家工事サリン：シリアで使用された神経剤の悲劇的な物語。人間のサリン中毒

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サリン：シリアで使用された神経剤の悲劇的な物語。人間のサリン中毒

サリンはメチルフルオロホスホン酸のイソプロピルエステルであり、無色無臭の液体です。水および有機溶剤とあらゆる点で混和します。

サリン

オープニング
開ける	ゲルハルト・シュレーダーアンブローズリュディガーファン・デル・リンデ
開店時間	1938
化学的特性
化学名	イソプロピルエーテル酸フッ化物メチルホスホン酸
従来の名称とコード:	GB、トリロン 144、T144、トリロン 46、T46
化学ファミリー	フッ素系有機リン化合物
化学式	C4H10FO2P
空気中の最大許容濃度	0.000002 mg/m3
沸点	151.5℃
融点	−56℃
蒸気圧力	1.48mmHg 美術。 20℃で
ボラティリティ	20 °C で 11.3 mg/l
相対蒸気密度 (空気=1)	4.86
液体の密度	1.0943 g/cm3 (20 °C)
水への溶解度	満杯
知覚特性と色	無色の液体。純粋な形では無臭です。
データは次のとおりです。通常の状態特に指定のない限り、（20 °C、101 kPa で）。

話

オープニング

サリンは、より強力な殺虫剤を開発しようとしていた 2 人のドイツ人科学者によって、1938 年にドイツのルール渓谷のヴッパータール・エルバーフェルトで発見されました。サリンは、ドイツで製造された 4 つの G シリーズ有毒物質の中で、ソマンとシクロサリンに次いで 3 番目に有毒です。 G シリーズは、最初で最も古い神経剤ファミリーです。GA (タブン)、GB (サリン)、GD (ソマン)、GF (シクロサリン) です。サリンは群れの後に発見され、その研究者であるシュレーダー、アンブロス、リュディガー、ファン・デル・リンデにちなんで命名されました。

第二次世界大戦

1938年半ばに、この物質の配合はドイツ国防軍化学兵器局に移管され、軍事需要のためにサリンの大量生産が発注された。

第二次世界大戦の終わりまでに、いくつかの実験プラントが建設され、この有毒物質を製造する工場も建設されました。産業規模（建設は完了していませんでした）。ドイツで製造されたサリンの総量は500kgから10トンと推定されている。

サリン、タブン、ソマンがすでに化学迫撃砲やロケットランチャーの砲弾に含まれていたという事実にもかかわらず、ドイツは神経ガスの戦闘使用計画を放棄した。この決定の正確な理由は不明です。ヒトラーはソ連と連合国軍がさらに多くの化学兵器を保有することを想定しており、化学兵器を装備した兵士に対する化学兵器の影響が不十分であるという事実も考慮に入れたと考えられている。化学的保護.

第二次世界大戦中、タブン、サリン、ソマンの製造作業は米国と英国でも行われた。

第二次世界大戦後

1950年代前半、NATOはサリンを実用化した。当時ソ連とアメリカは軍事目的でサリンを製造していた。

1953年、ダーラム州コンセット出身のイギリス空軍技師、20歳のロナルド・マディソンは、ウィルトシャー州のポートンダウン研究開発研究所でサリンの人体実験中に死亡した。マディソンさんは、風邪を治療するための実験に参加していると告げられた。捜査は彼の死後10日間秘密裏に行われ、その後「不幸」の評決が返された。 2004年に検死審問が再開され、64日間の審問を経て、裁判所はマディソンが「非人道的な実験による神経剤への曝露によって」不法に殺害されたとの判決を下した。

米国におけるサリンの定期的な製造は 1956 年に停止され、既存の有毒物質の在庫は蒸留にかけられ、蒸留は 1970 年まで継続されました。

1978年、マイケル・タウンリーはチリの法廷で宣誓証言し、サリンはチリの独裁者アウグスト・ピノチェト率いるDINA秘密警察の指示の下、化学者のエウジェニオ・ベリオスによって製造されたと証言した。頭を撃たれたベリオスの遺体は、1995年にウルグアイの海岸で埋葬されているのが発見された。タウンリー氏はまた、実際の保護者の殺害にはサリンが使用されたと述べた状態アーカイブレナト・レオン・センテノと陸軍伍長マヌエル・レイトン。

イラクは1980年から1988年の戦争でイランに対してサリンを使用した。

1988年3月16日から17日にかけて、イラク航空はイラクのクルディスタンのハラブジャ市を、マスタードガス、サリン、タブン、VXガスといった様々な有毒物質を使用したガス攻撃にさらした。犠牲者の数はほぼ民間人で、さまざまな推定によれば数百人から7,000人に及んだ。通常発表される数字は死者5,000人、負傷者20,000人である。ガスが地面に広がったため、死者の中には多くの子供も含まれていた。

1991年に発行された国連安全保障理事会決議687は、「大量破壊兵器」という用語を定め、イラクにおける化学兵器の即時廃棄、イラクが保有する射程150kmを超えるすべてのミサイルの廃棄を求めた。可能であれば、世界中のすべての化学兵器を破壊します。

1993年、パリで162の国連加盟国が化学兵器禁止条約に署名し、多くの化学兵器の製造と貯蔵を禁止した。化学薬品サリンを含む。この条約は 1997 年 4 月 29 日に発効し、2007 年 4 月までにすべての特定化学物質の在庫を完全に廃棄することを求めました。

1994 年 6 月 27 日、民間人に対する化学兵器を使用した最初のテロ攻撃が実行されました。日本の宗教団体、オウム真理教が長野県松本市で汚染サリンを使用した。この攻撃により7人が死亡、200人以上が負傷した。 1995年3月20日、オウム真理教の信者らが再びサリンを使用した地下鉄襲撃事件が起きた。テロ攻撃後、12人が死亡、54人が重度の毒物中毒により長期的な健康問題を引き起こし、約1,000人が短期的な視覚障害を負った。

