を広げます。 第 4 フェーズと第 5 フェーズは晩春に属します。 6月中旬には、 第6段階 – 賢者(図10)。 遠くから見ると、草原は濃い紫色に見えます。 セージは他のすべての顕花植物よりも優勢です（ サルビア・プラテンシス）、羽毛がそれらの間を飛び回り、朝になるとサルシフィの黄金の頭が現れます（ トラゴポゴン・オリエンタリス）。 6月も終わりが来ると 第7フェーズ – 白い草原– シロツメクサがたくさん咲きます ( トリフォリウム・モンタナム)、ポポヴニク、またはメドウカモミール ( ロイカンテムインオカダンゴムシ)、シモツケ ( Filipendula hexapetala); 青緑色の鐘の色合いが白い絨毯の上に散りばめられています（ カンパニュラ・シビリカそして C. ペルシフォリア）、 吠える （ クナウティア・アルヴェンシス）、赤面の花序（ エキウム ルブルム）。 7月10日から始まります 第8フェーズ – sainfoin –草原の色は、咲くサンインフォインによってくすんだピンク色を帯びます（ オノブリキス アレナリア）。 草原の美しさは徐々に失われています。 第 6、第 7、第 8 フェーズは、夏の前半の草原の草原の特徴です。 7月後半の特徴は、 第9フェーズ – デルフィニウム –背の高いラークスパー、またはデルフィニウムの植物が咲きます ( ）明るい濃い青色（図11）。 7月も終わりが来ると 第10フェーズ – チェレミツィ。この時、特にチェレミッツァが目立ちます( 黒性黒色腫）は、暗赤色の花の長い花序を持つ背の高い植物です。 8月から雪が降るまで続く 11日、秋の段階新しい開花植物がないとき（Alyohin、1934）。
また、典型的な草原では、さまざまな色彩豊かな様子や開花期が観察されます。 しかし、ここではより乾燥し暖かい気候のため、森林草原よりも早く発生し、色の側面は他の植物種によって決定されます。 著者によれば、ヴォルゴグラード地域の右岸部分の適度に乾燥した乾燥した草原のサブゾーンでは、次のようなカラフルな側面（開花期）が観察されます。
春前の第 1 フェーズが観測されました雪がほとんど溶けず、草原がまだ昨年の芝生で茶色になっている春の初めには、植物が存在しないのが特徴です。 数日後の3月下旬には、ムラサキシキブが最初に咲きます（ オオバコの特許) 適度に乾燥した草原とロシアのブランドゥーシュカ ( ブルボコディウム・ルテニカム) 乾燥した草原 ( 第 2 段階 - 腰痛または一時的な症状）。 同時に、小さなずんぐりしたスゲが咲き、草原を芝生で覆い、小型の色とりどりのカワゲラ、ツノゴケ、その他のはかない植物が現れます。 ただし、草原の全体的な背景は茶色のままです。 土の表面、乾いた穀物の茎の間に、小さな苔の鮮やかな緑色が見えます（ トルトゥラ・ルーラリス）。間もなく、長くても 1 週間以内、3 月末から 4 月初旬には、明るい黄色のゴールデン アドニス、または春のアドニスとヴォルガ アドニス ( 第 3 フェーズ - アドニス）。 穀物の成長期が始まります。 4月のこの時期、繊細な緑を背景に、ガチョウ、スミレ、キジムシロ、キンポウゲなどの花が鮮やかな輝きを放ちます。第2期と第3期は通常、3月末から4月中旬に特徴的です。草原の早春の成長期。 4月の終わりから5月の初めにかけて、草原はすでに連続した緑の草のカーペットで覆われており、その上で金色のライラックとローアイリス（またはアイリス、雄鶏）の紫色の花が貴重な宝石のように輝きます。 その後、シュレンクチューリップ（赤、ピンク、オレンジ、黄色、白など）、明るい黄色のビーバーシュタインチューリップ、結節性バレリアンの白い花や紫色の花のミトニコフ、そして適度に乾燥した草原では暗赤色の薄葉牡丹が追加されました。彼らへ 。 これが一番美しいです 第4段階 - 春の雑多な草原。梁の斜面は、咲き誇る低いアーモンドの木のピンク色の波と、草原の野生のサクランボとイバラの白い波で満たされています。 森林や山林には野生のリンゴや梨の木が咲きます。 5月中旬までに 豊富な開花エフェメロイドは終わり、そして始まる 第5フェーズ - 緑の草原。この期間中に、いくつかの穀物や家禽の植物が開花します。 第 4 フェーズと第 5 フェーズは晩春に属します。 5月も終わりが来ます 第 6 フェーズ - 「灰色の」草原、草原の草が咲くとき - フェザーグラス、フェスク、トンコレグ。 草原は連続的な銀灰色のベールで覆われています。 それは羽根草の無数の「羽根」で構成されており、まるで無限に広がる水面が風に揺れ、太陽の光を受けて輝いています。
6月になり、草原は遠くから見ると完全に紫色に見えます。 これ 第7フェーズ - 紫色の草原。ネズミレンゲ、さまざまな種類のセージ、スピードウェルが咲き、オーストリアの亜麻が青い斑点を形成しています。 フェーズ6〜7に特徴的な植物はすぐに枯れますが、新しい植物がそれらに取って代わるように現れます。これは季節学的夏の始まりです。 その後、6月中旬になると、 第8段階 - 夏の雑多な草原の時期- セージとレンゲの紫色の花に他の色が加わります：明るい黄色 - サルシファイ、ベッドストロー、アルファルファ、スイートクローバー、ヒキガエルなど。 紫がかった黄色 - 野草。 明るいピンク - 編み物、ランク。 白 - ヤグルマギク（またはカモミール）、ノコギリソウ、シモツケなど。マメ科植物の多くの代表が咲きます。 6月中旬になると、カーネーション、ベル、セントジョーンズワート、オレガノ、タイムなどが開花し、癒しの香りで空気が満たされます。 この時期、草原は異常に美しくカラフルなモザイクとなり、太陽の光を受けて虹色に輝きます。 6月末から7月初旬にかけて、草原は徐々に紫色に染まります（ 第9フェーズ) - 咲きます ラークスパー（デルフィニウム）、白（ノコギリソウ、ヒナギクなど）が散りばめられています。 黄色い花（藁、スイートクローバーなど）。 ケルメクとゴニオリモン・タルタロスの薄紫色のボールとエリンジウムの青緑色のボール、そしてフェザーグラス - ティルサの高い羽が印象的に目立ちます。 7月中旬以降、開花植物の数が急速に減少し始めます。 草原は、すでに乾燥しつつある多数の植物によって徐々に茶色がかった色合いを獲得し、花を咲かせる羽草 - ティルサと、これまで注目されなかったよもぎ（オーストリアよもぎ）によって銀色がかった色合いを獲得します。 7月中旬からは夏の終わりが始まります 第10フェーズ - 黄金の大草原。カラフルな側面を生み出す新しい開花植物はもうありません。 8月から9月にかけて、毛むくじゃらのトウワタ、ケルメク、スカビオサ、ヒキガエル、ラークスパー、アルファルファ、その他の色褪せた植物の花があちこちで見られるだけです。 9月に雨が降ると、苔は再び緑色に変わり、一部の草やハーブの秋の成長期が始まり、秋のエフェメラルやエフェメロイド（コルチカムブライトなど）が現れます。 11期 - 秋、それは霜が降りるまで続きます。
ただし、毎年、暖季の気象条件によっては、平均的な開花時期からのずれが見られる場合があります。 春の高温と乾燥の期間が短い年には、位相の移動、縮小、層状化が観察されます。 たとえば、2007 年と 2012 年には、早春、晩春、初夏の種が 5 月中旬に開花しました。 2012 年、羽草の開花は 4 月末に始まり、平均的な確立時期よりも 3 週間早くなりました。 湿気が多く、適度に暖かい春から夏が続く年（たとえば、2004 年から 2005 年）には、開花期間が長くなり、草原は冬が始まるまで緑のままです。 多くの場合、夏の干ばつが終わった9月に、特に干し草畑では、セージ、アルファルファ、ヒキガエル、ラークスパー、ブルーベルなど、いくつかの種類のフォーブスの秋の開花が観察されます。
おそらく、カラフルな側面で考えられる変化は概略的なものであると考えられます。 各フェーズは、数十種の開花、開花、そして衰退する植物種によって特徴付けられ、全体的により奇妙で洗練された複雑なイメージを作り出します。
フェスクフェザーグラスの草原では、羽毛草が優勢な2つの段階が現れることに注意してください。これは北部の草原には当てはまりません。1つは晩春で羽毛状の羽毛草が茂り、もう1つは夏で羽毛草が茂ります。羽毛草（ティルサ）。
草原では、比較的湿気の多い地域から乾燥した地域に移動すると、側面の数が減少することに気づくことができます。 同時に、開発段階の質的特性やその表現の度合いも変化します。 たとえば、西シベリアの羽毛草草原では、研究者は 7 つの側面だけを特定しています。
人けのない草原では、カラフルな要素が少なく、より顕著になります。 エルトン地域では、主に 3 つの側面が区別されます。1 つはエフェメラルやエフェメロイドが成長して開花する短い早春と晩秋、もう 1 つは晩春、夏、初秋をカバーする亜低木と低木の長い生育期です。
大陸の奥深くに進むにつれて、草原における開花と生物生産性のピークは春から夏の後半に移ります。
米。 9. クルスク近くのストレレツカヤ草原の春の様子を垂直方向に投影したもの（長さ 1 m）。 上部突起 - 春先、腰痛様相 (Pulsatilla 特許)); 下部 - アドニスの側面 ( 福寿草）、4月末（V. Pokrovskayaによる）（Alyohin、1944、P. 154）。
米。 10.セージの夏の様相（ サルビア・プラテンシス）、6月前半、クルスク近くのストレレツカヤ草原。 垂直投影 - 長さ1 m（V. Pokrovskayaによる）（Alyohin、1944、P. 155）。
米。 11. デルフィニウムの晩夏の様相 ( デルフィニウム リトウィノウィ、D. cuneatum） 7月中旬; 垂直投影 - 長さ1 m（V. Pokrovskayaによる）（Alyohin、1944、P. 156）。
フィトセノーシスの地下層形成は、地上層ほど研究されていません。 地下層間の植物の根の分布は、深さによる土壌水分の程度の変化、栄養分の豊富さ、および深さによる土壌通気度の減少によって決まります。
地下層は、土壌への根の浸透の深さと、水を吸収できる活性物質の配置に基づいて区別されます。 栄養素、通常は根毛を備えた根系の部分。 森林では、地下 3 層から 6 層が観察されることがよくあります。 たとえば、広葉樹のトネリコ・オーク林では、浅く根を張った草の根茎と根の層、より深く根を張った草の根の層、1層または2層の低木の根（より表面に、より深く根を張ったもの）があります。 ）、これらの層は一致することがあり、その後、草の地下層、木の根の2層（上部はトネリコの根によって形成され、下部はより深いオークの根によって形成されます）と組み合わされます。
地下層も地上層と同様に相互に影響を及ぼします。 地下の上部層を形成する根は、より深い層に根を張る植物からの雨水を遮断することができます。 次に、より深い地下層を構成する根が、上部の地下層の根元で毛管上昇する水を遮断します。
1 つまたは別の地下層に含まれる植物の根系は、この層が位置する土壌層の水分と栄養素を使用することが一般に受け入れられています。 しかし、水分が不十分なフィトセノーシスでは、薄い活性な、いわゆる一時的な根が表面近くの層に形成され、非常に早く現れ、これらの層が乾燥すると同様にすぐに枯れます。
優勢なコミュニティでは 乾燥に強い植物多くの場合、根の質量は植物の地上部分の質量よりも何倍も大きくなります。
多くの場合、植物の地上部分が分離されている群落では、根系が互いに接近しています。 場合によっては、例えば砂利の斜面では根系の分化が起こり、吸収根と付着根が形成されます。
レイヤリングに関するアイデアは、19 世紀末から 20 世紀初頭に、温帯の北方林と落葉樹林を研究した植物学者の研究の中で形成されました。 したがって、階層化は 1863 年にオーストリアの科学者 A. ケルナーによって初めて説明されました。 彼はトウヒ林の中で樹木の層、シダの層、苔の層を区別しました。
その後、スウェーデンの科学者 R. グルトは、フィンランド北部の森林に 7 つの層があることを特定しました。
- 1. 上部ツリー層。
- 2. 下位ツリー層。
- 下草、４．
- 草の上部層、４．
- 中央の草層、６．
- 下層の草層、６．
- 7. グランド層。
地上層間の植物の分布は不均一な照明によって決定され、その結果、植物の分布に差異が生じます。 温度条件そして湿度の状態。
同じ段には、同じ高さの植物があり、生態学的特性が類似または異なりますが（たとえば、針葉樹と落葉樹の種）、照明の必要性はほぼ同じです。
異なる階層の植物は相互に影響を与えます。 地上上部の層の植物は下部層の植物よりも光を好み、温度と湿度の変動によく適応します。 冠の下で、彼らは光が少なく、温度と湿度が安定した条件を作り出します。 したがって、下層は光の必要性が少ない植物によって形成されます。
次に、下位層の植物が上位層の植物に影響を与えます。 たとえば、トウヒやモミの森の苔の層には、かなりの量の水分が蓄積されます。 森林の草の覆いは、土壌の形成、落葉の形成などのプロセスに参加します。
樹冠（Sukachev、1930）は、若い植物、または植物枯死とは関係のない要因（例えば、挿し木）によって抑圧された植物によって形成される一時的な層です。
すべての階層が同じというわけではありません。 それらの中には、木だけ、または低木や低木だけで形成され、永続的で幹と枝、場合によっては葉のシステムを一年中保持しているものもあります。 他の人は気まぐれです。 それらは草本植物によって形成され、一年のうちの不利な時期には地上部分が完全または部分的に枯れます。
段を区別する場合、樹木は 2 段（または 3 段）、低木は 1 段または 2 段、草は 3 段、地被は 1 段と区別されます。
異なる層で葉を展開する植物は、中間層 (または層外) 植物と呼ばれます。
フィトセノーシスの地下層形成は、地上層ほど研究されていません。 地下層間の植物の根の分布は、深さによる土壌水分の程度の変化、栄養分の豊富さ、および深さによる土壌通気度の減少によって決まります。
地下層も地上層と同様に相互に影響を及ぼします。 地下の上部層を形成する根は、より深い層に根を張る植物からの雨水を遮断することができます。 次に、より深い地下層を構成する根が、上部の地下層の根元で毛管上昇する水を遮断します。
記事と出版物:
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参考文献
1. ボロノフ生物生態学
2. イパトフ V.S.、キリコバ L.A. 植物学：教科書。 サンクトペテルブルク: 1997 年、316 ページ。
3. ヤロシェンコ P.D. 地理植物学: 教育大学の学生向けのマニュアル。 M.: 1969.、200 p.