2004 年 5 月 14 日、イラクで反政府勢力は、サリンの成分である数リットルの物質が入った 155 mm 砲弾を基にした即席爆発装置を設置した。 IEDを無力化する過程で（他の情報源によると、巡回の通過中）、部分的な爆発が起こったが、おそらく二進法に従って製造された発射体からは、非常に少量のサリンが放出された。軍人２名が軽傷を負った。

合成と化学的性質

サリンの合成は、イソプロピルアルコールとメチルホスホン酸二塩化物とのエステル化によって行われますが、アルカリ金属フッ化物はフッ素源として使用できます。

およびメチルホスホン酸二フッ化物：

で室温サリンは、開花したリンゴの木のほのかな香りを持つ無色の液体です。水および有機溶剤とあらゆる点で混和します。比較的高圧その蒸気により急速に蒸発します (別の神経ガスであるタブンよりも約 36 倍の速さ)。サリンも気体状態では無色無臭です。

サリンは酸性フッ化物であり、求核試薬と反応してフッ素を置換します。水とゆっくり加水分解し、アルカリ、アンモニア、アミンの水溶液と容易に反応します（これらの反応は脱気のために使用できます）。通常、サリンの除染には 18% 水酸化ナトリウム水溶液が使用されます。フェノラートとアルコラートはサリンを非常に簡単に脱気します（乾燥状態であっても）。

100 °C まで熱的に安定ですが、酸の存在下では熱分解が促進されます。

耐久性

サリンは不安定な化学物質のグループに属します。液滴状のサリンの残留性は、夏には数時間、冬には数日間続きます。サリンの合成に使用される試薬に不純物が含まれていると、寿命が大幅に短くなる可能性があります。

二元サリン

サリンは、二フッ化メチルホスホン酸とイソプロピルアルコールとイソプロピルアミンの混合物の 2 つの前駆体の形で、2 成分化学兵器として使用できます。この場合、イソプロピルアミンは化学反応中に生成されるフッ化水素と結合します。

サリンの寿命を延ばす

CIAによれば、イラクはサリンの寿命が短いという問題を3つの方法で克服しようとした。

単一の（つまり純粋な）サリンの寿命は、前駆体と合成中間体の純度を高めたり、製造プロセスを改善したりすることによって延長できます。
トリブチルアミンと呼ばれる安定剤を添加します。その後、ジイソプロピルカルボジイミド（ジ-c-ジ）に置き換えられ、アルミニウム容器でサリンを保管できるようになりました。
単一の発射体の中に前駆体物質が互いに別々に保管されるバイナリー（二成分）化学兵器の開発。このような発射体では、実際の試薬の混合と化学兵器の合成は、発射の直前かすでに飛行中に行われます。このアプローチは、寿命が短いという問題を解決し、弾薬の保管および輸送中の安全性を大幅に向上させるため、二重に有益です。

検出

過酸化水素が存在すると、サリンは多くの芳香族アミンを酸化して着色ジアゾ化合物を生成する過酸化物陰イオンを生成します。

生理作用

サリンは神経麻痺作用のある有毒物質です。あらゆる種類の暴露により、特に吸入により急速に損傷を引き起こします。損傷の最初の兆候（縮瞳および呼吸困難）は、空気中のサリン濃度が 0.0005 mg/l になったときに現れます（2 分後）。呼吸器系を介して 1 分間曝露された場合の平均致死濃度は 0.075 mg/l、皮膚を介して曝露された場合は 0.12 mg/l です。皮膚と接触した場合の半致死量 (LD50) は 24 mg/kg 体重、口 (経口) から体内に入った場合は 0.14 mg/kg 体重です。

作用機序

他の神経剤と同様、サリンは体の神経系を標的とします。

運動ニューロンと自律ニューロンが刺激されると、神経伝達物質のアセチルコリンがシナプスのシナプス間腔に放出され、筋肉や器官にインパルスが伝達されます。生理学的に健康な体インパルスが伝達された後、アセチルコリンは酵素アセチルコリンエステラーゼ（AChE）によって利用され、その結果インパルス伝達は停止します。

サリンは、アセチルコリンが加水分解される酵素の部位で共有結合化合物を形成することにより、酵素アセチルコリンエステラーゼを不可逆的に阻害します。その結果、シナプス間空間のアセチルコリンの含有量は常に増加し、インパルスが継続的に伝達され、自律神経と運動神経の支配下にあるすべての器官が完全に枯渇するまで活動状態（分泌または緊張の状態）に維持されます。

臨床像

サリン（およびその他の神経剤）への曝露の最初の兆候は、鼻汁、胸の詰まり、瞳孔の収縮です。この直後、被害者は呼吸困難、吐き気、唾液分泌の増加に見舞われます。その後、被害者は体の機能を完全に制御できなくなり、嘔吐し、不随意の排尿や排便が起こります。この段階にはけいれんが伴います。最終的に被害者が陥るのは、昏睡そして、心停止に続くけいれん性けいれんの発作で窒息します。

被害者が経験する短期および長期の症状は次のとおりです。

影響の局所化		兆候と症状
ローカルアクション

	生徒	縮瞳症、顕著、通常最大（尖っている）、時々等しくない
	毛様体	前頭部の頭痛。焦点を合わせると目の痛み。わずかにかすみ目。時々吐き気や嘔吐
	結膜	充血
	気管支樹	胸の圧迫感、時には息切れが長く続き、気管支けいれんまたは気管支分泌物の増加を示します。咳
	汗腺	液剤と接触した部位の発汗

	横紋筋	液体にさらされた部位の線維束性収縮
吸収作用
	ムスカリン感受性システム
	気管支樹	胸の圧迫感、時には息切れが長く続き、気管支けいれんや分泌物の増加を示します。息切れ、軽い胸痛。気管支分泌物の増加。咳; 肺水腫; チアノーゼ
	消化管	拒食症; 吐き気; 吐瀉物; けいれん性の腹痛。胸やけやげっぷを伴う上腹部および胸骨後部の重さ。下痢; テネスムス。不本意な排便
	汗腺	発汗量の増加
	唾液腺	唾液分泌の増加
	涙腺	流涙の増加
	心臓	軽度の徐脈
	生徒	縮瞳が弱く、場合によっては不平等。後で - より顕著な縮瞳
	毛様体	ぼやけた視界
	膀胱	尿意の頻度。不本意な排尿
	ニコチンに敏感なシステム
	横紋筋	疲労が早い。わずかな弱さ。筋肉のけいれん。束縛; 痙攣; 呼吸筋、息切れ、チアノーゼなどの全身的な衰弱
	交感神経系の神経節	蒼白。定期的な圧力上昇
	中枢神経系	めまい; 緊張した状態。不安、神経質な興奮。不安; 情緒不安定; 過度の眠気; 不眠症; 悪夢。頭痛; 身震い; 無関心; 離脱症状とうつ病。脳波検査中、特に過呼吸中に電圧が上昇した低速波のバースト。昼寝; 集中力の低下。既往反応; 混乱; ろれつが回らない話し方; 運動失調; 一般的な衰弱。痙攣; 息切れ、チアノーゼ、血圧低下を伴う呼吸中枢および循環中枢の低下。

防止

予防は、可逆的な抗コリンエステラーゼ剤の投与に基づいています。血中コリンエステラーゼの約 30% を阻害するには、ピリドスチグミンを 1 日 3 回 30 mg の用量で摂取することが推奨されています。重度の中毒の場合、保護されたコリンエステラーゼの 30% が自然に再活性化され、同じ現象がコリン作動性シナプスで発生すると、被害者は回復します。 (ピリドスチグミンが除去された後、有毒物質が体内に残り、コリンエステラーゼに結合できる場合、酵素の再阻害が発生する可能性があります。)

処理

サリンの影響を受けた人の治療は、診断後すぐに開始されるべきです。即時の措置としては、被害者を有害物質（汚染された地域、汚染された空気、衣類など）やあらゆる刺激物（明るい光など）から緊急に隔離し、体の表面全体を弱い治療を行うことが挙げられます。アルカリ溶液、または標準的な化学保護剤。有害物質が胃腸に入った場合は、大量の弱アルカリ性の水で胃を洗い流してください。上記の措置と同時に、次の解毒剤を緊急に使用する必要があります。

M-コリン作動性受容体遮断薬であるアトロピンは、中毒の生理学的兆候を軽減するために使用されます。
プラリドキシム、ジピロキシム、トキソゴニン、HI-6、HS-6、HGG-12、HGG-42、VDV-26、VDV-27 - アセチルコリンエステラーゼ再活性化剤、体内で使用するとアセチルコリンエステラーゼ酵素の活性を回復できる有機リン物質の特異的解毒剤中毒後の最初の数時間。
ジアゼパムは中枢作用性抗けいれん薬です。治療の開始が遅れると、発作の軽減が著しく減少しました。曝露後 40 分では、減少は最小限になります。臨床的に効果的な抗てんかん薬のほとんどは、サリン誘発発作を止めることができない可能性があります。
現場の状況では、注射器チューブからアテネ（ブダキシム）を直ちに投与する必要があります（各動員兵士に装備されている個別の応急処置キットAI-1に含まれています）。それらが利用できない場合は、1〜2を使用できます。応急処置キット AI-2 の Taren のタブレット。

その後、特定の犠牲者の病変の一般的な症状に応じて、病原性および対症療法が実行されます。

神経剤

有毒な神経剤のグループには、麻痺に変わるけいれんの出現により神経系の正常な機能を特に混乱させる化合物が含まれています。アクションオン神経系これは多くの強力な毒物の特徴ですが、歴史的にこのグループでは、次の一般式のリン酸およびアルキルホスホン酸の誘導体のみが考慮されています。

ここで、Rはアルキル基またはアルコキシ基であり、Ｒ”−アルコキシ−、アルキル−メルカプト−、窒素原子で置換されたアミノ基；Ｘは、リン原子との結合がＲおよびＲ”に比べて不安定である置換基である。これらは、F、CN、アシルオキシ基、ジアルキルアミノエチルメルカプト基、ニトロフェノキシ基、置換リン酸またはアルキルホスホン酸の残りであり得る。

神経ガスは体内に入ると神経系に影響を与えます。この病変の特徴は、目の瞳孔の収縮（縮瞳）です。

米陸軍では、このグループの化学物質の主な代表はサリン (GB) と VX (VX) です。

サリン (イギリス)

サリン (GB) は、米軍が使用する主要な致死性化学物質の 1 つです。アメリカの公式文書によると、大気の表層に蒸気を感染させることで敵兵を破壊するように設計されている。 GB 物質は、艦砲、航空機爆弾およびカセット、作戦戦術ミサイルの弾頭を含む、大砲およびロケット砲の砲弾を含む、グループ A の実用化学弾薬を装備するために使用されます。 GB での使用を目的とした弾薬は 3 つの緑色のリングでコード化され、「GB GAS」という文字がマークされています。

サリンの化学名はメチルフルオロホスホン酸イソプロピルエステル（米国陸軍コード - GB）です。化学式(図1):

図1 サリンの化学式

物質 GB は、密度 1.0943 g/cm3 (20 ℃) の無色透明の液体で、無臭です。空気中の蒸気密度は4.86です。サリンは吸湿性があり、あらゆる点で水と混和し、有機溶媒 (ガソリン、ジクロロエタン、ディーゼル燃料、アルコール、エーテルなど) に溶けます。 151.5℃で沸騰し、部分的に分解します）ので、真空蒸留します。飽和蒸気圧 1.48 mm Hg。美術。 (20℃)。温度 20 °C におけるサリン蒸気の最大濃度は 11.3 g/m3 です。揮発性が非常に高いため、マイナス 10°C の温度であっても、その蒸気の最大濃度は、1 分間の暴露での致死濃度の 10 倍以上になる可能性があります。