質問
1. 垂直構造: 陸生フィトセノーシス。 レイヤリング: 森林のファイトセンシス。
1.1. 地上層
1.2. 地下階層化
1.3. 水生フィトセノーシス
2. 水平構造。 モザイク。 複雑。
3. 副鼻腔炎
植物群落の構造とは、空間における地上および地下の植物塊の分布を指します。 植物群落の空間構造には、地上層と地下層、共生性とモザイク植物枯渇が含まれます。
1. 垂直構造。 階層
フィトセノーシスの階層化とは、さまざまな種の植物器官を植物の上に配置することです。 異なる高さ土壌表面の上と土壌のさまざまな深さにあります。
地上層と地下層があります。
1.1. 地上層
地上層間の植物の分布は、温度と湿度の条件の違いにつながる不均一な照明によって決まります。
同じ段には、同じ高さの植物があり、生態学的特性が類似または異なりますが（たとえば、針葉樹と落葉樹の種）、照明の必要性はほぼ同じです。
異なる階層の植物は相互に影響を与えます。 地上上部の層の植物は下部層の植物よりも光を好み、温度と湿度の変動によく適応します。 冠の下で、彼らは光が少なく、温度と湿度が安定した条件を作り出します。 したがって、下層は光の必要性が少ない植物によって形成されます。
次に、下位層の植物が上位層の植物に影響を与えます。 たとえば、トウヒやモミの森の苔の層には、かなりの量の水分が蓄積されます。 森林の草の覆いは、土壌の形成、落葉の形成などのプロセスに参加します。
特定の種の通常のサイズに達した植物は、1 つまたは別の層に分類される必要があります。 一時的に下層の一部となっている若い植物は、それらに含めるべきではありません。 一時的に非常に落ち込んで種子や栄養による繁殖が不可能になった特定の種の標本を特別な層に割り当てる必要はありません。
したがって、シナノキとトウヒの混交林で選択的伐採が行われた結果、シナノキがトウヒの覆いの下に第二の層を形成し、シナノキが低木の形態をとり、種子と栄養手段の両方による繁殖を停止したとしても、それは不可能である。特別な層に分離されます。 この場合、シナノキが茂みの形になった理由は、この木の高い幹が絶えず伐採されたためです。 伐採をやめると、シナノキはその特徴的な木質の形になります。 森の中の菩提樹が日陰の影響を受けて茂った形になり、その能力を失った場合、 種子の繁殖、通常は栄養繁殖しますが、特別な層に分離する必要があります。
下段に生息する植物の衰弱状態が長期間続く場合には、たとえ栄養繁殖能力がなくても、下段に含めるべきである。
若い植物は徐々に成長します。 したがって、それらは、フィトセノーシスとは関係のない何らかの要因によって低身長が維持される植物と同様に、樹冠として分類されます。
樹冠（Sukachev、1930）は、若い植物、または植物枯死とは関係のない要因（例えば、挿し木）によって抑圧された植物によって形成される一時的な層です。
したがって、各種は1つの層のみの一部であり、他の層では、この種の標本は一時的に存在し、植物の層の間に位置する樹冠を一時的に形成します。
すべての階層が同じというわけではありません。 それらの中には、木だけ、または低木や低木だけで形成され、永続的で幹と枝、場合によっては葉のシステムを一年中保持しているものもあります。 他の人は気まぐれです。 それらは草本植物によって形成され、一年のうちの不利な時期には地上部分が完全または部分的に枯れます。
装飾された段について話すことができるのは、この段の植物が非常に密に立っており、その結果、陰影により植物が1つに伸びている場合のみです。 一般レベル。 層を形成する植物の相互影響は、この層の投影被覆度によって表現されます。 表現されていない層について、つまり そのような密度がない場合、植物の高さは異なると言われています (Ramensky、1938)。
段を区別する場合、樹木は 2 段（または 3 段）、低木は 1 段または 2 段、草は 3 段、地被は 1 段と区別されます。
V.V. Alekhin (1950) は、樹木層に文字インデックス A を割り当て、A.1 - 上部樹木層、A.2 - 中間樹木層などと呼ぶべきであると提案し、ブッシュ層をインデックス B で指定しました。草層 - C、地被層 - D。
G. デュリューは、樹木、低木、草、地被などの大きな層と、これらの層内のサブ層を区別します。
V.N.スカチェフは、第1層、第2層、必要に応じて第3層の木材、低木、草、地被の概要を説明します。 この場合、最後の 3 つの層 (低木、草、地被) をサブ層に分割できます。
着生植物や蔓植物は、森林の特定の層で葉を発達させることがよくあります。 したがって、大きなブドウの木は通常、葉のない長い茎を持ち、その冠は1つまたは別の段の木の冠に発達します。 他の種類の着生植物や蔓植物は、さまざまな高さで葉を展開します。
異なる層で葉を展開する植物は、中間層 (または層外) 植物と呼ばれます。
通常、コミュニティの階層の中で主要な階層が特定され、それが植物群集の存在条件を決定します。 フィトセノーシスの地上部分では、主層は通常、上部層の 1 つです。森林の上部樹木層か、牧草地や草原などの最も閉じた草本層のいずれかです。ただし、場合によっては、主層 (フィトセノーシス促進剤が含まれます）は、たとえば泥炭湿原や湿地のミズゴケ層など、低いものであることがわかります。
一部の層は、わずかに変更された形式のいくつかのフィトセノースの一部である場合があります。 したがって、コケモモが優勢な層は、ヨーロッパトウヒ林、シベリアトウヒ林、さらにはマツ林にも見られます。 これらの層は接続層と呼ばれます。 彼らの独立という考えは間違っています。 第一に、彼らの詳細な研究では、異なるフィトセノーシスの接続層間の完全な類似性は明らかにされていません。 第二に、それらの独立性は、異なる樹種の樹冠の下でも同様の条件が作り出されるという事実によって説明されます。
フィトセンシスの一部である各層は他の層に影響を与え、さらにその影響を受けます。 したがって、植物セノーシスは全体として、また植物セノーシスの各層はその構造部分として考慮されなければならず、場合によっては比較的独立している可能性があります。
したがって、生息地の生態学的条件によれば、ミズゴケ林はコケモモ林やスイバトウヒ林よりもミズゴケ松林に近いです。 そして、ミズゴケ松林は、地衣に覆われた松林よりもミズゴケ林に近いです。 これに基づいて、フィンランドの研究者、特に A. Cajander (1909) は、森林内の草の低木と苔の地衣が生息地の生物学的同等性の指標として機能すると信じています。 スウェーデンの植物学者は、主要なもの（樹上のものを除く森林内）を除くすべての層が同一であるこのような関連を、双子の関連、およびそのような双子の関連の結合をN.Yaと呼ぶことを提案しました。 Katz (1929) はそれを双子シリーズと呼ぶことを提案しました。 したがって、トウヒとカタバミ林、マツとカタバミ林、カラマツとカタバミ林は双子の関係であり、スイバ林一般は双子の系列です。