GB物質はマイナス57℃の温度で硬化するため、一年中いつでも使用できます。融点マイナス54℃。

水中では、サリンはゆっくりと加水分解します (6 時間で 50%)。アルカリの存在下では加水分解が大幅に加速されます。サリンは、過酸化水素または活性塩素を含む化合物によってリン酸に酸化される可能性があります。

蒸気および液体の GB は、多孔質材料 (布地、羊毛、木材、レンガ、コンクリート) に容易に吸着され、塗装面やゴム製品に吸収されます。これにより、汚染された大気を離れ、呼吸保護具を外した職員は、多孔質表面からの有毒物質の脱離により中毒の危険性が生じます。良好な気象条件下では、夏場のサリンは液体の状態で最長 4 ～ 5 時間その地域に留まり、蒸気は最長 20 時間効果を維持することができます。冬の状況サリンはこの地域では最大 2 日間安定しています。

特性生理学的特徴 GBは、他の有機リン剤と同様に、体内のさまざまな反応の生物学的触媒（酵素）と化学的に結合して不活化する能力であり、その中でコリンエステラーゼは重要な役割を果たしています。コリンエステラーゼは、体の多くの器官や組織に見られるタンパク質ですが、神経系における主な機能は、神経インパルスの伝達プロセスを調節することです。

神経系の構造単位は神経細胞 (ニューロン) であり、その本体にはいくつかの短い突起 (樹状突起) と 1 つの長い突起 (軸索) があり、原線維と末端の枝を備えた神経線維で構成されています。樹状突起は外部および内部の刺激（光、音、機械的衝撃軸索は、細胞体から神経支配された器官の受容体または他のニューロンの樹状突起に神経インパルスを伝達します。

神経系の基本的な結合は、あるニューロンの軸索が別のニューロンの樹状突起または本体の近くに位置するように、次々に連続して位置するいくつかの神経細胞から構成されます。ただし、それらの間には直接接触はなく、導電性の低い液体で満たされた幅 20 ～ 50 nm の空間 (ギャップ) によって隔てられています。この介在ニューロンの接触領域はシナプスと呼ばれます。また、神経細胞の軸索が筋肉内にある運動終板で終わる神経筋シナプスや、興奮が軸索から感覚器官または排泄腺の受容体に伝わる神経受容体シナプスもあります。

神経インパルス（興奮）は、電気的および複雑な方法でこの回路を介して伝達されます。化学的手段による。軸索に沿った伝達は電気的な性質を持っています。つまり、一次近似的には伝達に似ています。電流指揮者によって。ニューロン間シナプス、神経筋シナプス、および神経受容体シナプスでは、神経系鎖の切断されたリンク間の通信は、化学物質、つまり神経インパルスの伝達物質またはメディエーターを使用して行われます。メディエーターは、神経線維末端の領域にある特別な小胞に存在します。軸索に沿って到着するインパルスの影響下で、それらはシナプス前膜（シナプス間隙の前の膜）を通ってシナプス間隙に放出され、次の神経細胞または受容体の樹状突起の膜を興奮させ、こうして次の神経細胞または受容体の樹状突起の膜を興奮させます。神経インパルスがさらに通過します。人体の神経インパルスは約 120 m/s の速度で伝わります。

神経インパルスの 10 種類以上の化学伝達物質がさまざまな組織や器官で機能します。運動神経系や神経系の他の部分では、そのような伝達物質はアセチルコリンです。アセチルコリンは、生物学的触媒 (コリンアセチルトランスフェラーゼ) の存在下で酢酸とコリンから形成されるエステルです。

伝達物質、特にアセチルコリンがシナプス内に残っている限り、神経の興奮は 1000 インパルス/秒の周波数でシナプスを通過します。神経系の機能を正常化するには、インパルスが通過した後、直ちに伝達物質を分解する必要があります。通常、これが起こります。アセチルコリンがシナプスで効果を発揮するとすぐに、アセチルコリンエステラーゼという酵素がアセチルコリンと化学反応を起こします。

このプロセスの速度は驚異的です。各コリンエステラーゼ分子は 1 ～ 25,000 分子のアセチルコリンを分解しますが、酵素を使用しないアセチルコリンの加水分解は何時間も続きます。

GB およびその他の OPA の毒性が高い理由は、コリンエステラーゼとの化学結合により、酵素の触媒活性が失われるためです。アセチルコリンは、ニューロン間シナプス、神経筋シナプス、神経受容体のシナプス内で変化せずに残り、運動筋、不随意筋、排泄腺を過剰に刺激します。運動筋の過剰な興奮の結果、筋肉のけいれんが発生し、麻痺に変わります。意識の関与なしに働く筋肉（心臓、呼吸筋、消化管の筋肉、膀胱、瞳孔など）の収縮は、対応する臓器の機能の混乱を引き起こし、けいれん、けいれん、およびけいれんを伴います。麻痺。汗腺や唾液腺などの排泄腺が継続的に機能しているため、罹患者は発汗し、大量の唾液が分泌されます。 GB およびその他の OP によって引き起こされる損傷の重症度は、コリンエステラーゼへの結合の程度によって決まります。

GB物質による中毒体内への侵入のあらゆる方法によって起こります：蒸気の吸入、無傷または損傷した皮膚および目の粘膜からの蒸気または液体物質の吸収の結果として、汚染された水や食物の摂取、または汚染されたものとの接触表面。

吸入による GB の相対毒性 LCt50 0.075 mg*分/l。損傷の最初の兆候は、瞳孔の収縮 (縮瞳) と呼吸困難です。これらは、空気中の GB 濃度 0.0005 mg/l で 2 分後に現れます。GB の皮膚吸収性トキソドーシスは LD50 24 mg です。 /kg、経口 - 0.14 mg /kg 素肌を通して蒸気状物質に曝露された場合、LCt50 は 12 mg min/l です。