1.2. 地下階層化
フィトセノーシスの地下層形成は、地上層ほど研究されていません。 地下層間の植物の根の分布は、深さによる土壌水分の程度の変化、栄養分の豊富さ、および深さによる土壌通気度の減少によって決まります。 地下層は、土壌への根の浸透の深さと、通常は根毛を備えた根系の一部である、水と栄養素を吸収できる活性物質の位置に基づいて区別されます。 森林では、地下 3 層から 6 層が観察されることがよくあります。 たとえば、広葉樹のトネリコ・オーク林では、浅く根を張った草の根茎と根の層、より深く根を張った草の根の層、1層または2層の低木の根（より表面に、より深く根を張ったもの）があります。 ）、これらの層は一致することがあり、その後、草の地下層、木の根の2層（上部はトネリコの根によって形成され、下部はより深いオークの根によって形成されます）と組み合わされます。 地下層も地上層と同様に相互に影響を及ぼします。 地下の上部層を形成する根は、より深い層に根を張る植物からの雨水を遮断することができます。 次に、より深い地下層を構成する根が、上部の地下層の根元で毛管上昇する水を遮断します。 1 つまたは別の地下層に含まれる植物の根系は、この層が位置する土壌層の水分と栄養素を使用することが一般に受け入れられています。 しかし、水分が不十分なフィトセノーシスでは、薄い活性な、いわゆる一時的な根が表面近くの層に形成され、非常に早く現れ、これらの層が乾燥すると同じくらい早く枯れます（図3）。 乾燥に強い植物が優勢な群落では、根の質量が植物の地上部分の質量よりも何倍も大きいことがよくあります。 多くの場合、植物の地上部分が分離されている群落では、根系が互いに接近しています。 場合によっては、例えば砂利の斜面では根系の分化が起こり、吸収根と付着根が形成されます。 |
1.3. 水生フィトセノーシス
階層配分の問題は複雑です 水生植物：それらの中には、水の表面（ニューストン）またはその厚さ（プランクトン）に自由に浮遊するもの、土壌の表面に付着して根系自体を持たないもの、および土の中に根を張るものもあります。貯水池。 たとえば、シロスイレンやウキクサの同化器官は水面にあります。 しかし、ウキクサの葉状体は地表に自由に浮かび、スイレンの葉は土の厚みにある根茎から伸びます。 栄養器官ブラダーラック、イタチ藻、およびシャラ藻は水柱の同じ深さにある可能性がありますが、ブラダーラックは浮遊植物であり、イタドリ藻は土壌中に根茎を持ち、シャラ藻は土壌の表面に付着します。
したがって、水生植物の場合、付着種の層を区別し、これらの層を形成する植物の葉と浮遊種の層が位置する深さを示す必要があります。 特定の深さに関連付けられていない一部の浮遊生物は、陸生フィトセノーシスの層間着生植物が占める位置と同様の位置をフィトセノーシス内で占めます。 これらは主に微細な藻類です。
このように、階層化は、共生するためのさまざまな形態の自然選択の過程で生じたフィトセノーシスの主な特徴の 1 つです。
2. 水平構造。 モザイク性。 複雑
通常、フィトセンシスはその全長にわたってまったく同じではありません。 森林には樹冠の下とそれより明るい領域があり、湿地にはハンモックとハンモック間のスペースがあり、草原にはそれに関連するすべての植物を含む羽毛草の芝生とそれらの間の領域（芝生）があります。このような領域は、植生被覆の構造的特徴に応じて互いに異なり、ミクロセノーシス (Bykov、1953) またはミクロフィトセノーシス (Lavrenko、1959) と呼ばれます。 A.A. Grossheim (1929) はそれらをマイクロアソシエーションと呼び、P. D. Yaroshenko (1953、1961) はそれらをマイクログループと呼び、N.V. ディリス - 小包で。 群集のこれらすべての構造部分、および垂直部分（層、生物地平線、およびより小さな構造形成）もコエノ要素と呼ぶことができます。
セノエレメントは、植生の構造部分または要素を表す非特定の名称です (Truss、1970)。
森林および生物地球学では、この土地区画は、セノーシスの水平方向の不均一性の研究における主要なコスト要素として最も高く評価されています。 この用語は学生の V.N. によって提案されました。 スカチェバNV ディリス（1969年、1978年など）。
区画は群落の水平方向の分割の構造部分であり、群落の垂直方向の厚さ全体にわたって互いに分離されています（つまり、植物だけでなく、動物、土壌、ナノレリーフ特徴、微気候変動も含まれます）（Dylis、Utkin、Uspenskaya） 、1964）。
 | 区画は、組成、構造、構成要素（森林形成種と下層の植物）の特性、面積にわたるそれらの分布、 定量的指標。 同時に、それら (コンポーネント) の間にはつながりがあり、主な役割は編集者に属します。 最も強い環境形成特性を持つ種と層。 林業と植物学の実践において、区画の概念は以下と関連付けられています。 整数部フィトセノーシス – 研究対象となる生物地殻変動の最も重要かつ最もアクセスしやすいリンク。 森林の各タイプには独自の区画のセットがあり（図 4）、特定の順序で交互に配置され、生育場所の生態学的条件（土壌の水分と熱の供給、微細凹凸、凹凸内の位置、森林の化学組成）の両方を反映しています。土壌を形成する岩石）と腔内の状況（土壌とその下の層と上部の層の陰影、栄養素と水分の競合、播種の性質、アレロパシーなど）。 |
地被の水平方向の不均一性を研究するときは、マイクログループ化という用語を使用する必要があります。 マイクログループ化とは、地被植物を層に分けずに均一にグループ化することです。 これらは、1 つの領域を占める群落内の植物の小さな組み合わせです。
フィトセンシスの水平方向の不均一性は、モザイクと複雑さという 2 つの概念によって特徴付けられます。
モザイク現象は、植物セノーシス内の水平方向の分割であり、セノーシス要因によって決定されます。 理由は異なります。
特定の植物の生命活動によって引き起こされる不均一な生育条件：陰影、化学的性質の違い。 物理的特徴ナノレリーフの猫砂。
深い地平線から土を地表に投げ込む動物（掘削動物）や、一部の地域の植物群落の正常な構造を破壊する動物（齧歯動物）の活動の結果。
ハンモックまたは群生を形成する特定の植物の成長方法。 したがって、湿地で芝生のスゲによって形成される高いハンモックは、頂上、斜面、およびハンモック間の窪地での非常に多様なミクロセノーシスの出現に寄与します。
多くの場合、モザイク現象はフィトセノーシスの発生と同時に発生するか、またはフィトセノーシスの発生より多少遅れて発生し、その発生より遅れて現れます。 最後に、それは、以前に分離されたミクロセノーシスの閉鎖の結果である可能性があり、融合を通じて徐々にモザイク植物セノーシスを形成します (Yaroshenko、1961)。
モザイク - フィトセンシス内の水平方向の分割 - 複雑さ - 領域の組み合わせと区別するのは必ずしも簡単ではありません さまざまなコミュニティ、つまり 複雑さは環境（異所性）要因の影響を反映します。
P. D. ヤロシェンコは、次の基準に従ってモザイクと複雑性を区別することを提案しました。モザイクでは、各スポットは 1 つのミクロセノーシスを表し、複雑性では、各スポットはミクロセノーシスで構成される可能性があります。つまり、複雑さはより多くなります。 複雑な現象モザイクよりも。
他の種の生命活動に決定的な影響を与える、群集における共通の啓発因子の存在は、モザイク性が複雑性と異なることを示す最も信頼できる兆候です。 残りのリストにある標識は常に利用できるとは限りません。
モザイク性は、不明確（単一種のフィトセノーゼでは常に、複数種のフィトセノーゼの発生の初期段階では）である場合もあれば、明確である（複数種のフィトセノーゼでは）場合もあります。 後者は、ミクロセノースの境界がぼやけて滑らかで、輪郭が比較的鮮明な境界を持つ場合があります。
3. 副鼻腔炎
コンセプト " 副鼻腔炎「X. ガムズによって科学に導入されました (Gams、1918)。
おそらく、フィトセノーシスの構造を特徴づける単一のカテゴリーの現象は存在せず、それについての考えがシュヌーシアほど雄弁になるだろう。
Synusia は、厳密に定義された種構成、そして最も重要なことに、そこに含まれる種の同じ生命体によって特徴付けられる、フィトセノーシスの構造部分と考えられています。 生態学的および生物学的統一。
これらは、例えば、パイン・シュヌーシア、リンゴンベリー・シュヌーシア、グリーン・モス・シュヌーシア、その他の森林シュヌーシアです。
シヌーシアは常に単層フォーメーションです。 同じ種の植物で構成されている場合、それは単純と呼ばれます。 2 つ以上の場合は複雑になります (図 5)。
ハムズによれば、シヌーシアは、同じ種（一次シュヌーシア）または類似の種（二次および三次シュヌーシア）の個体の集合（連合、グループ）です。
二次シヌーシアは、同様の生命体に属する異なる種の個体の集合です。 二次シヌーシアを形成する種は一緒に成長し、定期的に発生する必要があります。 この組み合わせ。 例えば、広葉樹林のカエデ・ナラ林。
三次シヌーシアは、層または単層群集を一緒に形成する一連の種です。 その構成に含まれる種は、さまざまな種類の生命体に属します。 このようなシヌーシアの相対的な独立性は、特定の層または層の組み合わせが植物結核として個別に機能する可能性があるという事実によっても確認されます。 たとえば、松林の苔低木シヌシアは荒地に独立して存在できますが、その外観は林冠の下とは多少異なります。
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個々の種の個体群 (一次シヌーシア) は、二次シュヌーシア (コケ、地衣類、低木など) を形成し、別の二次シュヌーシア (草本の中温性植物や半クリプト植物など、同じサイズの植物など) と一緒に形成されることがあります。二次シヌーシアの種） - 三次シヌーシア。 三次シヌーシアを形成する種は、同様の条件下でこの組み合わせで定期的に発生するはずです。
したがって、副鼻腔は同じ空間内に拡散的に混在する可能性があります。
副鼻腔の概念の不確実性により、その後、さまざまな解釈が生まれました。
T.リプマーは、特徴的な種の核、生命体と生態学の特定の構成など、同様の特徴を持つシュヌーシアを1つの組合に統合しました。 したがって、結合は synusia の類型単位です。
シヌシアと結合は、均一で比較的安定した植生、つまり生息地の条件とバランスが取れている植生の特徴です。
V. N. スカチェフは、シヌーシアを次のように定義しました (1957): シヌーシアは、「特定の種の組成、種の特定の生態学的特徴、それらの構成要素、空間的または時間的隔離、およびその結果として作成される特殊な微小環境によって特徴付けられるフィトセノーシスの構造部分」です。特定のシヌーシアの植物」
同様の定義が A.P. シェニコフ (1964) によって与えられています。「空間的に区切られており (特別な生態学的ニッチを占め)、形態学的、花序学的、生態学的および植物セノーシスの点で互いに異なる植物セノーシスのそのような構造部分は、シヌーシアと呼ばれます。」
N. A. Minyaev (1963) は、それらを多少異なる見方をしています。 彼は、シヌーシアは最も単純な植物グループであり、その構成に含まれる個体間の競争関係によって特徴付けられると指摘しています。
B. N. Norin (1965) は、「シヌーシアは空間的に隔離され、均質で、単層で、地上または地下で閉鎖されるだろう」と考えています。 地下部分植物のグループ化。」
したがって、synusia を理解する際に、2 つのアプローチが概説されます。synusia は生態学的概念であり、群落内の 1 つの生命体に属する植物をカバーします。 Sinusia は構造的、共生概念です。 後者の観点の支持者は、コミュニティの少なくともある程度孤立した部分（スカチェフと彼の支持者）、または生態学的に均質な植物で構成される構造部分のみをシヌーシアによって理解します。 最後の観点は、N. A. ミニャエフ、明らかに B. N. ノリン、そして特に一貫して P. D. ヤロシェンコによって開発されました (1961)。
Synusia は次のとおりです。
植物が存在する領域全体にわたって均一である場合、1 つの生命体に属する植物で構成される層。
層全体が不均一であり、特定の群落を形成するさまざまな微小植物減少症において、それは異なる生命体に属する植物によって表される場合、微小植物減少症によって占められている領域内の層の一部。
生態学的特徴に変化がない場合はフィトセノーシス全体、またはミクロセノーシス全体で着生植物が異なるミクロセノーシスの異なる生命体によって表される場合は、フィトセノーシス全体内の 1 つの生命体に属する一連の着生植物。
ある側面を決定する一連の植物で、同時に発達することを特徴とします。
場合によっては（単層植物枯死症の場合）、シヌーシアが微小植物枯死症と同時に起こることもあります。
したがって、「シヌーシア」の概念と「微小植物減少症」の概念は両方とも確実性を獲得します。
群落の主要な側面を形成する種の植物と比較して、未耕作および作物のない地域の雑草の層を決定することをお勧めします。 耕作された休耕田では、出現した植生が定期的な処理によって破壊されるため、層を分けることは現実的ではありません。[...]