0.1 LCt50 または 0.1 LD50 に曝露されると、通常、軽度の病変が観察され、その兆候は縮瞳、唾液分泌、発汗です。ほぼ同時に、血管、気管支、肺、心筋のけいれん現象を伴う中毒の兆候が現れます。息切れ、呼吸困難、胸や額の痛み、全身の脱力感、意識の低下が起こります。軽度の病変では、1 ～ 5 日間のパフォーマンスの低下が生じます。

中等度の中毒 0.2 LCt50 または 0.2 LD50 で発生します。損傷の兆候はより早く発生し、より顕著になります。持続的な縮瞳と痛みが発生します。目が疲れ、涙が出る。頭痛が激しくなり、水様の体液が排出されます。恐怖感が増すと冷や汗が大量に出ます。喉頭と気管支に周期的なけいれんが発生すると、呼吸困難、喘息発作、吐き気、嘔吐を引き起こします。心拍数の増加を背景に、小さな筋肉のけいれん、動きの調整の喪失、および短期のけいれんが観察されます。不随意の排尿と便の喪失が起こります。罹患者は 1 ～ 2 週間無力になり、適時に医療が提供されないと死に至る可能性があります。完全回復コリンエステラーゼの活性と回復は 4 ～ 6 週間持続します。

重度の中毒 0.3 ～ 0.5 LCt50 または 0.3 ～ 0.5 LD50 によって引き起こされます。この場合、隠れたアクションの期間は実質的に存在しません。損傷の兆候は中程度の中毒の場合と同じですが、非常に急速に進行します。影響を受けた人は、瞳孔反射の喪失、目の耐え難い圧力、激しい頭痛を訴えます。嘔吐、尿、便が発生し、窒息が起こります。約1分後に意識を失い、激しいけいれんを起こし、麻痺に移行します。呼吸中枢と心筋の麻痺により5～15分以内に死亡します。

同じ毒性量の薬剤の場合、損傷の兆候は吸入時に最も早く（1 分以内またはそれより早く）現れ、消化管を通って体内に侵入した場合にはやや遅く（数分以内）、最もゆっくりと（15 分以内）現れます。 20 分以降) - 皮膚を通して。液剤が皮膚に接触した部位に小さな筋肉のけいれんが観察されます。

GB という物質には累積的な性質があり、1 日以内の間隔で少量を数回摂取した場合の効果が累積され、重度または致死的な中毒を引き起こす可能性があります。

鉱工業生産

メチルホスホン酸のジイソプロピルエステルに対するホスゲンの作用、その後のフッ化水素または金属フッ化物を使用した塩素のフッ素への置換。

最近、米国は二成分サリン (GB-2) の製造を開始しました。これは、標的に化学兵器を届ける過程で 2 つの主成分から形成されます。フルオロホスホン酸メチルと、イソプロピルアルコールとイソプロピルアミンの混合物です。アルミナを触媒として使用します。物理化学的特性および毒性特性の点では、二成分サリンは単一サリンと大きな違いはありません。

申請方法

サリンは主に空気を汚染することを目的としています。この適用方法では、エリア、武器、装備にある程度の汚染が発生します。サリンの戦闘使用手段は、航空爆弾とカセット、ミサイル弾頭、大砲とロケット砲の砲弾です。

155 mm 口径の砲弾は、二成分サリンの戦闘使用を目的としています。

敗北の兆し

軽度の吸入による損傷では、視界のかすみ、瞳孔の収縮（縮瞳）、呼吸困難、胸の重さ（胸骨後効果）、鼻からの唾液や粘液の分泌の増加が観察されます。これらの現象は激しい頭痛を伴い、2 ～ 3 日間続くことがあります。体が致死濃度の化学物質に曝露されると、重度の縮瞳が起こり（図2）、窒息、多量の唾液分泌と発汗、恐怖感、嘔吐と下痢、数時間続くことがあるけいれん、意識喪失などが起こります。呼吸麻痺と心臓麻痺により死亡します。

図２．縮瞳（瞳孔の収縮）

応急処置

保護

部隊がサリンで汚染された大気中で軍事装備を運用する場合、防護のためにガスマスクと総合装備の総合防護キットが使用されます。汚染エリアを徒歩で作業する場合は、さらに保護ストッキングを着用してください。サリンの蒸気が大量に発生する地域に長時間滞在する場合は、ガスマスクとオーバーオールの形の一般的な防護キットを使用する必要があります。サリンに対する保護は、密閉された設備とフィルター換気ユニットを備えたシェルターの使用によっても確保されます。サリンの蒸気は制服に吸収され、汚染された大気から出た後に蒸発して空気を汚染します。したがって、防毒マスクは、制服、装備品に特別な処理を施し、空気汚染を管理した後にのみ取り外されます。

表示

空中、地上、兵器、および軍事装備化学偵察装置（赤いリングと点が付いた指示管）とガス検知器を使用して検出されます。

サブスタンス VX は、敵の要員を破壊するために設計された主要な致死性の有毒物質の 1 つです。 VX は微細なエアロゾルとして、呼吸器系を通じて効果があると考えられています。 VX は、粗いエアロゾルや液滴の形で、皮膚や衣服を介して作用します。この点に関して、米国では VX はガスマスクで保護されている人員に傷害を与える可能性のある有毒物質とみなされています。 VX 物質は、地形、武器、軍事装備、外水源を長期間にわたって汚染します。

VX 物質はグループ A 軍用弾薬の装備に使用され、大砲用の近接信管を備えた 155 mm および 203.2 mm 化学弾、およびロケットランチャー用の 155 mm 化学弾を装備しています。飛沫や粗いエアロゾルで地域を汚染するために、化学地雷は半径約 10 メートル以内に化学物質が確実に拡散するように設計されています。米空軍は VX 装備の空中放出装置を装備しています。