レイヤリング - 植物群落または生態系を地平線、層、層、林冠、その他の構造的または機能的な層に分割すること。[...]
新芽や一年生の枝では、品質の違いにより、すべての芽が発芽するわけではなく、いくつかの芽は休眠状態のままです。 目覚めた新芽のうち、一部の新芽だけが集中的に成長し、強いボース枝を形成します。 残りの長さは通常短いです。 その後、弱い側枝の成長は急速に遅くなり、過成長枝に変わります。 芽の目覚めとシュートの形成のこの特徴は、隣接するグループ間の間隔が広いか狭いかで、茎軸上の大きな側枝の不均一な（グループ）配置を決定します。 大きな側枝が占有する領域と占有しない領域の茎軸上の規則的な交互配置は、階層化と呼ばれます。
階層化とは、バイオセノースを同様に高い構造部分に垂直に階層化することです。 これは、植物群落 (フィトセノーシス) で特に明確に発現されます。 高さの異なる植物が含まれる場合、フィトセノーシスは段階的な特徴を獲得します。 植物、特にその栄養器官（葉、根の端）は、異なる高さや深さに配置されているため、群落内で容易に共存できます。これにより、単位面積あたりの生物の数が増加し、生物間の競争が弱まり、より完全で多用途な利用が可能になります。環境条件の。 森は通常 5 ～ 6 段になります (図 11.4)。
群集の階層化 - 自然群集を階層に垂直に階層化したもの。これは、日光、水、食物に対する生物のニーズによって決まります。 したがって、上層の植物は光を好み、温度と湿度の変動によりよく適応します。 樹冠の下では、低光、安定した温度と湿度の条件が作り出され、より日陰を好む植物種の層の発達が促進されます。 Ya.sさんのおかげです。 コミュニティスペースは最も人口が密集しています。 群落には階層があります: 地上 (土壌表面上のさまざまな高さに植物器官が配置されている) と地下 (さまざまな深さと土壌に根系が分布している)。
野外植物群落の層状構造は、栽培植物の高さと比較した、土壌レベルより上の雑草の地上器官の分布として理解されます。[...]
たとえば、森林群落の層状は、樹冠を通過する光の量を決定するため、重要な生態学的要因です。 光の強度は群落の上面から下に向かうにつれて減少します。[...]
広葉樹林の層構造は針葉樹林よりもはるかに複雑で、最大 3 層の木 (オーク林)、2 層の低木、2 層または 3 層の草があります。 広がる樹冠、高い空洞、および明確に定義された広葉樹林の層により、鳥はさまざまなレベルで生態学的地位を占めることができます。[...]
陸生バイオセノーシスの階層構造は、その機能的活動と密接に関連しています。 したがって、生物セノーシスの地上部分では牧草地の食物連鎖が優勢であり、地下部分では砕屑性食物連鎖が優勢です。 水生生態系では、大規模な垂直構造は主に非生物的条件によって決定されます。 決定要因は、照度の勾配、温度、栄養素の濃度などです。かなりの深さでは、静水圧の影響が大きくなります。 海底生物セノーゼでは、土壌の組成と底流の流体力学が重要です。 垂直構造の特徴は、種組成、優占種の変化、バイオマスおよび生産性指標に表れます。 光合成藻類は上部の明るい地平線で優勢であり、深海のバイオセノースの方向に物質とエネルギーの垂直の流れを形成しており、その生命は導入された有機物に基づいています。[...]
地下器官の階層構造は、根系の浸透の深さの違いによって決まります。 植生の各層には、主に生物群集からの独自の動物が生息しています。 また、鳥類は、餌を食べる場所（空気、葉、幹、地面）に応じて生態学的グループに分類されます。 主な食品の種類に応じてこれらのグループをさらに分類すると、図のようになります。 5.14.[...]
層の程度は植物の品種と品種の特性によって異なります。 それは、より優れた茎性によって区別される品種や品種で最も顕著に顕著です。[...]
層構造を解析する際には、水中に直接生育する植物群落のみを考慮しました。 特定の地層に属し、生態学的プロファイルの対応する場所を占めるフィトセノースのさまざまな層の存在が考慮されました（表16）。
地球は階層構造になっており、これは階層を構成する物質、つまり地圏の密度の分布に対応しています。 地圏は地球の中心に近いほど高くなります。 平均密度。 最も複雑な構造は生態圏、つまり大気圏、水圏、生物圏、岩石圏の上部の相互浸透と相互作用の領域です。 場合によっては、氷河、永久凍土、積雪、水域の氷を含む雪氷圏、または寒冷圏を区別することもあります。 陸上にはペドスフィア、つまり土壌スフィアもあります。 地球のすぐ表面、特に陸上では最も複雑な構造と体制があります。 彼らが地球生態学的現象や問題について話すとき、それは通常、地球全体ではなく生態圏を意味します。 この意味で、地球についても触れます。[...]
非常に重要段植えになっています。 上層の近さとそれに伴う伐採強度は、下層の性質、つまりそこに含まれる木本植物と非木本植物の生物学と生態、その装飾的特性を考慮して確立されます。[...]