弾薬は 3 つの緑色のリングでコード化され、「VX GAS」とマークされています。

VX の化学名は、メチルホスホン酸の O-エチル S-2-(N, N-ジイソプロピルアミノ) エチルエステルです。化学式：

簡単な身体的特徴

化学的に純粋な物質 VX は無色の液体であり、その動きやすさはグリセリンを彷彿とさせます。技術製品色は黄色から暗褐色で、エンジンオイルに似た粘稠度を持っています。温度 25°C での密度 VX 1.0083 g/cm3、空気中の蒸気密度 9.2。この物質は吸湿性があり、水への溶解度は限られていますが（温度 20 °C で約 5%）、有機溶媒とは混和します。脂肪への溶解度は物質 GB および GD よりも高くなります。

サブスタンス VX は、次の温度では蒸留しない高沸点化合物です。大気圧。推定沸点 298℃。温度 25℃における飽和蒸気圧 0.0007 mm Hg。これにより、この温度では最大蒸気濃度 0.0105 mg/l が生成されます。この揮発性の低さにより、危険な濃度の蒸気を生成することは事実上不可能であるか、非常に暑い気候の地域でのみ可能であるため、VX は液滴やエアロゾルの形で使用される可能性が最も高くなります。 VX は毒性が高く、エアロゾルを容易に形成する傾向があるため、物体は数日間、場合によっては数週間にわたって汚染される可能性があります。低温 VX冷凍（温度マイナス39℃）なので寒い季節でも安心してご使用いただけます。

VX物質は多孔質材料、布地、植物に浸透しやすいため、脱気は困難です。その後、細孔から逆拡散し、表面が危険な二次汚染される可能性があります。たとえ高アルカリ性の環境であっても、VX の加水分解は非常に遅くなります (サリンの 80 ～ 600 倍遅い)。 VX の脱気には強力な酸化剤 (塩素化剤および酸化剤) が使用されます。

毒性学的特徴

毒性効果はサリンと同様です。 VXは揮発性が低いものの、塵とともに大気表層に侵入する可能性が高い。 VX が染み込んだ粉塵が目の結膜、呼吸器系、皮膚に触れると損傷を引き起こす可能性があります。オープンエリア肌。 VX が人体に侵入する可能性が最も高い経路は、呼吸器系、皮膚、消化管です。 VX の毒性は、呼吸器系を介して暴露された場合にはサリンの 3 ～ 10 倍（吸入毒性 LCt50 = 0.01 mg×min/l）、皮膚から摂取された場合には 200 ～ 250 倍（皮膚吸収性トキソドース LD50）高くなります。 =0.1 mg/kg)。

鉱工業生産

塩化水素受容体の存在下でのメチルホスホン酸エステルの酸塩化物によるジアルキルアミノエチルメルカプタンのリン酸化。

申請方法

タイプ VX 薬剤の主な戦闘条件は、飛沫または粗いエアロゾルです。 VX タイプ爆発物の戦闘使用手段は、航空爆弾、空中発射装置、地雷、地雷、戦術および作戦戦術ミサイルの戦車型弾頭、および大砲の砲弾です。

最近、米国でもバイナリーOMタイプVX（VX-2）の生産が確立されました。「ビガイ」航空爆弾および口径 203.2 mm の砲弾は、VX タイプの二成分爆発物の戦闘使用を目的としています。

敗北の兆し

神経ガスは、体内へのあらゆる侵入経路を通じて人間に影響を与える可能性があります。

軽度の吸入による損傷では、視界のかすみ、瞳孔の収縮（縮瞳）、呼吸困難、胸の重さ（胸骨後効果）、鼻からの唾液や粘液の分泌の増加が観察されます。これらの現象は激しい頭痛を伴い、2 ～ 3 日間続くことがあります。致死濃度の化学物質に身体が曝露されると、重度の縮瞳、窒息、多量の唾液分泌と発汗が起こり、恐怖感、嘔吐、下痢、数時間続くことがあるけいれん、意識喪失などが現れます。呼吸麻痺と心臓麻痺により死亡します。

皮膚から暴露された場合、損傷のパターンは基本的に吸入によって引き起こされるものと同様です。違いは、症状がしばらくしてから（数分から数時間）現れることです。この場合、薬剤との接触部位に筋肉のけいれんが現れ、その後、けいれん、筋力低下、麻痺が起こります。

応急処置

影響を受けた人はガスマスクを着用しなければなりません（エアロゾルまたは飛沫剤が顔の皮膚に付着した場合は、PPI からの液体で顔を処理した後にのみガスマスクを着用します）。個別の応急処置キットにある赤いキャップが付いた注射器チューブを使用して解毒剤を投与し、影響を受けた人を汚染された雰囲気から排除します。 10 分以内にけいれんが治まらない場合は、解毒剤を再投与します。呼吸が止まった場合は、次の操作を行ってください。人工呼吸。薬剤が身体に付着した場合は、直ちに感染部位を PPI で治療してください。薬剤が胃に入った場合は、吐かせる必要があり、可能であれば 1% 重曹水または 1% 溶液で胃を洗い流す必要があります。きれいな水、影響を受けた目を重曹の 2% 溶液またはきれいな水ですすいでください。影響を受けた職員は医療ステーションに搬送されます。

保護

VX から身を守るために、ガスマスクと防護キットが使用されるほか、武器や軍事装備、フィルター換気ユニットを備えたシェルターが使用されます。

表示

空中、地上、兵器および軍用装備中の神経剤の存在は、化学偵察装置 (赤いリングと点が付いた指示管) とガス検知器を使用して検出されます。 AP-1 インジケーターフィルムは、VX エアロゾルの検出に使用されます。

子供の頃、私は世界はすでに核戦争を経験していると確信していました。なぜ？ というのは、多くの場所で民間防衛のポスターが壁に貼られているのを見たからだ。ポスターは素晴らしかったです。これは空中で爆発する原子爆弾ですそれより悪い、水素）爆弾、そして明るい閃光の球からそれは散乱します異なる側面有害な放射線。そして地上には恐怖と恐怖が存在します。震源地には何もなく、家屋の廃墟すらありません。そして、被害地域は円を描くように広がった。最後の映像では、ガスマスクをした人々が地下に座り、破壊された家から誰かを救出して安全な場所に避難させている。

子供の頃、あなたは書かれたり描かれたりしたものすべてを信じます。したがって、結論は、アーティストが核戦争の描き方を知っているため、すでに核戦争が起こっているということです。

同様に恐ろしいポスターもありました。細菌兵器および化学兵器に関するポスター。後者のおかげで、ホスゲン、タブン、ソマン、サリンという有毒ガスの響き渡る名前が記憶されました。

サリンの有害な影響の原因は何ですか?