はえ縄水深計のトラップは 10 cm ごとに強化されているため、水路のすべての層 - その水層 (「生きている部分」) は 2 つのステップでのみ検査できます。 1) 深度計は、フレームが水平になるように取り付けられます。最初のトラップ (上部) の上部の端は水平面よりわずかに上にあり、0 ～ 10 cm、20 ～ 30、40 ～ 50 cm などの層でサンプルを採取することができます。 2) 引き上げまたは、水深計のロッドを 10 cm 下げると、10 ～ 20 cm、30 ～ 40 cm、50 ～ 60 cm などの中間層でサンプルを採取することが可能になります。
植物の地下部分も段状に配置されています。 一般に、木の根は低木よりも深く浸透します。 小さな植物の根は地表近くにあります。 草本植物、そしてコケ根茎に直接。 表層には深部よりもはるかに多くの根があります。 層は植物の構造と組成を決定します。 層が小さい場合、植物群落は単純と呼ばれ、層が大きい場合、植物群落は複雑と呼ばれます。 各層の植物とそれらによって決定される微気候は、特定の動物にとって特定の環境を作り出し、それが動植物のグループ、つまり密接に関連した生物の集団の出現につながります。 典型的な広葉樹林群落の垂直構造の例を使用してこれを見てみましょう (図 11.6)。[...]
シナノキ林の比較的手つかずの地域には複雑な階層構造があり、林分、下草、草林の明確に定義された層の存在が特徴であり、それぞれがいくつかの高地のサブレベルに分かれています。 このため、コミュニティは、垂直不均一性指数の高い値で表される、かなりの程度の階層構造によって区別されます。 この群落は、水平方向の不均一性指数の値が高いことも特徴であり、これは各高度レベルでの葉の顕著な密度と、すべての層にわたる高い総被覆率に関連しています。 これは、下草のない地域、イボ状のニシキギの下草がまばらにある地域（1haあたり300本）、そしてタタリアンカエデの密集した茂み（1haあたり2000本）を交互に配置することによって達成されます。[...]
植物セノーシスは層状の特別な群落構造を発達させ、植物気候と土壌を形成します。 一連の類似したフィトセノーシスは、一種のフィトセノーシスまたは関連性を形成します。これは、植生被覆の最も低い (基本的な) 分類単位です。 通常、協会はフィトセノーシスと同様の種構成の階層を組み合わせ、その協会は特徴的な植物種（優勢植物、育成者）によって区別されます。 アソシエーションとエコシステムは近い概念です。 森林組合では、管理者が主な樹種であり、牧草地では主な種類の草です。[...]
Zaika V.V.、Stebaev I.V.、Reznikova Zh.I. 生物地殻変動の段階的構造に関連した昆虫の行動の研究経験 (ハガモ目、ネズミ科) // 昆虫とダニの行動学。 - トムスク：出版社トム。 大学、1977年。 - P. 7-39.[...]
提示されたスケールの本質は、一方では、雑草の層状化と農業植物枯死におけるそれらの植物枯死の役割との関係を表し、他方では、定義された作物侵入の一般的な評価を得ることができるということです。雑草の数 (A) とその層形成係数 (K) の積として、これは雑草のバイオマスまたは投影被覆率とも密接に相関します。
広い餌場と独立した木がある庭園では、まばらな層状の形成システムが広く普及しています（図65）。 その主な特徴は、一次骨格枝を段階的に単一に配置することと、幹への配置にさまざまなパターンを選択できることです。[...]
最近、戦略的な環境経済評価に関連して、「階層化」の原則が積極的に展開されています。 戦略レベルでの意思決定と同様に、プロジェクトの意思決定が行われる状況を事前に決定し、その枠組みと条件を設定します。 「段階的」アプローチには、計画の下位レベルでの戦略的環境評価の結果の使用と改良が含まれます。[...]
調査地の種の数 (アルファ多様性) は 20 から 31 まで変化します。予測被覆率は 75 ～ 100% で、一部の地域の層化を考慮すると 100% を超えていました。 種の構成、水平分布、層状構造は大きく異なります。 これは、土壌撹乱の程度、遷移の段階、レクリエーション負荷によって異なります。 最も典型的な群落は継承の初期段階にある群落であり、したがって主に一年生植物によって表されます。 牧草、マメ科植物、一年生植物、多年草が優勢な湿地帯や草原地帯を観察できることもあります。 雑草(Elytrigia repens (L.) Nevsky.、Poa pratensis L.、Festuca pratensis Fluds.、Artemisia vulgaris L.、Achillea millefolium L.、Matricaria perforata Merat.、Linaria vulgaris Mill.、Lepidium Lukerale L.、Sisymbrium officinale (L. ）Scop.、Berteroa incana（L.）DC）。 時々有毒植物（Conium maculatum L.、Solanum nigrum L.、Datura stramonium L. など）が存在します。[...]
植物の側面 [緯度から] アイレシュ - 見る] - 外観または植物群落の人相。 群集の植物相の構成と層状構造、種の発生とそのリズム相に依存します。[...]
生物セノーシスにある種は、特にその植物部分、つまり植物セノーシスにおいて特定の空間構造を形成します。 まず、温帯と熱帯の森林における垂直層構造は明確に定義されています。 たとえば、広葉樹林では、5〜6の層を区別できます。最初 - 最初のサイズの木（オーク、シナノキ、ニレ）。 2番目 - 木は2番目に素晴らしいです。 (ナナカマド、リンゴ、ナシ、バードチェリーなど); 3つ目は低木の下草（クロウメモドキ、スイカズラ、ニシキギなど）です。 4 番目は背の高い草で構成され、5 番目と 6 番目はそれぞれ低い草で構成されます (図 4.2)。 階層化により、植物は光束をより完全に利用できるようになります。上の層では光を好み、下の層では耐陰性があり、Viz 自体で残りの光を取り込みます。 日陰を好む植物。 層状構造は草本群落でも表現されますが、森林ほど明確ではありません。[...]
フィトセノーシス基準の方法は、TSHA の農業実験方法部で A.M. Tulikov によって開発されました。 この方法の本質は、野外群落の層状構成を決定する際に、それらを構成する植物の植物セノーシス特性、つまり栽培植物の高さと環境への影響、さらには生物学的特性、生態学的反応、および環境への影響を考慮することです。最小限の雑草の投影カバー。 この場合、土壌表面から数えて、次の層のクラスが区別されます（表9）。
ほとんどの植物と同じように 核果, チェリーは芽の覚醒度が高いです。 ただし、新芽は頂端に最も近いものからのみ形成されます。 このため、桜の木は幹がはっきりしており、枝が段状に配置されています。[...]
陸上生物群集の空間構造は、階層にわたる地上および地下の植生器官の分布パターン (高さによる植物群落の分割) によって決定されます。 植生の階層構造 (フィトセノーシス) により、太陽の放射エネルギーを最大限に利用できるようになり、植物の耐陰性が決まります。 温帯林では層状構造がよく表現されます。 したがって、たとえば、広葉樹林には5〜6の層があります：第1および第2サイズの木、下草、低木、高い草、低い（地上）草。 幹や枝の地衣類、つる植物など、層状の植物が存在します。階層は、牧草地、草原、サバンナの草本群落にも存在します。
プランクトンはまた、異なる種が異なる深さと異なる光の強度に適応するため、顕著な垂直分化を示します。 垂直方向の移動はこれらの種の分布に影響を与えるため、この群落では垂直方向の層形成は森林ほど明白ではありません。 満潮下の海底にある照明ゾーンの群落は、部分的には光の強さによって区別されます。 緑藻種は浅瀬に集中しており、 褐藻やや深いところに分布しており、さらに下層の紅藻類が特に豊富です。 褐藻と紅藻には、クロロフィルとカロテノイドに加えて追加の色素が含まれているため、低強度で浅瀬の光とはスペクトル組成が異なる光を利用できます。 したがって、垂直方向の分化は自然群集の共通の特徴です。[...]