ホスゲンが窒息性ガスであれば、サリンを含む最後の 3 つは神経ガスに属します。

これはどういう意味ですか？これは、サリンが、神経細胞の連鎖であるニューロンを介して神経信号を伝達するプロセスに関与する酵素の1つと相互作用することを意味します。この酵素は、あるニューロンから別のニューロンへの神経信号の伝達の終わりに放出され、いわば、インパルスの伝達に寄与した酵素を「一掃」します。神経細胞は押しボタンスイッチのように機能することが判明しました。ボタンを押すと、電気回路が閉じます。ボタンを放すと回路が開き、電流が流れなくなります。

しかし、命名された酵素がサリンと相互作用すると、その酵素は機能を停止し、神経インパルスの伝達を促進する酵素は同じ場所に残ります。ボタンが「沈む」ように見え、電流が神経を流れ続けます。その結果、神経信号が送られる器官は常に興奮状態にあります。この過活動状態は臓器や筋肉組織を急速に疲弊させ、機能を停止させます。

中毒の最初の兆候

したがって、人が神経剤（サリンを含む）に曝露された最初の兆候は、さまざまな筋肉や臓器の緊張の増加と関連しています。瞳孔が狭くなり、呼吸が詰まっているような感じがします。鼻汁と唾液の増加が始まり、吐き気が現れます。さらに数分後、被害者は体のすべての機能を完全に制御できなくなります。体が「おかしくなっている」と言えるでしょう。嘔吐、けいれん、けいれん性けいれん、そして最終的には心停止に至ります。元気な写真じゃないですか？数分以内に解毒剤が体内に導入されなければ、神は犠牲者を助けることはできません。

なぜそう呼ばれるのでしょうか？

「サリン」という美しい名前は、発明者であるドイツの化学者シュレーダーの名前の略語です。 Sシュレイダー）、アンブロス（あムブロス）、リッター（ R itter) とフォン・デア・リンデ (フォン・デア・L) でで）。 1938 年、IG ファルベン社の従業員である最初の 2 人はヴッパータール市で殺虫剤 (昆虫駆除製品) の改良に取り組みました。作業の過程で、彼らは軽い、無色、無臭の液体を入手しました。この物質の配合は国防軍の化学兵器部門に移管された。試験を実施した後、軍の化学者（上のリストの最後の 2 人）はいわば「ゴーサインを出し」、軍は化学業界にこの素晴らしい物質の製造を命じました。サリンが製造され、砲弾に充填されました。

第二次世界大戦でサリンが使用されましたか?

しかし、有毒物質の戦闘使用には至らなかった。ヒトラーは第一次世界大戦中に前線にいた際、自身もガス攻撃に遭った。このため、彼が化学兵器の使用に対して非常に否定的な態度をとっていたことは明らかです。さらに、理由がないわけではないが、ソ連軍と同盟国もガス戦争を開始したり、テルミットの砲弾などの非対称手段を使用したりする可能性があると彼は懸念した。ドイツには、化学兵器に対する十分に信頼できる防御手段がありませんでした。したがって、第二次世界大戦中、ヨーロッパ戦線では有毒物質は使用されませんでした。

その後？

第二次世界大戦後、米国とソ連の軍事化学産業によってサリンが製造された。 1953年、20歳の英国空軍技師ロナルド・マディソンがサリンで毒殺された。彼らはサリンが彼に及ぼす影響を検査したが、真実は告げず、風邪の治療法の治験に参加していると告げた。 1953年、マディソンさんの死は「事故」によるものとされたが、2004年に裁判所は彼が神経剤を試す非人道的な実験の犠牲者であるとの判決を下した。

1980年から1988年にかけて、イラクは隣国イランとの戦争と同国北部での弾圧にサリンを使用した。アメリカ人も、クルド人さえも、この「偉業」をサダム・フセインを許したわけではないと言わなければならない。

1995年3月、日本の宗教団体、オウム真理教が東京の地下鉄にサリンを散布した。このガス攻撃の結果、12人が死亡、54人が重篤な中毒症状を負った。

シリアでは現在、サリンを含む有毒物質が軍事作戦で使用されているようだ。

もう一つの有毒物質であるルイサイトは、発明者の名前にちなんで名付けられていると言わなければなりません。水疱作用のあるこの化学兵器は、アメリカの化学者の名前にちなんで名付けられました。 ウィンフォード・リー・ルイス 1879–1943.

サリンは有毒物質です化学物質、多くの人が生命の安全に関する教訓で覚えています。このエーテルは 1991 年に大量破壊兵器として分類されましたが、使用され始めたのはそれよりずっと前でした。サリンは、他の多くの化学兵器と同様に、死亡を含む重篤な症状を引き起こす神経麻痺混合物のグループの一部です。

発見と応用の歴史

1938 年、ドイツの化学会社の科学者が別の殺虫剤を開発中に、人間の中枢神経系の機能を混乱させる可能性のある珍しい物質を入手しました。この混合物はコード番号 146 を受け取り、軍需産業に送られました。このようにして、フルオロリン酸イソプロピルメチル（これは物質の正式名であり、その起源の性質を完全に説明しています）に基づいた化学兵器が製造され始めました。

これは興味深いことです。サリンは、シュレーダー、アンブロス、リッター、ヴァンデルリンデという 4 人の開発者の最初の本からその簡略化された名前が付けられました。姓の 2 文字目と 3 文字目が語尾「in」を作成するために取られました。