落葉樹林 - この生物群系は、温帯の森林地帯の南部を占めています。 タイガとは違う 多数のここに生息する動植物の種類。 主な主要な樹種は落葉樹です。 階層は非常によく表現されており、階層はサブ階層に分割されることがよくあります。 動物としては、タイガ以外にも、さまざまな種類のシカ、ノロジカ、イノシシなどが代表的です。 鳥や昆虫の数と種の多様性は増加しています。 落葉樹林も集中的な伐採の対象となる 経済活動人。[...]
N.P. Donskikh（図66）は、列の間隔が広く（6 m以上）、列の間隔が狭い（3〜4 m）庭で使用されます。 王冠は5〜6本の1次枝から形成されます。 それらは、疎階層システムの原則に従って、つまり階層的に単独でトランク上に配置されます。 大きな違いは、枝が列の間隔にのみ向いていることです。下の 4 つは列の線に対して約 45 度の角度をなし、上の 1 つまたは 2 つは 90 度の角度をしています。 列にある木はすぐに互いに接近して強固な壁を形成するため、列に沿って半骨格の枝だけが形成されます。 導体は最後の側枝の上で除去され、それによって列に沿って枝のない光チャネルが形成され、クラウン内に良好な照明が提供されます。 機械の操作と木の手入れのために、列の間に幅2〜2.5メートル、隣接する植物の間に幅0.5〜0.6メートルの空きスペースが残されます。[...]
G.F.モロゾフは、林業の分野だけでなく、気象学、植物生理学、土壌科学の分野で蓄積された事実に基づいて、森林が占める環境を創造し、改変する能力について詳しく述べ、植林における階層化の重要性を示し、次のように説明しています。ロシアの森林の生活からの具体的な例を挙げて、上層が下層に、下層が上層に与える影響、植物の樹冠の影響による地被の変化などを取り上げます。[...]
弱い年次成長では層が形成されないため、性年齢の植物の 1 つの軸上の層の合計数は、常にこの軸の年間成長数または合計年齢よりも少なくなります。 そして最後に、同じ次数の異なる層のブランチでは、階層化はさまざまな程度で現れます。たとえば、第 1 層の第 1 次のブランチでは、第 1 次のブランチよりも優れていますが、 2番。 階層など[...]
雑草対策を策定・実施する場合には、あらゆる農作物において雑草を体系的に考慮する必要があります。 雑草の有無を評価するには、作物における雑草の発生と層形成だけでなく、豊富さの指標 (数、重量、投影被覆量、体積) が使用されます。 プログラムによって設定された目標と研究の責任レベルに応じて、定量的または視覚的な会計手法が使用されます。[...]
スイカズラ スイカズラは、上部が鈍く、美しい大きな濃い緑色の楕円形の葉を持つ装飾的な木質のつる植物です。 上部の2〜3対の葉は、基部でカップ状の形成、つまり小さなくぼみのある固体の円盤に成長します。 融合した葉の底には、ピンクがかった色または黄色がかった色、元の形、非常に香りのよい多数の花で構成される段状の花序が形成されます（図25）。そのため、このスイカズラは香りがよいと呼ばれることがあります。 開花は4歳で始まり、ほぼ6月いっぱい続きます。 ヨーロッパでは、スイカズラの花の煎じ薬が目の病気に使用されています。 この植物は蜂蜜の植物です。 8月にはオレンジ色の果実が熟し、利尿剤として使用されます。[...]
バイオセノーシスの空間構造は、その植物部分の組成、つまりフィトセノーシスと地上および地下の植物塊の分布によって決まります。 特定の非生物的および生物的条件に適応する長い進化の変化の過程で、生物は最終的に明確な階層構造を獲得しました。つまり、植物の地上器官とその地下部分はいくつかの層に配置され、さまざまな方法で環境を利用および変化させます。 高さの異なる植物が含まれる場合、フィトセノーシスは段階的な特徴を獲得します。 したがって、広葉樹林では最大 6 層まで区別できます。 最初（上部）の層は、最初のサイズの木（オーク、シナノキ）で形成されます。 2番目 - 2番目の大きさの木（ナナカマド、野生のリンゴ、梨の木）。 3段目は低木（ハシバミ、クロウメモドキ）によって形成された下草です。 4番目は背の高い草（力士、広がる松林など）で構成されています。 5段目は下位のハーブ（毛むくじゃらのスゲ、多年生の木本草など）で構成されています。 6段目には一番下の草（蹄草）と苔があります。 植物の地下部分も段状に配置されています。 したがって、木の根は、原則として、低木の根よりも深いところまで浸透します。[...]
東ヨーロッパの森林における多くの樹種の個体発生に関する記述は詳細に研究され、以前に出版されている [「診断と鍵...」、1989; モスクワ地域の生物相、1-14号、1974-2000年など]。 ここでは、樹木の個体発生状態に関する簡単な一般化された診断を示します。 樹木の環境変容効果は森林の層状構造で実現されるため、各個体発生状態の植物がどの層に属するかに注目します。 段階の分類は生命形態に従って行われた[Korchagin、1976]。 次の層が識別されます: A - 成熟した木の層 (造林文献における林分層に相当)、B - 成熟した低木の層 (下草の層に相当)、C - ハーブと低木の層。 ..]
一般に、断面内の観測井フィルターの位置とサンプリング間隔の長さは、水理地質探査資料の分析後に確立され、それに基づいて透水性に基づく岩石のプロファイル分割が実行されます。 すべての場合において、地下水の窪地表面近くに観測点を存在することが必須である。 汚染ハローと汚染ハローの間の薄い遷移ゾーンを記録する必要がある場合、観測された間隔のプロファイル分布に対する要件が増加します。 天然水、垂直横分散によって引き起こされる: このような観察の結果は、パラメーター dT を推定するための基礎を提供します。[...]
当然のことながら、多くの昆虫は生涯のうち特定の期間だけ土壌に留まることが上記の例からすでに明らかであり、さらに、すべての土壌生物の寿命は土壌だけでなく上記の条件にも依存するため、その表面では、土壌生物の他のすべての生物に対する反対は条件付きです。 「エダフォン」という用語は、特定の期間における生物の段階的な分布における特定のゾーンの意味でのみ適用できます。