サリンの発明が第二次世界大戦に近かったにもかかわらず、ドイツはサリンを戦闘で使用しなかった。この理由は、アドルフ・ヒトラーの命令でした。いろいろな種類有毒ガス（ドイツの総統が第一次世界大戦に参加中に有毒ガスのせいで視力に深刻なダメージを負ったことが知られています）。

第二次世界大戦が終わるまでに、サリンをベースにした化学兵器はすでに世界中に広まっていました。イギリス、ソ連、アメリカもそれを採用したが、この物質の使用例は記録されていない。

サリンの最初の犠牲者

1953年、サリンの人体実験の事実は、実験中に被験者が死亡したため世間の反響を呼んだ。この事件はでっち上げられ、事故として法廷に提出されたが、狭い範囲では、致死性中毒の原因がまさにサリンの影響であることがわかっていた。

サリンはイランとの戦争中にイラクによって大規模に使用され始めた。質量ガス攻撃 1988 年の春には約 7,000 人の命が奪われ、そのうちほぼ 90% が民間人でした。

この攻撃ではサリンを含むさまざまな化学兵器が使用された。ガスは地面に沿って広がり、その濃度は非常に高かったため、人々は何の症状も感じる暇もなく、ほぼ即死した。

サリンの人体への影響

通常の状態では、サリンは容易に蒸発し、無臭の液体物質です。後者の特性により、サリンは空気中の匂いを嗅ぐことができないため、症状が現れたときにのみ中毒を判断できます。中毒の兆候を引き起こす最小濃度は、空気1立方デシメートルあたりわずか0.0005 mgです。 150 倍のサリン (0.075 mg) が存在する場合、人が汚染ゾーンに 1 分間留まると死亡します。

サリンは液体の状態でも有毒な影響を与える可能性があります。物質が皮膚に接触した場合の臨界用量は、人の体重 1 kg あたり 24 mg です。サリンが口腔に入った場合、体重 1 kg あたり 0.14 mg で、人は生命に耐えるのが難しい症状を経験するのに十分です。

これは興味深いことです。サリンの凝固温度は -57 °C です。この特性により、この物質は冬季や寒冷地域でも大量破壊の目的で使用することが可能となる。

ほとんどすべての化学兵器は、人間の神経系に損傷を与えることを目的としています。サリンの特徴的な生理学的特徴は、多くの酵素と結合する能力です。特に、特殊なタンパク質であるコリンエステラーゼが影響を受け、サリンの影響下でその修飾が変化し、神経線維の機能をサポートするという主な機能を実行できなくなります。

中毒の症状

サリン中毒から安全な人は誰もいません。なぜなら、誰が、いつ、どのような目的でSDYAV（有毒物質）の大量使用を決定するのかが不明だからです。中毒は、皮膚からの吸収による蒸気の吸入、および汚染された水や食物の摂取によって発生します。

軽度

少量のサリンや空気中の低濃度のサリンによる中毒症状は、他の有毒ガスによる中毒症状と区別することが困難です。これらは息切れ、胸の痛み、全身の脱力感、霧です。

平均程度

高濃度のサリンによる被害の兆候はより顕著になります。最も明らかな症状は瞳孔の収縮です。それは黒い点に変わります。同時に目がとても痛くなり、涙が溢れてきました。頭痛もあります。

徐々に、中毒者は恐怖感を抱き、冷や汗が現れ、喉頭がけいれんを起こします。これは、重度の息切れ、喘息発作、吐き気や嘔吐を引き起こします。心臓もこれらすべての変化に反応します。収縮の頻度が増加し、筋肉のけいれんが始まり、震えに変わります。尿失禁や便失禁の可能性もあります。

注意！中等度のサリン中毒による死亡確率は 50% です。しかし、支援がタイムリーに提供されない場合、リスクはほぼ 100% に増加します。

重篤度

体内に入ると発生する大量臨界濃度のサリン。症状は中等度の中毒と同じですが、非常に急速かつ重度に現れます。目と頭の痛みは耐え難いほどになります。嘔吐が始まり、尿と便が排出されます。 1～2分後、被害者は意識を失います。同時に体が震え、麻痺に変わってしまう。 5～10分後に呼吸中枢が麻痺し、死亡します。

サリンで中毒になった人を助けるには

応急処置とさらなる治療は、軽度から中等度の中毒に対してのみ有効です。すべてが非常に急速に起こるため、重度の場合は100％致命的です。

サリン中毒の兆候が検出された場合、特定のアルゴリズムに基づいて行動が取られる必要があります。

被害者を患部から移動させるか、被害者に次のようなものを提供します。個別の手段で保護（ガスマスク、特殊スーツ）。これらをすべて着る前に、汚染された衣服を脱ぎ、個別の抗化学物質バッグからの液体またはティーソーダの溶液で顔を洗う必要があります。
毒を盛られた人の筋肉に解毒剤を注射します。サリン中毒の解毒剤はアトロピンなどの抗コリン薬です。 0.1% 溶液が投与されます。軽度の中毒の場合は 2 立方体、中程度の中毒の場合は 4 立方体です。アトロピンは、改善が見られるまで 10 分ごとに投与する必要があります（瞳孔が開き、けいれんが消え、痛みが軽減するはずです）。
次に、プラドキシム、ジピロキシム、トキサゴニン、ジアゼパムなどを含む追加の薬剤による治療が行われます。これらの薬剤は発作を止め、コリンエステラーゼ活性を回復します。

考えられる結果

たとえ支援がタイムリーに提供され、治療が効率的に行われたとしても、サリン中毒への曝露による影響は依然として身体に影響を及ぼします。これが軽度の場合、少なくとも 5 日間は労働能力が失われます。その後、1週間の回復期間が続き、体は痛みを取り除き回復し始めます。中等度のサリン中毒の場合、被害者は働くことができず、適切に認識することもできません。世界 2週間。さらに4週間のリハビリ。